tercer parcial

PROTEÍNA QUE ES SECRETADA POR EL PÁNCREAS Y QUE SE UNE A UNA LIPASA ANCLANDOLA EN LA INTERFAZ LIPIDO-ACUOSO Y QUE TAMBIÉN ES SECRETADA COMO ZIMÓGENO ACTIVANDOSE EN EL INTESTINO POR ACCIÓN DE LA TRIPSINA. LIPASA LINGUAL. LIPASA PANCREÁTICA. LIPASA GÁSTRICA. COLIPASA.

PROCESO CRITICO QUE SUCEDE EN EL DUODENO QUE INCREMENTA EL ÁREA DE LA SUPERFICIE DE GOTITAS LIPÍDICAS HIDROFÓBICAS QUE HACE QUE LAS ENZIMAS DIGESTIVAS TRABAJEN EN LA INTERFAZ DE LA GOTITA Y LA SOLUCIÓN ACUOSA CIRCUNDANTE Y ASÍ PUEDAN ACTUAR CON EFICACIA. COLECISTOCININA. LIPASA GÁSTRICA. EMULSIFICACIÓN. MICELA.

MASCULINO DE 3 AÑOS LLEGA AL SERVICIO DE URGENCIAS POR PRESENTAR DESHIDRATACIÓN EXCESIVA A CAUSA DE UN DIARREA MALOLIENTE Y PÉRDIDA DE PESO, AL VALORARLO USTED NOTA QUE TIENE UNA INFECCIÓN DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS ¿CON LOS DATOS RECABANDOS USTED SOSPECHARÍA DE QUE ENFERMEDAD?. MALA ABSORCIÓN LIPÍDICA. NIEMANN PICK. FIBROSIS QUÍSTICA. DIABETES.

FÁRMACO QUE AYUDA A LA DISMINUCION DE LA ABSORCIÓN DE GRASAS OCASIONANDO UNA PÉRDIDA DE PESO. PRAVASTATINA. ESTATINA. METFORMINA. ORLISTAT.

HORMONA QUE SE PRODUCE EN PRESENCIA DE LÍPIDOS Y PROTEÍNAS ACTUANDO SOBRE LA VESÍCULA BILIAR HACIENDO QUE SE CONTRAIGA PARA QUE LIBERE BILIS. COLECISTOCININA. SECRETINA. LIPASAS PANCREÁTICAS. LIPROTEINA LIPASA.

ENZIMA QUE AYUDA A HACER LA RECONVERSIÓN DE 2-MONOACILGLICEROL AL SER ABSORBIDOS A TRAVÉS DE REACILACIONES SECUENCIALES. ACIL COENZIMA A. ACIL COA-MONOACILGLICEROL ACILTRANSFERASA. ACIL COA SINTASA. ACIL CO A SINTETASA.

LIPOPROTEÍNA QUE SE ACTIVA CUANDO HAY UNA UNIÓN AL COFACTOR APO CII Y QUE TIENE COMO FUNCIÓN DEGRADAR EL TAG EN AGL Y GLICEROL. LIPASA PANCREÁTICA. LIPASA GÁSTRICA. LIPOPROTEÍNA LIPASA. FOSFOLÍPIDO.

TRASTORNO AUTOSÓMICO RECESIVO CAUSADO POR DEFICIENCIA DE LA LPL CAUSANDO QUE EN EL PACIENTE SU SANGRE TOME UN ASPECTO LECHOSO. QUILOMICRONEMIA. FIBROSIS QUÍSTICA. MALA ABSORCIÓN LIPÍDICA. DIABETES.

PRECURSOR DEL ÁCIDO ARAQUIDÓNICO DONDE ESTE ES EL SUSTRATO PARA LASÍNTESIS DE PROSTAGLANDINAS. ACIDO ARAQUIDÓNICO. ACIDO LINOLEICO. ACIDO LINOLÉNICO. ÁCIDOS GRASOS.

