Toxicología cuestionario 2

1. Las fases del fenómeno tóxico: a) Son 3: Exposición y absorción, interacción con dianas y manifestación de efectos tóxicos. b) Son 4: Exposición y absorción, interacción con dianas, cambios tempranos subclínicos y manifestación de efectos tóxicos. c) Son 4: Exposición y absorción, distribución y metabolismo, interacción con dianas y manifestación de efectos tóxicos. d) Son 5: Exposición y absorción, distribución y metabolismo, interacción con dianas, cambios tempranos subclínicos y manifestación de efectos tóxicos. e) Son 2: Exposición y absorción y manifestación de efectos tóxicos.

2. Una representación dosis-respuesta tipo probit: a) Es una linealización de la representación dosis-respuesta acumulada. b) Es una linealización de la representación dosis-respuesta de frecuencia. c) Tiene forma sigmoidal. d) Tiene forma sinusoidal. e) Tiene forma hiperbólica.

3. Las curvas dosis-respuesta de los nutrientes esenciales: a) Tienen forma sigmoidal. b) Tienen una región de homeostasis donde no hay respuesta tóxica, pero dosis por debajo y por encima de esta zona producen efectos adversos. c) Tienen forma exponencial. d) Tienen forma de campana de Gauss. e) Tienen una región de homeostasis donde se detectan efectos tóxicos mientras que dosis por debajo y por encima de esta zona no producen efectos adversos.

4. Una determinada respuesta a una dosis A es del 3%, a una dosis B es del 24% y a una dosis C es de 70%. Así pues, los valores A, B y C expresados en unidades probit serían: a) A= 3; B=24 y C=70. b) A= 0; B=4.29 y C=5.52. c) B=4.29; C=5.52 y A no se puede calcular por ser menor de 10. d) A=3.12; B=4.29 y C=5.52. e) A= 5.00; B=4.29 y C=5.52.

5. ¿Qué podríamos afirmar acerca de una molécula endógena?. a) Que no tiene una función fisiológica relevante para el organismo que la contiene. b) Que algunas (pero no todas) en determinadas circunstancias podría llegar a ser tóxicas. c) Que en determinadas circunstancias podría llegar a ser tóxica y que tiene una función fisiológica relevante para el organismo que la contiene. d) Que siempre es tóxica. e) Que nunca es tóxica al ser sintetizada en el interior de organismos vivos.

6. ¿Qué podríamos afirmar acerca de una molécula exógena?. a) Que siempre es tóxica al no ser sintetizada en el interior de organismos vivos. b) Que nunca es tóxica. c) Que en determinadas circunstancias podría llegar a ser tóxica. d) Que no realiza una función fisiológica relevante para el organismo. e) Que en determinadas circunstancias podría llegar a ser tóxica y que no realiza una función fisiológica relevante para el organismo.

7. ¿Cuál de las siguientes fases del proceso tóxico dependen de la estructura química de la sustancia?. a) Exposición-absorción. b) Distribución y metabolismo y exposición-absorción. c) Cambios tempranos subclínicos y consecuencias clínicas para el organismo. d) Reacción con moléculas diana. e) Distribución y metabolismo y cambios tempranos subclínicos.

8. ¿Qué podríamos afirmar acerca de un xenobiótico?. a) Que siempre es tóxico al no ser sintetizado en el interior de organismos vivos. b) Que nunca es tóxico. c) Que en determinadas circunstancias podría llegar a ser tóxico. d) Que realiza una función fisiológica para el organismo que la contiene. e) Que en determinadas circunstancias podría llegar a ser tóxico y que realiza una función fisiológica para el organismo que la contiene.

9. ¿Cuál de las siguientes fases del proceso tóxico dependen exclusivamente del organismo vivo expuesto a la sustancia química?. a) Distribución y metabolismo. b) Reacción con moléculas diana. c) Cambios tempranos subclínicos y consecuencias clínicas para el organismo. d) Reacción con moléculas diana, cambios tempranos subclínicos y consecuencias clínicas para el organismo. e) Distribución y metabolismo, reacción con moléculas diana, cambios tempranos subclínicos y consecuencias clínicas para el organismo.

