todoonada

Respecto a la degradación del glucógeno…. La glucógeno-fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a Glucosa-6P. La glucógeno-fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a Glucosa-1P. La glucógeno-fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a UDP-glucosa que pasa luego a Glucosa-1P. La glucógeno-fosforilasa activa lo degrada secuencialmente a UDP-glucosa que pasa luego a Glucosa-6P. Todas son incorrectas.

Es falso que el glucagón…. Es sintetizado por las células E pancreáticas y liberado a la sangre en niveles bajos de glucosa en sangre. Sus efectos están mediados por el AMPc. En el hígado estimula la glucogenolisis e inhibe la glucolisis. Promueve la activación por fosforilación de la fosforilasa-quinasa. Induce la inactivación de la glucógeno-sintasa mediante desfosforilación.

El glutatión: Es un segundo mensajero. Es una enzima óxido-reductasa. Cuando está reducido desempeña un papel importante en la destrucción de los peróxidos orgánicos. Es un intermediario de la cadena transportadora de e-. Es el último aceptor de los e- en la cadena transportadora de e-.

¿En cuál de los siguientes tejidos se puede almacenar glucosa en forma de glucógeno?. Cerebro. Eritrocito. Músculo. Hígado. C y d son ciertas.

En el eritrocito es degradada la glucosa hasta…. Lactato. Acetil-coA. Totalmente hasta CO2 y H2O. Oxalacetato. Ninguna es cierta.

La glucógeno-fosforilasa es una enzima que cataliza…. La síntesis de glucógeno. La ramificación del glucógeno. La degradación del glucógeno. La rotura de los enlaces L (1-6) glucosílicos. Ninguna es cierta.

La glucógeno sintasa…. Cataliza la primera reacción de la gluconeogénesis. Introduce las ramificaciones (1-6) en el glucógeno aumentado su solubilidad. Utiliza como sustrato a la forma activada de la glucosa (UDP-glucosa) para alargar la molécula de glucógeno. Cataliza la formación de un enlace glucosídico entre el C1 de la glucosa terminal del glucógeno y el C4 de la glucosa en la molécula de glucosa-UDP. C y d son ciertas.

Los Gluts son: Proteínas que facilitan la entrada de glucosa en la célula. Proteínas que fosforilan la glucosa. Proteínas que desfosforilan la glucosa. Proteínas que catalizan la formación de polisacáridos de glucosa. Todas son falsas.

Durante la biosíntesis de glucógeno se necesita, entre otras cosas: Glucosa-1P. Fosfoglucomutasa. UTP. Formación de enlaces glicosídicos α (1-6). Todas las anteriores.

El glucógeno…. Es un polisacárido formado por galactosas unidas por enlaces α (1-4). Es un polisacárido formado por glucosas unidas por enlaces α (1-6) y contiene ramificaciones unidas por enlaces α (1-4). Se encuentra almacenado en la mitocondria. Ninguna es cierta.

En estado temprano de renutrición, el glucógeno es sintetizado en el hígado a partir de…. La glucosa de la dieta. Los ácidos grasos. La glucosa que proviene de la gluconeogénesis. A y c son ciertas. A y b son ciertas.

Durante el catabolismo de los aminoácidos…. El grupo E-amino y el esqueleto carbonado son metabolizados por una vía metabólica común. El grupo amino es excretado mayoritariamente en forma de NH4+. El grupo amino es utilizado para la biosíntesis de compuestos nitrogenados. Los esqueletos carbonados son convertidos en compuestos metabólicos importantes, de naturaleza glucogénica o cetogénica. C y d son correctas.

La β-oxidación tiene lugar en…. Citosol. Membrana externa de la mitocondria. Matriz mitocondrial. Retículo endoplasmático. Ninguna es cierta.

La descarboxilación del ácido acetoacético para formar acetona…. Es espontánea. La cataliza la acetoacetil-coA liasa. La cataliza la acetoacetil-coA desmolasa. La cataliza la L-acetoacetil-deshidrogenasa. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál de los siguientes compuestos metabólicos no es un sustrato glucogénico?. Acetil-coA. Piruvato. Succinil-coA. Oxalacetato. E-cetoglutanato.

