Tets Bioquímica Tema: 1-7

El metabolismo se caracteriza por: Un número elevado de reacciones químicas. Las clases de reacciones distintas son pequeñas. El número elevado de reacciones se agrupan en un número bastante inferior dereacciones/rutas metabólicas. Los mecanismos de las reacciones son sencillos. Todas las anteriores son ciertas.

Es cierto que las rutas metabólicas: Son secuencias de reacciones enzimáticas. El producto de una determinada reacción es a su vez el sustrato de la siguiente. Pueden clasificarse en anabólicas y catabólicas. Pueden ser lineales, circulares y espirales, convergentes y divergentes. Todas las anteriores son ciertas.

Es cierto que las rutas metabólicas…. Se organizan generalmente en complejos multienzimáticos. Las enzimas individuales que participan en una ruta son siempre proteínas solubles. Existen rutas metabólicas circulares. Las rutas metabólicas que degradan las moléculas de nutrientes son las llamadas rutas anabólicas. Todas son ciertas.

En cuanto a las rutas metabólicas es cierto que: Pueden ser convergentes o divergentes. Son endergónicas aquellas que generan energía. Son secuencias de reacciones desordenadas. Todas las rutas metabólicas conocidas son cíclicas. Todas son ciertas.

Es cierto que: El ATP es una molécula rica en energía debido a que posee dos enlaces anhídridos fosfóricos. El NAD(P)+/NAD(P)H es un transportador de electrones ricos en energía y de átomos dehidrógeno. La regulación de las rutas metabólicas se lleva a cabo por cambio en la actividad de los enzimas de una ruta. Por el control de la concentración de un enzima determinado o por regulación hormonal. a, b y c son ciertas. Todas las anteriores son falsas.

Es cierto que una ruta metabólica: Es una reacción enzimática. Desde el punto de vista termodinámico, pueden consumir energía o generar energía. Los enzimas no están organizados formando complejos multienzimáticos. Desde el punto de vista físico corresponde a procesos de mínima economía energética. Todas las anteriores son ciertas.

En el catabolismo aeróbico: Se distinguen cuatro fases. La tercera fase comprende la oxidación del Acetil-CoA a agua y CO2. Los productos finales son ricos en energía. La ruta anabólica correspondiente, de dirección inversa, son siempre idénticas. Todas las anteriores son falsas.

En el metabolismo aerobio…. Se distinguen 4 fases. La 3ª fase comprende la oxidación del acetil-coA a H2O y CO2. Los productos finales son ricos en energía. La ruta anabólica correspondiente, de dirección inversa, son siempre idénticas. Todas son falsas.

Cuáles de las siguientes moléculas son productos relativamente pobres en energía que son eliminados como metabolitos de desecho: Urea. Cuerpos cetónicos. Lactato. Ácido pirúvico. Todas.

Cuál de las siguientes moléculas son productos relativamente pobres en energía que son eliminados como metabolitos de desecho: Lactato. Cuerpo cetónicos. Urea. Ninguna. Todas.

Es cierto que: Los seres vivos obtienen la energía de la oxidación de los alimentos. Los seres vivos necesitan energía libre para la síntesis de macromoléculas. Los lípidos, glúcidos y proteínas rinden energía en forma de ATP en su degradación. El ATP es una molécula rica en energía. Todas las anteriores son ciertas.

Para que tengan lugar los procesos metabólicos es necesario: Energía. Poder reductor. Precursores. Luz solar. Todas las anteriores menos la d.

Para que tengan lugar los procesos metabólicos es necesario: Energía. poder reductor. precursores. luz solar. Todas las anteriores.

Para que tengan lugar los procesos metabólicos es necesario: Energía. Poder reductor. Precursores. Ninguna anterior. Todas las anteriores.

En cuanto a las rutas anabólicas es falso que: Son rutas reductoras. Son rutas endergónicas. Aumentan el orden atómico. Generalmente son rutas convergentes. Todas son ciertas.

Los nutrientes que rinden energía metabólica son: Proteínas, ácidos nucleicos y lípidos. Proteínas, glúcidos y ácidos nucleicos. Glúcidos, lípidos y proteínas. Vitaminas, glúcidos, lípidos y proteínas. Enzimas, vitaminas y lípidos.

El NADPH. Es un transportador de energía de las reacciones biosintéticas a las catabólicas. Es un transportador de electrones ricos en energía. Es necesario en muchas reacciones biosintéticas. b y c son ciertas. Ninguna de las anteriores es cierta.