10. Las rutas más relevantes de exposición ambiental a sustancias químicas a través del medio ambiente son: a) Intravenosa. b) Dermal. c) Inhalatoria. d) Oral. e) Dermal, inhalatoria y oral.

11. La vía de exposición: a) Puede influir notablemente en la aparición de efectos tóxicos. b) No tiene influencia en la aparición de efectos tóxicos. c) Oral y dérmica es la más común en intoxicaciones accidentales e intentos de suicidios. d) Oral es la más común en intoxicaciones laborales. e) Dérmica es la más común en intoxicaciones accidentales e intentos de suicidios.

12. Se dice de una exposición crónica: a) Que es superior a 1 mes. b) Que es inferior a 3 meses. c) Que es superior a 3 meses. d) Que es de entre 1 y 3 meses. e) Que es inferior a 1 mes.

13. Una relación dosis-respuesta de frecuencia de una población: a) Nos ofrece información acerca del porcentaje de individuos sensibles y resistentes de una población. b) Es de tipo cuántico. c) Tiene forma de campana de Gauss. d) Muestra el porcentaje de individuos de la población que ofrecen respuesta tóxica para una dosis determinada. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son ciertas.

14. Las relaciones dosis-respuesta acumuladas: a) Tienen forma de sigmoidal. b) Son de tipo cuántico. c) Son de tipo individual. d) Tienen forma recta si se ha tratado con la trasformación de Probit. e) Son de tipo cuántico con forma sigmoidal, pero se linealizan al ser tratadas con la transformación PROBIT.

15. Los nutrientes esenciales: a) No son tóxicos. b) Pueden llegar a ser tóxicos a partir de una determinada concentración. c) Cuando se supera una determinada concentración en el organismo inducen el mismo efecto que cuando existe deficiencia. d) Tienen una relación dosis-respuesta de tipo lineal. e) Tienen una relación dosis respuesta forma de sigmoidea.

16. El compuesto químico A tiene una DL50 de 1 mg/kg, el compuesto químico B tiene una DL20 de 0.1 mg/kg y el compuesto químico C una DL80 de 5 mg/kg. El orden relativo de toxicidad será: a) A>B>C. b) B>A>C. c) C>A>B. d) A>C>B. e) Con estos datos es imposible predecir la potencia tóxica de los compuestos A, B y C.

17. ¿Qué podríamos decir acerca del concepto de NOAEL?. a) Que expresa una dosis tóxica. b) Que expresa una dosis sin efecto tóxico. c) Que siempre será superior al LOAEL. d) Que una dosis ligeramente superior siempre será tóxica. e) Que expresa una dosis sin efecto tóxico, superior al LOAEL y que por lo tanto una dosis ligeramente superior siempre será tóxica.

18. ¿Qué podríamos decir acerca del concepto de LOAEL?. a) Que una dosis ligeramente superior siempre será tóxica. b) Que siempre será superior a su correspondiente NOAEL. c) Que es el acrónimo de “lowest observable adverse effect level”. d) Que expresa una dosis tóxica. e) Todas las respuestas ofertadas son correctas.

19. La biodisponibilidad: a) Es un conjunto de procesos que condiciona la proporción de la dosis a la que está expuesto un organismo vivo que es capaz de alcanzar las dianas de toxicidad. b) Es el resultado de 4 procesos diferentes pero interrelacionados. c) Es el resultado de los siguientes procesos: absorción, distribución, metabolismo y eliminación. d) Determina que la misma dosis de dos compuestos diferentes puedan originar diferentes concentraciones en sus respectivos sitios de acción. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta.

