Tercer parcial FARMA

Los betalactamicos. Pueden ser administrados tanto vía oral como parenteral. Algunos pueden ser un tratamiento de elección en gestación. Unión a pp baja. Ninguna respuesta es correcta. Todas son correctas.

Que grupo de fármacos tiene uso principal como antifúngicos. Moxidectina, avermectina, anfotericina B. Griseofulvina, itraconazol, anfotericina B. Fenbendazol, tetraciclina. Etopobato, nicarbazina. Ninguno de los anteriores.

Selecciona la correcta. La principal ventaja actual de las lactonas macrocíclicas es que han aumentado la efectividad de la terapia antivírica. El aciclovir está indicado en gatos y potros frente a las infecciones por herpesvirus. El interferón está indicado para el tratamiento de herpesvirus en potros. La piretrina tiene la capacidad de inhibir la replicación de los herpesvirus. El aciclovir es un potente antiparasitario externo.

Respecto a los antibióticos. Los glucopéptidos poseen un espectro de acción amplio. Las tetraciclinas poseen un espectro de acción amplio. Las sulfamidas y trimetropimas tienen un efecto eminentemente bacteriostático. A y b correctas. B y c correctas.

La eritromicina. Ejerce su acción mediante la unión al ribosoma (subunidad 50S). Constituye una alternativa terapéutica para personas con alergia a betalactámicos. Puede ser indicada en el tratamiento de las otitis. Ninguna es correcta. Todas son correctas.

Respecto a los antibióticos amainoglucósidos. Tienen un espectro antimicrobiano amplio y son muy efectivos frente a Gram +. Uno de sus principales efectos adversos es la nefrotoxicidad. Poseen efecto sinérgico con los beta-lactámicos. Poseen efecto sinérgico con las tetraciclinas. Ninguna respuesta es cierta.

Las tetraciclinas. Espectro de acción amplio. Baja distribución. Entre los efectos adversos que generan pueden darse fotosensibilidad o efectos gastrointestinales. A y b ciertas. a y c ciertas.

Los polipeptidos. Ejercen su acción mediante un efecto bacteriostático. Ejercen su acción mediante un efecto bactericida. Forman parte de este grupo el trimetoprim, la azitromicina y la polimixina B'. Presentan una excreción principalmente biliar. Ninguna respuesta es correcta.

La zidovudina: Atraviesa la barrera hematoencefálica. Tiene una buena absorción oral. Una de sus principales indicaciones en medicina veterinaria es frente al virus de la inmunodeficiencia felina. Ninguna de las respuestas anteriores es cierta. Todas las respuestas anteriores son ciertas.

Las quinolonas: Tienen un eminente efecto bacteriostático. El espectro de acción de las quinolonas de primera generación es Gram +. El ciprofloxacino puede estar indicado para infecciones respiratorias, gastrointestinales o genitourinarias, entre otras. No existen fenómenos de resistencia a las quinolonas. Todas las anteriores son falsas.

Respecto al levamisol: Está indicada en el tratamiento de las infestaciones por Leishmania. Puede producir temblores, sialorrea o diarrea. Está indicado en el tratamiento de infestaciones por Dirofilaria immitis. a y b son correctas. b y c son correctas.

Respecto al amitraz: Puede producir decoloración de la piel, alopecia, prurito o enrojecimiento en el punto de inoculación. Tiene un efecto agonista alfa 2 adrenérgico, provocando salivación, letargia y ataxia. Es un antiparasitario de elección en équidos. Todas las respuestas anteriores son ciertas. a y b son ciertas.

Señala la respuesta correcta: El toltrazuril y diclazuril están indicados para el control de las amebiasis. El toltrazuril y diclazuril son ampliamente usados en el tratamiento de coccidiosis en rumiantes. El tratamiento de elección frente a la tripanosomiasis es el diclazuril. diclazuril es un coccidiostático. Ninguna respuesta anterior es correcta.

De los siguientes grupos de fármacos, señala cuáles son utilizados para el tratamiento frente a la babesiosis: Etopabato y nicarbazina. Diamidinas y tetraciclinas. . Imidocarb y fenamidina. Ninguno de los anteriores. b y c son ciertas.

Señala el grupo de fármacos que podrían ser una opción terapéutica frente a la Leishmaniasis: Amprolio, robenidina, cloperidol. 'Piretrina, amitraz. Homidio, isometamidio. Pentamidina, anfotericina B. Metronidazol, halofuginona.