En la degradación de los ácidos grasos, lo primero que ocurre es…. Transporte hasta la matriz mitocondrial. Transporte desde la matriz mitocondrial al citoplasma. Activación del ácido graso. Hidratación por la enoil-coA-hidratasa. Tiolísis por acción de la actividad enzimática tiolasa.

En el estado de buena nutrición, está favorecida en el hígado la siguiente vía: Gluconeogénesis. Glucogenogénesis. Glucogenolisis. A y c son ciertas. Ninguna es cierta.

La síntesis de un ácido graso de 16 átomos de carbono requiere…. 8 acetil-coA. 8 ATP. 16 NADPH. 7 ciclos de elengación. Todas son correctas.

En mamíferos, el ión amonio es excretado mayoritariamente en forma de…. Ácido úrico. Urea. Ámoniaco. Ión amonio. Arginina.

¿cuál de los siguientes órganos no puede utilizar el hidroxibutirato como combustible metabólico?. Cerebro. Corazón. Musculo esquelético. Hígado. Todos los anteriores.

¿Cuál de las siguientes moléculas es un cuerpo cetónico?. Glucosa. Acetil-coA. Acetoacetato. Palmitato. Todos son cuerpos cetónicos.

En ayuno, el eritrocito puede utilizar como combustible… (depende). Glucosa. Ácidos grasos. Cuerpos cetónicos. A y b son ciertas. A y c son ciertas.

El malonil-coA se forma…. A partir de acetil-coA. En las mitocondrias. Con consumo de 3 ATP. Sin ATP. Todas son falsas.

Las lipoproteínas plasmáticas…. Son los únicos transportadores sanguíneos de la energía contenida en los lípidos. Tienen habitualmente un núcleo apolar formado por triacilgliceroles y ésteres de colesterol. Están compuestos principalmente de ácidos grasos libres (no esterificado). Incluyen los quilomicrones generados en el hígado. Incluyen las lipoproteínas de alta densidad (HDL) como el principal transportador de la energía contenida en los lípidos.

La carnitina es…. Una enzima que cataliza la oxidación de los ácidos grasos. Una enzima que actúa en la síntesis de los ácidos grasos. Una molécula que facilita la entrada de los ácidos grasos en la mitocondria. Una molécula que activa a los ácidos grasos para que puedan ser oxidados-. Todas son falsas.

De las enzimas del ciclo de la urea, ¿cuáles tienen una localización estrictamente mitocondrial?. Arginasa y glutamato-deshidrogenasa. Carbamilfosfato-sintetasa y arginasa. Arginasa, glutamato-deshidrogenasa y carbamilfosfato-sintetasa. Ninguna. Carbamifosfato-sintetasa I y ornitín-transcarbamilasa.

La forma mayoritaria de almacenamiento de los ácidos grasos es…. Fosfolípidos. Esfingolípidos. Triacilgliceroles. Ácidos grasos libres. Ninguna es cierta.

La síntesis de ácidos grasos…. Tiene lugar por la vía inversa a la degradativa. La cadena del ácido graso en crecimiento se alarga por la adición secuencial de 3 carbonos derivados del malonil-coA. El reductor en la síntesis es el NADPH. Las enzimas de la síntesis no parecen estar asociadas entre sí, como lo están las de la degradación. La elongación por el complejo ácido graso sintasa se detiene en la formación del ácido graso insaturado de 18 carbonos.

Cada ácido graso de 16 carbonos genera en la β-oxidación…. 8 FADH2, 8 NADH y 8 acetil-coA. 8 FADH2, 8 NADH y 6 acetil-coA. 8 FADH2, 8 NADH y 7 acetil-coA. 7 FADH2, 7 NADH y 8 acetil-coA. 16 FADH2, 16 NADH y 8 acetil-coA.

Las grasas que tomamos en la dieta son transportadas en la linfa en forma de: LDL. HDL. VLDL. Quilomicrones. Todas son ciertas.

Por cada vuelta del ciclo de los ácidos tricarboxílicos se generan…. 6 NADH. 3 FADH2 y 2 GTP. 3 NADH, 1 FADH2 y 1 GTP. 3 NADH, 2 FADH2 y 1 GTP. 4 NADH, 1 FADH2 y 1 GTP.

¿En cuál de los siguientes tipos de células no existe ningún tipo de lanzadera?. Hígado. Eritrocito. Musculo. Corazón. Todos tienen.

