Tumores

Los tumores _____ comienzan en el cerebro y tienden a quedarse ahí. Primarios. Secundarios.

Los tumores ______ comienzan como cáncer en otra parte del organismo y se propagan al cerebro. Secundarios. Primarios.

Entre el 10 y 40% de los pacientes con un tumor sólido van a desarrollar metástasis al cerebro. Verdadero. Falso.

Selecciona los 3 tipos de cáncer más comunes que desarrollan metástasis en el cerebro. Cáncer de pulmón de células pequeñas. Melanoma. Cáncer renal. Cáncer óseo.

Relaciona la característica con el tipo de tumor: Maligno. Benigno.

El 72.9% de los tumores primarios van a ser malignos y el 27.1% serán malignos. Verdadero. Falso.

Los ____ son el tipo de tumor más común en todo el mundo. Meningioma. Glioblastoma. Astrocitoma. Neuroepiteliales.

En mujeres los ____ son más comunes con un 27%. Gliomas. Glioblastomas. Meningiomas. Neuroepiteliales.

El ______ es el tumor maligno más común a nivel mundial. Glioblastoma. Meningioma. Glioma. Astrocitoma.

En México predominan las neoplasias _______ con un 33%. Neuroepiteliales. Gliales. Neuronales. Meningiales.

En México, hay una mayor presentación de tumores en la segunda década de la vida. Verdadero. Falso.

Los gliomas ópticos (15%), glioma del tronco, astrocitomas, neurofibromas y hemisféricos pertenecen a los síndromes tumorales genéticos asociados a la proteína neurofibromina (supresor tumoral). Neurofibromatosis tipo 1. Neurofibromatosis tipo 2. Esclerosis tuberosa.

Los schwannomas, vestibulares bilaterales, meningiomas múltiples y ependimomas, pertenecen a los síndromes tumorales genéticos asociados a la proteína merlina (supresora de tumores). Neurofibromatosis tipo 1. Neurofibromatosis tipo 2. Esclerosis tuberosa.

¿Cuál es el síntoma más usual en pacientes con tumores en el SNC?. Cefalea. Hemiparesia. Alteración de la visión. Convulsiones.

¿Cuál es la alteración cognitiva más común en tumores del SNC?. Memoria. Comprensión. Visoespacialidad. Inhibición.

Los tumores ____ __ son: - Tumores de bajo crecimiento - Dlimitados - Bajo potencial de malignidad - Tratamiento: cirugía - Pronótico favorable. Grado 1. Grado 2. Grado 3. Grado 4.

Los tumores ____ _ tienen: - Crecimiento lento pero infiltrativo - Mayor probabilidad de recurrencia - Pueden progresar a grados más altos - Pronóstico intermedio. Grado 2. Grado 1. Grado 3. Grado 4.

Los tumores _____ _ son: - Tumores malignos - De crecimiento rápido - Mayor actividad mitótica - Requieren tratamiento combinado. Grado 3. Grado 1. Grado 2. Grado 4.

Los tumores ____ _ son: - Tumores altamente malignos - Crecimiento agresivo - Presencia de necrosis y/o proliferación vascular - Pronóstico pobre. Grado 4. Grado 1. Grado 2. Grado 3.

Tumor más frecuente con una manifestación en cualquier edad. Tiene un pronóstico maligno, sin tratamiento 1 año aprox y con tratamiento quimio o radio 2 años. Su tratamiento es resección. Glioma. Neuroma. Astrocitoma. Oligodendroglioma.

Son tumores de bajo grado y crecimiento lento. Tienen un mejor pronóstico y es frecuente en niños y adolescentes. Cuando son de alto grado son muy agresivos y se localizan en el tronco encefálico. Glioma. Glioma pediátrico difuso. Astrocitoma infantil. Oligodendroglioma.

Son tumores precursores de oligodendrocitos, neuronales y astrocitos. Son más comunes en hombres Se localizan en cualquier sitio e incluyen al tallo y la médula, son más comunes en lóbulos frontales supratentoriales. Astrocitomas. Gliomas. Oligodendrogliomas. Neuromas.

Son más frecuentes en adultos jóvenes y de mediana edad Más comunes en el lóbulo frontal Las convulsiones son el síntoma más común en tumores de bajo grado Su tratamiento es extirpación, observación clínica, radioterapia o quimioterapia. Oligodendroglioma. Glioma. Astrocitoma. Neuroma.

Son tumores de crecimiento rápido Mezcla de tipos de células, contiene material quístico, depósitos de calcio, vasos sanguíneos, etc. Su frecuencia aumenta con la edad y afecta más a hombres Los síntomas dependen de la ubicación, pero puede haber dolor de cabeza, náuseas, vómito o somnolencia, así como trastornos sensoriales, del lenguaje y memoria. Glioblastoma. Oligodendroglioma. Glioma. Neuroma.

Surgen dentrod el tronco encefálico, en estructuras que participan en movimientos oculares y control muscular, así como frecuencia cardiaca, respiratoria y de la sensación Es común en niños de 5 y 10 años, o en adultos de 30 a 40 años Su tratamiento depende de la ubicación, grado y síntomas. Puede realizarse cirugía si está contenido. Glioma del tronco encefálico. Oligodendroglioma. Glioma. Glioblastoma.

Son tumores que se encuentran comunmente a lo largo, dentro y adyacentes al sistema ventricular, a menudo de la fosa posterior o en la médula esponal. También pueden aparecer en la parte inferior de la columna vertebral o cerca del ventrículo. Son más comunes en adultos y en niños aparecen en la fosa posterior. Ependimoma. Neuroma. Glioblastoma. Glioma.

Son tumores que surgen a partir de la aracnoides. Aparecen con frecuencia en mujeres de mediana edad. La mayoría son de crecimiento lento y benignos Los factores de riesgo son la exposición a radiación en la cabeza. Tiene como síntomas principales el dolor de cabeza, debilidad en un lado, convulsiones y cambios en la personalidad. Meningioma. Ependimoma. Glioblastoma. Glioma.

Son tumores benignos que surgen de las células cerca del tallo hipofisiario. Es común en niños y hasta los 14 años. Se presentan en la región selar, cerca de la hipófisis. Afectan el tercer ventrículo, nervio óptico e hipófisis. Presentan aumento de presión intracraneal, obesidad, retraso en el desarrollo, insuficiencia visual e inflamación del nervio óptico. Su tratamiento es extirpación o radioterapia. Ependimoma. Schwannoma. Adenoma hipofisiario. Meduloblastoma.

Es un tumor de crecimiento rápido. Se encuentra próximo al cuatro ventrículo y puede bloquear la circulación del LCR o enviar células tumorales hacia la médula espinal. Son comunes en niños e incluye cambios en el comportamiento, aumento de la presión intracraneal y mala coordinación en las extremidades. Su tratamiento es la extirpación quirúrgica y después quimioterapia. Meduloblastoma. Adenoma hipofisiario. Ependimoma. Glioma del tronco encefálico.

Es un tumor embrionario que está presente en jóvenes de 11 a 30 años. Surge en regiones pineales o supraselares. Su diagnóstico se realiza mediante marcadores tumorales en LCR y sangre El tratamiento es quimioterapia o combinación de radioterapia y quimioterapia. Tumor de células germinales. Meduloblastoma. Adenoma hipofisiario. Ependimoma.

Son tumores embrionarios. Meduloblastoma y tumores de células germinales. Adenoma hipofisiario y meningioma. Schwannoma y neuroma. Ependimoma y Schwannoma.