1. El catabolismo implica las reacciones del metabolismo que a. son degradativas y que sirven para producir energía b. son de síntesis y que sirven para producir energía c. son degradativas por lo tanto utilizan gran cantidad de energía.
2. El ciclo de Krebs es una ruta a. catabólica que tiene lugar en la matriz mitocondrial b. anfibólica que tiene lugar en toda la mitocondria c. anfibólica que tiene lugar en la matriz mitocondrial.
3. Al hablar de las estructuras celulares que permiten crear compartimentos independientes al mismo tiempo que facilitan el intercambio selectivo de sustancias, nos referimos a: a. membrana extracelular b. membranas biológicas c. membrana plasmática.
4. Una membrana rica en ácidos grasos insaturados a. será más rígida que una membrana con ácidos grasos saturados b. será más fluida que una membrana con ácidos grasos saturados c. La fluidez de la membrana es independiente de la naturaleza de los ácidos grasos.
5. La bicapa de lípidos es: a. Si está glucosilado, el azúcar se orientará en la cara citosólica b. Une cualquier ligando de forma inespecífica c. Si está glucosilado, el azúcar se orientará en la cara extracelular.
6. Los canales iónicos a. no se ven afectados por estímulos que hacen que se mantengan abiertos más tiempo b. oscilan de forma aleatoria entre el estado abierto y cerrado c. permanecen rígidos independientemente de la naturaleza del estímulo.
7. La ruta catabólica de la glucosa se da en: a. el núcleo b. las membranas celulares c. el citoplasma.
8. El piruvato se genera en a. una ruta anabólica b. una ruta catabólica c. una ruta anfibólica.
9. La respiración aerobia supone: a. la transferencia de electrones desde las biomoléculas hasta el oxígeno. b. la captación de electrones desde las biomoléculas hasta el oxígeno. c. la transferencia de electrones desde el oxígeno hasta las biomoléculas.
10. El intermediario del ciclo de Krebs que se puede emplear en la biosíntesis de lípidos es el a. α-cetoglutarato b. citrato c. Oxalacetato.
11. En el transporte de electrones, el complejo I transporta los electrones del NADH hacia a. el citocromo C b. el oxígeno c. la ubiquinona.
12. Las reacciones anapleróticas sirven para a. reponer los intermediarios del ciclo de Krebs y hacer que el ciclo de Krebs continúe b. detener el ciclo de Krebs en condiciones críticas c. permitir que el ciclo de Kreb continúe sin reponer compuestos intermediarios.
13. La lanzadera glicerol-3-fosfato para reoxidar el NADH+H, aprovecha la dihidroxiacetona fosfato proveniente de a. Glucólisis b. Glucogénesis c. ciclo de Krebs.
14. El receptor de los electrones del FADH2 es: a. la ubiquinona b. el FMN del complejo I c. el complejo II.
15. La estructura básica de la membrana plasmática consiste en: a. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza anfipática y polar b. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza anfipática c. una lámina de moléculas de lípidos de naturaleza apolar.
16. El transporte a favor de gradiente se denomina a. pasivo b. activo c. por difusión facilitada.
17. La bicapa de lípidos es a. asimétrica y presenta diferente composición en el lado interno y externo b. simétrica y presenta igual composición en el lado interno y externo c. asimétrica, es decir presenta estructuras solamente en el lado intern.
18. La bomba se sodio-potasio genera una a. baja concentración extracelular de Na+ y una elevada concentración de K+ en el citoplasma b. elevada concentración extracelular de Na+ y K+ c. elevada concentración extracelular de Na+ y una elevada concentración de K+ en el citoplasma.
19. El anabolismo implica las reacciones del metabolismo que a. son degradativas y que requieren energía b. son sintetizadoras y que requieren energía c. son sintetizadoras y sirven para producir energía.
20. Si se dice que el ciclo de Krebs, es una ruta central anfibólica, quiere decir que: a. puede servir para el catabolismo como para el anabolismo b. es crucial para que se lleve a cabo el anabolismo c. es crucial para que se lleve a cabo el catabolismo.
21. Respecto a las fases del metabolismo: a. La fase II del anabolismo implica la biosíntesis de las macromoléculas b. La fase II del anabolismo implica el ciclo de Krebs c. La fase I del anabolismo implica la fotosíntesis.