El cotrimoxazol: Presenta más resistencias que la sulfadoxina. Presenta menos resistencias que la trimetoprima. Presenta menos resistencias que la sulfadoxina. a y b son ciertas. b y c son ciertas.

Respecto a las piretrinas y piretroides: En general no producen toxicidad ambiental, sobre todo para la vida acuática. La permetrina puede considerarse la piretrina más representativa. Ambos grupos de fármacos son relativamente seguros en mamíferos, donde su absorción es limitada y su metabolización rápida. Tienen un amplio uso en el control de parásitos externos, como son pulgas, ácaros, garrapatas o moscas. c y d son verdaderas.

Los betalactámicos: Son el tratamiento antibiótico de primera elección. Tienen una acción concentración dependiente. Tienen una acción tiempo dependiente. a y b son ciertas. a y C son ciertas.

Selecciona la respuesta correcta: La ivermectina alcanza su mayor distribución administrada por la vía oral. Las avermectinas tienen un reducido margen de seguridad. Las lactonas macrocíclicas como el fenbendazol sirven para controlar las infecciones helmínticas. La ivermectina puede ser administrada por múltiples vías de administración y presenta un elevado margen de seguridad. Ninguna respuesta anterior es correcta.

Para infecciones de oído, selecciona un agente adecuado: Neomicina. Piretrina. Ferbendazol. Todos son correctas. Ninguna es correcta.

Selecciona la respuesta correcta: Los nitrofuranos tienen capacidad bactericida y bacteriostática. El pH urinario puede afectar a la acción de los nitrofuranos. Entre las reacciones adversas de los nitrofuranos puede darse anorexia, vómitos o hepatitis. a y c son correctas. Todas las respuestas son correctas.

Uno de los principales mecanismos de acción de las quinolonas es: Inhibición de la síntesis de folatos. Inhibición de la ARN polimerasa. Inhibición de la ADN girasa. Inhibición de retrotranscriptasa inversa. Ninguno de los anteriores.

Selecciona la respuesta correcta: La doxiciclina tiene una vida media larga. La oxitetraciclina puede generar antagonismo antibiótico (interacción entre ellos, en la que se reduce su efecto por separado) con la penicilina. El cloranfenicol tiene una buena distribución, llegando incluso a traspasar la barrera hematoencefálica. La Chlamydia, Ricketsia y Mycoplasma están en el espectro de acción de los anfenicoles. Todas son verdaderas.

Respecto a los efectos adversos de los antifúngicos: griseofulvina no produce efectos adversos de importancia. El imidazol puede ser hepatotóxico. Los principales efectos adversos de la griseofulvina son gastrointestinales, hepatotóxicos y hematológicos. La flucitosina, como el ketoconazol, no tiene efectos adversos evidentes. B y c son correctas.

Las quinolonas: El levofloxacino es una quinolona de primera generación, con una alta eficiencia frente a Gram +. El moxifloxacino posee uno de los espectros antimicrobianos más amplios de este grupo de antibióticos. Las quinolonas están indicadas para el tratamiento de infecciones de huesos o articulaciones, dadas las características de su distribución. b y c son ciertas. a y b son ciertas.

El fipronil: Es una lactona macrocíclica de amplio uso en medicina de pequeños animales. La gran cantidad de efectos adversos descritos para el fipronil lo hacen poco seguro en gatos. Su principal indicación terapéutica es frente al tratamiento de la infestación por pulgas y garrapatas en pequeños animales. Su vía de administración de elección es la oral, aunque se puede administrar por la vía tópica. La hipersalivación, vómitos y disnea son comunes tras su administración.

Los benzimidazoles: Pueden ser teratogénicos. Pueden producir hepatotoxicidad. Pueden tener actividad antiprotozoaria. Su principal uso es como antihelmíntico. Todas son verdaderas.

Señala la respuesta correcta respecto a los betalactámicos: Ven inhibida su acción por las betalactamasas. Pueden causar nefrotoxicidad. El ácido clavulánico se asocia a la neomicina para reducir las resistencias frente a betalactamasas. a y b son ciertas. Ninguna respuesta es cierta.

Señala cuál de los siguientes mecanismos de acción NO está implicado en la acción de los principales antifúngicos: Inhibición de la síntesis de ADN y ARN. Inhibición de la síntesis de la pared l. Alteración de la permeabilidad de la membrana. Inhibición de la síntesis de ergosterol. Carácter antimetabolito análogo de la guanosina.

Respecto a los antivíricos: Uno de los mecanismos de acción presentes en este grupo de fármacos es el de la inhibición de la transcriptasa inversa. La idoxuridina es un antimetabolito análogo de la guanosina. El aciclovir muestra una alta unión a proteínas. El aciclovir está indicado como principal agente en el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia felina. La zidovudina no traspasa la barrera hematoencefálica.