El NADPH: Es un transportador de electrones rico en energía. Se utiliza en reacciones biosintéticas oxidativas. Transporta energía en forma de potencial reductor. a y c son ciertas​. Se genera sobre todo en las rutas anabólicas.

Cuál de los siguientes procesos se considera como mecanismo de regulación metabólica: Modificación covalente reversible, por fosforilación, de determinadas enzimas. Regulación alostéricas de determinadas enzimas. Niveles enzimáticos, determinados por la velocidad de síntesis y de degradación de los enzimas. La compartimentalización celular. Todas son ciertas.

En la inhibición competitiva. La km no varia. La km aumenta. La km disminuye. La afinidad de la enzima por el sustrato aumenta. Todas son falsas.

La inhibición competitiva: Es un tipo de inhibición irreversible en el que el inhibidor se une a un lugar diferente al que lo hace el sustrato de la enzima. En presencia del inhibidor la velocidad máxima no varia y la Km aparente aumenta. Es un tipo de inhibición irreversible en la que el inhibidor se une al mismo lugar de la enzima al que se une el sustrato. Las concentraciones crecientes de sustrato se desplazan al inhibidor. B y c son ciertas.

En cuanto a la inhibición competitiva es cierto: La actividad del enzima disminuye debido al que el inhibidor se une por el centro activo al enzima. La velocidad máxima aparente es mayor que la velocidad máxima. La Km aparente es igual a la Km. Al enzima se le puede unir el sustrato y el inhibidor al mismo tiempo. Ninguna es cierta.

En cuanto a la inhibición competitiva es cierto. El inhibidor se une a la enzima por el centro activo. La Km aparente es mayor que la Km. La velocidad máxima aparente y la velocidad máxima son iguales. El sustrato compite con el inhibidor por el centro activo. Todas son ciertas.

Respecto al centro activo de una enzima. Es una región de enzima donde se une el sustrato. Supone una porción enorme del volumen total de la enzima. Posee los residuos de aminoácidos que participan directamente en la reacción enzimática. A y C son ciertas. Todas son ciertas.

Respecto al centro activo de un enzima: Es una región del enzima donde se une el sustrato. Posee solamente los residuos de aminoácidos que participan directamente en la reacción enzimática. Supone una porción enorme del volumen total del enzima. Se encuentra en la superficie de la proteína. Todas son ciertas.

El centro activo: Se encuentra en la superficie del enzima. Es el lugar por el cual se unen los efectores alostéricos al enzima. Supone una porción relativamente pequeña del volumen total del enzima. A y c son ciertas. Todas son ciertas.

Respecto al centro activo de los enzimas, es cierto que: Los residuos que forman parte del mismo suelen estar muy próximos en el espacio y muy alejados en la estructura primaria. Representa una pequeña parte de la superficie enzimática. Hay residuos catalíticos y residuos de fijación. Es una estructura tridimensional. Todas son ciertas.

El centro activo de una enzima: Suele corresponder a una determinada distribución de atracción de ciertos aminoácidos. Está formado por los AA centrales. Siempre está formado por AA cargados. Siempre está formado por AA aromáticos.

En cuanto al centro activo de una enzima es cierto que: se encuentran unión residuos que participan en la catálisis enzimática. .

En cuanto al centro activo de una enzima es falso que: En él se encuentra los residuos de unión. Es un hoyo o hendidura. Ocupa la mayor parte del enzima. En el lugar donde se produce la catálisis enzimática. Ninguna es falsa.

En cuanto al centro activo es cierto que: a. Es una región superficial b. Su función es exclusivamente unir el sustrato a la enzima c. Se encuentran unos residuos que participan en la catálisis enzimática. Es una región superficial. Su función es exclusivamente unir el sustrato a la enzima. Se encuentran unos residuos que participan en la catálisis enzimática.

El sitio catalítico del centro activo de un enzima: Participa en la unión al sustrato. Es el sitio de unión de los efectores alostéricos. Es el lugar al que se unen los inhibidores no competitivos. Es donde se encuentran los residuos catalíticos. B y d son ciertas.

Acerca de la naturaleza química de las enzimas, es cierto que: La mayoría son proteínas. Algunas tienen un componente no proteico (cofactor). Algunas son ARN. Todas las anteriores son falsas. A, B y C son ciertas.

Acerca de la naturaleza química de las enzimas, es cierto que…. Posee un alto grado de especificidad. Bajo poder catalítico. Disminuye la velocidad de las reacciones, disminuyendo la energía de activación. Todas, sin excepciones, son proteínas. Todas son falsas.