22. Se dice que el anabolismo y el catabolismo se interrelacionan porque: a. el catabolismo aporta los elementos y la energía que empleará el anabolismo b. ambas rutas metabólicas emplean los mismos elementos y energía. c. el anabolismo aporta los elementos y la energía que empleará el catabolismo.
23. Las rutas del catabolismo y del anabolismo: a. son exactamente inversas b. son rutas exactamente análogas c. no son exactamente inversas.
24. Un factor importante que favorece el control de los procesos metabólicos es: a. la cantidad de la enzima pero no su actividad b. la localización de la enzima pero no su cantidad c. la existencia de diferentes compartimentos intracelulares.
25. Respecto a las partes del metabolismo a. El ciclo de Krebs es exclusivo del catabolismo b. El catabolismo es una fase degradativa del metabolismo en la que se libera energía c. El catabolismo es una fase de síntesis del metabolismo en la que se libera energía.
26. En las reacciones bioquímicas del ciclo de la úrea, la molécula que ensambla todos los compuestos para la posterior eliminación es la a. citrulina b. ornitina c. Arginina.
27. El compuesto final de la degradación de las bases púricas en el hombre es a. el ácido úrico b. el amoniaco c. compuestos intermediarios.
28. El ciclo de la úrea se da en a. todos los tejidos b. los hepatocitos c. el riñón.
29. La formación de cuerpos cetónicos a. es la ruta catabólica principal de los ácidos grasos. b. se utiliza en el hígado para la obtención de energía cuando falta glucosa. c. se generan en los diabéticos por falta de glucosa y genera la cetoacidosis diabética.
30. El colesterol es un compuesto a. de origen endógeno que puede ser malo o bueno según su estructura. b. que, cuando se acumula su parte nociva, produce la placa de ateroma c. en los diabéticos se acumula por la falta de insulina.
31. La ATP sintasa aprovecha la fuerza protón-motriz para la síntesis de a. ADP a partir de ATP b. ATP a partir de ADP + PPi c. ATP a partir de ADP + Pi.
32. La ATP sintasa sintetiza ATP aprovechando a. el gradiente de protones creado por acción de la cadena transportadora de electrones. b. los compuestos intermediarios de la glucólisis c. las reacciones anapleróticas.
33. Un organismo fotótrofo es aquel que obtiene: a. la energía de la luz del sol b. el carbono de una fuente de carbono inorgánico c. el carbono de una fuente de carbono orgánico.
34. Los fosfolípidos como principales constituyentes de las membranas que contienen fosfato son: a. glicerofosfolípidos y esfingolípidos b. oligosacáridos de membrana c. proteínas de transporte.
35. Un organismo quimiótrofo es aquel que obtiene a. La energía de la luz del sol b. El carbono de una fuente de carbono inorgánico c. La energía de compuestos químicos.
36. El principal hidrato de carbono de la dieta es a. Almidón b. Glucógeno c. Dextrinas.
37. La última reacción de la glucólisis es catalizada por la enzima a. hexoquinasa b. piruvato quinasa c. Enolasa.
38. Los productos finales de degradación del almidón por acción de la maltasa e isomaltasa son: a. moléculas de maltosas y maltotriosas b. moléculas de glucosa c. moléculas de α-dextrinas.
39. Entre las funciones de las lipoproteínas se encuentra a. el colaborar en el transporte de aminoácidos b. transportar exclusivamente a los lípidos c. catalizar reacciones de síntesis de lípidos.
40. Un ión con carga positiva: a. Podrá pasar a través de la membrana por difusión simple b. Podrá atravesar la membrana facilitado por una proteína transportadora c. Al tener naturaleza polar con carga atravesará libremente la membrana.
41. En el metabolismo de lípidos, previamente a la digestión enzimática debe producirse la: a. emulsión de las grasas a partir de las sales biliares b. adición de determinado número de carbonos c. beta-oxidación.
42. La existencia de diversos orgánulos permite un control por: a. actividad de la enzima b. hormonas c. compartimentalización.
43. En el proceso de internalización mitrocondrial de los ácidos grasos participa la:
a. ornitina b. carnitina c. glutatión.
44. La finalidad de la Etapa III del catabolismo es: a. Unicamente producir energía b. Producción de energía y degradación de moléculas complejas a moléculas sencillas c. digestión de macromoléculas.