20. Dentro del esquema general de etapas de un proceso tóxico la biodisponibilidad estaría encuadrado en: a) Cambios tempranos subclínicos y consecuencias clínicas. b) Exposición y absorción y distribución y metabolismo. c) Exposición y absorción, distribución y metabolismo y reacción con moléculas diana. d) Exposición y absorción, distribución y metabolismo y cambios tempranos subclínicos. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son falsas.

21. ¿Cuál de los siguientes procesos acontece primero?. a) Absorción. b) Distribución. c) Metabolismo. d) Eliminación. e) Excreción.

22. ¿Cuál de los siguientes factores es el más condicionante de la toxicidad de un compuesto químico?. a) Absorción. b) Distribución. c) Metabolismo. d) Eliminación. e) Dependiendo del compuesto cualquiera podría condicionar la toxicidad de un compuesto.

23. El factor más determinante de la velocidad de eliminación de un compuesto químico en un organismo es: a) La biotransformación. b) La distribución. c) La excreción. d) Biotransformación, distribución y excreción por igual. e) Dependiendo del compuesto cualquiera de los anteriores podría condicionar la eliminación del organismo.

24. La cantidad total de un compuesto eliminado es la suma de los siguientes factores: a) Absorción + metabolismo. b) Distribución + metabolismo. c) Metabolismo + excreción. d) Metabolismo + distribución. e) Absorción + distribución.

25. ¿Por cuál de las siguientes rutas se pueden eliminar compuestos químicos de un organismo?. a) Orina. b) Aire exhalado. c) Leche materna. d) Uñas. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

26. La absorción por difusión pasiva de xenobióticos en una célula depende: a) Del tipo de célula. b) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido. c) Del tipo de célula y además de la estructura química del compuesto que va a ser absorbido. d) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de la existencia en la célula de transportadores activos. e) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de la existencia en la célula de transportadores de difusión facilitada.

27. Los mecanismos de absorción activa de xenobióticos en una célula dependen: a) De la composición de la membrana plasmática celular. b) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido. c) De la composición de la membrana plasmática celular y además de la estructura química del compuesto que va a ser absorbido. d) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de la existencia trasportadores en la membrana plasmática celular. e) De la estructura química del compuesto que va a ser absorbido y de que la concentración del compuesto en el interior de la célula sea mayor que en el exterior.

28. ¿Qué tipo de moléculas poseen una mayor facilidad para ser absorbidas al interior de células por difusión pasiva?. a) Las moléculas polares. b) Las moléculas apolares. c) Las moléculas con cargas positivas. d) Las moléculas con cargas negativas. e) Las moléculas neutras.

29. Los coeficientes de reparto octanol-agua del etilenglicol, el DDT y el glutatión son: 0.04, 6000000 y 0.00089, respectivamente. Por lo tanto, la velocidad de absorción celular por mecanismos de difusión pasiva será: a) Etilenglicol > DDT > glutatión. b) Etilenglicol > glutatión > DDT. c) Glutatión > Etilenglicol > DDT. d) DDT > etilenglicol > glutatión. e) Es imposible de predecir con esta información.

30. Los coeficientes de reparto octanol-agua del etilenglicol, el DDT y el glutatión son: 0.04, 6000000 y 0.00089, respectivamente. Por lo tanto, la velocidad de absorción celular por mecanismos de transporte activo será: a) Etilenglicol > DDT > glutatión. b) Etilenglicol > glutatión > DDT. c) Glutatión > Etilenglicol > DDT. d) DDT > etilenglicol > glutatión. e) Es imposible de predecir con esta información.

31. Un xenobiótico con un solo grupo ácido se absorberá por difusión mejor en: a) El intestino. b) El estómago. c) Los pulmones. d) La piel. e) Es imposible de predecir.

32. Un xenobiótico con un solo grupo básico se absorberá por difusión mejor en: a) El intestino. b) El estómago. c) Los pulmones. d) La piel. e) Es imposible de predecir.

33. El único órgano donde la absorción de xenobióticos por filtración es realmente significativa es: a) El intestino. b) El estómago. c) Los pulmones. d) La piel. e) El riñón.