Las transcetolasas son enzimas que catalizan…. La transferencia de 2 átomos de carbono desde una cetosa a una aldosa. La transferencia de 3 átomos de carbono desde una cetosa a una aldosa. La transferencia de 2 átomos de carbono desde una aldosa a una cetosa. La transferencia de 3 átomos de carbono desde una aldosa a una cetosa. La isomerización de la glucosa-6P a fructosa-6P.

¿Cuáles de las siguientes moléculas no es un precursor de la glucosa?. Lactato. Piruvato. Oxalacetato. Acetil-coA. Todas las anteriores son precursores de la glucosa.

Son enzimas estrictamente gluconeogénicas: Fosfofructoquinasa I. Piruvato carboxilasa. Hexoquinasa. Gliceraldehído-3P-deshidrogenasa. Ninguna de las anteriores.

El ciclo de Krebs tiene lugar en…. En el citosol. En la membrana interna de la mitocondria. Entre el citosol y el retículo endoplasmático. En la matriz mitocondrial. En la membrana externa de la mitocondria.

El último aceptor de e- en la cadena transportadora es el…. O2. NAD+. H2O. H2. Todas son falsas.

En cuanto a la ATP-sintasa…. Está formada por dos unidades: la F1, dispuesta hacia el lado de la matriz mitocondrial, y la F0, en la membrana de la mitocondria. Genera ATP a partir de ADP+Pi usando la energía protomotriz. Es una enzima que se localiza disuelta en la matriz mitocondrial. A y c son falsas. Todas son falsas.

La glucosa se puede sintetizar a partir de los siguientes compuestos: Acetil-coA. Palmitato. Lactato. A y c son ciertas. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes enzimas glucolíticas es irreversible?. La fosfofructoquinasa I. La hexoquinasa. La aldolasa. A y b. A y c.

La lanzadera del malato-aspartato…. Permite recuperar 2’5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Permite recuperar 1’5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Equivale a la entrada FADH2 a la cadena respiratoria. Todas son falsas. B y c son ciertas.

La cadena transportadora de e-…. Está formada por 3 complejos enzimáticos que bombean protones. Está formada por 2 complejos enzimáticos que bombean protones. El NADH Q reductasa, citocromo c y citocromo oxidasa son los complejos enzimáticos de la cadena de transporte de e-. El NADH Q reductasa, coQ, citocromo reductasa y citocromo oxidasa son los complejos enzimáticos d la cadena d transporte de e-. A y d son ciertas.

La glucosa-6-fosfatasa es una enzima que se encuentra…. En el músculo. En el hígado. En el eritrocito. En el cerebro. A y b son ciertas.

El ciclo de Cori…. Intercambio de glucógeno y lactato entre el hígado y el eritrocito. Intercambio de glucosa y lactato entre el hígado y el cerebro. Intercambio de glucosa y lactato entre el hígado y el eritrocito. B y c son ciertas. Ninguna es cierta.

En la fosforilación de glucosa a glucosa-6P…. La hexoquinasa (HK) es inhinibida por la glucosa-6P. La Km de HK es mayor que la de la glucoquinasa (GK). A es incorrecta y la Km de HK es menor que la de la GK. A es incorrecta y la Km de HK es mayor que la de la GK. A es correcta y la Km de HK es mayor que la de la GK.

La fructosa 1,6-bifosfato es…. Un intermediario de la glucolisis. Una molécula reguladora de la piruvato quinasa. Una molécula reguladora de la fosfofructoquinasa I. Una molécula reguladora de la hexoquinasa. Una molécula reguladora de la glucosa-6-fosfatasa.

1 La fructosa 2,6 bifosfato es: un intermediario de la glucolisis. Una molécula reguladora de la piruvato quinasa. Una molécula reguladora de la fosfofructoquinasa I. Una molécula reguladora de la hexoquinasa. Ninguna es cierta.

¿Cuál de las siguientes enzimas es común a la glucolisis y a la gluconeogénesis?. Hexoquinasa. Aldolasa. Piruvato quinasa. Fructosa-1,6-bifosfatasa. A y b son ciertas.

El ciclo de la alanina es…. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el eritrocito. Intercambio de glucógeno y alanina entre el hígado y el músculo. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el músculo. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el cerebro. Intercambio de glucosa y alanina entre el hígado y el intestino.