Además de como antiprotozoario, uno de los agentes a continuación se usa para el control de las plagas de aves: Nicarbazina. Clopidolecoquinato. Imidocarb. Avermectina. Etopabato.

Respecto al prazicuantel: Tiene una eficacia importante frente a nematodos. Suele administrarse por la vía oral en perros y gatos, siendo uno de los agentes más extendidos en la prevención de cestodos. Tiene efecto frente a trematodos como D. Dendriticum. a y b son ciertas. b y c son ciertas.

La administración de morfina por vía intratecal es en la actualidad una práctica común en el tratamiento del dolor en el cáncer. ¿Qué justifica el empleo de morfina por esta vía?: La existencia de receptores opiáceos en el asta posterior de la médula. Un aumento de los niveles de morfina en sangre. Un menor número de complicaciones. La no existencia de depresión respiratoria. Todas las anteriores son correctas.

Señala la respuesta correcta: Los antifúngicos poliénicos como la griseofulvina, se unen a lo esteroles de membrana. Las micosis sistémicas son más frecuentes en jóvenes sanos. La nistatina se administra por vía sistémica principalmente. El ketoconazol está indicado para infecciones fúngicas sistémicas. Los agentes no poliénicos se unen a los esteroles de membrana.

Selecciona cuál de estos fármacos está asociado correctamente a su familia de fármacos: Aciclovir = inhibidor de proteasas. Cefalosporina = activos frente a citomegalovirus. ITINN = antiretrovirales. Vaciclovir = antiretrovirales. Amantidina = antivírico activo frente a citomegalovirus.

De los siguientes tratamientos antineoplásicos cuál tiene eficacia frente al carcinoma de saco anal: Imatinib. Doxorubicinol. Mitoxantrona. Bleomicina. Azitromicina.

Señala el excipiente que aporta carácter aglutinante: Lactosa. Talco. Almidón. Goma arábiga. Bicarbonato.

Señala el agente indicado para el tratamiento del carcinoma ocular canino: Citarabina. Bendamustina. Clorambucilo. Vincristina. , Mitomicina.

Señala el agente disolvente de los preparados semisólidos oleogeles: Agua. Parafine líquida. Manitol. Derivados de celulosa. Óxido de silicio.

Señala la respuesta correcta: El fenbendazol ofrece una buena absorción oral en perros. El oxibendazol se elimina metabolizado en un 10%. El menbendazol en rumiantes tiene una buena absorción oral, respecto a los monogástricos. Todas las respuestas anteriores son correctas. Ninguna respuesta anterior es correcta.

Los agentes antineoplásicos antimetabolitos: Se intercalan en el ADN e inhiben las topoisomerasas. Actúan sobre la fase G0 del ciclo celular. Alquilan de manera irreversible la hebra de ADN. Engloban a los inhibidores de la Tirosin-Cinasa. Ninguna opción es correcta.

Respecto a los mecanismos de acción de los quimioterápicos, señala cuál de estos agentes se comporta como un antimetabolito: Ciclofosfamida. Acilovir. Imantinib. Citarabina. B y d.

Los inhibidores de las betalactamasas: Se unen de manera reversible y dosis dependiente a las enzimas betalactamasas. Limitan el espectro de acción de las cefalosporinas. Aumenta el espectro de acción definido por su agente combinado, p.e el de la amoxicilina. Su distribución es limitada y circunscrita a digestivo y reproductor. No se le atribuyen efectos adversos destacables, pueden administrarse en todas las especies.

Los antibióticos polipeptídicos: Son tremendamente bacteriostáticos. Como los nitrofuranos, tienen una toxicidad reducida. La polimixina B tiene un espectro amplio por vía parenteral, que no oral. Suelen aplicarse de forma tópica, como en forma de colirio. Ninguna respuesta es correcta.

Los antibióticos polipeptídicos: Actúan sobre la pared celular, es decir, son efectivas frente a Gram+. Su absorción oral las hace idónea para tratamientos sistémicos. La polimixina B muestra un potente efecto bacteriostático. Todas las respuestas son correctas. Ninguna respuesta es correcta.

Cuál de los siguientes antibacterianos se usa en el tratamiento de la mastitis en administración intramamaria?: Oxitetraciclina. Amoxicilina-clavulánico. Cloxacilina. Nistatina. Imatinib.

