Tests Bioquímica Tema:8-16 (Parte 1/7)

El ciclo de Krebs tiene lugar: En el citosol. En la membrana interna de la mitocondria. Entre el citosol y el retículo endoplásmico. En la matriz mitocondrial. En la membrana externa de la mitocondria.

Cuáles de las siguientes moléculas no es un precursor de la glucosa. Lactacto. Piruvato. Oxalacetato. Acetil-CoA. Todas las anteriores son precursores de la glucosa.

Cuáles de las siguientes moléculas no es un precursor de la glucosa. Lactato. Piruvato. Oxalacetato. Alanina. Todas las anteriores son precursores de la glucosa.

¿En cuál de los siguientes tipos de células no existe ningún tipo de lanzadera?. Hígado. Eritrocito. Músculo. Corazón. Todos tienen.

La glucosa se puede sintetizar a partir de los siguientes compuestos. Acetil CoA. Palmitato. Lactato. a y c son ciertas. Todas son ciertas.

Cuál de las siguientes moléculas regulan negativamente a la fosfofructoquinasa I. ADP. AMP. Citrato. Fructosa 2,6 bifosfato. Glucosa.

La fructosa 2,6 bifosfato es: Un intermediario de la glucólisis. Una molécula reguladora de la piruvato quinasa. Una molécula reguladora de la fosfofructoquinasa I. Una molécula reguladora de la hexoquinasa. Una molécula reguladora de glucosa 6 fosfatasa.

La fructosa 2,6 bifosfato es: un intermediario de la glucolisis. una molécula reguladora de la piruvato quinasa. una molécula reguladora de la PFKII. una molécula reguladora de la hexoquinasa. Ninguna es cierta.

La fructosa 2,6 bifosfato es: Un intermediario de la glucolisis. Una molécula reguladora de la piruvato quinasa. Una molécula reguladora de la fosfofructoquinasa I. Un intermediario de la síntesis del glucógeno. Un intermediario de la vía de las pentosas fosfato.

La fructosa-2,6-bifosfato es…. Un intermediario de la glucolisis. Un intermediario de la vía de las pentosas fosfato. Un intermediario de la síntesis del glucógeno. Una molécula reguladora de la piruvato-quinasa. Una molécula reguladora de la fosfofructoquinasa I.

La fructosa-1,6-bifosfato es…. Una molécula moduladora de la piruvato quinasa. Un intermediario de la glucolisis. Una molécula reguladora de fosfofructoquinasa I. Una pentosa con dos grupos fosfato. A y b son ciertas.

La fructosa 2,6-bifosfato: Se produce por la fosforilación de la fructosa 6-P en el carbono 2, catalizada por PFK II. Es un metabolito intermediario de la glucólisis. Es un efector alostérico positivo de la PFK I. Su concentración es aumentada por acción del glucagón. a y c son ciertas.

La fructosa 2,6 bifosfato: Es un efector alostérico negativo de la fructosa 1,6 bifosfatasa. Es un metabolito intermediario de la B-oxidación de ácidos grasos. Es un efector alostérico positivo en la fosfofructoquinasa I. Todas son falsas. Solo a y c son ciertas.

¿Cuál de las siguientes enzimas glucolíticas es/son irreversibles. La Fosfofructoquinasa I (PFK-1). La hexoquinasa. La aldolasa. a y b. a y c.

¿Cuál de las siguientes enzimas glucolíticas catalizan pasos irreversibles?. Hexoquinasa. fosfofructoquinasa I (PFK I). Aldolasa. a y b son ciertas. todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes enzimas glucolíticas catalizan pasos irreversibles?. Hexoquinasa. Fosfofructoquinasa I. Piruvato quinasa. A y b son ciertas. Todas son ciertas.

La fosforilación oxidativa tiene lugar: En la membrana externa de la mitocondria. En la membrana del retículo endoplásmico. En la membrana interna de la mitocondria. En la membranas del Golgi. Todas son falsas.

La ruta de las pentosas fosfato... Es marcadamente diferente de la glucólisis. Utiliza NADP+ en vez de NAD+. Se origina CO2. No se genera ATP. Todas las anteriores son correctas.

Respecto a la ruta de las pentosas fosfato. Tiene lugar en la mitocondria. En la fase oxidativa intervienen la transcetolasa y la transaldolasa. Genera poder reductor en forma de NADPH. El músculo esquelético no puede sintetizar ribosa. Todas son incorrectas.

