UCM-Biológicas-Biología celular seminarios 7-11

Los NPC forman unos canales acuosos que permiten el paso a través de la envoltura nuclear de iones, metabolitos pequeños y proteínas de hasta 60 kDa. v. f.

Las importinas son proteínas receptoras transmembrana que se encuentran en la envuelta nuclear y reconocen las regiones señal de las proteínas a transportar desde el citoplasma al núcleo. v. f.

La proteína Ran cuando tiene unido GTP se encuentra en el citoplasma y permite la disociación de los complejos importina-proteína a transportar y la unión de los complejos exportina-proteína a transportar. v. f.

La subunidad β de la importina es la responsable de la unión a las secuencias señales y a las regiones FG de las nucleoporinas para atravesar el poro nuclear. v. f.

El nucléolo es una estructura permanente en el núcleo de todas las células eucariotas. v. f.

Los territorios cromosómicos son regiones características dentro del citosol en las que se aloja cada uno de los cromosomas de manera permanente. v. f.

Los nucleosomas son las unidades básicas en la estructura de los cromosomas eucariotas. v. f.

El patrón de bandas que se visualiza en los cromosomas se corresponde con los diferentes grados de condensación de la cromatina y es similar en todos los cromosomas. v. f.

Los complejos remodeladores de la cromatina son un conjunto de proteínas que utiliza la hidrólisis del GTP para cambiar la estructura de los nucleosomas temporalmente. v. f.

La desacetilación de las colas de las histonas permite a los nucleosomas empaquetarse de manera fuerte, lo que normalmente reduce la expresión de los genes. v. f.

Los ribosomas libres y los unidos al RE son estructuralmente y funcionalmente idénticos, sólo difieren en las proteínas que traducen en un determinado momento. v. f.

Todas las proteínas de una célula se sintetizan en los ribosomas citosólicos y luego se transportan a otros orgánulos a través de sus señales de clasificación. v. f.

Las proteínas pueden tener dos tipos de señales de clasificación: secuencia señal o la región señal. v. f.

La familia de las Hsp70 son un tipo de chaperonas moleculares que actúan de manera tardía durante el plegamiento de las proteínas. v. f.

El proteosoma consta exclusivamente de un cilindro hueco llamado complejo 20S donde se encuentran los centros activos de las enzimas hidrolíticas. v. f.

La vía secretora permite la síntesis de proteínas en el RE y de ahí se distribuyen al resto de orgánulos celulares (complejo de Golgi, mitocondrias, cloroplastos, etc.). v. f.

La SRP es una ribonucleoproteína formada por seis polipéptidos que permiten directamente el paso de la proteína que se está sintetizando por el translocón. v. f.

Las secuencias topogénicas permiten la inserción en la membrana del RE de las proteínas transmembrana. v. f.

La proteína PDI residente en el CG permite la formación de los puentes disulfuro de las proteínas. v. f.

La calnexina y la calreticulina son lectinas que se unen a las cadenas de carbohidratos de las proteínas favoreciendo su paso al CG. v. f.

Para que la N-glicosilación de las proteínas que se produce en el RE ocurra, necesitamos la enzima oligosacárido transferasa que transfiere a una asparagina de la proteína cada uno de los monosacáridos. v. f.

La proteína ARF es una GTPasa responsable de la disociación de la vesícula del compartimento donador. v. f.

La señal KDEL es reconocida por Sec 24 y permite la exportación selectiva desde el cis Golgi hasta el RE. v. f.

Las proteínas Rab se encuentran inactivas en el citosol y cuando se activan se anclan a la membrana de la vesícula gracias a la hidrólisis del GTP. v. f.

En la exocitosis de las vesículas presinápticas intervienen los complejos v-snare y t-snare junto con otra proteína denominada sinaptotagmina que une Ca+2 y que entra como consecuencia del potencial de acción. v. f.