La ruta de las pentosas fosfato…. Es marcadamente diferente de la glucolisis. Utiliza NADP+ en lugar de NAD+. Se origina CO2. No se genera ATP. Todas las anteriores son correctas.

Respecto a la glucolisis…. En los organismos superiores puede actuar como mecanismo de emergencia para obtener energía en ausencia de O2 durante períodos cortos de tiempo. En condiciones aerobias y siempre que el tejido disponga de mitocondrias, el producto final es lactato. Es una secuencia que convierte 2 moléculas de 3 átomos de carbono (piruvato) en una de 6 (glucosa). En ausencia de O2 el producto final es el lactato y todos los intermediarios de la vía están fosforilados. El rendimiento neto son 4 ATP.

La lanzadera del glicerol-3P…. Permite recuperar 2´5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Permite recuperar 1´5 ATP del NADH generado en la glucolisis. Equivale a la entrada de un NADH a la cadena respiratoria. Todas son falsas. B y c son ciertas.

Una molécula de glucosa es oxidada a través de la fase oxidativa de la vía de las pentosas. ¿Qué obtenemos a partir de ella?. 1 ribosa-5P y 3 NADPH. 2 ribosa-5P y 2 NADPH. 1 fructosa-6P y 2 NADPH. Todas son falsas. 1 ribosa 5P y 2 NADPH.

La regulación de la glucolisis se ejerce sobre las enzimas…. Hexoquinasa, fosfofructoquinasa I y piruvato-quinasa. Piruvato-deshidrogenasa y lactato-deshidrogenasa. Fosfoglucoisomerasa, fosfoglicerato-mutasa y aldolasa. Que catalizan pasos reversibles. A y d son ciertas.

¿Cuál de los siguientes enzimas no se expresa en un músculo?. Piruvato-carboxilasa. Glucosa-6-fosfatasa. Glucosa-6P-deshidrogenasa. Aldolasa. A y b son ciertas.

¿Cuál de las siguientes moléculas regulan negativamente a la fosfofructoquinasa I?. ADP. AMP. Citrato. Fructosa-2,6-bifosfato. Glucosa.

El glucagón es una hormona que…. Activa la glucolisis. Potencia la actividad quinasa de Fosfofructoquinasa II. Activa la glucogenolisis. Inhibe la gluconeogénesis. Todas son falsas.

Respecto al centro activo de una enzima: Es la región del enzima donde se une el sustrato. Supone una porción enorme del volumen total de la enzima. Posee los residuos de aminoácidos que participan directamente en la reacción enzimática. A y c son ciertas. Todas son ciertas.

Acerca de la naturaleza química de las enzimas, es cierto que…. La mayoría son proteínas. Algunas tienen un componente proteico (cofactor). Algunas son ARN. Todas son falsas. A, b y c son ciertas.

¿Qué significa E.C.3.2.4.21?. Que se trata de una enzima de la clase isomerasa. Que se trata de una enzima de la clase ligasa. Que se trata de una enzima de la clase hidrolasa. Que se trata de una enzima de la clase transferasa. Que se trata de una enzima de la clase oxidorreductasa.

En la inhibición competitiva…. La Km no varía. La Km aumenta. La Km disminuye. La afinidad del enzima por el sustrato aumenta. Todas son falsas.

¿Cuál de los siguientes procesos se considera como mecanismo de regulación enzimática?. Modificación covalente reversible, por fosforilación de determinadas enzimas. Regulación alostérica de determinadas enzimas. Niveles enzimáticos, determinado por la velocidad de síntesis y de degradación de las enzimas. La compartimentación celular. A, b y d son ciertas.

Las enzimas clasificadas como transferasas…. Pertenecen a la clase 2 y transfieren grupos que contienen C, N, P o S de un sustrato a otro. Pertenecen a la clase 1 y participan en reacciones d óxido-reducción. Pertenecen a la clase 3 y son las que transfieren un grupo desde una parte de la molécula del sustrato a otra de la misma molécula. Catalizan la ruptura de enlaces C-C, C-O, etc. Todas son falsas.

Un inhibidor competitivo es…. Aquel que solo es capaz de unirse al complejo enzima sustrato. Aquel que se une al centro activo del enzima. Aquel q se une solo al enzima libre por lugar diferente al centro activo. Aquel que se une de manera irreversible al centro activo. Todas son falsas.

