Tés de BIOLOGÍA

En qué se parece la duplicación del centrosoma a la replicación del ADN?. La replicación del ADN se produce en la fase S y la duplicación del centrosoma en l fase g. La duplicación del centrosoma utiliza un mecanismo conservativo y la replicación del ADN semiconservativo. Las dos utilizan un mecanismo semiconservativo. La duplicación del centrosoma se inicia en el polo y la replicación del ADN en el centro.

El mosaicismo cromosómico se origina cuando: Un error en la meiosis I produce gametos con un número anómalo de cromosomas. Una anomalía cromosómica surge durante una división mitótica después de la fecundación. Hay dos o más líneas celulares con diferente dotación cromosómica presentes en el cigoto. Una célula somática gana o pierde un cromosoma como resultado de una no-disyunción meiótica.

¿Cuál de los siguientes eventos no está asociado con la apoptosis?. Fragmentación del ADN. Formación de cuerpos apoptoticos. Activación de caspasas. Re-entrada en el ciclo celular.

5. Las células que mueren como resultado de una lesión aguda sufren: Necrosis. Apóstosis. Sepsis. Ejecución.

La gran mayoría de las proteínas mitocondriales no se sintetizan dentro de la mitocondria. ¿Dónde se codifican y sintetizan estas proteínas?. Se codifican en el ADN mitocondrial y se sintetizan en los mitorribosomas. Se codifican en el ADN nuclear y se sintetizan en los ribosomas libres del citosol. Se codifican en el ADN mitocondrial y se sintetizan en los ribosomas libres del citosol. Se codifican en el ADN nuclear y se sintetizan en el RER.

En el contexto de la enfermedad de Huntington, el fenómeno de anticipación genética implica que la enfermedad: Tiende a manifestarse a una edad más temprana y con menor gravedad en generaciones sucesivas. Tiende a manifestarse a una edad más temprana y con mayor gravedad en generaciones sucesivas. Los síntomas se vuelven más leves y aparecen más tarde en cada generación. Solo se manifiesta en el 50% de los descendientes que heredan el alelo.

A diferencia de las mitocondrias, los peroxisomas carecen de su propio material genético. ¿Cómo se forman entonces las proteínas de los peroxisomas?. Son codificadas y sintetizadas por ribosomas asociados al RER. Son codificadas por el ADN nuclear, sintetizadas en ribosomas libres e importadas al peroxisoma. Son codificadas por el ADN mitocondrial e importadas al peroxisoma. Se forman a partir de proteínas lisosómicas preexistentes.

Los filamentos de actina se anclan en adhesiones celulares denominadas: Hemidesmosomas. Desmosomas. Zonula adherens. Uniones comunicantes.

La disperma, causa del 66% de los casos de poliploidía, se define como: La fecundación de un único óvulo por un espermatozoide que es diploide. La replicación del ADN en el cigoto sin que ocurra la posterior división celular. La división de un cromosoma durante la mitosis sin que se separen las cromátidas hermanas. La fecundación de un único óvulo por dos espermatozoides.

¿Cuál de las siguientes uniones célula-matriz es conocida por ser dinámica, implicada en la migración celular y por conectar las integrinas con los filamentos de actina?. Unión gap. Contacto focal. Gemidesmosoma. Desmosoma.

El compartimiento más interno de la mitocondria se denomina: Espacio intermembrana. Membrana mitocondrial interna. Matriz. Membrana mitocondrial externa.

En un cruce entre plantas rojas y blancas, la F1 es rosada ¿Tipo de dominancia y proporción enF2?. Dominancia completa; 3:1 (rojas; blancas). Codominancia; 1:2:1 (rojas; rosadas; blancas). Dominancia incompleta; 1:2:1 (rojas; rosadas; blancas). Dominancia completa; 1:2:1 (rojas; rosadas; blancas).

Según la teoría endosimbiótica, ¿qué evidencia apoya el origen bacteriano de las mitocondrias?. ADN circular y ribosoma 55S. Fusión y división dinámica. Doble membrana. Todas son correctas.

El desarrollo de los dedos eliminando el tejido interdigital en embrión humano es ejemplo de: Necrosis patológica. Proliferación celular descontrolada. Apoptosis fisiológica. Diferenciación celular en la fase G.

Los peroxisomas contienen la enzima que descompone H202 en H2O y oxígeno: Peroxidasa. Glucuronidasa. Catalasa. Uricasa.

Qué proceso ocurre en la matriz mitocondrial?. Glicólisis. Ciclo del ácido cítrico (Krebs). Cadena de transporte de electrones. Síntesis de proteínas de membrana.

Filamentos de queratina se anclan en: Uniones estrechas o tight junctions. Desmosomas. Zonula adherens. Uniones comunicantes o gap junctions.

El “treadmilling” en filamentos de actina se caracteriza por: Adición neta en (-) y pérdida neta en (+). Adición neta en (+) y pérdida neta en (-). Adición y pérdida iguales en ambos extremos. Adición y pérdida exclusivas en el extremo (+).

¿Cuál es el principal lugar de producción de energía en forma de ATP en las células humanas?. La matriz mitocondrial. La membrana mitocondrial externa. El citoplasma. La membrana mitocondrial interna.

La proteína motora dineína: Se mueve hacia el extremo + de los microfilamentos. Se mueve hacia el extremo - de los microtúbulos. Se mueve hacia el extremo + de los microtúbulos. Se mueve hacia el extremo - de los microfilamentos.

