TTGAS2

EL DOLOR SUELE EMPEORAR AL COMER SE ASOCIA A PYLORI EN 70-75% DE LOS CASOS RESPONDE AL USO DE IBP ¿A CUÁL DE LOS SIGUIENTES CORRESPONDE ESTAS CARACTERÍSTICAS?. a) ESOFAGITIS POR REFLUJO. b) ULCERA PEPTICA GASTRICA. c) ULCERA PEPTICA DUODENAL. d) ULCERA ESOFAGICA POR EL VIRUS DEL HERPES.

2. ¿CUÁL DE LAS SIGUIENTES NO ES UNA AFIRMACIÓN CORRECTA CON RELACIÓN A LA ULCERA PÉPTICA?. ES UNA ENFERMEDAD QUE TIENDE A SER CRÓNICA RECURRENTE. EL TABAQUISMO ES UN FACTOR ETIOLÓGICO SECUNDARIO. EN PACIENTES DE EDAD AVANZADA ES MÁS FRECUENTE EN EL ESTOMAGO. EN PACIENTES CON ENFERMEDAD DUODENAL COMO GRUPO SE ASOCIA CON HIPERSECRECIÓNP DE ÁCIDO CLORHÍDRICO.

CON RESPECTO A HELYCOBACTER PYLORI, TODAS LAS SIGUIENTES AFIRMACIONES SON CORRECTAS, EXCЕРТО: SE ASOCIA CON GASTRITIS ANTRAL Y ULCERA PEPTICA. ES UN BACILO GRAMPOSITIVO. ESTIMULA EN EL HUESPED LA FORMACIÓN DE ANTICUERPOS. SE PURDE DETECTAR EN LAS HECES.

CONSTITUYE LA MEJOR PRUEBA PARA VALORAR EL TUBO DIGESTIVO PROXIMAL: ENDOSCOPIA. ESTUDIO RADIOGRAFICO. MANOMETRIA ESOFAGICO. ECOGRAFIA ENDOSCOPICA.

EN ESTE TIPO DE HERNIAS PASAN VISCERAS DISTINTAS DEL ESTOMAGO AL INTERIOR DEL MEDIASTINO CON MAS FRECUENCIA DEL COLON. Tipo 1. Tipo 2. Tipo 3. Tipo 4.

SINTOMA MENOS FRECUENTE EN EL ERGE. PIROSIS. REGURGITACION. DISFAGIA.

ESTO PUEDE EVOLIUCIONAR A ADENOCARCINOMA A TRAVES DE LAS INTERMEDIAS DE DISPLASIA LEVE O GRAVE. ERGE. ULCERA PEPTICA. METAPLASIA DE BARRET. ESOFAGITIS EOSINOFILICA.

CUAL DE LOS CRITERIOS DE ROMA ES UTIL EN EL SX DE COLON IRRITABLE. ROMA 1. ROMA 2. ROMA 3. ROMA 4.

MASCULINO DE 38 AÑOS ACUDE POR HEMATEMESIS DESPUES DEL COINSUMO ABUBDANTE DE ALCOHOL Y VOMITO RERPETIDOS INICIALMENTE ALIMENTARIO BILIOSO CUAL DE LAS SIGUIENTES ES LA CAUSA MAS PROBABLE. ULCERA PEPTICA DUODENAL. GASTRITIS EROSIVA DIFUSA. SX DE MALLORY WELLS. RUPTURA ESOFAGICA.

PX DE 37 AÑOS CON HISTORIAL DE DOLOR HEPIGASTRICO RECURRENTE TIPO ARDOSO EL CUAL MEJORA CON LA INGESTA ALIMENTARIA Y CONSUMO DE ANTIACIDOS SUELE DESPARECER POR LAS NOCHES, NO HAY PERDIDA DE PESO CUAL ES EL DX PROBABLE. ULCERA GASTRICA. ULCERA DUODENAL. ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFAGICO. PANCREATITIS CRONICA.

SON CAUSAS DE DOLOR ABDOMINAL CRONICO EXCEPTO: COLITIS ULCERATIVA. ULCERA PEPTICA. ENFERMEDAD DE CHRON. APENDICITIS AGUDA.

RETRASA LA PROPAGACION DEL COMPLEJO MIGRATORIO MOTOR DEL TRANSITO YEYUNAL, ASI COMO EL TRANSITO BUCOCECAL Y DE TODO EL INTESTINO. ANTIDEPRESIVOS. ...................

DOSIS MAXIMA DE LOPERAMIDA AL DIA. 7 G. 15 G. 12 G. 10 G.

EN ESTE TIPO DE ENFERMEDAD SE ENCUENTRAN MANIFESTACIONES EXTRAINTESTINALES. TRASTORNOS DE LA ABSORCION. ENFERMEDAD CELIACA. SX DE COLON IRRITABLE. ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL.

CUANTOS LITROS DE AGUA AL DIA ABSORBE EL INTESTINO. 5 A 6 L. 3 A 6 L. 7 A 8 L. 8 A 9 L.