La km se define como: La concentración de sustrato necesaria para que la velocidad de la reacción sea la velocidad máxima. La concentración de sustrato necesaria para empezar la reacción. La concentración de sustrato para la cual la velocidad es la mitad de la velocidad máxima. La concentración de sustrato a la cual se satura en el enzima. Ninguna es cierta.

En cuanto a las enzimas es falso que: Todas para ser activadas necesitan de moléculas denominadas cofactores. Tiene una alta especificidad por su sustrato. Tiene un gran poder catalítico. Son los catalizadores de las reacciones biológicas. Ninguna es falsa.

Respecto a las enzimas, señalar cuál es la respuesta errónea. Las enzimas son altamente específicas, tanto de las reacciones que catalizan como la sustancia reaccionante. Poseen una región llamada centro activo, por la cual la enzima se une al sustrato. Algunas enzimas para ser activas necesitan la presencia de un cofactor o de coenzima. El centro activo es la región por la que la enzima se une a la molécula moduladora. Todas son correctas.

Entre los factores que afectan a la actividad de las enzimas, están: Temperatura. pH. Fuerza iónica. Inhibidores. Todas las anteriores.

Entre los factores que afecta la actividad de una enzima se encuentran: El número de aminoácidos. La solubilidad de la enzima. La concentración de iones sodio. El pH. Todas son ciertas.

Es cierto que: Las enzimas son moléculas con poco interés en las transformaciones bioquímicas. Las reacciones en los sistemas biológicos tienen velocidades elevadas en ausencia de las enzimas. Los enzimas poseen un elevado grado de especificidad respecto al sustrato y a veces prácticamente absoluto. Todas las enzimas son proteínas, sin excepciones. Las enzimas relentizan las reacciones para que éstas puedan ser compatibles con la vida.

En cuanto a la inhibición de la actividad enzimática, es falso que: El inhibidor competitivo compite con el sustrato por el centro activo del enzima. El inhibidor no competitivo se fija al enzima por un sitio distinto del que se fija el sustrato. El inhibidor acompetitivo también se fija a un sitio distinto al del sustrato, pero solo cuando está formado el complejo ES. En la inhibición competitiva el enzima puede estar unido al sustrato y al inhibidor a la vez. Todas las anteriores son falsas.

Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta: El pH óptimo de una enzima es aquel en que la actividad del enzima es igual a la mitad de la velocidad máxima. La inhibición competitiva es aquella donde el inhibidor se une al enzima por el centro activo. La temperatura óptima de una enzima es aquella a la cual la actividad del enzima es máxima. B y C son ciertas. Todas son ciertas.

¿Qué significa E.C.3.2.4.21?. Que se trata de una enzima de la clase isomerasa. Que se trata de una enzima de la clase ligasa. Que se trata de una enzima de la clase hidrolasa. Que se trata de una enzima de la clase transferasa. Que se trata de una enzima de la clase oxidorreductasa.

Es cierto que: Los mecanismos de señalización química dependen de las distancias a la que se transmiten la señal. La señalización paracrina es la que la célula especializada segrega moléculas que viajan por el torrente circulatorio. Las moléculas señal hidrofóbicas se unen a receptores de la superficie de la célula diana. Los receptores de la superficie celular regulan directamente la expresión de genes. Todas las anteriores son falsas.

Es cierto que: Los mecanismos de señalización química dependen de las distancias a la que se transmiten la señal. La señalización paracrina es la que la célula especializada segrega moléculas que viajan por el torrente circulatorio. La mayoría de las moléculas señal hidrofóbicas se unen a receptores de la superficie de la célula diana. Los receptores de la superficie celular regulan directamente la expresión de genes. Todas las anteriores son ciertas.

Respecto a las proteínas G: Son receptores que están en la superficie de la célula diana. Están formadas por dos cadenas polipeptídicas. La subunidad alfa tiene actividad GTPasa. Son receptores con actividad catalítica. Todas las anteriores son falsas.

Proteínas G. Son receptores de membrana. Son receptores de hormonas esteroideas. Son proteínas reguladoras que interactúan con el receptor activo. Son segundos mensajeros. Se unen al DNA activando la transcripción de determinados genes.

La fosfolipasa C específica de fosfatidilinositoles hidroliza al fosfatidil inositol di fosfato (PIP2)obteniéndose: Diacilglicerol e inositol difosfato. Diacilglicerol y ceramida. Diacilglicerol e inositol trifosfato. Diacilglicerol y fosfoinositol. Todas son falsas.