¿Cuáles de los siguientes enzimas no se expresan en un músculo?. Piruvato carboxilasa. Glucosa-6 fosfatasa. Glucosa-6-P deshidrogenasa. Aldolasa. a y b.

La glucosa-6-fosfatasa es una enzima que se encuentra: En el músculo. En el Hígado. En el eritrocito. En el cerebro. a y b son ciertas.

¿Cuál de las siguientes enzimas son comunes a la glucólisis y a la gluconeogénesis?. Hexoquinasa. Aldolasa. Piruvato quinasa. Fructosa 1,6 bifosfatasa. a y b son ciertas.

En la fosforilación de glucosa a glucosa-6-P: La hexoquinasa (HK) es inhibida por Glucosa-6-P. La Km de HK es mayor que la de la glucoquinasa (GK). a es incorrecta y la Km de HK es menor que la de la GK. a es incorrecta y la Km de HK es mayor que la de la GK. va es incorrecta y la Km de HK es mayor que la de la GK.

La cadena transportadora de electrones... Está formada por tres complejos enzimáticos que bombean protones. Está formada por dos complejos enzimáticos que bombean protones. El NADH Q reductasa, citocromo c y citocromo oxidasa, son los complejos enzimáticos de la cadena de transporte electrones. El NADH Q reductasa, coenzima Q, citocromo reductasa y citocromo oxidasa, son los complejos enzimáticos de la cadena de transporte electrónico. a y d son ciertas.

La cadena transportadora de electrones está formada por tres complejos enzimáticos que bombean protones. NADH Q reductasa, Ubiquinona, citocromo reductasa. NADH Q reductasa, Citocromo reductasa, citocromo oxidasa. NADH Q reductasa, FADH reductasa, citocromo reductasa. NADH Q reductasa, FADH reductasa, citocromo reductasa. Todas son falsas.

Por cada vuelta del ciclo de los ácidos tricarboxílicos se generan: 6 NADH. 3 FADH2 y 2 GTP. 3 NADH, 1 FADH2 y 1 GTP. 3 NADH, 2 FADH2 y 1 GTP. 4 NADH, 1 FADH2 y 1 GTP.

Una molécula de glucosa es oxidada través de la fase oxidativa de la vía de las pentosas, ¿Que obtendríamos a partir de ella?. 1 ribosa 5P y 3 NADPH. 2 ribosas 5P y 2 NADPH. 1 fructosa 6P y 2 NADPH. 1 ribulosa 5P y 2 NADPH. Todas son falsas.

Una molécula de glucosa es oxidada a través de la fase oxidativa de la vía de las pentosas, ¿Qué obtendríamos a partir de ella?. 1 ribosa 5P y 2 NADPH. 1ribosa 5P y 3 NADPH,. 2ribosas 5P y 2 NADPH,. 1 fructosa 6P y 2 NADPH,. Todas son falsas.

El ciclo de cori es: Intercambio de glucógeno y lactato entre el hígado y el eritrocito. Intercambio de glucosa y lactato entre el hígado y el cerebro. Intercambio de glucosa y lactato entre el hígado y el eritrocito. b y c son ciertas. Ninguna es cierta.

El ciclo de cori es un intercambio de. Glucosa y lactato entre el hígado y el cerebro. Glucógeno y lactato entre el hígado y el eritrocito. Glucosa y lactato entre el hígado y eritrocito. Glucosa y piruvato entre el hígado y el eritrocito. Glucosa y alanina entre el hígado y el músculo.

El ciclo de cori: Genera glucosa sin coste energético a partir de intermediarios no glucosídicos. Se distingue del ciclo de la alanina en que en este último no interviene el hígado. Se activa en el hígado tras la ingesta de alimentos abundantes en HC. Se establece entre dos tejidos uno de los cuales posee actividad gluconeogenica mientras el otro es productor de lactato.

El ciclo de Cori se trata de una circulación cíclica de metabolitos entre el hígado y el músculo. Seleccione la respuesta correcta. Se puede denominar también ciclo de Krebs o ciclo de la urea. Consiste en la producción de lactato a partir de la glucosa en los tejidos periféricos, con resíntesis de glucosa a partir de lactato en el hígado. Se trata de una interconversion entre glucosa y piruvato. Se basa en la síntesis de glucosa a partir de alanina en el hígado, y en sentido contrario en tejidos periféricos. Se basa en la síntesis de la urea en el hígado.

La lanzadera del glicerol-3-P: Permite recuperar 2.5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Permite recuperar 1.5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Equivale a la entrada de un NADH a la cadena respiratoria. Todas son falsas. b y c son ciertas.

