Toxicología

1. ¿Qué afirmó Paracelso sobre la distinción entre un veneno y un remedio?. A) Depende exclusivamente de la vía de administración del compuesto. B) Que todas las sustancias son venenos y la dosis correcta marca la diferencia. C) Que solo las sustancias sintéticas pueden considerarse venenos reales. D) Que la susceptibilidad genética del individuo es el único factor determinante.

2. Según la definición técnica, ¿qué es la toxicología?. B) El estudio de la síntesis química de fármacos para el consumo humano. A) El análisis de la pureza de las sustancias en el torrente sanguíneo. C) La rama de la medicina que estudia únicamente las sobredosis por drogas ilegales. . D) El estudio de los efectos adversos de las sustancias sobre los organismos vivos.

3. ¿Bajo qué condición se considera que una sustancia es un veneno? A) Cuando su origen es exclusivamente industrial o ambiental. B) Cuando la exposición ocasiona un efecto fisiológico perjudicial. C) Únicamente cuando produce la muerte inmediata del organismo. D) Siempre que se trate de un xenobiótico no presente en la naturaleza. . B) Cuando su origen es exclusivamente industrial o ambiental. C) Cuando la exposición ocasiona un efecto fisiológico perjudicial. A) Únicamente cuando produce la muerte inmediata del organismo. D) Siempre que se trate de un xenobiótico no presente en la naturaleza. .

4. ¿Cuál es el enfoque específico de la toxicología clínica?. B) La identificación forense de tóxicos en tejidos post-mortem. D) El estudio del impacto de contaminantes químicos en el ecosistema. C) Los efectos indeseados de tratamientos farmacológicos en. A) La creación de nuevas normativas legales para el control de sustancias químicas. .

5. ¿Cómo se clasifican y cuantifican las relaciones de dosis-respuesta?. A) Se cuantifican en un individuo y se clasifican en la población general. B) Se clasifican en un individuo y se cuantifican en la población. C) Se miden únicamente a través de la observación cualitativa del síntoma. D) Se definen por la vía de absorción y se cuantifican por el tiempo de vida media. .

6. En una relación de dosis-respuesta graduada, ¿qué fenómeno ocurre? A) La respuesta es de tipo "todo o nada" al alcanzar un umbral crítico. B) La magnitud de la respuesta individual aumenta conforme aumenta la dosis del fármaco. C) La respuesta disminuye proporcionalmente al tiempo de exposición. D) La toxicidad desaparece una vez que los receptores se saturan por completo. . A) La respuesta es de tipo "todo o nada" al alcanzar un umbral crítico. C) La magnitud de la respuesta individual aumenta conforme aumenta la dosis del fármaco. B) La respuesta disminuye proporcionalmente al tiempo de exposición. D) La toxicidad desaparece una vez que los receptores se saturan por completo. .

7. ¿Cuál es la utilidad principal de la dosis-respuesta cuantitativa en farmacología? A) Medir la velocidad de absorción gástrica de un compuesto. B) Determinar la LD50 (dosis letal media) de los fármacos. C) Identificar el volumen de distribución en el tejido adiposo. D) Calcular el costo por unidad de las terapias antídotas. . B) Medir la velocidad de absorción gástrica de un compuesto. A) Determinar la LD50 (dosis letal media) de los fármacos. C) Identificar el volumen de distribución en el tejido adiposo. D) Calcular el costo por unidad de las terapias antídotas. .

8. ¿Qué representa el parámetro DE50?. A) La dosis en la que el 50% de la población presenta un efecto secundario leve. C) El tiempo necesario para que el 50% del fármaco sea excretado. B) La concentración de fármaco en la que el 50% de la población tendrá la respuesta terapéutica deseada. D) La dosis que produce la muerte en el 50% de los sujetos de prueba. .

9. ¿Cómo se define la TD50?. A) La dosis terapéutica máxima permitida antes de la falla orgánica. C) La concentración de fármaco en la que el 50% de la población tendrá un efecto tóxico. C) El umbral de dosis donde el 50% de los receptores están ocupados. D) La dosis que genera tolerancia en el 50% de los usuarios. .

10. ¿Qué es la LD50? A) La dosis límite para evitar daños hepáticos permanentes. B) La dosis mínima efectiva en pacientes pediátricos. C) La dosis letal media. D) El nivel de distribución de un lípido en plasma. . A) La dosis límite para evitar daños hepáticos permanentes. B) La dosis mínima efectiva en pacientes pediátricos. C) La dosis letal media. D) El nivel de distribución de un lípido en plasma. .