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generalidades. Trombo. embolo. Trombosis venosa.

La tríada de Virchow está constituida por: Trombocitopenia, hemólisis y vasculitis. Estasis, daño endotelial e hipercoagulabilidad. Fibrinólisis, coagulación y vasoconstricción.

Respecto a la trombosis venosa profunda, señale lo correcto: Menos del 20% presentan factores de riesgo identificables. Aproximadamente el 50% presentan factores de riesgo identificables. Aproximadamente el 80% presentan factores de riesgo identificables.

Cuál es la trombofilia hereditaria más frecuente?. Deficiencia de antitrombina. Deficiencia de proteína C. Mutación del factor V Leiden.

Riesgos de la trombofilia hereditaria: hombre. menor de 45 años. Cancer. ser del grupo O.

La segunda alteración genética más frecuente asociada a trombofilia hereditaria es: deficiencia de proteina c. mutación del gen de la protrombina. deficiencia de antitrombina. Deficiencia de proteina s.

Cuál de las siguientes trombofilias hereditarias confiere el mayor riesgo de episodios trombóticos?. Factor V Leiden. Mutación de la protombina. Deficiencia de antitrombina.

Respecto al factor V Leiden, señale lo correcto: Produce trombocitopenia. Es la trombofilia hereditaria más frecuente.

Cuál de las siguientes NO corresponde a una trombofilia hereditaria?. deficiencia De proteina s. Deficiencia de proteina C. Deficiencia de antitrombina. Sindrome antifosfolipidico.

¿Cuál es la trombofilia adquirida más frecuente?. Factor V Leiden. Deficiencia de proteína C. Síndrome antifosfolípido.

Cuál de los siguientes anticuerpos forma parte de los criterios diagnósticos del síndrome antifosfolípido?. Anti-DNA. Anticoagulante lúpico. Anti-Ro. Anti-Sm.

Cuál es la prueba confirmatoria para anticoagulante lúpico?. TP. TTPA. DRVVT.

Paciente con abortos recurrentes y trombosis venosa profunda. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. cid. sindrome antifosfolipidico. EVW.

Respecto al síndrome antifosfolípido, señale lo correcto: Produce tendencia al sangrado. Es una trombofilia adquirida. Se asocia a deficiencia de factor VIII. Es una trombofilia hereditaria.

Cuál de los siguientes NO corresponde a una trombofilia adquirida?. Síndrome antifosfolípido. Cáncer. Embarazo. Factor V Leiden.

Cuál de los siguientes anticuerpos puede encontrarse en el síndrome antifosfolípido?. Anticardiolipina. Anti d. anti a.

Cuál de los siguientes hallazgos de laboratorio puede encontrarse en el síndrome antifosfolípido?. TTPa prolongado. TP disminuido. Dímero D indetectable.

Cuál es la localización más frecuente de la trombosis venosa profunda?. Venas del miembro superior. Venas profundas de miembros inferiores. Vena porta.

Cuál de los siguientes forma parte de la tríada de Virchow?. Trombocitopenia. Estasis venosa. Hemólisis.

Cuál es el factor de riesgo más importante para desarrollar TVP en un paciente hospitalizado?. Hipertensión arterial. Inmovilización prolongada. Asma.

Paciente con sospecha de TVP y baja probabilidad clínica. ¿Cuál es el estudio inicial más útil?. Angiotomografía. Resonancia magnética. Dímero D.

Si la probabilidad de trombosis venosa profunda es:, se ubica con: baja. media. Alta.

Abordaje: pretest en trombosis venosa profunda. 0-3. 4-10. 11 o mas.

Cuál es el principal origen de los émbolos que causan tromboembolia pulmonar?. Aurícula izquierda. Venas profundas de miembros inferiores. Arterias coronarias.

Abordaje de trombosis pulmonar, de acuerdo a su probabilidad. baja. meddia. Alta.

Cuál de los siguientes hallazgos de laboratorio es característico de CID?. TP ↓, TTPa ↓, Dímero D ↓. TP ↑, TTPa ↑, Dímero D ↑ y el recuento de plaquetas disminuyen. TP normal, TTPa normal, Dímero D ↓.

En la CID la cuenta plaquetaria generalmente se encuentra: N. DISM. AUM.

Paciente séptico con sangrado en sitios de venopunción. Laboratorio: TP prolongado, TTPa prolongado, plaquetas bajas y dímero D elevado. El diagnóstico más probable es: Hemofilia A. Enfermedad de Von Willebrand. CID.

Cuál es el evento fisiopatológico principal en la coagulación intravascular diseminada?. Disminución de la producción de trombina. Exceso de generación de trombina con formación difusa de fibrina. Deficiencia aislada del factor VIII.

Causas de CID. se forma fibrina. se inhibe la fibrinolisis. Consumir factores de coagulación. Activación de proteasas.