ES CAUSA DE MAL ABSORCION DE UNO O MAS NUTRIENTES CONSIDERADA EN FORMA INICIAL COMO UNA ENFERMEDAD PARTICULAR EN CAUCASICOS. ENFERMEDAD CELIACA. SX DE COLON IRRITABLE. SX DE INTESTINO CORTO. TRASTORNOS DE LA ABSORCION.

COMPLICACION MAS GRAVE DE LA ENFEFRMEDAD CELIACA. SX DE COLON IRRITABLE. COLITIS MICROSCOPICA. MAL FUNCIONAMIENTO DEL PANCREAS. TUMOR MALIGNO.

El gluten es un término genérico utilizado para denominar a un complejo de proteínas (gluteninas y protaminas), de determinados cereales (trigo-gliadina, cebada-hordeina y centeno secalina) insolubles en agua. Estos cereales son filogenéticamente muy próximos y presentan una gran homología entre sus protaminas. La avena en cambio presenta una menor similitud genética con estos cereales y esto hace que pueda ser tolerada por algunos pacientes celíacos. Verdadero. Falso.

Se define como una enteropatía autoinmune, de curso crónico, en la que la exposición a un desencadenante ambiental produce una lesión inmunomediada del epitelio intestinal en individuos genéticamente predispuestos. Enfermedad celiaca. Gastrinoma. Zollinger Ellison. Enfermedad de Whipple.

La mayoría de los pacientes con enfermedad celiaca (90%) presentan el heterodimero DQ2.5 (los alelos especificos son DQA1/05 Y DQB1/02 heredados en el mismo cromosoma -cis- o en cromosomas homologos -trans- ) y el 7-5% restantes expresan DQ8 (DQA1/03 y DQB1/03:02) o la variante DQ2.2 que contiene la mitad del par que codifica para el DQ2 presentar el heterodimero DQ2 en homocigosis es la mutacion que confiere un mayor riesgo de desarrollar EC y se relaciona con formas clasicas y mas graves: Verdadero. Falso.

Ante la sospecha de enfermedad celíaca el primer paso en el diagnóstico siempre y cuando el paciente realice una dieta con gluten debe ser: Estudio endoscópico. Biopsia duodenales. Estudio genético. Determinación en sangre de anticuerpos frente a la EC.

Ante la sospecha de enfermedad celíaca el primer paso en el diagnóstico siempre y cuando el paciente realice una dieta con gluten debe ser: Estudio endoscópico. Biopsia duodenales. Estudio genético. Determinación en sangre de anticuerpos frente a la EC.

Se considera el gold standard en el diagnóstico de la EC y es un factor necesario aunque no es suficiente en sí mismo para el diagnóstico dado que sus hallazgos característicos no son exclusivos de la EC y pueden aparecer asociados a otras patologías con los que serán necesarias realizar un diagnóstico diferencial: TAC contrastada. Biopsia duodenalis. Estudio genético. Anticuerpos específicos.

Forma parte del tratamiento para el síndrome de Zollinger Ellison, excepto: Quimioterapia. Inhibidores la bomba de protones. Octreotide. Antagonistas de los receptores dopaminérgicos D2.

Desde un punto de vista fisiológico la absorción de nutrientes comprende 3 fases de las siguientes opciones, cuál no es una de estas: Mucosa. Secretora. Postmucosa. Luminal.

Cuál es la principal causa de malabsorción de vitaminas liposolubles. Alcoholismo crónico. Déficit de factor intrínseco. Hipoclorhidria y gastrectomía. Malabsorción de lípidos.

Cual es la principal causa de malabsorción de calcio: Déficit Y malabsorción de vitamina D. Disminución de su absorción a nivel ileal. Disminución de la secreción ácido gástrica y de pepsina. Hipoclorhidria y gastrectomía.

Se define como una enteropatía autoinmune de curso crónico en la que la exposición a un desencadenante ambiental produce una lesión inmunomediada del epitelio intestinal en individuos genéticamente predispuestos: Zollinger- Ellison. Gastrinoma. Enfermedad celiaca. Enfermedad de Whipple.

Se caracteriza por un cuadro clínico que involucra enfermedad ulcero péptica refractaria, diarrea severa o perforacion intestinal, asi como elevación de los niveles de gastrina e hipersecreción gástrica: Sx de Zollinger-Ellison. CUSI. Enfermedad de Crohn. Adenocarcinoma esofagico.

¿Sitio más común en la ubicación de gastrinoma?. Cardias gástrico. Antro. Páncreas o pared duodenal. Píloro.

Cuál opción es la causa principal de malabsorción de lípidos: Gastrectomía total o parcial e hipoclorhidria. Enfermedades que producen obstrucción o disminución del drenaje linfático. Déficit primario de lactasa. Enfermedades congénitas que afectan a la síntesis de ácidos biliares o a su reabsorción a nivel ileal deficit CCK.

Relaciona las columnas respectivamente a las Áreas específicas de absorción de los principales nutrientes. Lípidos, Carbohidratos, Péptidos y Aminoácidos, Hierro, Calcio, Ácido Fólico, Agua y electrolitos……. Agua y Electrolitos, Tg de cadena corta y media, Aminoácidos y Calcio….. Carbohidratos, Peptidos y AA, Calcio, Agua y electrolitos…. Ácidos Biliares, Vitamina B12, Agua y electrolitos…….

