TSGII PREGUNTAS 16

Todo lo que se expone de la demencia según la OMS es cierto, excepto: Se da en ella un déficit de múltiples funciones corticales superiores. Generalmente es de naturaleza aguda y nunca progresiva. Es un síndrome debido a una enfermedad del cerebro. Entre las alteraciones que pueden darse están las de la memoria, el pensamiento, la orientación, la comprensión, el cálculo, la capacidad de aprendizaje, el lenguaje y el juicio.

¿Qué funciones mentales alteradas nos harán sospechar de demencia?. La percepción y sensación. La forma de hablar y de escuchar. La memoria y de la inteligencia (pensamiento, capacidad de aprendizaje...). Nada de lo anterior es significativo de sospecha.

¿Qué circunstancias o factores etiopatogénicos guardan relación estrecha con el incremento de la demencia en España?. El incremento de la natalidad. El progresivo envejecimiento poblacional. El incremento de la esperanza de vida. El progresivo envejecimiento poblacional y el incremento de la esperanza de vida.

El fenómeno lesional del sistema nervioso central en las demencias se debe fundamentalmente a: Una involución primaria. Una isquemia. Una anoxia. Puede deberse a todo lo anterior.

¿En qué cromosoma se localiza la anomalía de carácter genético de la demencia fronto-temporal?. En el cromosoma 8. En el cromosoma 12. En el cromosoma 17. En el cromosoma 21.

¿Qué porcentaje de todas las demencias tipo Alzheimer se da la demencia tipo Alzheimer precoz y familiar?. 1%. 10%. 20%. 509%.

¿En qué par cromosómico se encuentra la anomalía que provoca la demencia frontal?. En el par 14. En el par 17. En el par 19. En el par 21.

¿Qué teoría permitiría explicar como una enfermedad potencialmente heredada (Enfermedad de Alzheimer) permanece latente durante la juventud y la madurez, para expresarse fenotípicamente en el momento de la senectud?. Teoría monoclonal. Teoría de las buenas causas. Teoría de la apoptosis y muerte celular programada. Teoría policlonal.

¿Qué neurotransmisor está disminuido en enfermedad de Alzheimer?. La acetilcolina. La noradrenalina, dopamina y serotonina. La histamina y otros neurotransmisores no nombrados. Todos los anteriores pueden estar bajos en enfermedad de Alzheimer.

¿Qué demencias corticales de esta es de tipo primario?. La enfermedad de Parkinson. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Enfermedad de Alzheimer. Síndrome Wernicke-Korsakoff.

¿Qué demencia primaria de éstas no es subcortical?. Enfermedad de Pick. Enfermedad de Parkinson. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Corea de Huntington.

¿Qué demencia secundaria de estas consideras de origen claramente metabólico?. Déficit de vitamina B12. Ictus Isquémico. Ictus hemorrágico. Corea de Huntington.

La parálisis general progresiva (PGP) es una demencia: Primaria y cortical. Primaria y subcortical. Secundaria y cortical. Secundaria y de tipo metabólico.

¿Qué demencia secundaria es generalmente reversible?. Postencefalítica. Hemorrágica. Medicamentosa. Anóxica.

¿Qué trastorno en las demencias interfiere fundamentalmente en el funcionamiento global de la persona?. Disminución de la capacidad intelectual. Alteración de la afectividad. Cambios anatomofuncionales propios del envejecimiento. Ninguno de los anteriores.

¿Qué alteración de éstas en las demencias no es de nivel intelectual?. Agnosia del espejo. Deterioro de la capacidad del juicio. Labilidad afectiva. Dificultad en la definición de palabras y conceptos.

¿Qué prueba de imagen de medicina nuclear se emplea más idóneamente para el diagnóstico de demencia?. TC. Gammagrafía cerebral. SPET cerebral. RIA cerebral.

¿Qué tipo de evolución se da en las demencias seniles de tipo vascular por el deterioro irreversible que causan? Evolución: En rampa descendente. En brotes. En espiga. En escalera.

¿Qué tipo de evolución se da en las demencias seniles de tipo Alzheimer? Evolución: En rampa descendente. En brotes. En espiga. En escalera.

¿Con qué técnica se hace el diagnóstico definitivo y seguro de la enfermedad de Alzheimer?. TC cerebral. RM cerebral. SPET cerebral. Biopsia cerebral.