Es cierto que…. La molécula señal hidrofílica atraviesa directamente la membrana plasmática. La molécula señal hidrofóbica atraviesa directamente la membrana plasmática. La molécula señal hidrofílica se une a receptores en el interior de la célula diana. La molécula señal hidrofóbica, aunque pasa fácilmente la membrana plasmática, se une a receptores en la superficie de la célula. Todas son ciertas.

Los receptores: Son proteínas. Se unen al ligando con gran especificidad. Se une al ligando con alta afinidad. Puede estar localizados en el núcleo, citoplasma o en la membrana plasmática. Todas son ciertas.

Los receptores: Son moléculas implicadas en la transmisión de señales. Generalmente son lípidos de membrana. Se unen a hormonas. A y c son ciertas. Todas son ciertas.

52. La comunicación endocrina es aquella: Donde las células dianas y las células mensajeras están muy próximas. Donde la célula mensajera es la misma que la célula diana. Donde las células dianas y las células mensajeras se encuentran alejadas. Donde la molécula señal es segregada por la misma célula diana. b y d son ciertas.

Receptores catalíticos: Están acoplados a proteínas G. Se pueden autofosforilar. Actúan como proteínas quinasas. a y b son ciertas. b y c son ciertas.

Receptores catalíticos: Están acoplados a proteínas G. Pueden fosforilar a otras proteínas. Actúan como proteínas quinasas. a y b son ciertas. b y c son ciertas.

Respecto a los receptores intracelulares, es falso que: Son típicos de las hormonas esteroideas. Está formado por una cadena polipeptídica. El dominio intermedio es por donde se une al DNA. Se encuentra activos en el citosol. Todas son falsas.

Respecto a los receptores de superficie es cierto que: Hay unos relacionados con canales iónicos. Hay unos que actúan directamente como enzimas. Hay unos acoplados a proteínas G. Todas son falsas. Todas son ciertas, excepto la d.

En cuanto a los receptores de superficie es cierto: Pueden estar acoplados a proteínas G. Pueden ser canales. Pueden estar acoplados a canales. b y c son ciertas. Todas son ciertas.

Es falso que el AMPc: Es un mensajero intracelular. Es capaz de activar a PLC. Se sintetiza a partir de ATP. Se degrada mediante una fosfodiesterasa de AMPc. Se sintetiza por la enzima adenilato ciclasa.

El Diacilglicerol (DAG): Es un segundo mensajero. Activa a la PKC conjuntamente con el Calcio. Se obtiene de la hidrólisis de fosfolípidos por la acción de la fosfolipasa C. A y b son ciertas. Todas son ciertas.

El diacilglicerol (DAG) es importante porque: Inhibe la fosforilación de las proteínas celulares. Facilita la movilización del Ca2+ a través de fosfolipasa. Induce la hidrólisis del PIP2. Activa la síntesis del IP3. Activa a la proteinquinasa C (PKC).

Cuál de las subunidades de la proteína G tiene actividad GTPasa. La alfa. La beta. La gamma. Ninguna de ellas. Todas.

El inositol trifosfato activa. La proteína quinasa C. La salida de calcio desde los compartimentos secuestrantes de calcio. La proteína quinasa A. la adenilato ciclasa. la fosfolipasa C.

Respecto a la PKA es cierto que. En su estado inactivo consiste en dos subunidades reguladoras y dos subunidades catalíticas. El AMPc se une a sus subunidades catalíticas. Es capaz de desfoforilar distintas proteínas. La unión del AMPc a la PKA promueve la asociación de sus subunidades reguladoras y catalíticas. Todas con ciertas.

La subunidad alfa de la proteína G es capaz de activar directamente. Proteína quinasa A. Adenilato ciclasa. Fosfolipasa C. Proteína quinasa C. B y C son ciertas.

Es falso que la comunicación entre células se realice. Secretando compuestos químicos que transportan señales a otras células alejadas. A través de contacto físico directo a través de moléculas unidas a la membrana plasmática. Por contacto de tipo Gap que une directamente los citoplasmas de las células que interaccionan. Las células animales forman tejidos y no se relacionan con los demás. Todas son falsas.

En el eritrocito la glucosa es degradada hasta: Lactato. Acetil-CoA. Totalmente hasta CO2 + H2O. Oxalacetato. Ninguna es cierta.

cuál es el producto final de la glucolisis en el eritrocito: Lactato. Piruvato. Oxalacetato. C02+ H20. Todas son falsas.