Señala la respuesta correcta respecto a los derivados triazínicos: El toltrazuril se metaboliza y elimina totalmente de forma rápid. Son coccidiostáticos de amplio espectro. Sufren conversión hepática a N-óxido. El toltrazuril se fija a los tejidos, sobre todo en hígado y riñón. El imidocarb es el más absorbible.

Señala la respuesta correcta: El febantel aumenta su biodisponibilidad tras su metabolización hepática (no pone nada). Dentro de los benzimidazoles, el espectro de acción del Albendazol es bastante más limitado que el del resto de los fármacos. Albendazol y el fenbendazol son agentes capaces de actuar también frente a protozoos. La baja absorción de los benzimidazoles explica su alta toxicidad. Ninguna respuesta es correcta.

Uno de los siguientes ectoparasiticidas NO actúa frente a garrapatas: ". El barricade. Carbamato. Fipronil. Imidacloprid. Ninguna de las respuestas anteriores es cierta.

¿Cuál de las siguientes ES una aplicación terapéutica para el uso de sulfisoxazol?: Tuberculosis. Antiséptico local. Infección intestinal. Septicemia por pseudomona. Infecciones urinarias.

De los siguientes efectos adversos cuál NO es producido por las sulfonamidas: Encefalopatías. Anemia megaloblássia. Cristaluria. Hipersensibilidad cutánea. Náuseas, vómitos y diarreas.

Cuál de los siguientes NO es un mecanismo de resistencia de las sulfamidas?: Super producción del PABA. Cambio de estructura de la enzima dihidropteroato sintetasa. Disminución de la permeabilidad celular. Reducción de enzimas resistentes. Alteración enzimática.

Cuál de las siguientes NO es una acción de los antibióticos beta- lactámicos?: Inhibición de la actividad ribosómica. El enlace a proteínas específicas en la membrana citoplasmática. Activación de enzimas autolíticas. Inhibición de la síntesis de peptidoglicanos. Bactericida contra gran parte de los microorganismos susceptibles.

Señalar la respuesta INCORRECTA: Con los monolactámicos son frecuentas las reacciones de hipersensibilidad cruzada. El efecto nefrotóxico de la cefaloridina es potenciado por aminoglucósidos. La asociación amoxicilina-clavulánico provoca diarreas con frecuencia. Los beta-lactámicos son antibióticos de primera elección. La inactivación por betalactamasas es el principal mecanismo de resistencia a los betalactámicos.

Señalar la respuesta correcta con respecto a los beta-lactámicos: La amoxicilina es eficaz contra pseudomonas. En el tratamiento de meningitis se asocian ampicilina y aminoglucósidos. La penicilina V solo de administra VI. a y b son correctas. a y c son correctas.

Qué antibiótico puede potenciar la nefrotoxicidad por cefaloridina?: Cloranfenicol. Tetraciclinas. Aminoglucósidos. Quinolonas. Macrólidos.

Los aminoglucósidos en general: Nefrotóxicos. Ototóxicos. Tienen un amplio espectro. Pueden producir bloqueo neuromuscular. Todas son ciertas.

Con respecto a los aminoglucósidos señala la respuesta INCORRECTA: Se acumulan en las células de los túbulos renale. La nefrotoxicidad ocurre en el 5-20% de los tratamientos. Puede provocar bloqueo neuromuscular. Se absorben rápidamente por VO. La ototoxicidad es dependiente de la duración del tratamiento.

Con respecto al cloranfenicol: Puede inhibir la síntesis proteica en células eucariotas lo que justifica su toxicidad. Las bacterias presentan resistencia impidiendo su entrada en la bacteria por acetilación. Las bacterias no sintetizan enzimas inactivantes frente al cloranfenicol. Ninguna es correcta. a y b son correctas.

Entre las siguientes bacterias GRAM - indica la que NO es sensible a Polimixina B: Proteus sp. Klebsiella pneumoniae. E. Coli. Pseudomonas aeruginosa. Salmonella sp.

Entre las siguientes afirmaciones, indica la incorrecta sobre la Nistatina: Es un antifúngico poliénico. Actúa formando poros en la pared fúngica. Se utiliza de forma sistémica. Se utiliza para candidiasis mucocutánea. Se aísla de cultivos de Streptomyces.

Cuál de los siguientes antivíricos NO actúa como antimetabólico?: Aciclovir. Trifluridina. Idoxuridina. Zidovudina. Todos actúan como antimetabólicos.

La Azatioprina: Interfiere en la división celular. Puede producir mielodepresión. Se administra por vía oral. Inhibe la síntesis de las purinas. Todas las respuestas son correctas.