La lanzadera del glicerol-3P…. Permite recuperar 2´5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Permite recuperar 1´5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Equivale a la entrada de un NADH a la cadena respiratoria. Equivale a la entrada de un FADH2 a la cadena respiratoria. B y d son correctas.

Respecto a la glucolisis…. En los organismos superiores puede actuar como mecanismo de emergencia para obtener energía en ausencia de O2 durante períodos cortos de tiempo. En condiciones aerobias y siempre que el tejido disponga de mitocondrias, el producto final es lactato. Es una secuencia de reacciones que convierte 2 moléculas de 3 átomos de carbono (piruvato) en una de 6 (glucosa). En ausencia de O2 el producto final es el lactato y todos los intermediarios de la vía están fosforilados. El rendimiento neto son 4 ATP.

La regulación de la glucólisis se ejerce sobre los enzimas... Hexoquinasa, fosfofructoquinasa I y piruvato quinasa. Piruvato deshidrogenasa y lactato deshidrogenasa. Fosfoglucoisomerasa, fosfoglicerato mutasa y aldolasa. Que catalizan pasos reversibles. a y d son ciertas.

Respecto a la glucogenólisis, no es cierto que. Está catalizada por la fosforilasa. La fosforilasa es específica para los enlaces α (1-4). El producto de la fosforilasa es glucosa-1-fosfato. En las glucogenólisis no se genera glucosa libre. La fosforilasa b es activa solo en presencia de AMP.

El glucagón es una hormona que…. Activa la glucolisis. Potencia la actividad quinasa de Fosfofructoquinasa II. Activa la glucogenolisis. Inhibe la gluconeogénesis. Todas son falsas.

En cuanto a la ATP sintasa es falso que: Está formada por dos unidades, la F1 dispuesta hacia el lado de la matriz mitocondrial y la F0 en la membrana interna de la mitocondria. Genera ATP a partir de ADP+ Pi utilizando la energía protomotriz. Es una enzima que se localiza disuelta en la matriz mitocondrial. a y c son falsas. Todas son falsas.

En cuanto a la ATP sintasa es falso que: Está formado por una parte inserta en la membrana y otra en la matriz mitocondrial. Necesita 3 protones para dar un giro completo y generar energía necesaria. Su función es independiente de la cadena transportadora de electrones. Es un canal que permite el paso de los protones. Ninguna es falsa.

La ATP sintasa: Es un complejo enzimático citosólico que interviene en la síntesis de ATP. Está formada por una unidad hidrofílica donde radica la actividad ATPasa y una unidadhidrofóbica. Está formada por una unidad hidrofílica y una unidad hidrofóbica donde radica la actividad ATPasa. A y b son ciertas. A y C son ciertas.

El ciclo de la alanina es…. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el eritrocito. Intercambio de glucógeno y alanina entre el hígado y el músculo. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el músculo. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el cerebro. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el intestino.

Las transcetolasas son enzimas que catalizan. La transferencia de dos átomos de carbono desde una cetosa a una aldosa. La transferencia de tres átomos de carbono desde una cetona a una aldosa. La transferencia de dos átomos de carbono desde una aldosa a una cetosa. La transferencia de tres átomos de carbono desde una aldosa a una cetosa. La isomerización de la glucosa 6P a fructosa 6P.

El último aceptor de electrones en la cadena transportadora de electrones es el: O2. NAD+. H2O. H2. Todas son falsas.

La lanzadera Malato-Aspartato: Permite recuperar 2.5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Permite recuperar 1.5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Equivale a la entrada de un FADH2 a la cadena respiratoria. Todas son falsas. b y c son ciertas.

La lanzadera malato-aspartato. Permite recuperar 2,5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Permite recuperar 1,5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Equivale a la entrada de un NADH a la cadena respiratoria. Equivale a la entrada de un FADH2 a la cadena respiratoria. a y c son correctas.

La lanzadera malato-aspartato: Interviene en el transporte de ácidos grasos al interior de la mitocondria. Intercambia glucosa y lactato entre el hígado y el musculo. (corazón e hígado). Regenera el NAD+ citoplasmático. Todas son ciertas.Todas son ciertas. Ninguna es cierta.

La lanzadera malato-aspartato. Transporta los electrones del FADH2 al interior de la mitocondria. Trabaja con oxalacetato. En el interior de la mitocondria… FADH2. El NADH citosólico se oxida y cede los electrones a la…. ninguna es cierta.