45. La síntesis de triacilglicéridos se origina en: a. el retículo endoplásmico b. los ribosomas c. la mitocondria.
46. Las reacciones anapleróticas son rutas que convergen en : a. el ciclo de Krebs b. glucólisis c. ruta de las pentosas fosfato.
47. El ciclo de Krebs ocurre en: a. espacio intermembrana de la mitocondria. b. matriz mitocondrial c. membrana interna dela mitocondria.
48. Con respecto a la hormona insulina, ésta a. esta en la capacidad de incrementar los niveles de AMPc b. no incrementa los niveles de AMPc c. mantiene estables los niveles de AMPc.
49. El glucagón controla los niveles de glucosa en la sangre, este es un ejemplo de regulación un control del metabolismo correspondiente al: a. primer nivel b. tercer nivel c. cuarto nivel.
50. La degradación de una molécula de acetil CoA en el ciclo de Krebs origina: a. 3 mol. de NADH + H, 1 mol. de FADH2 y 1 mol de GTP b. 1 mol. de NADH + H, 3 mol. de FADH2 y 1 mol de GTP c. 4 mol. de NADH + H.
51. Respecto a la fase II del anabolismo: a. En esta fase interviene el ciclo de Krebs b. Implica la transformación de macromoléculas a moléculas sillares c. Implica la transformación de moléculas intermediarias a moléculas sillares.
52. La lipogénesis ocurre en los a. adipocitos b. hepatocitos c. enterocitos.
53. La lipólisis sucede cuando hay: a. una deficiencia del aporte energético. b. elevadas concentraciones de lípidos y carbohidratos en sangre. c. un exceso del aporte energético.
54. El control de los procesos metabólicos puede realizarse sobre a. la cantidad, actividad y localización de la enzima. b. estructura de la enzima c. composición química de la enzima.
55. Las reacciones anapleróticas hacen referencia a. a una serie de reacciones de repuesto de los intemediarios del ciclo de Krebs b. A que el ciclo de Krebs sirve para producir energía c. A que el ciclo de Krebs sirve para producir intermediarios metabólicos.
57. La degradación del glucógeno se produce normalmente a. horas después de las comidas b. inmediatamente luego de la ingesta de alimentos c. es independiente de la ingesta de alimentos.
58. Respecto a la fase II del catabolismo: a. En dicha fase interviene el ciclo de Krebs b. Implica la transformación de macromoléculas a moléculas sillares c. Implica la transformación de moléculas sillares a moléculas intermediarias.
59. La insulina y glucagón regulan el metabolismo del glucógeno a nivel hepático, lo que permite la regulación de: a. glucosa en sangre b. lípidos en sangre c. aminoácidos en sangre.
60. La ruta de las pentosas fosfato está regulada a nivel de a. glucosa 6 fosfato deshidrogenasa b. Hexoquinasa c. glucosa 6 fosfato reductasa.
61. Las lipoproteínas que recogen el exceso de colesterol depositado en los tejidos periféricos y los retiran al hígado son: a. LDL b. quilomicrones c. HDL.
62. Los seres vivos pueden clasificarse en función de: a. su fuente de energía y del origen del carbono que requieren como nutriente b. fuente de carbono c. su fuente de energía pero no del origen del carbono que requieren como nutriente.
63. El complejo II corresponde a a. succinato deshidrogenasa b. ubiquinona c. citocromo c.
64. Reserva de energía a corto plazo a. Glucosa b. Glucógeno c. Glucólisis.
65. Los triglicéridos son digeridos por: a. la lipasa pancreática b. fosfolipasa c. colesterol esterasa.
66. La siguiente enzima no cataliza una reacción anaplerótica del ciclo de Krebs a. piruvato carboxilasa b. piruvato descarboxilasa c. enzima málica.
67. Un receptor insertado en una membrana: a. Si está glucosilado, el azúcar se orientará en la cara cotosólica b. Une cualquier ligando de forma inespecífica c. Si está glucosilado, el azúcar se orientará en la cara extracelular.
68. La piruvato descarboxilasa utiliza como coenzima: a. Biotina b. Pirofosfato de tiamina c. Vitamina C.
69. Existen 2 transaminasas de importancia que son: a. NAPH y GOT b. GOT y GPT c. AST y NAD.
70. El pepsinógeno es un: a. zimógeno b. apoenzima c. lipoproteína.
71. El compuesto que se obtiene en la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfato se denomina: a. 6 fosfogluconato b. ribosa 5 fosfato c. eritrosa 4 fosfato.