¿Cuál es la función del complejo molecular DISC (Death-Inducing Signaling Complex)?. Fragmentar el ADN nuclear durante las etapas finales de la apoptosis. Reclutar y activar procaspasas iniciadoras en la vía extrínseca de la apoptosis. Actuar como punto de control en G1 para detener el ciclo celular. Ensamblarse en la mitocondria para liberar citocromo c.

¿Cuál de los siguientes acontecimientos no forma parte de la apoptosis?. Lisis de los fragmentos celulares y liberación de su contenido. Fragmentación del núcleo. Fragmentación del ADN cromosómico. Fragmentación de la célula.

¿Qué es un isocromosoma?. Un cromosoma en el que un segmento ha girado 180 grados. Un cromosoma formado por dos copias del mismo brazo (p o q) y la ausencia del otro brazo. Un cromosoma que ha perdido sus dos extremos y se ha fusionado formando un anillo. Un cromosoma extra pequeño cuyo origen es a menudo desconocido.

El paso de una célula por las diferentes etapas del ciclo celular está controlado por proteínas quinasas que fosforilan muchas proteínas diferentes en los momentos adecuados. ¿Cómo se denominan estas proteínas quinasas?. Kinasas dependientes de ciclina. Ciclinas. Tirosina kinasas. Kinasas activadoras de Cdk.

¿Qué característica estructural clave diferencia a los filamentos intermedios de los microfilamentos y los microtúbulos?. Sirven como vías para proteínas motoras como la miosina y la quinesina. Están formados por la polimerización de proteínas globulares. Son las estructuras más dinámicas del citoesqueleto. Carecen de polaridad estructural.

La función de las uniones comunicantes o gap junctions es: Mantener unidos los epitelios. Proporcionar una comunicación directa entre las células. Sellar el espacio entre las células. Mantener la separación de las láminas basales debajo de las células epiteliales.

En cuál de los siguientes tipos celulares se encuentran los filamentos de queratina?. Células epiteliales. Fibroblastos. Adipocitos. Células musculares.

¿Cuál de estas NO es un tipo de vesícula recubierta?. COP I. COP II. Cadhterina. Clatrina.

¿Cuál es el aceptor final de electrones en la cadena respiratoria mitocondrial durante la fosforilación oxidativa?. El piruvato. El NADH. El oxígeno 02. El agua H20.

El punto de control (checkpoint) GS, también llamado Punto de Restricción, es crucial porque la célula evalúa varias condiciones antes de comprometerse a dividirse. ¿Cuál de las siguientes es una de esas condiciones?. Que la replicación del ADN se haya completado sin errores. La integridad del ADN y la presencia de suficientes nutrientes y factores de crecimiento. Que los cromosomas estén correctamente anclados al huso mitótico. Que todos los orgánulos se hayan duplicado correctamente.

¿Por qué son necesarios los centros organizadores de microtúbulos (MTOCs)?. Los MTOCs actúan como lugar de inicio del ensamblaje y sirven para estabilizar el extremo -. Los MTOC controlan la tasa de polimerización frente a la despolimerización. Los MTOCs son necesarios para acelerar la tasa de polimerización. Los MTOCs regulan la velocidad y dirección de la polimerización de los microtúbulos.

¿Por qué los lisosomas son tan heterogéneos tanto en su función como en su morfología?. Varían enormemente en la cantidad y naturaleza del material que digieren. Los lisosomas no varían en función o morfología. Varían mucho en pH, desde ligeramente ácidos a ligeramente alcalinos. Algunos contienen hidrolasas ácidas para la digestión, otros no.

¿Cuál es la función principal de la colchicina en el proceso de preparación de un cariotipo?. Detener el ciclo celular en metafase, cuando los cromosomas están más condensados. Fijar los cromosomas y preservar su morfología para la tinción. Hinchar las células para dispersar los cromosomas y evitar su superposición. Inducir la división celular para obtener más células en metafase.

Los oligosacáridos ligados a N se añaden en ____ y se modifican en ____. cis Golgi; trans Golgi. cis Golgi; Golgi medial. ER; Golgi. Golgi medial; trans Golgi.

¿Cuál es la composición y función principal del anillo contráctil que se forma durante la citocinesis en las células animales?. Está formado por actina y miosina II, y estrangula el citoplasma para dividir la célula. Está formado por filamentos intermedios y proporciona estabilidad a las células hijas. Está formado por microtúbulos y quinesina, y separa los cromosomas. Está formado por espectrina y anquirina, y reforma la corteza celular tras la división.

La duplicación del centrosoma es un proceso semiconservativo y está coordinado con el ciclo celular. ¿En qué fase del ciclo celular comienza la formación de los nuevos procentriolos?. Fase G1. Fase S. Fase G2. Mitosis (Fase M).

En la corteza de los eritrocitos, la red de espectrina-actina se ancla a la membrana plasmática para proporcionar flexibilidad. ¿Qué proteína conecta esta red a la proteína transmembrana glucoforina?. Anquirina. Banda 4.1. Actina. Espectrina.

Una de las características cruciales del guisante (Pisum sativum) que contribuyó al éxito de los experimentos de Mendel fue que las plantas son autógamas. ¿Qué ventaja experimental le dio esto a Mendel?. Le permitió obtener líneas puras de forma sencilla. Le permitió controlar los cruzamientos y realizar cruzamientos recíprocos con facilidad, cortando las anteras. Le aseguró que la descendencia siempre sería heterocigota (F1). Le permitió observar una gran variabilidad de rasgos continuos.