34. Como norma general un gas o vapor con baja solubilidad en sangre se absorberá mejor por vía pulmonar: a) Cuanto mayor sea la ventilación pulmonar. b) Cuanto mayor sea el flujo sanguíneo. c) Cuanto menor sea la ventilación pulmonar. d) Cuanto menor sea el flujo sanguíneo. e) Cuantas más cargas eléctricas tenga el xenobiótico.

35. El movimiento del xenobiótico desde el punto de absorción al resto del organismo se denomina: a) Absorción. b) Metabolismo. c) Excreción. d) Distribución. e) Eliminación.

36. Se administra una dosis de 1 mg de un xenobiótico a un animal y vivo y la concentración resultante en sangre es de 0.00001 mg/l. ¿El volumen de distribución del xenobiótico será de?. a) 0.00001 litros. b) 1 litro. c) 1000 litros. d) 100 litros. e) 100000 litros.

37. Si el volumen de distribución de un compuesto en un organismo es superior al volumen total de dicho organismo podemos asegurar: a) Que hay un error experimental en la determinación ya que esto es imposible. b) Que es un compuesto muy polar. c) Que se distribuye muy rápidamente a todo el organismo. d) Que el compuesto se está bioacumulando en algún tejido del organismo. e) Que se distribuye muy lentamente a todo el organismo.

38. La barrera que protege el sistema nervioso central de xenobióticos se denomina: a) El sistema nervioso central no dispone de ninguna barrera de protección, por eso es tan susceptible al ataque de xenobióticos. b) Meninge. c) Barrera hematoencefálica. d) Placenta. e) Barrera hematotesticular.

39. ¿Qué podemos afirmar acerca de la unión de xenobióticos a proteínas plasmáticas?. a) Que condiciona enormemente la distribución de un xenobiótico en un organismo. b) Que aumenta el tiempo de vida media de un xenobiótico en el organismo. c) Que una de las proteínas con mayor capacidad de unión de xenobióticos es la albúmina. d) Que es muy diferente entre especies. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

40. Si un xenobiótico es fuertemente absorbido en un organismo por difusión podemos predecir: a) Que es fuertemente apolar. b) Que es fuertemente polar. c) Que tendrá tendencia bioacumularse en hueso. d) Que tendrá tendencia bioacumularse en tejido graso. e) Que es fuertemente apolar y tendrá tendencia bioacumularse en tejido graso.

41. La ligandina: a) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el riñón. b) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el hígado. c) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el riñón y en el hígado. d) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el hueso. e) Es una proteína que favorece la bioacumulación de ácidos en el sistema nervioso central.

42. La eliminación por vía pulmonar: a) No es significativa en ningún caso. b) Puede llegar a ser significativa en el caso de compuestos no volátiles. c) Puede llegar a ser significativa en el caso de compuestos volátiles. d) Solo es eficaz si existen trasportadores específicos para ese compuesto en las membranas plasmáticas de las células alveolares. e) Puede llegar a ser significativa en el caso de metales.

43. En la eliminación de xenobióticos por vía urinaria juega un papel muy relevante: a) La difusión. b) La filtración. c) La difusión y la filtración. d) La existencia de trasportadores específicos en las membranas plasmáticas de las células del riñón. e) La existencia de mecanismos de difusión facilitada en las membranas plasmáticas de las células del riñón.

44. Las metalotioneías están implicadas principalmente en: a) La bioacumulación de metales pesados en el riñón. b) La eliminación de metales pesados por vía biliar. c) La eliminación de metales pesados por fecal. d) La bioacumulación de metales pesados en pulmón. e) La eliminación de metales pesados por vía pulmonar.

45. Al conjunto de procesos que introducen cambios en la estructura de los xenobióticos con la finalidad de favorecer su eliminación lo denominamos: a) Absorción. b) Distribución. c) Metabolismo o biotransformación. d) Excreción. e) Eliminación.

