Tumores Odontogénicos con estroma maduro fibroso sin ecto

Tratamiento del Ameloblastoma uniquístico: Radioterapia. Escisión con un margen de seguridad. Escisión con un margen de seguridad y radioterapia. Escisión sin margen de seguridad y radioterapia.

Tumor odontogénico de origen epitelial, localmente agresivo y de crecimiento lento. Es el segundo tumor odontogénico más frecuente y en el 80% de los casos se localiza en la zona mandibular. Su aspecto radiográfico es multilocular y suele estar asociado a un diente retenido. Ameloblastoma Desmoplásico. Ameloblastoma Uniquístico. TOE. Ameloblastoma Multiquístico.

Cual de los siguientes según la OMS, no pertenece al grupo de Tumores con Epitelio odontogénico con estroma maduro fibroso sin ectomesénquima odontogénico: Tumor odontogénico epitelial calcificante. Tumor odontogénico quístico calcificante. Tumor odontogénico escamoso. Ameloblastoma desmoplásico.

Característica del Ameloblastoma periférico: Corresponde del 1 al 10% del todos los ameloblastomas. Suelen tener aspecto de nódulos en la encía. Tienen una superficie lisa aunque pueden llegar a ulcerarse. Todas.

En el 80% de los casos esta asociado a un tercer molar retenido, presenta un patrón radiolúcido unilocular bien definido, puede haber risoclasia y suelen confundirse con el quiste dentígero: Ameloblastoma uniquístico. Ameloblastoma periférico. Ameloblastoma solido. Ameloblastoma desmoplásico.

Ameloblastoma que presenta histopatológicamente dos variaciones: Ameloblastoma desmoplásico. Ameloblastoma multiquístico. Ameloblastoma uniquístico. Ameloblastoma intraóseo.

Radiográficamente el TOE: Presenta un patrón mixto, puede ser uni o multilocular con áreas calcificadas. En algunos casos esta asociado a un diente no erupcionado, sobre todo el tercer molar inferior. Esta asociado a la corona o a parte de la raíz de un diente retenido, sobre todo el canino retenido. Presenta una zona radiolúcida unilocular de forma triangular entre las raíces de los dientes. Tiene un aspecto radiolúcido bien circunscrito y puede presentarse de manera uni o multilocular. Causa risoclasia y desplazamiento de corticales.

El Tumor de Pindborg tiene dos variantes: Central: es una masa indolora de crecimiento lento que se presenta en la región molar y premolar. Periférica: aparece en la región anterior de la boca, se presenta como una tumefacción superficial de tejido blando. Central: aparece en la región anterior de la boca, se presenta como una tumefacción superficial de tejido blando. Periférica: es una masa indolora de crecimiento lento que se presenta en la región molar y premolar. Central: aparece en la región posterior, se presenta como una tumefacción superficial de tejido blando. Periférica: es una masa indolora de crecimiento lento que se presenta en la región anterior de la boca.

A qué variantes del Tumor odontogénico adenomatoide pertenecen A y B: A: Folicular B: Extraóseo. A: Folicular B: Extrafolicular. A: Extrafolicular B: Extraóseo. A: Extrafolicular B: Folicular.

¿A qué síndrome esta asociado el Queratoquiste?. Síndrome de Pierre Robin. Síndrome de Hollermann - Streiff. Síndrome Gorlin-Goltz. Síndrome de Ellis - Van Creveld.