Es cierto que…. Los enzimas son moléculas con poco interés en las transformaciones bioquímicas. Las reacciones en los sistemas biológicos tienen lugar a velocidades elevadas en ausencia de enzimas. Los enzimas poseen un elevado grado de especificidad respecto al sustrato y a veces prácticamente absoluto. Todas las enzimas son proteínas, sin excepciones. Los enzimas ralentizan las reacciones para que estas puedan ser compatibles con la vida.

En cuanto a las enzimas, es falso…. Todas, para ser activas, necesitan de moléculas llamadas cofactores. Tienen una alta especificidad por su sustrato. Tienen un gran poder catalítico. Son los catalizadores de las reacciones biológicas. Ninguna es falsa.

La Km se define como…. La concentración de sustrato necesaria para que la velocidad de la reacción sea la velocidad máxima. La concentración de sustrato necesaria para empezar la reacción. La concentración de sustrato para la cual la velocidad es la mitad de la velocidad máxima. La concentra con de sustrato a la cual se satura la enzima. Ninguna es cierta.

Entre los factores que afectan a la enzima están…. Temperatura. pH. Fuerza iónica. Inhibidores. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?. El pH óptimo de la enzima es aquel en que la actividad de la enzima es igual a la mitad de la velocidad máxima. La inhibición competitiva es aquella donde el inhibidor se une al enzima por el centro activo. La temperatura óptima de una enzima es aquella a la cual la actividad de la enzima es máxima. B y c son ciertas. Todas son ciertas.

En cuanto a la actividad de una enzima…. No se ve afectada por el pH. El pH optimo refleja el ambiente celular en el que se encuentra. Los inhibidores reversibles no quedan unidos al enzima, por lo que no afectan a la actividad. El inhibidor competitivo y el sustrato pueden unirse simultáneamente a una enzima. La inhibición no competitiva puede superarse aumentando la concentración de sustrato.

Tras la digestión de carbonos ingeridos…. La glucosa y la galactosa son captadas por enterocitos mediante un sistema de transporte dependiente de Na+. La fructosa y los disacáridos pasan al interior de los enterocitos mediante difusión facilitada. Los disacáridos son transportados al interior de los enterocitos donde son hidrolizados hasta monosacáridos mediante la acción de disacaridasas específicas. Un sistema de transporte inespecífico capta a todos los monosacáridos. Todas son falsas.

En cuanto a la absorción de los lípidos, es cierto que…. Los ácidos grasos necesitan transportadores para entrar en las células del epitelio intestinal. Los ácidos grasos de cadena larga pasan a través de la célula a la sangre portal sin modificaciones. Los ácidos grasos de cadena larga sufren resíntesis hacia triacilgliceroles. Los triacilgliceroles son vertidos a la sangre portal después de ser sintetizados en los enterocitos. Ninguna es cierta.

La enteropeptidasa es: Una peptidasa secretada por el páncreas. Una proteasa producida por el epitelio del duodeno. Una proteasa que activa el tripsinógeno a tripsina. A y c son ciertas. B y c son ciertas.

En cuanto a la absorción de los aminoácidos en el intestino, es cierto que: Atraviesan fácilmente la membrana del enterocito. Necesitan transportadores. El intestino tiene una baja capacidad de absorber aminoácidos. Los aminoácidos son solo absorbidos en forma de monómeros. Todas son falsas.

¿Cuál de las siguientes enzimas no son peptidasas?. Tripsina. Enteropeptidasas. Sacarasa. Pepsina. Todas son peptidasas.

¿Cuál de las siguientes enzimas en sintetizada por el páncreas?. Pepsina. Enteropeptidasas. Tripsina. A y c son ciertas. Todas son ciertas.

Es cierto que…. Los secretagogos son moléculas que regulan las secreciones. La secreción de las enzimas digestivas se llama secreción endocrina. Los monosacáridos son absorbidos por procesos mediatizados por transportadores. A y c son ciertas. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?. Los lípidos son poco o nada solubles en soluciones acuosas. Los ácidos biliares facilitan la solubilización de los lípidos. La digestión d lípidos comienza en laboca atraves de 1lipasa gástrica. Las lipasas hidrolizan los triacilgliceroles generando glicerol y ácidos grasos libres. Los ácidos biliares facilitan el acceso de las enzimas a los lípidos que van a hidrolizar.