ENZIMA QUE HACE LA CARBOXILACIÓN DEL ACETIL COA A MALONIL COA EN LA SÍNTESIS DE NOVO DE ÁCIDOS GRASOS Y ESTA ENZIMA TRANSFIERE EL DIÓXIDO DE CARBONO DEL BICARBONATO EN UNA REACCIÓN DEPENDIENTE DE ATP. ACETIL COA SINTASA. ACETIL COA SINASA. ACETIL COA SINTETASA. ACETIL COA CARBOXILASA.

¿CUÁL ES LA LIPASA QUE ES IMPORTANTE PARA LA MOVILIZACIÓN DE LA GRASA ALMACENADA Y QUE SE REQUIERE LA LIBERACIÓN HIDROLÍTICA DE ÁCIDOS GRASOS DEL TRIACILGLICEROL.?. LIPASA PANCREÁTICA. LIPASA GÁSTRICA. LIPASA SENSIBLE A HORMONAS. LIPASA SALIVAL.

ENZIMA DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL QUE AYUDA A QUE EL GRUPO ACILO SE TRANSFIERA DE LA COA A LA CARNITINA Y CON ESTO PODER ENTRAR A LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA. CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA 1. CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA 2. CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA 3. CARNITINA.

INHIBIDOR DE LA CPT-1 Y QUE EVITA LA ENTRADA DE GRUPOS ACILO DE CADENA LARGA EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL. ACETIL COA SINTASA. MALONIL COA SINTASA. MALONIL COA TRANSFERSA. MALONIL COA.

VIA PRINCIPAL DEL CATABOLISMO DE LOS ÁCIDOS GRASOS EN LA CUAL LOS FRAGMENTOS DE DOS CARBONOS SE ELIMINAN DE MANERA SUCESIVA DEL EXTREMO CARBOXILO DEL ACIL COA GRASA Y ASÍ PRODUCIENDO ACETIL COA, NADH Y FADH2. A-OXIDACION. B-OXIDACION. CARNITINA. LIPASA SENSIBLE A HORMONAS.

ENZIMA DE LA MEMBRANA MITOCONDRIAL INTERNA QUE CATALIZA LA TRANSFERENCIA DEL GRUPO ACILO DE LA CARNITINA A LA COA EN LA MATRIZ MITOCONDRIAL Y CON ESTO REGENERAR LA CARNITINA LIBRE. CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA 1. CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA 2. CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA 3. CARNITINA.

ENZIMA QUE ES EL PASO LIMITANTE EN LA VELOCIDAD EN LA PRODUCCIÓN DE CUERPOS CETÓNICOS Y QUE ESTÁ PRESENTE EN CANTIDADES SIGNIFICATIVAS EN EL HÍGADO. ACETOACETATO. 3-HIDROXI METILGLUTARIL COA. 3-HIDROXI 3-METILGLUTARIL COA SINTASA. ACETIL COA.

COMPUESTO VOLÁTIL NO METABOLIZADO BIOLÓGICAMENTE QUE PUEDE DETECTARSE EN EL ALIENTO Y QUE ES PRODUCIDO A PARTIR DE ACETOACETATO AL DESCARBOXILARSE ESPONTÁNEAMENTE EN LA SANGRE. ACETOACETATO. ACETONA. 3-HIDROXIBUTIRATO. CARNITINA PALMITOILTRANSFERASA.

MASCULINO DE 3 MESES DE EDAD FUE HOSPITALIZADO TRAS SUFRIR UNA CONVULSIÓN DE MAS DE 6 MINUTOS, USTED DECIDE REALIZARLE UNA PRUEBA DE GLUCEMIA EN AYUNAS YA QUE LO NOTA MUY DESORIENTADO A LO CUAL EL RESULTADO ES UNA HIPOGLUCEMIA, AL TRATAR DE TENER UN DIAGNOSTICO MAS CERTERO DECIDE HACERLE UN ESTUDIO DE ORINA Y SE DA CUENTA QUE TIENE UNA ACUMULACIÓN DE ACILCARNITINAS DE CADENA MEDIA Y ÁCIDOS DICARBOXÍLICOS DE CADENA MEDIA EN CONSECUENCIA A MENOR PRODUCCIÓN DE ACETIL- COA, CON ESTO USTED SOSPECHARÍA DE QUE DEFICIENCIA. DEFICIENCIA DE ACIL COA DESHIDROGENASA DE ÁCIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA. DIABETES. 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL COA. MALONIL COA.