Tras la digestión de los hidratos de carbono ingeridos... La glucosa y galactosa son captadas por los enterocitos mediante un sistema de transporte dependiente de Na+. La fructosa y los disacáridos pasan al interior de los enterocitos mediante difusión facilitada. Los disacáridos son transportados al interior de los enterocitos donde son hidrolizados hasta monosacáridos mediante la acción de disacaridasas específicas. Un sistema de transporte inespecífico capta a todos los monosacáridos. Todas las anteriores son falsas.

Respecto a la degradación del glucógeno: La glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a Glucosa-6P. La glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a Glucosa-1-P. La glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a UDP-glucosa que pasa luego a Glucosa-1-P. La glucógeno fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a UDP-glucosa que pasa luego a Glucosa-6-P. Todas las anteriores son incorrectas.

Es cierto que... Los secretagogos son moléculas que regulan las secreciones. La secreción de las enzimas digestivas se llama secreción endocrina. Los monosacáridos son absorbidos por procesos mediatizados por transportadores. Sólo a y c son ciertas. Todas son ciertas.

Es cierto que: los enzimas digestivos son transportados al complejo Golgi en pequeñas vesículas hasta la membrana plasmática donde son vertidos hacia la luz del intestino como proenzimas o zimogenos en células exocrinas. Los secretagogos son moléculas que regulan solamente la secreción de electrolitos uniéndose a receptores de la superficie contraluminal de las células secretoras. Las exopeptidasas atacan enlaces internos y liberan fragmentos peptídicos grandes. La digestión son los procesos de transporte de las moléculas a través de las células epiteliales que revisten el tubo digestivo y su entrada posterior a la sangre o a la linfa. Todas son ciertas.

Durante la biosíntesis de glucógeno se necesita, entre otras cosas: Glucosa 1-fosfato. Fosfoglucomutasa. UTP. Formación de enlaces glicosídicos α (1à 6). Todas las anteriores.

En cuanto a la absorción de los lípidos es cierto que: Los ácidos grasos necesitan transportadores para entra en las células del epitelio intestinal. Los ácidos grasos de cadena de larga pasan a través de la célula a la sangre portal sin modificaciones. Los ácidos grasos de cadena larga sufren resíntesis hacia triacilgliceroles. Los triacilgliceroles son vertidos a la sangre portal después de ser sintetizados en los enterocitos. Ninguna es cierta.

El glucógeno…. Es un polisacárido formado por galactosas unidas por enlaces α (1-4). Es un polisacárido formado por glucosas unidas por enlaces α (1-6) y contiene ramificaciones unidas por enlaces α (1-4). Es un polisacárido formado por glucosas unidas por enlaces α (1-4) y con ramificaciones unidas por enlaces α (1-6). Se encuentra almacenado en la mitocondria. Ninguna es cierta.

El glucógeno…. Un polímero formado por glucosas unidas por enlaces α (1-6) y tiene ramificaciones unidas por enlaces α (1-4). Polímero formado por glucosas unidas por enlaces α (1-4) y tiene ramificaciones unidas por enlaces α (1-3). Polímero formado por glucosas unidas por enlaces α (1-4) y con ramificaciones unidas por enlaces α (1-6). Polímero formado por glucosas unidas por enlaces α (1-4) y tiene ramificaciones de galactosa unidas por enlaces α (1-6). Todas son falsas.

¿Cuál de las siguientes moléculas actúan como secretagogo?. Histamina. Gastrina. Colecistoquinina. Secretina. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes moléculas NO actúan como secretagogo?. Histamina. Gastrina. Colecistoquinina. Glucagón. Todas son secretagogos.

La glucógeno sintasa... Cataliza la primera reacción de la gluconeogénesis. Introduce las ramificaciones α(1-->4) en el glucógeno, aumentando su solubilidad. Utiliza como sustrato a la forma activada de la glucosa (UDP-glucosa) para alargar la molécula de glucógeno. Cataliza la formación de un enlace glucosídico entre el C1 de la glucosa terminal del glucógeno y el C4 de la glucosa en la molécula de UDP-glucosa. c y d son ciertas.