A partir de la glucosa se puede obtener: NADPH. Glucógeno. Grasa. Glucurónidos. Todas son ciertas.

En estado temprano de renutrición, el glucógeno es sintetizado en el hígado a partir de…. La glucosa de la dieta. Los ácidos grasos. La glucosa que proviene de la gluconeogénesis. A y c son ciertas. A y b son ciertas.

En el estado de renutrición el glucógeno hepático se forma a partir: Del lactato. De la glucosa que procede de la sangre. De la glucosa que se forma a través de la gluconeogénesis. En este estado no se sintetiza glucógeno. Todas son falsas.

Los ácidos grasos que son esenciales son. Linoleico. Palmítico. Oleico. Esteárico. A y c son correctas.

Durante el catabolismo de los aminoácidos. El grupo E-amino y el esqueleto carbonado son metabolizados por una vía metabólica común. El grupo amino es excretado mayoritariamente en forma de NH4+. El grupo amino es utilizado para la biosíntesis de compuestos nitrogenados. Los esqueletos carbonados son convertidos en compuestos metabólicos importantes, de naturaleza glucogénica o cetogénica. C y d son correctas.

En cuanto a los aminoácidos es falso. Están formados por un carbono α que posee un grupo ácido y un grupo amino. Forman parte de la estructura de las proteínas. Todos poseen una cadena lateral hidrofóbica. A pH neutro son predominantemente dipolares. Ninguna es falsa.

En cuanto a los aminoácidos, es cierto que…. Son almacenados como proteínas de almacén. Sus esqueletos carbonados no pueden ser utilizados. Se desaminan por desaminación espontánea. El grupo amino se almacena para la síntesis de nuevos aminoácidos en forma de urea. Ninguna es cierta.

La β-oxidación tiene lugar en: Citosol. Membrana externa de la mitocondria. Matriz mitocondrial. Retículo endoplasmático. Ninguna es cierta.

La descarboxilación del ácido acetoacético para formar acetona: Es espontánea. No enzimática. La cataliza la acetoacetil-coA liasa. La cataliza la acetoacetil-coA desmolasa. La cataliza la L-acetoacetil-deshidrogenasa. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de los siguientes compuestos metabólicos no es un sustrato glucogénico?. Acetil-coA. Piruvato. Succinil-coA. Oxalacetato. α-cetoglutarato.

En la degradación de los ácidos grasos, lo primero que ocurre es: vTransporte hasta la matriz mitocondrial. Transporte desde la matriz mitocondrial al citoplasma. Activación del ácido graso. Hidratación por la enoil-coA-hidratasa. Tiolísis por acción de la actividad enzimática tiolasa.

En la degradación de los ácidos grasos, lo primero que ocurre es... Transporte hasta la matriz mitocondrial. Transporte desde la matriz mitocondrial al citoplasma. Activación del ácido graso con el CoA. Hidratación por la enoil CoA-hidratasa. Tiolísis por acción de la actividad enzimática tiolasa.

En el estado de buena nutrición, está favorecida en el hígado la siguiente vía: Gluconeogénesis. Glucogenogénesis. Glucogenólisis. A y c son ciertas. Ninguna es cierta.

La síntesis de un ácido graso de 16 átomos de carbono requiere…. 8 acetil-coA. 7 ATP. 14 NADPH. 7 ciclos de elongación. Todas son correctas.

En mamíferos, el ion amonio es excretado mayoritariamente en forma de: Ácido úrico. Urea. Amoniaco. Ion amonio. Arginina.

En los mamíferos el NH4+ se excreta en forma de: NH4+. Ácido úrico. NH3. Urea. Todas son falsas.

¿Cuál de los siguientes órganos no puede utilizar el hidroxibutirato como combustible metabólico?. Cerebro. Corazón. Musculo esquelético. Hígado. Todos los anteriores lo pueden utilizar.

¿Cuál de las siguientes moléculas es un cuerpo cetónico?. Glucosa. Acetil-coA. Acetoacetato. Palmitato. Todos son cuerpos cetónicos.

En el estado de ayuno, el eritrocito puede utilizar como combustible: Glucosa. Ácidos grasos. Cuerpos cetónicos. A y b son ciertas. A y c son ciertas.

El malonil-coA se forma: A partir de acetil-coA. En las mitocondrias. Con consumo de 3 ATP. Sin ATP. Todas son falsas.