LO SIGUIENTE SON FUNCIONES DE LOS FOSFOLÍPIDOS EXCEPTO. ANCLAJE MEMBRANOSO. SURFACTANTE PULMONAR SEGUNDO MENSAJERO. COMPONENTE DE LA MATRIZ MITOCONDRIAL.

MOLÉCULA QUE SE ENCUENTRA EN LAS MEMBRANAS DE LAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS, ESTA MOLÉCULA ES ANTIGÉNICA YA QUE EN UN PACIENTE CON TREPONEMA PALLIDUM DESARROLLA ANTICUERPOS CONTRA ESTA MOLÉCULA. FOSFATIDILGLICEROL. CARDIOLIPINA. ESFINGOMIELINA. PLASMALOGENO.

COMPONENTE LIPÍDICO ESENCIAL DEL SURFACTANTE PULMONAR YA QUE ESTE SURFACTANTE PULMONAR SIRVE PARA DISMINUIR LA TENSIÓN SUPERFICIAL LO CUAL REDUCE LA PRESIÓN NECESARIA PARA VOLVER A INFLAR LOS ALVEOLOS Y ASÍ EVITAR EL COLAPSO ALVEOLAR. DIPALMITOILFOFATIDILCOLINA. FOSFATIDILSERINA. FOSFATIDILINOSITOL. FOSFOLÍPIDOS.

FOSFOLÍPIDO QUE HACE EL PAPEL DE ANCLAJE DE PROTEÍNAS QUE SE UNEN DE MANERA COVALENTE A TRAVÉS DE UN PUENTE DE CARBOHIDRATOS UNIDO A UNA MEMBRANA. FOSFATIDILCOLINA. FOSFATIDILSERINA. FOSFATIDILINOSITOL. ESFINGOMIELINA.

TRASTORNO AUTOSOMICO RECESIVO OCASIONADO POR LA INCAPACIDAD PARA DEGRADAR LA ESFINGOMIELINA DEBIDO A UNA DEFICIENCIA DE ESFINGOMIELINASA. ENFERMEDAD DE GAUCHER. ENFERMEDAD DE NIEMANN-PICK. ENFERMEDAD DE FARBER. ENFERMEDAD DE FABRY.

¿CUAL ES LA FOSFOLIPASA PRESENTE EN MUCHOS TEJIDOS DE MAMÍFEROS Y EN EL JUGO PANCREÁTICO AYUDANDO A QUE LIBERA ACIDO ARAQUIDÓNICO AL ACTUAR SOBRE EL FOSFATIDILINOSITOL?. FOSFOLIPASA A1. FOSFOLIPASA A2. FOSFOLIPASA C. FOSFOLIPASA D.

GLUCOESFINGOLIPIDO QUE ES PRODUCIDO A PARTIR DEL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO (NANA) Y QUE SE ENCUENTRA EN LAS CÉLULAS GANGLIONARES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL. GALACTOCEREBROSIDO. GLUCOCEREBROSIDO. GLUCOESFINGOLIPIDO. GANGLIÓSIDOS.

ENFERMEDAD QUE CAUSA UNA NEURODEGENERACIÓN RÁPIDA, CEGUERA, COMVULSIONES Y DEBILIDAD MUSCULAR POR LA ACUMULACIÓN DE GANGLIÓSIDOS. ENFERMEDAD DE GAUCHER. ENFERMEDAD DE TAY-SACHS. ENFERMEDAD DE FARBER. ENFERMEDAD DE FABRY.