Los hidratos de carbono pueden ser absorbidos por la célula en el intestino en forma de…. Polisacáridos. Monosacáridos. Disacáridos. B y c son ciertas. Todas son ciertas.

¿Cuál de las siguientes moléculas actúa como secretagogo?. Histamina. Gastrina. Colecistoquinina. Secretina. Todas son ciertas.

La secreción de enzimas digestivas…. Se llama exocrina xq se vierten hacia laluz del tracto gastrointestinal. Está regulada mediante secretagogos que interaccionan con receptores de la superficie contraluminal. Las enzimas digestivas se secretan en forma de precursores inactivos denominados proenzimas o zimógenos. Los secretagogos pueden ser neurotransmisores, aminas biógenas y hormonas peptídicas. Todas son ciertas.

Es cierto que…. El transporte de glucosa se lleva a cabo por transportadores específicos llamados GLUTs. El tejido adiposo utiliza la glucosa fundamentalmente para la gluconeogénesis. La concentración de glucosa en sangre permanece relativamente constante, cerca de 50mM en humanos. Notodas lascélulas puedenmetabolizar laglucosa apiruvato ylactato. Todas son ciertas.

La formación de molonil-coA está catalizada por…. Malonil-coA-sintetasa. Acetil-coA-carboxilasa. Acetil-coA-transacetilasa. Malonil-coA-descarboxilasa. Ninguna es cierta.

El paso de glucosa a glucosa-6P está catalizado por una…. Quinasa. Fosfomutasa. Fosfatasa. Isomerasa. Ninguna es cierta.

La fosforilación oxidativa tiene lugar…. En la membrana externa de la mitocondria. En la membrana del retículo endoplasmático. En la membrana interna de la mitocondria. En la membrana del Golgi. Todas son falsas.

La urea se origina a partir de la rotura de… a. Arginina. b. Argininsuccinato. c. Citrulina. Arginina. Argininsuccinato. Citrulina. Fumarato. Todas son falsas.

¿Cuál de las siguientes hormonas se une a receptores intracelulares?. Hormonas esteroideas. Insulina. Glucagón. Adrenalina. Ninguna.

En cuanto a la inhibición de la actividad de la actividad enzimática, es falso que…. El inhibidor competitivo compite con el sustrato por el centro activo de la enzima. El inhibidor no competitivo se fija a la enzima por un sitio distinto del que se fija el sustrato. El inhibidor acompetitivo también se fija a un sitio distinto al del sustrato pero sólo cuando está formado el complejo ES. En la inhibición competitiva, la enzima puede estar unida al sustrato y al inhibidor a la vez. Todas son falsas.

La glucosa en el cerebro es degradada (hasta): Hasta piruvato. Hasta lactato. Hasta oxalacetato. Totalmente a CO2 y H2O. Hasta acetil-coA.

Es cierto que las rutas metabólicas…. Se organizan generalmente en complejos multienzimáticos. Las enzimas individuales que participan en una ruta son siempre proteínas solubles. Existen rutas metabólicas circulares. Las rutas metabólicas que degradan las moléculas de nutrientes son las llamadas rutas anabólicas. Todas son ciertas.

El metabolismo se caracteriza por…. Un número elevado de reacciones químicas. La clase de reacciones distintas es pequeñas. El número elevado de reacciones se agrupan en un número bastante inferior de rutas metabólicas. Los mecanismos de reacciones son sencillos. Todas son ciertas.

En cuanto a la síntesis y degradación de glucógeno es cierto q: La enzima principal de la síntesis es la glucógeno-fosforilasa. La enzima principal de la degradación es la glucógeno-sintasa. La regulación de la glucógeno-fosforilasa y la glucógeno-sintasa están mediadas por fosforilación/desfosforilación. El glucagón, al igual que la adrenalina, estimula la síntesis de glucógeno. C y d son ciertas.

La calmodulina es…. Una enzima que cataliza la formación de AMPc. Una proteína que se encuentra en los compartimentos secuestrantes de calcio, impidiendo de esta manera que salga de ellos. Una proteína ligante de calcio. La subunidad reguladora de la PKC. Todas son falsas.