El malonil-CoA se forma a partir de la carboxilación de: a. Acetil-CoA b. Succinil-CoA c. Palmitoil-CoA d. Acetoacetil-CoA e. Ninguna de las anteriores. a. Acetil-CoA. Succinil-CoA. Palmitoil-CoA. Acetoacetil-CoA. Ninguna de las anteriores.

El Malonil-CoA se forma a partir de la carboxilación del: Acetil-CoA. Succinil-CoA. Palmitil-CoA. Acetoacetil-CoA. Propinil- CoA.

Las lipoproteínas plasmáticas: Son los únicos transportadores sanguíneos de la energía contenida en los lípidos. Tienen habitualmente un núcleo apolar formado por triacilgliceroles y ésteres de colesterol. Están compuestos principalmente de ácidos grasos libres (no esterificado). Incluyen los quilomicrones generados en el hígado. Incluyen las lipoproteínas de alta densidad (HDL) como el principal transportador de la energía contenida en los lípidos.

La carnitina es…. Una enzima que cataliza la oxidación de los ácidos grasos. Una enzima que actúa en la síntesis de los ácidos grasos. Una molécula que facilita la entrada de los ácidos grasos en la mitocondria. Una molécula que activa a los ácidos grasos para que puedan ser oxidados-. Todas son falsas.

La carnitina: Participa en el catabolismo de las proteínas. Es una molécula que interviene en la transferencia de los ácidos grasos de cadena larga (>10 carbonos) a la matriz mitocondrial. Es absolutamente esencial para la metabolización de los ácidos grasos de cadena corta (<10 carbonos). Actúa como transportador de ácidos grasos en la membrana plasmática durante la captación celular de los ácidos grasos circulantes. Su función es facilitar la salida del acetil- CoA mitocondrial para la síntesis de los ácidos grasos.

La carnitina: Es una molécula que facilita la salida del acetilcoa. Es una translocasa. Se une a los ácidos grasos de cadena larga para poder atravesar la membrana mitocondrial. Permite la entrada de NAD+ en la mitocondria.

De los enzimas del ciclo de la urea, ¿cuáles tienen una localización estrictamente mitocondrial?. Arginasa y glutamato-deshidrogenasa. Carbamilfosfato-sintetasa y arginasa. Arginasa, glutamato-deshidrogenasa y carbamilfosfato-sintetasa. Carbamifosfato-sintetasa I y ornitín-transcarbamilasa. Ninguna.

La forma mayoritaria de almacenamiento de los ácidos grasos es…. Fosfolípidos. Esfingolípidos. Triacilgliceroles. Ácidos grasos libres. Ninguna es cierta.

La síntesis de ácidos grasos…. Tiene lugar por la vía inversa a la degradativa. La cadena del ácido graso en crecimiento se alarga por la adición secuencial de 3 carbonos derivados del malonil-coA. El reductor en la síntesis es el NADPH. Las enzimas de la síntesis no parecen estar asociadas entre sí, como lo están los enzimas de la degradación de AG. La elongación por el complejo ácido graso sintasa se detiene en la formación del ácido graso insaturado de 18 carbonos.

La síntesis de ácidos grasos…. Tiene lugar por la vida inversa a la degradativa. La cadena del ácido graso en crecimiento se alarga por la adición secuencial de átomos de carbonos derivados del Acetil-coA. El reductor en la síntesis es el NADPH. Los enzimas de la síntesis no parecen estar asociados entre sí, como lo estaban los enzimas de la degradación de AG. B y c son ciertas.

Cada ácido graso de 16 carbonos genera en la β-oxidación…. 8 FADH2, 8 NADH y 8 acetil-coA. 8 FADH2, 8 NADH y 6 acetil-coA. 8 FADH2, 8 NADH y 7 acetil-coA. 7 FADH2, 7 NADH y 8 acetil-coA. 16 FADH2, 16 NADH y 8 acetil-coA.

Las grasas que tomamos en la dieta son transportadas en la linfa en forma de: LDL. HDL. VLDL. Quilomicrones. Todas son ciertas.

Las grasas que tomamos en la dieta son transportadas en la linfa en forma de: LDL. HDL. VLDL. Quilomicrones. Todas son falsas.

¿Cuál de los siguientes enzimas es común a la glucólisis y a la gluconeogénesis?. Hexoquinasa. Aldolasa. Piruvato quinasa. Fructosa-1,6-bifosfatasa. A y b son ciertas.