72. El ciclo de la úrea se da íntegramente en el: a. el tejido hepático b. el tejido adiposo c. el tejido muscular.
73. Las distintas lipoproteínas se caracterizan por: a. su densidad, relación de lípidos y proteínas que las constituyen b. las enzimas que las catalizan c. pesos moleculares.
74. EL receptor de los electrones del NADH es: a. la ubiquinona b. complejo II c. FMN del complejo I.
75. La activación de los ácidos grasos se lleva a cabo por: a. acil CoA sintetasa b. ácido graso sintasa c. ácido graso activasa.
76. El oxalacetato es el precursor de los siguientes aminoácidos: a. Aparagina e histidina b. Fenilalanina y triptófano c. Aspártico y lisina.
77. En el ciclo de Krebs se realiza la oxidación de moléculas de acetil CoA hasta producir: a. O2 b. NAD c. CO2 .
78. La síntesis del DNA se realiza a partir de: a. dNTPs b. NDPs c. NTPs.
79. La fijación de nitrógeno inorgánico puede llevarse a cabo por: a. glutamato sintasa b. glutamato deshidrogenasa c. aspartato sintetasa.
80. La fosfolipasa C rompe: a. el glicerol y el primer ácido graso b. glicerol y grupo fosfato c. grupo fosfato y cabeza polar.
81. La siguiente enzima no interviene en la biosíntesis del glucógeno a. fosfoglucomutasa b. glucógeno fosforilasa c. glucógeno sintetasa.
82. La primera reacción (condensación) del ciclo de Krebs está catalizada por: a. citrato sintasa b. Aconitasa c. fumarasa.
83. Las moléculas anfipáticas con 2 cadenas apolares se disponen formando bicapas o liposomas cuando se encuentran en un: a. entorno acuso b. entorno lipídico c. anfipático.
84. La enzima responsable de la desaminación del glutamato es: a. Glutamato desoxigenasa b. Glutamato isomerasa c. Glutamato deshidrogenasa.
85. Es el mecanismo de movilización de los lípidos almacenados como reservorio de energía a. lipólisis b. lipogénesis c. b-oxidación .
86. Las reacciones que ocurren en el metabolismo de lípidos son principalmente: a. oxidaciones sucesivas b. reducciones sucesivas c. una sola reacción de oxidación.
87. El carácter anfibólico del ciclo de Krebs hace referencia: a. A que el ciclo de Krebs sirve para producir aminoácidos b. A que el ciclo de Krebs sirve para producir energía c. A que el ciclo puede servir tanto para realizar procesos catabólicos como anabólicos.
88. El ciclo de Krebs está fuertemente regulado, principalmente por el estado energético de la cédula y por la disponibilidad de: a. producto b. sustrato c. enzimas.
89. El ácido úrico es el compuesto final de la degradación de las bases: a. púricas en el hombre b. pirimidínicas en los animales c. púricas en bacterias .
90. La pepsina actúa a. hidrolizando parcialmente las proteínas de la dieta b. oxidando parcialmente las proteínas de la dieta c. reduciendo parcialmente las proteínas de la dieta.
91. Los monosacáridos asimilados por las células intestinales se liberan rápidamente al torrente sanguíneo gracias a un transportador denominado: a. GLUT-2 b. GLUT-1 c. GLUR-2.
92. Más de la mitad del nitrógeno del organismo lo transporta: a. alanina y glutamina b. fenilalanina c. alanina y metionina.
93. Se define como el conjunto de reacciones químicas que tiene lugar en un organismo o ser vivo: a. Metabolismo b. Anfibolismo c. Reacciones en cascada.
94. La digestión de las proteínas finaliza en: a. el estómago b. intestino c. enterocito.
95. Las proteínas y los lípidos se desplazan_________en zonas restringidas de la membrana. a. Lateralmente b. Verticalmente c. Diagonalmente.
96. Organismos que obtienen la energía de las oxidaciones de compuestos químicos inorgánicos. a. Quimiolitoautótrofos b. Fotoautótrofos c. Quimioheterótrofos.
97. La formación de cuerpos cetónicos: a. Es la ruta catabólica principal de los ácidos grasos. b. Se utiliza en el hígado para la obtención de energía cuando falta glucosa. c. Se generan en los diabéticos por falta de glucosa y genera la cetoacidosis diabética.