46. La biotransformación generalmente: a) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía urinaria de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión. b) Es muy poco relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía urinaria de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión. c) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía fecal de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión. d) Es muy poco relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía fecal de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión. e) Es muy relevante para aumentar la velocidad de excreción por vía pulmonar de xenobióticos que hayan sido absorbidos por difusión.

47. Sobre la biotransformación podemos afirmar: a) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua y la toxicidad del xenobiótico biotrasformado. b) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua pero no la toxicidad del xenobiótico biotrasformado. c) Que generalmente disminuye la solubilidad en agua y la toxicidad del xenobiótico biotrasformado. d) Que generalmente disminuye la solubilidad en agua pero no la toxicidad del xenobiótico biotrasformado. e) Que generalmente aumenta la solubilidad en agua del xenobiótico biotrasformado pero es imposible predecir las consecuencias respecto a la toxicidad.

48. El tejido que generalmente juega un papel más relevante en la biotransformación de xenobióticos ingeridos por vía oral es: a) El estómago. b) El intestino delgado. c) El intestino grueso. d) El hígado. e) La vesícula biliar.

49. Sobre las reacciones de biotransformación de fase II podemos afirmar: a) Que introducen en el compuesto biotrasformado grupos químicos que servirán de dianas para una reacción de fase I. b) Que siempre ocurren después de las reacciones de fase I. c) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es más soluble que el sustrato no biotrasformado. d) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es menos soluble que el sustrato no biotrasformado. e) Que pueden acontecer directamente sobre el xenobiótico sin mediar reacción de fase I y que generalmente el producto de reacción es más tóxico que el sustrato no biotrasformado.

50. ¿Cuál de las siguientes reacciones es de fase II de la biotransformación?. a) Glucoronizaciones. b) Sulfataciones. c) Conjugación con glutatión. d) Conjugación con aminoácidos. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

51. ¿Cuál de las siguientes reacciones es de fase I de la biotransformación?. a) Oxidaciones no microsomales. b) Reducciones. c) Hidrólisis. d) Oxidaciones microsomales. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

52. Si no un xenobiótico no es bioacumulado y se distribuye rápidamente en el interior de un organismo podemos considerar que la toxicocinética del mismo responderá a un modelo: a) Multicompartimental. b) Tricompartimental. c) Bicompartimental. d) Monocompartimental. e) Con esta información es imposible de predecir.

53. En los modelos bicompartimentales: a) Se modelizan sobre la base de dos compartimentos, uno central y otro perfiérico. b) El compartimento central canaliza los procesos cinéticos (absorción, biotransformación y eliminación). c) El compartimento periférico retiene el tóxico y no se relacionan con el exterior del organismo. d) Se aplican para aquellos xenobióticos que se absorben o distribuyen lentamente en el organismo y también para aquellos que se bioacumulan significativamente en algún tejido del mismo. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son correctas.

54. El tiempo de vida media de un xenobiótico en un organismo es de 2 horas. En un momento dado la concentración de ese xenobiótico es de 1000 mg/kg. ¿Cuál será la concentración del xenobiótico en este organismo tras 10 horas?. a) 500 mg/kg. b) 100 mg/kg. c) 31.25 mg/kg. d) 5 mg/kg. e) Es imposible de predecir.

55. En un momento dado la concentración de un xenobiótico en un organismo es de 1000 mg/kg y trascurridas 2 horas es de 500 mg/kg. ¿Cuál será la velocidad de eliminación?. a) 500 mg/hora. b) 2 mg/hora. c) 250 mg/hora. d) Es imposible de predecir. e) Dependerá del tiempo de vida media, que no podemos deducir del texto de la pregunta.

56. En términos de toxicocinética el concepto de aclaramiento: a) Nos informa de la capacidad de un organismo para eliminar un xenobiótico. b) Nos informa de la capacidad de un organismo para absorber un xenobiótico. c) Nos informa de la capacidad de un organismo para biotransformar un xenobiótico. d) Nos informa de la capacidad de un organismo para bioacumular un xenobiótico. e) Todas las respuestas ofertadas para esta pregunta son falsas.

