TGL- 3 EVA NPE

1. La filtración separa los componentes de una suspensión basándose principalmente en: a. La densidad de las partículas. b. El tamaño de sus partículas. c. La volatilidad del solvente. d. La carga eléctrica de las moléculas. a. La densidad de las partículas. . El tamaño de sus partículas. La volatilidad del solvente. La carga eléctrica de las moléculas.

Si un técnico de laboratorio desea conservar el residuo o torta de una filtración por gravedad, ¿qué tipo de filtro de papel debería usar preferentemente?. . Filtro cónico, liso o alemán. Filtro de pliegues o francés. Filtro de membrana de 0,22 micras. Cualquier papel de filtro es igual de eficiente para este fin.

Sobre los filtros de pliegues, señala la incorrecta: Ofrecen una mayor superficie de filtración. Se emplean exclusivamente en filtraciones al vacío. Se usan habitualmente cuando interesa conservar el filtrado. Suelen filtrar más rápido que los cónicos.

¿Qué materiales componen el kit básico para realizar una filtración al vacío?. Matraz Erlenmeyer y filtro de pliegues. Embudo de decantación y vaso de precipitados. Cubeta de electroforesis y adaptador de goma. Embudo Büchner, matraz Kitasato, papel de filtro y bomba de vacío.

Para esterilizar una disolución termolábil, el laboratorio debe emplear: a. Filtración por gravedad con papel liso. b. Filtración esterilizante con filtros de membrana en cabina de seguridad. c. Centrifugación a ultravelocidad. d. Decantación prolongada 24 horas. Filtración por gravedad con papel liso. Filtración esterilizante con filtros de membrana en cabina de seguridad. Centrifugación a ultravelocidad. Decantación prolongada 24 horas.

Para retener virus y proteínas, ¿qué tipo de filtración utilizarías? a. Nanofiltración (2-50 Å). b. Ultrafiltración (50-1000 Å). c. Microfiltración (0,1−10µm). d. B y C son correctas. Nanofiltración (2-50 Å). Ultrafiltración (50-1000 Å). Microfiltración (0,1−10µm). B y C son correctas.

La técnica de decantación separa mezclas basándose en: La movilidad electroforética en gel. La diferencia de densidad de los componentes por gravedad. El punto de ebullición de los líquidos. El coeficiente de sedimentación en alto vacío.

En el laboratorio clínico, ¿cuál es el uso más común de la decantación? a. Para determinar el grupo sanguíneo. b. Para clarificar líquidos antes de realizar filtración o centrifugación. c. Para esterilizar muestras de orina. d. Como método definitivo para separar ácidos nucleicos. Para determinar el grupo sanguíneo. Para clarificar líquidos antes de realizar filtración o centrifugación. Para esterilizar muestras de orina. Como método definitivo para separar ácidos nucleicos.

¿Qué parámetro es el más correcto indicar en un PNT para asegurar que la sedimentación sea idéntica en centrífugas con rotores de distinto radio?. Tiempo de giro en segundos. Revoluciones por minuto (rpm). Ninguna es correcta. Fuerza centrífuga relativa (RCF) o fuerza g.

Un rotor basculante o flotante se caracteriza porque. Las fundas se colocan en posición de 90° respecto al eje al girar. El pellet se deposita siempre en el lateral del tubo. Las fundas mantienen un ángulo fijo durante todo el proceso. Se usa solo para volúmenes muy grandes de muestra.

Para separar ribosomas o virus, ¿qué tipo de centrífuga es imprescindible? a. Ultracentrífuga (velocidades > 50.000 rpm). b. Citocentrífuga. c. Centrífuga de baja velocidad o sobremesa. d. Microcentrífuga para tubos Eppendorf. Ultracentrífuga (velocidades > 50.000 rpm). Citocentrífuga. Centrífuga de baja velocidad o sobremesa. Microcentrífuga para tubos Eppendorf.

La técnica de centrifugación que utiliza un gradiente de densidad se llama: Centrifugación analítica simple. Centrifugación diferencial. Microhematocrito. Centrifugación mediante gradiente de densidades.