98. La activación de los ácidos grasos se lleva a cabo en la: a. membrana externa de la mitocondria b. matriz mitocondrial c. luz mitocondrial.
99. La primera reacción de la vía glucolítica está catalizada por a. hexoquinasa b. fosfofructoquinasa c. glucosa-6-fosfatasa.
100. Los electrones del FADH2 son transferidos a través de los complejos II, III, IV hasta: a. El Oxígeno b. El citocromo c c. La ubiquinona.
101. La lipoproteína lipasa (LPL) actúa sobre las lipoproteínas que contienen: a. apoproteína A b. apoproteína E c. apoproteína C.
102. La enzima principal que actúa sobre los triacilglicéridos se denomina: a. lipasa pancreática b. isomaltasa c. amilasa.
103. En la ruta de la glucólisis existen_________ pasos importantes de regulación que se corresponden con el número de reacciones irreversibles. a. Tres b. Cuatro c. Dos .
104. Una de las enzimas que se requieren para la degradación del glucógeno es: a. enzima desramificante b. glucógeno oxidasa c. glucógeno sintasa.
105. El citrato (intermediario del ciclo de Krebs) puede emplearse también en: a. biosíntesis de L carnitina b. biosíntesis de lípidos c. biosíntesis de alfa-cetoglutarato.
106. No es un destino metabólico del piruvato a. la flavina b. el lactato c. la alanina.
107. Esta ruta permite reciclar bases nitrogenadas que iban a ser degradadas y sintetizar nucleótidos a. ruta de salvamento b. ruta anfibólica c. ruta de las pentosas fosfato.
108. Para vivir todos los seres vivos necesitan fundamentalmente dos requerimientos: a. carbono y materia b. energía y materia c. únicamente carbono.
109. La lanzadera espartato malato a. trabaja con oxalacetato b. en el interior de la mitocondria genera FADH2 c. transporta los electrones del FADH2 al interior de la mitocondria.
110. El proceso por el cual se transfieren los electrones desde las biomoléculas del alimento hasta el oxígeno suele denominarse: a. respiración anaerobia b. respiración molecular c. respiración aerobia.
111. La glucólisis puede considerarse como el proceso: a. oxidativo del glucógeno b. de condensación de la glucosa c. oxidativo de la glucosa.
112. Los fosfolípidos con cadenas hidrocarbonadas más largas. a. Disminuyen la fluidez de las membranas b. Aumentan la fluidez de las membranas c. No afecta la fluidez de las membranas.
113. Las siguientes enzimas no degradan proteínas en el intestino: a. Tripsina b. Elastasa c. Pepsina.
114. La glucólisis se origina en: a. mitocondrias b. citoplasma o Citosol c. matriz mitocondrial.
115. La lipólisis está regulada a nivel hormonal, siendo favorecida por: a. el glucagón b. adrenalina y glucagón c. insulina y glucagón.
116. Existen otras rutas para degradar ácidos grasos como puede ser: a. β-fosforilación b. α-oxidación c. α-metilación.
117. La mayoría de los organismos aprovechan el nitrógeno en forma de a. úrea y NH3 b. ácido úrico c. NH3 y NH4+.
118. El amoniaco es especialmente tóxico para: a. el estómago b. el cerebro c. el corazón.
119. Desempeña un papel crucial como nexo entre las distintas rutas metabólicas. a. Ciclo de krebs b. Ciclo de las pentosas c. Glucólisis.
120. La presencia de ___________ aumenta la fluidez de la membrana a. enlaces simples o saturaciones b. enlaces dobles o insaturaciones c. triple enlaces .
121. La gluconeogénesis es la ruta que se utiliza para sintetizar moléculas de glucosa, principalmente en: a. células renales b. células hepáticas c. adipocitos.
122. El proceso digestivo de las proteínas se ve favorecido por: a. la desnaturalización b. la renaturalización c. desnaturalización y renaturalización.
123. El siguiente mecanismo sirve para el transporte de N por la sangre: a. Ciclo de cori b. Ciclo de la glucosa-alanina c. Ciclo de la urea.
124. En el proceso de internalización celular de la LDL participa la: a. carnitina b. glutatión c. clatrina.
125. La velocidad del catabolismo viene controlada por ____________________ a. la concentración de sustratos b. la concentración de enzimas c. las necesidades de ATP.
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