Las proteínas t-SNARE que se localizan en la vesícula son las responsables de la especificidad y la fusión del transporte hacia el orgánulo diana. v. f.

La manosa-6-fosfato es la señal que poseen las proteínas destinadas a las vesículas secretoras cuando salen del CG. v. f.

Las membranas lisosomales contienen una bomba de protones que utiliza la energía de la hidrólisis de ATP para bombear protones fuera del lisosoma, manteniendo así la luz a bajo pH. v. f.

La membrana interna mitocondrial es bastante permeable y posee unos canales proteicos llamados porinas que permiten el paso de iones y moléculas pequeñas. v. f.

La β-oxidación de los ácidos grasos ocurre en el espacio intermembrana de las mitocondrias. v. f.

La teoría quimiosmótica postula que el pH de la matriz mitocondrial es mayor que el del espacio intermembrana. v. f.

Gracias al complejo II de la cadena transportadora de electrones, se bombean dos protones hacia el espacio intermembrana. v. f.

Las coenzimas reducidas (NADH o FADH2) se oxidan durante el transporte de electrones. v. f.

La fosforilación oxidativa tiene como objetivo final la síntesis de ATP gracias al acoplamiento quimiosmótico. v. f.

La herencia de las mitocondrias es citoplásmica y en el caso de animales, además, es biparental. v. f.

La importación de las proteínas a las mitocondrias es cotraduccional. v. f.

El complejo TOM es necesario para la importación de todas las proteínas mitocondriales codificadas por el núcleo. v. f.

Los complejos TOM y el TIM se encuentran muy alejados unos de otros. v. f.

La Hsc70 es una chaperona que necesita ATP solo una vez que la proteína ha sido translocada al interior de la matriz mitocondrial. v. f.

La secuencia de direccionamiento Oxa1 permite la translocación de una proteína al espacio intermembrana. v. f.

Los cloroplastos son el único tipo de plastos. v. f.

Los cloroplastos son estructuralmente similares a las mitocondrias ya que poseen los mismos compartimentos. v. f.

Parte de las proteínas de los cloroplastos se importan desde el citosol. v. f.

Las reacciones de asimilación del carbono sólo se producen en ausencia de la luz. v. f.

La plastocianina es un transportador móvil localizado en la cara estromal que transporta electrones hasta el fotosistema II. v. f.

La fotofosforilación ocurre gracias a la fuerza protón-motriz y a una bomba ATP sintasa. v. f.

La mayor diferencia del genoma del cloroplasto con el de la mitocondria es que el del cloroplasto no presenta herencia materna. v. f.

La importación de proteínas a cloroplastos es cotraduccional. v. f.

La secuencia señal de direccionamiento es una secuencia de aa que puede localizarse en cualquier posición de la proteína a translocar. v. f.

Sólo se encuentran peroxisomas en algunos tipos de células eucariotas especializadas. v. f.

En los glioxisomas gracias al ciclo del glioxilato las células pueden obtener glucosa a partir de los ácidos grasos. v. f.

Los peroxisomas poseen su propio DNA que codifica para parte de sus proteínas. v. f.

Los peroxisomas poseen una doble membrana igual que mitocondrias y cloroplastos. v. f.

Las proteínas importadas al peroxisoma tienen que estar desplegadas como en mitocondrias y cloroplastos. v. f.

Para la importación de proteínas al peroxisoma tan solo existe una secuencia señal llamada PTS-1. v. f.

Tras la importación de proteínas con secuencia PTS-1, esta secuencia es eliminada mediante una peptidasa señal. v. f.

Los peroxisomas siempre se originan a partir de otros ya preexistentes. v. f.

Oxidación de piruvato a ....... en la mitocondria vía 2 intermediarios de ....... (ciclo del ácido cítrico).

Transporte de ....... para generar la fuerza protón motriz.

Conversión en el citosol de la molécula de glucosa en dos moléculas de ........ (glucolisis).

Síntesis de ..... en la ...... mitocondrial.