Tipo de gastritis relacionada a infecciones como histoplasmosis, candidiasis, sífilis y tuberculosis. Gastritis autoinmune (Tipo a- anticuerpos circulantes contra cel. Parietal y factor intrínseco. Anemia perniciosa). Gastritis de cuerpos de Russell- (Por H. pylori). Gastritis linfocítica (Por LT y plasmocitos, no síntoma específico). Gastritis granulomatosa.

¿Cuáles son los dos principales ácidos biliares en seres humanos?. Ácido desoxicólico y litocólico. Ácido ursodesoxicólico y quenodesoxicólico. Taurina o glicina. Bicarbonato y globulina.

Paciente femenina de 19 años de edad. Acude a consulta por dolor en epigastrio asociado a cefalea, náusea y vómito con evolución de 3 días. Durante el interrogatorio reporta ingerir bebidas y comidas irritantes, se automedica con ibuprofeno diario. A la exploración abdomen abundante, panículo adiposo, doloroso a la palpación principalmente en epigastrio, no edemas. ¿Diagnóstico más probable?. Gastritis crónica por AINES. Úlcera péptica. Gastritis aguda por AINES. Gastritis atrófica crónica.

EN LA GASTRITIS ATRÓFICA (ESTADO AVANZADO DE LAS GASTRITIS CRÓNICAS) SE CARACTERIZA POR: Distorsión glandular e infiltrado inflamatorio en la lámina propia, sin edema. Distorsión y destrucción glandular con infiltrado inflamatorio en la mucosa. Infiltrado inflamatorio en la lámina propia, edema, distorsión glandular. Infiltrado inflamatorio en la submucosa, edema y separación glandular.

Paciente masculino de 38 años de edad que acude con usted al servicio refiriendo dispepsia refractaria a tratamiento refractario a ranitidina, en los estudios de sangre se observó Hto normal, VSG normal, hb de 13, ligera hipoalbuminemia, al realizar una endoscopia pudimos observar un fundus gástricos con pliegues muy engrosados con estos datos ¿Cuál sería el diagnóstico más probable?. Gastritis Menetrier. Gastritis eosinofílica de pliegues gruesos. Gastritis crónica tipo A. Gastritis aguda por Helicobacter pylori.

Menciona cuál es el mecanismo de la diarrea en la enfermedad celíaca. Todas son correctas. Secundaria a esteatorrea. Deficiencia secundaria de lactasa. Malabsorción de ácidos biliares.

Paciente hospitalizado en la unidad de cuidados intensivos, por quemadura extensa, quien desarrolla melena posterior a su ingreso. Probablemente tiene: Desgarro de Mallory-Weis. Gastritis erosiva por stress. Ulcera duodenal sangrante asociada a helicobacter pylori. Neoplasia de fondo gástrico.

Paciente con datos clínicos de mala absorción, el Sudán III es positivo y la prueba de la D-Xilosa está alterada; todos los siguientes MENOS UNO, pueden ser la causa, márquelo. Insuficiencia pancreática exócrina. Sobrecrecimiento bacteriano en intestino delgado. Sprue celíaco. Linfoma que afecta intestino Delgado. Esprue tropical.

Diarrea crónica y pérdida de peso, con atrofia de las vellosidades en la biopsia intestinal; ha respondido adecuadamente a tetraciclina, vitamina B12 y folatos. Que tiene probablemente? marque la correcta. Enfermedad de Whipple. Linfoma intestinal. Esprue tropical. Esclerodermia con afectación intestinal. Enfermedad celiaca.

Relaciona las columnas respectivamente a las áreas específicas de absorción de los principales nutrientes: Ácidos Biliares, Vitamina B12, Agua y electrolitos. Agua y Electrolitos, Tg de cadena corta y media, Aminoácidos y Calcio. Carbohidratos, Péptidos y AA, Calcio, Agua y electrolitos. Lípidos, Carbohidratos, Péptidos y Aminoácidos, Hierro, Calcio, Ácido Fólico, Agua y electrolitos.

Relaciona correctamente en las columnas de acuerdo a las manifestaciones clínicas, más habituales secundarias al sustrato mal absorbido: Hemeralopía, xeroftalmía, hiperqueratosis. Tetania, osteoporosis y osteomalacia. Anemia megaloblástica, glositis, degeneración combinada subaguda de la médula espinal, demencia. Edema, ascitis, atrofia muscular, hipopituitarismo secundario. Meteorismo y distensión. Diarrea ácida. Anemia ferropénica, queilitis. Anemia megaloblástica.

Relaciona correctamente en las columnas de acuerdo a las manifestaciones clínicas ,más habituales secundarias al sustrato mal absorbido: Diátesis hemorrágica. Neuropatía periférica, encefalopatía de Wernicke. Esteatorrea, hiperoxaluria y litiasis rena. Raquitismo y osteomalacia.