Las enzimas clasificadas como transferasas: Pertenecen a la clase 2 y transfieren grupos que contienen C, N, P o S de un sustrato a otro. Pertenecen a la clase 1 y participan en reacciones que son de óxido-reducción. Pertenecen a la clase 3 y son las que transfieren un grupo desde una parte de la molécula del sustrato a otra parte de la misma molécula. Catalizan la ruptura de enlaces C-C, C-O etc. Todas son falsas.

Un inhibidor competitivo es…. Aquel que solo es capaz de unirse al complejo enzima sustrato. Aquel que se une al centro activo del enzima. Aquel que se une solo al enzima libre por un lugar diferente al centro activo. Aquel que se une de manera irreversible al centro activo. Todas son falsas.

Un inhibidor competitivo. Afecta a la Km disminuyéndola. No afecta a la Km. Se une al centro activo. Disminuye la V máxima. Ninguna es cierta.

En cuanto a las enzimas, es falso que: Todas necesitan de moléculas llamadas cofactores para ser activas. Tienen una alta especificidad por sustrato. Tienen un gran poder catalítico. Son los catalizadores de las reacciones biológicas. Ninguna es falsa.

En cuanto a la actividad de una enzima: No se ve afectada por el pH. El pH óptimo de actividad refleja el ambiente celular en el que se encuentra. Los inhibidores reversibles no quedan unidos al enzima, por lo que no afectan a la actividad. El inhibidor competitivo y el sustrato pueden unirse simultáneamente a una molécula de enzima. La inhibición no competitiva puede superarse aumentando la concentración de sustrato.

En cuanto a la actividad de una enzima: No se ve afectada por el pH ya que posee un pH óptimo o un intervalo de pH en que su actividad es máxima. El pH óptimo de actividad de un enzima generalmente refleja el ambiente celular en el que normalmente se encuentra. Los inhibidores reversibles no quedan unidos al enzima, por lo que no afectan a la actividad. El inhibidor competitivo y el sustrato pueden unirse simultáneamente a una molécula de enzima. La inhibición no competitiva puede superarse aumentando la concentración de sustrato.

¿Cuál de las siguientes enzimas en sintetizada por el páncreas?. Pepsina. Enteropeptidasas. Tripsina. A y c son ciertas. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes moléculas actúa como secretagogo?. Histamina. Gastrina. Colecistoquinina. Secretina. Todas son ciertas.

La secreción de enzimas digestivas: Se llama exocrina porque se vierten hacia la luz del tracto gastrointestinal. Está regulada mediante secretagogos que interaccionan con receptores de la superficie contraluminal. Los enzimas digestivos se secretan en forma de precursores inactivos denominados proenzimas o zimógenos. Los secretagogos pueden ser neurotransmisores, aminas biógenas y hormonas peptídicas. Todas son ciertas.

Es cierto que…. El transporte de glucosa se lleva a cabo por transportadores específicos llamados GLUTs. El tejido adiposo utiliza la glucosa fundamentalmente para la gluconeogénesis. La concentración de glucosa en sangre permanece relativamente constante, cerca de 50mM en humanos. No todas las células pueden metabolizar la glucosa a piruvato y lactato. Todas son ciertas.

La formación de malonil-CoA está catalizada por…. Malonil-coA-sintetasa. Acetil-coA-carboxilasa. Acetil-coA-transacetilasa. Malonil-coA-descarboxilasa. Ninguna es cierta.

El paso de glucosa a glucosa-6P está catalizado por una…. Quinasa. Fosfomutasa. Fosfatasa. Isomerasa. Ninguna es cierta.

El paso de glucosa a glucosa-6-fosfato está catalizado por: Glucosa 6 fosfatasa. Hexoquinasa. Glucoaldolasa. Hexofosfatasa. Ninguna es cierta.

El paso de glucosa a glucosa 6-fosfato en el hígado está catalizado por. glucosa 6 fosfatasa. glucoquinasa. hexoquinasa. hexofosfatasa. b y c son ciertas.

La urea se origina a partir de la rotura de…. Arginina. Argininsuccinato. Citrulina. Fumarato. Todas son falsas.

¿Cuál de las siguientes hormonas se une a receptores intracelulares?. Hormonas esteroideas. Insulina. Glucagón. Adrenalina. Ninguna.

Cuál de las siguientes hormonas se une a receptores intracelulares: Tiroxina. .

¿Cuál de las siguientes hormonas NO se unen a receptores de membranasplasmáticas?. Hormonas esteroideas. Insulina. Glucagón. Adrenalina. Ninguna.