Debes centrifugar 5 tubos de sangre de 10 mL. ¿Cómo equilibras el rotor?. No es necesario equilibrar si la velocidad es baja. Añado un sexto tubo con 10 mL de agua para que estén enfrentados. Pongo 3 tubos en un lado y 2 en el otro. Coloco los 5 tubos seguidos en el rotor.

Según las imágenes, selecciona la centrifuga mejor equilibrada: 1. 2. 3. 4.

Tipo de centrifugación de la imagen: Analítica. Gradiente zonal. Ninguna es correcta. Gradiente isopícnica.

La electroforesis separa biomoléculas basándose en: Su solubilidad en lípidos. La presión ejercida por una bomba de vacío. Su movilidad en un campo eléctrico sobre una matriz porosa. Su capacidad de sedimentación por gravedad.

¿Para qué se utiliza el SDS en electroforesis?. Para el revelado. Para dar carga negativa a las proteínas. B y D son correctas. Para desnaturalizar las proteínas.

Qué matriz y orientación se recomiendan para separar proteínas?. Ninguna es correcta. b. Gel de agarosa horizontal. Vidrio molido horizontal. Gel de poliacrilamida vertical.

Sobre la electroforesis en agarosa, señala la incorrecta: El bromuro de etidio tiñe ADN. SYBR Green es menos tóxico. El azul Coomassie se usa en tampón de carga. El transiluminador usa UV.

En relación con el equipo de electroforesis: El buffer TAE se utiliza para separar ADN. Ninguna es correcta. El glicerol se usa en tampón de electroforesis. El gel de poliacrilamida se usa para ADN.

En tu laboratorio se estudia la fiabilidad de una nueva prueba para la detección de la diabetes. La prueba ha producido 138 resultados positivos sobre 150 personas de las que se sabía que eran diabéticas, mientras que sobre otras 150 personas no diabéticas ha producido también 24 resultados positivos. ¿Cuánta sensibilidad tiene la nueva prueba?. Ninguna es correcta. 92%. 76%. 84%.

En tu laboratorio se estudia la fiabilidad de una nueva prueba para la detección de la diabetes. La prueba ha producido 138 resultados positivos sobre 150 personas de las que se sabía que eran diabéticas, mientras que sobre otras 150 personas no diabéticas ha producido también 24 resultados positivos. ¿Cuánta especificidad tiene la nueva prueba?. 76%. 84%. Ninguna es correcta. 92%.

En un laboratorio se compara la fiabilidad de dos técnicas diferentes para cuantificar la concentración de un analito. Para ello, se obtienen las siguientes curvas de calibrado. ¿Qué técnica escogerías?. La técnica A por su mayor sensibilidad. La técnica A por su mayor linealidad. A y B son correctas. La técnica B porque no tiene valores negativos en su ecuación recta.

En el laboratorio se realizó la determinación del grupo sanguíneo en una muestra de 20 pacientes, obteniéndose los siguientes resultados: O, A, A, B, AB, O, A, O, B, A, A, AB, O, A, B, A, O, O, A, B. La frecuencia relativa del grupo B es 40%. La frecuencia relativa del grupo O es 5%. La frecuencia relativa del grupo AB es 10%. La frecuencia relativa del grupo A es 20%.

A partir de los siguientes valores de hemoglobina (g/dL) obtenidos en 20 pacientes: 12, 13, 14, 14, 13, 15, 16, 14, 12, 13, 13, 12, 14, 15, 15, 16, 17, 13, 14, 16. La mediana es 13,5. La moda es 13 y 14. TODAS SON CORRECTAS. LA MEDIA ES 14,2.

En tu laboratorio se estudia la fiabilidad de una nueva prueba para la detección de la diabetes. La prueba ha producido 138 resultados positivos sobre 150 personas de las que se sabía que eran diabéticas, mientras que sobre otras 150 personas no diabéticas ha producido también 24 resultados positivos. ¿Cuántos falsos positivos hay? a. Ninguna es correcta. b. 24. c. 138. d. 12. Ninguna es correcta. . 24. 138. 12.