EICOSANOIDE PRODUCIDO A PARTIR DE LA COX-1 PROMOVIENDO LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA, LA CONTRACCIÓN DEL MUSCULO LISO A LO CUAL FAVORECE LA FORMACIÓN DE COÁGULOS SANGUÍNEOS. PROSTAGLANDINAS. TROMBOXANOS. LEUCOTRIENOS. ÁCIDO ACETILSALICÍLICO.

ENZIMA CITOSOLICA QUE REDUCE A LA HMG COA A MEVALONATO Y EN ESTA REACCIÓN ES UN PASO CLAVE LIMITANTE EN LA VELOCIDAD Y LA REGULACIÓN DE LA SÍNTESIS DE COLESTEROL. HMG COA SINTASA. HMG COA. HMG COA REDUCTASA. HMG COA DESHIDROGENASA.

FÁRMACO QUE ES UN ANALOGO ESTRUCTURAL DE LA HMG COA E INHIBIDORES REVERSIBLES Y COMPETITIVOS DE LA HMG COA REDUCTASA Y ASÍ MISMO ESTOS FÁRMACOS SE UTILIZAN PARA REDUCIR LOS NIVELES DE COLESTEROL. METFORMINA. PARACETAMOL. PRAVASTATINA. ASPIRINA.

ENZIMA QUE INTRODUCE UN GRUPO HIDROXILO EN EL CARBONO 7 DEL NÚCLEO ESTEROIDE REGULADA POR ALZA DE COLESTEROL Y A LA BAJA DE ÁCIDOS BILIARES. HMG COA REDUCTASA. CITOCROMO P-450. PROTEÍNA-2- DE UNIÓN DE ELEMENTOS REGULADORES DE COLESTEROL (SREBP-2). 7-A-HIDROXILASA.

SECUESTRADOR DE LOS ÁCIDOS BILIARES QUE SE UNEN A LAS SALES BILIARES EN EL INTESTINO Y EVITA SU ABSORCIÓN, LO CUAL PROMUEVE SU EXCRECIÓN. PRAVASTATINA. ATORVASTATINA. COLESTIRAMINA. METFORMINA.

TRASTORNO PRODUCIDO POR LA DISMINUCIÓN DE ÁCIDOS BILIARES EN LA BILIS POR LA PRESENCIA DE MAS COLESTEROL DEL QUE SE PUEDE SOLUBILIZAR HACIENDO QUE EL COLESTEROL SE PRECIPITE EN LA VESÍCULA BILIAR. LIPOPROTEINEMIA. COLELITIASIS. COLESTEROLEMIA. DEFICIENCIA DE LA 17-A-HIDROXILASA.

ES UN TIPO ASOCIADAS CON PARTÍCULAS DE LIPOPROTEÍNA QUE POSEEN DIVERSAS FUNCIONES COMO PROPORCIONAR SITIOS DE RECONOCIMIENTO PARA RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR Y SERVIR COMO ACTIVADORES O COENZIMAS EN EL METABOLISMO LIPOPROTEICO. VLDL. LDL. QUILOMICRÓN. APOLIPOPROTEÍNA.

LIPOPROTEÍNA QUE SE COMPONE DE TAG ENDÓGENO Y SU FUNCIÓN ES LLEVAR ESTE LIPIDO DESDE EL HÍGADO HASTA LOS TEJIDOS PERIFÉRICOS. QUILOMICRÓN. VLDL. LDL. HDL.

LIPOPROTEÍNA QUE TIENE COMO FUNCIÓN PRINCIPAL PROPORCIONAR COLESTEROL A LOS TEJIDOS PERIFÉRICOS Y ESTO LO PUEDEN HACER MEDIANTE LA UNIÓN CON RECEPTORES EN LA MEMBRANA PLASMÁTICA QUE RECONOCEN A APOB-100 Y EN EXCEDENTE PUEDEN FORMAR ATEROMAS POR LOS MACRÓFAGOS QUE LO FAGOCITAN. VLDL. LDL. QUILOMICRÓN. HDL.