57. En una cinética de orden 0 la velocidad de absorción de un xenobiótico depende de: a) La concentración del xenobiótico en el punto de contacto con el organismo. b) De la apolaridad del xenobiótico que va a ser absorbido. c) De la polaridad del xenobiótico que va a ser absorbido. d) Es siempre constante. e) Del tiempo de vida media del xenobiótico en el organismo.

58. La barrera que protege el feto de xenobióticos se denomina: a) El feto no dispone de ninguna barrera de protección, por eso es tan susceptible al ataque de xenobióticos. b) Meninge. c) Barrera hematoencefálica. d) Placenta. e) Barrera hematotesticular.

59. Tras la ingestión de un xenobiótico por vía oral: a) Si es absorbido en el tracto intestinal es distribuido al resto del organismo pasando en primer lugar por el páncreas. b) Si es absorbido en el tracto intestinal es distribuido al resto del organismo pasando en primer lugar por el hígado. c) Si es absorbido en el tracto intestinal es distribuido al resto del organismo pasando en primer lugar por el pulmón. d) Si es absorbido en el tracto intestinal es distribuido al resto del organismo pasando en primer lugar por el bazo. e) Si es absorbido en el tracto intestinal es distribuido al resto del organismo pasando en primer lugar por la vesícula biliar.

60. Los coeficientes de reparto octanol/agua de la glucosa y benceno son 0.006 y 138 respectivamente, ello implica que: a) El benceno atravesará membranas biológicas por difusión más fácilmente que la glucosa. b) La glucosa atravesará membranas biológicas por difusión más fácilmente que el benceno. c) El benceno atravesará membranas biológicas por filtración más fácilmente que la glucosa. d) La glucosa atravesará membranas biológicas por filtración más fácilmente que el benceno. e) Ninguno de estos compuestos podrá atravesar membranas biológicas por difusión.

61. El acrónimo ADME hace referencia a: a) Los procesos de adquisición, distribución, metabolización y eliminación de un xenobiótico en el interior de un organismo vivo. b) Los procesos de absorción, devolución, metabolización y eliminación de un xenobiótico en el interior de un organismo vivo. c) Los procesos de absorción, distribución, metabolización y eliminación de un xenobiótico en el interior de un organismo vivo. d) Los procesos de adquisición, distribución, metilación y eliminación de un xenobiótico en el interior de un organismo vivo. e) Los procesos de absorción, distribución, metabolización y equiparación de un xenobiótico en el interior de un organismo vivo.

62. ¿Cuál de las siguientes reacciones de biotransformación es de Fase II?. a) Oxidación microsomal. b) Conjugación con glutation. c) Hidrólisis. d) Reducción. e) Oxidación no microsomal.

63. Un xenobiótico ácido A y un xenobiótico básico B de peso molecular similar son ingeridos por vía oral: a) El xenobiótico A se absorberá en el estómago más rápidamente que el xenobiótico B porque debido al pH A estará en una forma mayoritariamente neutra mientras que B estará mayoritariamente cargado. b) El xenobiótico B se absorberá en el estómago más rápidamente que el xenobiótico A porque debido al pH A estará en una forma mayoritariamente neutra mientras que B estará mayoritariamente cargado. c) A y B se absorberán en el estómago a igual velocidad. d) No se dispone de datos para determinar que xenobiótico se absorberá más rápidamente. e) El xenobiótico A se absorberá en el estómago más rápidamente que el xenobiótico B porque debido al pH A estará cargado positivamente mientras que B lo estará negativamente.