En tu laboratorio se estudia la fiabilidad de una nueva prueba para la detección de la diabetes. La prueba ha producido 138 resultados positivos sobre 150 personas de las que se sabía que eran diabéticas, mientras que sobre otras 150 personas no diabéticas ha producido también 24 resultados positivos. ¿Cuántos falsos negativos hay?. 24. NINGUNA ES CORRECTA. 138. 12.

En el laboratorio se ha realizado la medición de un control de glucosa (valor esperado: 100 mg/dL, DE = 2). Estos son los resultados de 10 días consecutivos: 97, 101, 99, 102, 96, 100, 104, 99, 98, 103. Según la gráfica de Levey-Jennings siguiente podemos determinar que: Ninguna es correcta. Se rompe la regla R4s. Se rompe la regla 31s. No se rompe la regla 13s.

En estadística, ¿cómo se denominan las características que se miden en el laboratorio, como la glucosa o la presión arterial? a. Variables. b. Clases. c. Frecuencias. d. Muestras. variables. clases. frencuencias. muestras.

En una tabla de frecuencias, la suma de todas las frecuencias absolutas (fi ) coincide con: a. El número total de datos (N). b. La media aritmética. c. La desviación estándar. d. El valor máximo de la variable. El número total de datos (N). . La media aritmética. La desviación estándar. El valor máximo de la variable.

El intervalo comprendido entre el límite de cuantificación y el límite de linealidad se conoce como: . Rango o intervalo de medida de la técnica. Desviación típica. Coeficiente de variación. Coeficiente de correlación.

¿Qué diferencia fundamental hay entre un calibrador y un control?. Son términos sinónimos en el SIL. El control siempre es sólido liofilizado y el calibrador líquido. El calibrador tiene una concentración desconocida. El calibrador se usa para establecer la relación señal-concentración, y el control para evaluar la calidad de la serie.

En una gráfica de Levey-Jennings, observas que los resultados se van alejando paulatinamente del valor real día tras día. ¿Cómo se denomina este fenómeno? a. Desplazamiento. b. Tendencia o deriva. c. Validación de la serie. d. Imprecisión aleatoria. Desplazamiento. tendencia o deriva. Validación de la serie. Imprecisión aleatoria.

La gráfica de Youden es una herramienta potente para identificar: a. La variabilidad entre diferentes laboratorios (reproducibilidad). b. Errores de transcripción manual. c. Errores en el procedimiento o estudio realizado. d. La caducidad de los reactivos. . La variabilidad entre diferentes laboratorios (reproducibilidad). Errores de transcripción manual. Errores en el procedimiento o estudio realizado. La caducidad de los reactivos.

Un control de colesterol tiene una media de 199,9 mg/dL y una DE de 3,05. Si aplicas la regla 13s como rechazo, ¿cuál es el límite superior de aceptación? a. 209,05 mg/dL. b. 203,05 mg/dL. c. 199,9 mg/dL. d. 215,10 mg/dL. 209,05 mg/dL. 203,05 mg/dL. 199,9 mg/dL. 215,10 mg/dL.

Un error sistemático o sesgo en el laboratorio se caracteriza por: Producirse por efectos indeseados del azar. Ser constante y afectar a la exactitud de los resultados. Afectar solo a la precision. Poder eliminarse mediante el promedio de múltiples medidas.

Al validar un método analítico, el grado de acuerdo entre mediciones independientes de una misma muestra se denomina: Robustez. Precisión (o imprecisión si se calcula la DE). sensibilidad. exactitud.

¿Qué se entiende por "valores críticos" en un informe de laboratorio?. El precio de la analítica. Valores que solo interesan al personal administrativo. Resultados que expresan una situación médica de riesgo vital inminente para el paciente. Resultados que están ligeramente fuera de rango pero son normales.

Los intervalos de referencia biológicos deben ajustarse a factores como: Sexo y edad del paciente. todas son correctas. Procedimiento de medida empleado. Población de referencia.

El software encargado del manejo de datos clínicos e informes en el laboratorio se denomina: LIMS o SIL (Sistemas de Gestión de Información de Laboratorio). AENOR Cloud. RFID Manager. Office Excel.