Tiaa tipo test examen

Se obtiene un resultado experimental de 0.4933 con un error calculado de 0.0169 para un nivel de confianza del 99% ¿cuál es la expresión correcta del resultado?: 0.493 ± 0.017. 0.49 ± 0.02. 0.4933 ± 0.0169. 0.5 ± 0.2.

La sensibilidad es una propiedad analítica que se define como: Concentración mínima de analito que origina una señal diferenciable estadísticamente de la señal del blanco. Es la relación que existe entre la variación de la señal analítica o cambio en la respuesta instrumental con un cambio en la concentración de analito. Concentración mínima de analito que puede cuantificarse con precisión. Capacidad de un método analítico para determinar de forma única el analito de interés.

Por representatividad de un método analítico se entiende: El grado de concordancia entre el valor obtenido en la medida de una magnitud y el valor que se considera real. El grado de concordancia entre los resultados de una serie de medidas repetidas. La cualidad de un método analítico que mide su capacidad de resistir pequeños cambios en las condiciones de operación sin que su funcionamiento se vea alterado. La propiedad de un método de análisis de ofrecer un resultado coherente con el problema analítico planteado.

¿Qué tipo de error es causado consistentemente por un mismo factor, desplazando los resultados en una misma dirección?: Error aleatorio. Error sistemático. Error total. Error casual.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA en relación con la calibración con patrón interno?: Se aplica cuando, entre medidas sucesivas, es difícil mantener alguno de los parámetros operatorios o reproducir la cantidad de muestra sometida al proceso de medida. Se añaden a las muestras y a los patrones de calibración cantidades conocidas del patrón interno. El patrón interno debe presentar, en el proceso analítico, un comportamiento análogo al del analito que se quiere determinar. La concentración del analito de interés se obtiene por extrapolación de la recta de regresión al punto del eje x (cantidad de analito añadida) donde la señal analítica medida es cero.

En el método de calibración de adiciones estándar se cumple que: El número de patrones de calibración debe ser inferior a 5. Un mismo volumen de muestra debe ser añadido a todos los patrones de calibración. Los patrones de calibración deben tener una concentración de analito inferior a la concentración de analito en la muestra. La muestra se añade al patrón de calibración más concentrado.

En una técnica espectrofotométrica, ¿qué absorbancia corresponde a una transmitancia del 1%?: Abs = 0. Abs = 0.01. Abs = 1. Abs = 2.

Las técnicas espectroscópicas se caracterizan por: Alterar la naturaleza ondulatoria de la radiación electromagnética. Alterar la dirección de propagación de la radiación electromagnética. Involucrar mecanismos como absorción y emisión de radiación electromagnética. Involucrar mecanismo como dispersión y difracción de la radiación electromagnética.

Indique cuál de las siguientes afirmaciones relacionadas con la ley de Lambert - Beer es VERDADERA: La transmitancia es proporcional a la concentración de la especie absorbente. La ley sólo es aplicable, de forma general, hasta una concentración máxima igual a 0,01 M. El coeficiente de extinción molar depende únicamente de la naturaleza química de la especie absorbente. La medida analítica se puede hacer en cualquier longitud de onda con la misma sensibilidad.

¿Cuál de los siguientes componentes pertenece a un monocromador?: Filtro de absorción. Filtro de interferencia. Cuadrupolo. Red de difracción.

La quimioluminiscencia se produce cuando: Reaccionan dos especies fluorescentes. Una reacción química genera una molécula en estado fundamental singlete. Una reacción química genera una especie excitada electrónicamente la cual emite luz cuando regresa al estado fundamental. Una molécula luminiscente genera una transición desde el estado fundamental a un estado excitado.

En una reacción de valoración $B + R \rightarrow BR$, la siguiente curva se obtendría cuando absorben: El analito B y el reactivo R. El analito B y el producto BR. El reactivo R y el producto BR. Ninguna es cierta.

¿Cuál de los siguientes factores afecta a la intensidad de la señal luminiscente?. El átomo pesado y el pH. La concentración de la especie luminiscente. La polaridad del disolvente. Todas las respuestas son correctas.

La lámpara de cátodo hueco se utiliza en: Espectroscopia de emisión atómica. Espectroscopia de absorción atómica. Espectrofotometría de absorción molecular. Espectrometría de fluorescencia molecular.

¿Cuándo se utiliza la corrección con lámpara de deuterio?: En espectroscopia de absorción molecular cuando absorbe el fondo y no se puede hacer un blando. En espectroscopia de absorción atómica cuando absorbe el fondo y el origen es la matriz de la muestra. En espectroscopia de emisión atómica cuando el origen de la absorción del fondo es la propia llama. En espectroscopia de absorción atómica cuando el origen de la absorción del fondo es la propia llama.