64. Los xenobióticos de carácter básico son eliminados por orina más fácilmente que los de carácter ácido porque: a) Los xenobióticos básicos disponen de trasportadores activos que traslocan el compuesto desde el glomérulo al interior del uréter. b) Cuando son filtrados al uréter el pH ligeramente ácido de la orina hace que el xenobiótico adquiera carga positiva, dificultando así la reabsorción glomerular. c) Cuando son filtrados al uréter el pH ligeramente básico de la orina hace que el xenobiótico adquiera carga una carga negativa, dificultando así la reabsorción glomerular. d) Cuando son filtrados al uréter el pH ligeramente ácido de la orina hace que el xenobiótico neutralice sus cargas eléctricas, dificultando así la reabsorción glomerular. e) El carácter ácido o básico de las moléculas no tiene ninguna influencia sobre la velocidad de eliminación por orina.

65. ¿Cuál de las siguientes reacciones es de Fase II?. a) Deshalogenación. b) Epoxidación de un doble enlace. c) Metilación. d) Reducción de un grupo sulfóxido. e) Deshidrogenación.

66. La inmensa mayoría de las reacciones de biotransformación: a) Aumentan la solubilidad en agua de los compuestos de biotransformados. b) Disminuyen la solubilidad en agua de los compuestos de biotransformados. c) Aumentan la toxicidad de los compuestos de biotransformados. d) Disminuyen la toxicidad de los compuestos de biotransformados. e) Las reacciones de biotransformación no suelen alterar la solubilidad de los productos biotransformados ni tampoco su toxicidad.

67. La cloroquina es un xenobiótico tiene un volumen de distribución en humanos de unos 13.000 litros. Esto sugiere: a) Que el xenobiótico es rápidamente eliminado. b) Que el xenobiótico es rápidamente biotransformado. c) Que el xenobiótico se acumula en algún tejido del organismo. d) Que el xenobiótico se elimina lentamente. e) Que los experimentos de determinación fueron mal realizados.

68. En general podemos afirmar que el órgano con un mayor nivel de enzimas implicadas en la biotransformación de xenobióticos es: a) El estómago. b) La sangre. c) El riñón. d) El páncreas. e) El hígado.

69. ¿Cuál de las siguientes reacciones NO es de Fase II?. a) Conjugación con amino ácidos. b) Conjugación con glutatión. c) Metilación. d) Hidrólisis. e) Acetilación.

70. Las moléculas que atraviesan fácilmente las membranas biológicas por difusión: a) Tienden a ser rápidamente eliminadas en orina. b) Tienden a ser acumuladas en órganos y tejidos grasos debido a su lipofilidad. c) Tienden a ser eliminadas por vía pulmonar ya que son muy volátiles. d) Tienden a sufrir reacciones de metilación. e) Todas las afirmaciones anteriores son falsas.

71. Los parámetros toxicocinéticos tiempo de vida media y velocidad de eliminación: a) Son equivalentes. b) El tiempo de vida media es siempre el doble que la velocidad de eliminación. c) El tiempo de vida media es siempre la mitad de la velocidad de eliminación. d) El tiempo de viada media es una constante, al igual que la velocidad de eliminación. e) Todas las respuestas anteriores son falsas.

72. Si un xenobiótico es absorbido de manera significativa por vía pulmonar: a) Será eliminado rápidamente por la misma vía. b) Se unirá rápidamente a albúmina y así se distribuirá rápidamente por el torrente circulatorio. c) Se eliminará por la misma vía de manera significativa solamente en machos. d) Se eliminará por la misma vía de manera significativa solamente en hembras. e) La eliminación por vía pulmonar será poco significativa si el compuesto continúa a concentraciones significativas en la atmósfera.

73. La afirmación: “El tiempo de vida media de un xenobiótico es constante, lo cual implica que la velocidad de eliminación del mismo también lo sea”: a) Es cierta en todos los casos. b) Es falsa en todos los casos. c) Es cierta sólo si el xenobiótico es muy liposoluble. d) Es cierta sólo si el xenobiótico es muy hidrosoluble. e) Es cierta sólo si el xenobiótico es rápidamente biotransformado.