HORMONA ESTEROIDEA PRODUCIDA EN LA CAPA EXTERNA DE LA CORTEZA SUPRARRENAL INDUCIDA SU PRODUCCION POR UNA DISMINUCIÓN EN LA PROPORCIÓN DE SODIO PLASMATICO Y UN AUMENTO DE POTASIO Y QUE APARTE ESTA HORMONA TIENE UN EFECTO EN EL AUMENTO EN LA TENSIÓN ARTERIAL. CORTISOL. TESTOSTERONA. ESTRADIOL. ALDOSTERONA.

ENZIMA DEFICIENTE EN LA PRODUCCIÓN DE ALDOSTERONA CAUSANDO AUSENCIA DE MINERALOCORTICOIDES Y GLUCOCORTICOIDES Y CON ELLO TAMBIÉN CAUSA UNA SOBRE PRODUCCIÓN DE ANDRÓGENOS QUE CONDUCE A LA MASCULINIZACIÓN DE GENITALES EXTERNOS EN MUJERES Y VIRILIZACIÓN TEMPRANA EN HOMBRES. DEFICIENCIA DE 21-A-HIDROXILASA. DEFICIENCIA DE 17-A-HIDROCILASA. DEFICIENCIA DE 3-B-HIDROXIESTEROIDE DESHIDROGENASA. DEFICIENCIA DE 11-B1-HIDROXILASA.

SISTEMA ENZIMÁTICO PRINCIPALES DE LA DEGRADACIÓN DE PROTEÍNAS DONDE EL PROTEOSOMA ES DEPENDIENTE DE ATP DEL CITOSOL Y LOS PROTEOSOMAS DEGRADAN DE MANERA SELECTIVA A LAS PROTEÍNAS DAÑADAS O DE VIDA CORTA. SISTEMA DE ENZIMAS DEGRADADORAS DEPENDIENTES DE ATP. SISTEMA DE UBIQUITINA. COMPLEJO PIRUVATO DESHIDROGENASA. SISTEMA DEL CICLO DE LA UREA.

ENFERMEDAD CAUSADA POR LA INCAPACIDAD DE REABSORBER CISTINA LO QUE CONDUCE A LA PRECIPITACIÓN DE CISTINA LO CUAL FORMARA PIEDRAS RENALES QUE PUEDEN BLOQUEAR EL TRACTO URINARIO. COLELITIASIS. ENFERMEDAD DE FARBER. PELAGRA. CISTINURIA.

TRANSFERENCIA DE SU GRUPO A-AMINO AL A-CETOGLUTARATO LO CUAL PRODUCE UN A-CETO ACIDO EL CETOÁCIDO INTERMEDIO DEL CICLO ACIDO CITRICO A-CETOGLUTARATO TIENE UN PAPEL PRIMORDIAL EN EL METABOLISMO DE LOS AMINOÁCIDOS AL ACEPTAR LOS GRUPOS AMINO. EQUILIBRIO. DESAMINACIÓN. TRANSAMINACIÓN. ALANINA AMINOTRANSFERASA. ASPARTATO AMINOTRANSFERASA.

REACCIÓN A CAUSA DE LA TRANSAMINACIÓN SE PRODUCE UN GLUTAMATO QUE REGENERA AL A-CETOGLUTARATO QUE PROPORCIONAN UNA VIA MEDIANTE LA CUAL LOS GRUPOS AMINO DE LA MAYORÍA DE LOS AMINOÁCIDOS PUEDE LIBERARSE COMO AMONIACO. EQUILIBRIO. DESAMINACIÓN. TRANSAMINACIÓN. ALANINA AMINOTRANSFERASA. ASPARTATO AMINOTRANSFERASA.

ENZIMA REGULADORA DEL CICLO DE LA UREA Y QUE REQUIERE N-ACETILGLUTAMATO COMO ACTIVADOR ALOSTÉRICO. CITRULINA. CARBAMOIL FOSFATO SINTETASA I. ALANINA AMINOTRANSFERASA. ASPARTATO AMINOTRANSFERASA.

