TFII (2º parcial) D

Selecciona qué métodos NO permiten nanoencapsular un aceite: Polimerización inferfacial. Emulsificación y evaporación del disolvente. Spray-drying. Lecho fluido. Todos.

Acerca de la tecnología OCAS es falso que: Incluye un polímero gelificante y un polímero hidrofílico. Permite prolongar el tiempo de liberación. Es un SLC de admin oral. Es un sistema de matriz inerte. Fosfatidilserina.

Selecciona métodos que NO permiten obtener nanocápsulas con núcleo sólido: Recubrimiento en paila y gelificación iónica. Recubrimiento en paila. Emulsificación y evaporación del disolvente. Gelificación iónica. Spray-drying.

Es un promotor de la aborción que modifica la bicapa lipídica: Chitosan. EDTA. Polilisina. Ácido oleico. Poliarginina.

Partiendo de 5kg de ciprofloxacino, 100 g de propilenglicol y 2 kg de etilcelulosa se obtuvieron 5,7 kg de nanocapsulas, con una eficacia de encapsulación del 75%. En este caso: El rendimiento de producción es 80,28% y el contenido en principio activo es 59,40%. Nada de lo propuesto. El contenido en principio activo es 80,28%. El contenido en principio activo es 59,40%. El rendimiento de producción es 80,28% y el contenido en principio activo es 61,40%.

Acerca de un sistema push. No puede incluir fármacos con baja solubilidad. La capa elástica contiene el agente osmótico. Se utiliza para fármacos con solubilidad media. El fármaco va en la capa de empuje. La capa no elástica incluye el polímero de peso molecular más elevado.

En los lipoplejos, el polímero con mejor capacidad de transfección es: Poliarginina. Polihistidina. Chitosan. Polietilenimina. Polilisina.

Si queremos disminuir la velocidad de liberación de un sistema osmótico podemos: Tiene un valor máximo de 3 años. Se establece cuando se concede la inscripción en el registro del medicamento. Requiere estudios de estabilidad acelarada de un año. Se calcula solamente a partir de los resultados del estudio de estabilidad acelerada. Todas son falsas.

Acerca de los fármacos biotecnológicos es falso que todos tienen: Elevado aclaramiento. Baja estabilidad. Dificultades para su distribución tisular. Consiguen mejores porcentajes de encapsulación. Baja disponibilidad oral.

Teniendo en cuenta los resultados obtenidos del ensayo de resistencia hidrolítica de superficie (vidrio), cuanto peor calidad de vidrio: Mayor cesión de iones alcalinos. Menor volumen de HCl utilizado para valorar. Mayor volumen de HCl utilizado para valorar. A y B. A y C.

Los liposomas multivesiculares pueden tener tamaños de hasta: < 500 nm. 100 - 200 nm. hasta 1 μm. 20 nm. 10-20 μm.