La glucógeno sintasa… a. Cataliza la primera reacción de la gluconeogénesis. b. Introduce las ramificaciones (1-6) en el glucógeno aumentado su solubilidad. c. Utiliza como sustrato a la forma activada de la glucosa (UDP-glucosa) para alargar la molécula de glucógeno. d. Cataliza la formación de un enlace glucosídico entre el C1 de la glucosa terminal del glucógeno y el C4 de la glucosa en la molécula de glucosa-UDP. e. C y d son ciertas. Cataliza la primera reacción de la gluconeogénesis. Introduce las ramificaciones (1-6) en el glucógeno aumentado su solubilidad. Utiliza como sustrato a la forma activada de la glucosa (UDP-glucosa) para alargar la molécula de glucógeno. Cataliza la formación de un enlace glucosídico entre el C1 de la glucosa terminal del glucógeno y el C4 de la glucosa en la molécula de glucosa-UDP. C y d son ciertas.

¿Cuál de las siguientes enzimas son sintetizadas por el páncreas?. Pepsina. Enteropeptidasas. Tripsina. La a y c son ciertas. Todas son ciertas.

La enteropeptidasa es: Una peptidasa secretada por el páncreas. Una proteasa producida por el epitelio del duodeno. Una proteasa que activa al tripsinógeno a tripsina. a y c son ciertas. b y c son ciertas.

En cuanto a la enteropeptidasa es falso: es una enzima activadora y digestiva. .

Los Gluts son: Proteínas que facilitan la entrada de glucosa en la célula. Proteínas que fosforilan la glucosa. Proteínas que desfosforilan la glucosa. Proteínas que catalizan la formación de polisacáridos de glucosa. Todas son falsas.

La glucógeno-fosforilasa es una enzima que cataliza: La síntesis de glucógeno. La ramificación del glucógeno. La degradación del glucógeno. La rotura de enlaces α (1-6) glucosídicos. Ninguna es cierta.

En cuanto a la absorción de los aminoácidos en el intestino es cierto que: Atraviesan fácilmente la membrana del enterocito. Necesitan transportadores. El intestino tiene una baja capacidad de absorber aminoácidos. Los aminoácidos sólo son absorbidos en forma de monómeros. Todas son falsas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?. Los lípidos son poco o nada soluble en soluciones acuosas. Los ácidos biliares facilitan la solubilización de los lípidos. La digestión de los lípidos comienza en la boca por medio de una lipasa ácida. Las lipasas hidrolizan los triacilgliceroles generando glicerol y ácidos grasos libres. Los ácidos biliares facilitan el acceso de las enzimas a los lípidos que van a hidrolizar.

Cuál de las siguientes enzimas no son peptidasas. Tripsina. Enteropeptidasas. Sacarasa. Pepsina. Todas son peptidasas.

El glutatión: Es un segundo mensajero. Es una enzima óxido-reductasa. Cuando está reducido desempeña un papel importante en la destrucción de los peróxidos orgánicos. Es un intermediario de la cadena transportadora de electrones. Es el último aceptor de los electrones en la cadena transportadora de electrones.

El glutatión: Es un segundo mensajero. Es una oxido reductasa. Es una molécula que cuando está reducida protege a la célula de los radicales superóxidos. Es el último aceptor de los electrones en la cadena transportadora de electrones. Ninguna es cierta.

El glutatión: Es un segundo mensajero. Es una oxido reductasa. Es un intermediario de la cadena transportadora de electrones. Es el último aceptor de los electrones en la cadena transportadora de electrones. Ninguna es cierta.

El glutatión es: Un tripéptido. Un dipéptido. Un enzima. Todas son falsas.

¿En cuál de los siguientes tejidos la glucosa se puede almacenar en forma de glucógeno?. Cerebro. Eritrocito. Músculo. Hígado. c y d son ciertas.

Los hidratos de carbono pueden ser absorbidos por la célula del intestino en forma de: Polisacáridos. Monosacáridos. Disacáridos. La b y c son ciertas. Todas son ciertas.

Es falso que el glucagón.... a. Es sintetizado por las células E pancreática y liberado a la sangre en respuesta a niveles bajos de glucosa sanguínea. b. Sus efectos están mediados por AMPc. c. En el hígado estimula la glucogenolisis e inhibe la glucolisis. d. Promueve la activación por fosforilación de la fosforilasa quinasa. e. Induce la inactivación de la glucógeno sintasa mediante desfosforilación. Es sintetizado por las células E pancreática y liberado a la sangre en respuesta a niveles bajos de glucosa sanguínea. Sus efectos están mediados por AMPc. En el hígado estimula la glucogenolisis e inhibe la glucolisis. Promueve la activación por fosforilación de la fosforilasa quinasa. Induce la inactivación de la glucógeno sintasa mediante desfosforilación.