Respecto a las proteínas G…. Son receptores que están en la superficie de la célula diana. Están formadas por dos cadenas polipeptídicas. La subunidad L tiene actividad GTPasa. Son receptores con actividad catalítica. Todas son falsas.

La regulación de la actividad enzimática está regulada por mecanismos como: Variaciones en la concentración del sustrato y/o cofactor. Afectando la eficacia catalítica por regulación alostérica y/o modificación covalente reversible del enzima. Cambios en la concentración de enzima por aumentos o disminuciones de la síntesis y degradación de la misma. La fosforilación del enzima por medio de las proteínas quinasas. Todas son ciertas.

Es cierto que…. El AMPc se sintetiza a partir del ATP por la enzima fosfodiesterasa de AMPc. El AMPc activa una proteína quinasa A (PKA) al unirse a las subunidades reguladoras. La hidrólisis del PIP2 por la PLC genera InsP3 y DAG. El InsP3 activa directamente PKC. Todas son ciertas.

En cuanto a la actividad de una enzima…. No se ve afectada por el pH ya que posee un pH óptimo o un intervalo de pH en el que su actividad es máxima. El pH óptimo de actividad de una enzima generalmente refleja el ambiente celular en el que normalmente se encuentra. Los inhibidores reversibles no quedan unidos a la enzima por lo que no afectan a la actividad. El inhibidor competitivo y el sustrato pueden unirse simultáneamente a una molécula de enzima. La inhibición no competitiva puede superarse aumentando la concentración de sustrato.

La reacción en la que un aminoácido cede su grupo alfa amino a un alfa cetoácido está catalizada por una…. Descarboxilasa. Transaminasa. Desaminasa. Transcarboxilasa. Todas son falsas.

Las grasas que tomamos en la dieta son transportadas en la linfa en forma de: LDL. HDL. VLDL. Quilomicrones. Todas son falsas.

En el catabolismo aerobio…. Se distinguen 4b fases. La 3ª fase comprende la oxidación del acetil-coA a H2O y CO2. Los productos finales son ricos en energía. La ruta anabólica correspondiente, de dirección inversa, son siempre idénticas. Todas son falsas.

En cuanto a la digestión de los nutrientes, es falso que…. Los nutrientes deben ser degradados a monómeros antes de ser absorbidos. La mayor parte de la digestión está catalizada por enzimas solubles que se encuentran en la luz del estómago o del intestino. En el estómago tiene lugar la mayor parte de la degradación de los lípidos ingeridos. En la porción final del intestino delgado (yeyuno e íleon) tiene lugar la absorción de los nutrientes. Existe una digestión intracelular en los enterocitos, principalmente de di- y tripéptidos.

Los nutrientes que rinden energía metabólica son: Proteínas, ácidos nucleicos y lípidos. Proteínas, glúcidos y ácidos nucleicos. Glúcidos, lípidos y proteínas. Vitaminas, glúcidos, lípidos y proteínas. Enzimas, vitaminas y lípidos.

El eritrocito usa como combustible…. Glucosa. Ácidos grasos. Cuerpos cetónicos. A y b son ciertas. A y c son ciertas.

La degradación de los esqueletos carbonados de todos los aminoácidos puede dar lugar a… a. Piruvato. b. Oxalacetato. c. Acetil-coA. d. Succinato. e. Todas son falsas. Piruvato. Oxalacetato. Acetil-coA. Succinato. Todas son falsas.

En cuanto a los receptores con actividad tirosina-quinasa, es cierto: Son receptores catalíticos. Atraviesan la membrana plasmática una sola vez. Suelen autofosforilarse. Pueden ser endocitados cuando se les une una hormona. Todas son ciertas.

La fructosa-2,6-bifosfato es…. Un intermediario de la glucolisis. Un intermediario de la vía de las pentosas fosfato. Un intermediario de la síntesis del glucógeno. Una molécula reguladora de la piruvato-quinasa. Una molécula reguladora de la fosfofructoquinasa I.

En cuanto a la ácido graso-sintasa, es cierto que…. Se encuentra asociada a la membrana mitocondrial. Cataliza la degradación de los ácidos grasos. Puede sintetizar hasta ácidos grasos de 20 átomos de carbono. Introduce insaturaciones en los ácidos grasos de cadena corta. Ninguna es correcta.