Trauma

Las arterias nutricias del hueso largo aportan irrigación principalmente a: El tercio externo del hueso cortical. Los dos tercios internos del hueso cortical. Todo el periostio. Solo la médula ósea.

El tercio externo del hueso cortical recibe su irrigación principalmente de: Arterias epifisarias. Arterias metafisarias. Vasos del periostio. Arterias nutricias.

Paciente masculino con fractura diafisaria de fémur tratada con enclavamiento intramedular. Durante el procedimiento existe mayor riesgo de lesión de: Vasos periostiales. Arterias nutricias. Vasos epifisarios. Vasos metafisarios.

Durante una cirugía ortopédica se realiza desperiostización extensa del hueso. ¿Qué estructura vascular es la más afectada?. Arterias nutricias. Arterias metafisarias. Vasos del periostio. Vasos medulares.

Respecto a la hormona paratiroidea (PTH), ¿cuál de las siguientes afirmaciones es correcta?. Las dosis intermitentes inhiben la formación ósea. Las dosis continuas estimulan la formación ósea. Las dosis intermitentes estimulan la formación ósea. La PTH no influye en el metabolismo del hueso cortical.

La administración continua de PTH produce principalmente: Aumento de la mineralización ósea. Estimulación de los osteoblastos sin osteoclastos. Reabsorción ósea. Inhibición del remodelado óseo.

¿Qué células producen principalmente el ligando RANKL?. Osteoclastos. Osteocitos y osteoblastos. Condrocitos. Fibroblastos.

El RANKL se une a su receptor RANK, el cual se localiza principalmente en: Osteoblastos. Condrocitos. Monocitos/macrófagos. Osteocitos.

¿Cuál es la función principal de la osteoprotegerina (OPG)?. Activar osteoclastos. Estimular producción de RANK. Actuar como receptor señuelo que se une a RANKL. Estimular directamente osteoblastos.

La unión de RANKL con RANK produce: Inhibición de osteoclastos. Diferenciación y activación de osteoclastos. Formación directa de hueso cortical. Inhibición de osteoblastos.

¿Cuál es la proteína no colágena más abundante del hueso?. Osteonectina. Osteocalcina. Osteopontina. Colágeno tipo I.

La carboxilación de la osteocalcina depende principalmente de: Vitamina D. Vitamina A. Vitamina K. Vitamina C.

¿Cuál de los siguientes es un marcador característico de actividad osteoblástica?. TRAP. Catepsina K. Fosfatasa alcalina. Receptor de calcitonina.

¿Cuál de las siguientes proteínas NO es un marcador de osteoblastos?. Osteocalcina. Osteopontina. Osteonectina. TRAP.

Paciente con enfermedad ósea en estudio presenta elevación en TRAP y catepsina K. ¿Qué tipo celular está aumentando su actividad?. Osteoblastos. Osteocitos. Osteoclastos. Condrocitos.

¿Cuál de los siguientes NO es expresado por los osteocitos?. RANKL. Fosfatasa alcalina. Señales mecánicas. Reguladores del remodelado óseo.

Los osteocitos tienen como función principal: Resorción directa del hueso. Producción de matriz osteoide. Responder a estímulos mecánicos y regular remodelado óseo. Producción de colágeno tipo II.

¿Cuál de los siguientes es un marcador característico de osteoclastos?. Osteocalcina. Fosfatasa alcalina. Receptor de calcitonina. Osteonectina.

Paciente con aumento de actividad osteoclástica presenta elevación de catepsina K. Esta enzima participa principalmente en: Mineralización del hueso. Formación osteoide. Degradación de matriz ósea. Síntesis de colágeno.

Une las células con sus marcadores. Osteoblastos. Osteocitos. Osteoclastos.

¿Cuál es el principal componente estructural del cartílago articular que es degradado por las colagenasas en la artrosis?. Colágeno tipo I. Colágeno tipo II. Elastina. Proteoglicanos.

Las gelatinasas en la degradación del cartílago tienen como función principal: Destruir proteoglicanos. Cortar directamente colágeno tipo II intacto. Degradar fragmentos de colágeno previamente cortados. Estimular la síntesis de matriz extracelular.

¿Qué enzima es especialmente dañina en la artrosis porque degrada proteoglicanos, responsables de la hidratación del cartílago?. Colagenasa. Gelatinasa. Estromelisina. Catepsina K.

Las metaloproteinasas de matriz (MMP) requieren principalmente qué elemento para su actividad enzimática: Hierro. Calcio. Zinc. Magnesio.

En la artrosis, ¿qué células del cartílago aumentan la producción de metaloproteinasas?. Osteoblastos. Condrocitos. Osteocitos. Fibroblastos.

¿Cuáles son las principales citocinas inflamatorias que estimulan la producción de metaloproteinasas en la artrosis?. IL-6 y IFN-γ. IL-1 y TNF. IL-4 y IL-10. TGF-β y IL-2.

Paciente de 65 años con dolor crónico en rodilla y rigidez matutina leve. Radiografía muestra estrechamiento del espacio articular y osteofitos. El proceso fisiopatológico principal es: Destrucción autoimune del cartílago. Producción excesiva de matriz cartilaginosa. Degradación de matriz extracelular por metaloproteinasas. Necrosis avascular del hueso subcondral.

La formación de osteofitos en la artrosis corresponde a: Inflamación sinovial. Necrosis del hueso subcondral. Proliferación ósea reactiva en bordes articulares. Degeneración del menisco.