En potenciometría, ¿qué es un electrodo de segunda clase?: Electrodo metálico en equilibrio directo con su catión en solución. Electrodo de calomelanos utilizado como electrodo de referencia. Electrodo construido con platino, oro, paladio u otros metales inertes. Electrodo metálico que responde a la actividad de un anión con el que forma un precipitado o un ion complejo estable.

¿Qué tipo de electrodo indicador se usa habitualmente para medir el pH en soluciones acuosas?: Electrodo de platino. Electrodo de vidrio. Electrodo de plata. Electrodo de mercurio.

Si el coeficiente de distribución ($K_D$) de un soluto en un sistema cromatográfico es la unidad, ¿qué se está indicando?: Que no llega a quedar retenido en la columna. Que se reparte por igual entre fase estacionaria y fase móvil. Que el 100% de la sustancia está en la fase estacionaria. Que el soluto es eluido parcialmente.

La resolución en cromatografía líquida de alta eficacia aumenta: Al disminuir la longitud de la columna cromatográfica. El aumentar el volumen de muestra introducida en el sistema cromatográfico. Al utilizar velocidades de fase móvil muy bajas. Al reducir el tamaño de partícula homogénea empaquetada en la columna cromatográfica.

La ecuación de van Deemter, empleada en cromatografía, permite relacionar: El número de platos de la columna con la resolución. El número de platos de la columna con el tiempo de retención y la anchura de picos. El tiempo de retención y la altura de plato con el coeficiente de reparto. Las características de la columna y la velocidad de flujo de la fase móvil con la altura de plato.

¿Cuál es la afirmación VERDADERA en cuanto a la técnica de separación cromatográfica?: Fases móviles comunes son el gel de sílice y la alúmina. Los analitos que presentan una mayor interacción con la fase estacionaria permanecen menos tiempo en la columna de separación. Un disolvente polar tendrá una mayor fuerza de elución que uno no polar en cromatografía de placa fina. La cromatografía no permite separar compuestos mezclados en una disolución.

En cromatografía líquida, ¿qué condición se cumple en la cromatografía en fase reversa o inversa?: Al aumentar la hidrofobicidad del analito aumenta su retención. El componente menos polar eluye primero. Las moléculas polares son retenidas más fuertemente que las no polares. Las interacciones iónicas son fuertes.

¿Qué tipo de detectores se utilizan en la técnica de cromatografía iónica con columnas supresoras?: Detector de conductividad. Detector de captura electrónica. Detector de conductividad térmica. Detector amperométrico.

En una separación cromatográfica mediante LC en fase inversa utilizando metanol y agua como fase móvil, salen dos picos que no están bien resueltos, ¿cómo actuaría para mejorar dicha resolución?: Aumentando la proporción de agua en la fase móvil. Seleccionando otra fase estacionaria con menor número de carbonos. Aumentando la proporción de metanol en la fase móvil. Inyectando un volumen de muestra mayor.

La cromatografía de exclusión por tamaño es una modalidad de cromatografía líquida en columna en la que: Los compuestos de mayor tamaño molecular salen de la columna antes que los de menor tamaño. Los compuestos de menor tamaño molecular salen de la columna antes que los de mayor tamaño. La elución de los compuestos a separar depende de la polaridad de la fase estacionaria. La elución de los compuestos a separar depende de la composición de la fase móvil.

¿Cuál de los siguientes factores es el más determinante para el orden de elución de los solutos en la cromatografía de gases?: Concentración de los solutos en la muestra. Masa molecular de los solutos. Polaridad del gas portador. Punto de ebullición de los solutos.

Si se quiere mejorar la resolución en cromatografía de gases, se debe utilizar: Una columna más larga. Un gradiente de temperatura más suave. Un espesor de fase estacionaria más grueso. Todas las anteriores son correctas.

En un análisis mediante cromatografía de gases (GC), se desea acelerar la elución de los analitos, y así acortar el tiempo de análisis. Para ello, se recomienda: Derivatizar las muestras, para disminuir la volatilidad de los analitos. Utilizar una fase móvil más polar. Utilizar una fase móvil más apolar. Aumentar la temperatura del horno.

¿Cuál de las siguientes características NO se encuentra en un detector ideal para cromatografía de gases?: Elevado intervalo de temperatura. Tiempo de respuesta corto. Volumen de la celda de detección mínimo. Elevada estabilidad y reproducibilidad.

En una celda electroquímica, ¿cuál de los siguientes ejemplos representa una reacción anódica típica?: $Cu(s) \rightarrow Cu^{2+} + 2e^{-}$. $Ag^{+} + e^{-} \rightarrow Ag(s)$. $Fe^{3+} \rightarrow Fe^{2+} + e^{-}$. $O_2 + 4H^{+} + 4e^{-} \rightarrow 2H_2O$.