INCAPACIDAD DEL CICLO DE LA UREA HEPÁTICO QUE SUPERA LA VELOCIDAD NORMAL DE GENERACIÓN DE AMONIACO LO CUAL LOS NIVELES DE AMONIACO EN SANGRE SON ELEVADOS Y PUEDE PROVOCAR VÓMITOS, EDEMA CEREBRAL, VISIÓN BORROSA LO QUE PUEDE CONCLUIR EN UN COMA O LA MUERTE. DEFICIENCIA DE ORNITINA TRANSCARBAMILASA. DEFICIENCIA DE N-ACETILGLUTAMATO SINTASA. HIPERAMONEMIA. HIPERGLUCEMIA.

AMINOÁCIDOS CETOGENICOS ESENCIALES QUE SON EXCLUSIVOS PARA FORMAR ACETIL COA DE FORMA DIRECTA. ALANINA, ARGININA Y ASPARTATO. PROLINA, SERINA Y TRIPTÓFANO. TRIPTÓFANO Y ISOLEUCINA. LEUCINA Y LISINA.

VITAMINA DEFICIENTE EN EMBARAZADAS QUE SE PUEDE NOTAR UNA ELEVACIÓN DE HOMOCISTEÍNA QUE SE ASOCIA A UN INCREMENTO EN LAS INCIDENCIAS DE LOS DEFECTOS DEL TUBO NEURAL. PIRIDOXINA. TETRAHIDROFOLATO. METILCOBALAMINA. ÁCIDO PANTOTÉNICO.

ENFERMEDAD QUE SE DEBE A UNA DEFICIENCIA DE LA ENZIMA DESHIDROGENASA A-CETOÁCIDOS DE CADENA RAMIFICADA CAUSANDO PROBLEMAS NEUROLÓGICOS, VÓMITOS, DESHIDRATACIÓN Y ACIDOSIS METABÓLICA GRAVE. CISTATIONINURIA. HOMOCISTINURIA. FENILCETONURIA. ENFERMEDAD DE LA ORINA DE JARABE DE ARCE.

ENFERMEDAD POR UNA DEFICIENCIA DE LA ACIDO HOMOGENENTISICO OXIDASA CAUSANDO ACUMULACIÓN DE ÁCIDO HOMOGENTISICA Y CON ESTO UN PIGMENTO OSCURO EN LA ORINA AL DEJARLA REPOSAR. ALCAPTONURIA. HOMOCISTINURIA. FENILCETONURIA. ENFERMEDAD DE LA ORINA DE JARABE DE ARCE.

ENZIMA QUE CATALIZA UNA REACCIÓN PARA FORMAR EL ACIDO D-AMINOLEVULINICO Y ESTE ES EL PASO LIMITANTE EN LA VELOCIDAD EN LA SÍNTESIS DE PORFIRINA. ACIDO D-AMINOLEVULINICO SINTASA. ACIDO D-AMINOLEVULINICO DESHIDROGENASA. ACIDO D-AMINOLEVULINICO SINTETASA. HMG COA CARBOXILASA.

¿QUÉ ENZIMAS ESTARÁN DEFICIENTES EN UN ENVENENAMIENTO POR PLOMO?. HIDROXIMETILBILANO. FERROQUELATASA Y ALA DESHIDROGENASA. FERROQUELATASA. UROPORFIRINOGENO DESCARBOXILASA.

HORMONA QUE ES UNA POTENTE VASODILATADORA FORMADA POR UNA DESCARBOXILACIÓN DE LA HISTIDINA EN UNA REACCIÓN CATALIZADA POR LA HISTIDINA DESCARBOXILASA Y QUE ACTUA EN RESPUESTAS CELULARES INCLUIDAS LAS REACCIONES ALÉRGICAS E INFLAMATORIAS. SEROTONINA. CREATINA. HISTAMINA. MELANINA.