UF.10 Biología molecular y citogenética

Los polimorfismos por longitud son: SNP. STRs y VNTR. RFLP.

¿Qué tipo de mutaciones son más comunes en los genes?. Transversiones. Deleciones. Transiciones.

¿Qué técnica molecular es la más utilizada para detectar mutaciones en el ADN?. Secuenciación. RFLP. PCR.

¿Qué técnica permite analizar miles de genes en una sola plataforma y medir diferencias de expresión genéticas?. Chips de ADN. PCR. FISH.

¿En qué tipo de células humanas no se encuentra ADN en su interior?. Neuronas. Hematíes. Hepatocitos.

Las mutaciones por desaminación: Son cuando se elimina la base nitrogenada de todos los nucleótidos. Cuando se elimina el grupo amino de un nucleótido, como la desaminación de la citosina que acaba formando un uracilo. Cuando se elimina el grupo amino de un nucleótido, como la desaminación de la citosina que acaba formando una guanina.

El microbioma es el estudio genómico que permite conocer y cómo se relacionan las poblaciones en nuestro cuerpo de: Bacterias. Glóbulos rojos. Linfocitos.

El estudio del microbioma humano: Se realiza por la secuenciación del gen del ARNr 16S. Analiza solo las bacterias intestinales. Se puede realizar por la secuenciación del gen del ARNr 16S y por métodos de comparaciones de genoma completo conocidos como ANI.

Los métodos de análisis forenses para realizar pruebas de paternidad se basan en: Estudios del cromosoma 12 y 21. Estudios del cromosoma Y. Estudios del cromosoma X.

¿Qué técnica se utiliza para la detección de mutaciones en el ADN mediante la hibridación de sondas fluorescentes?. Secuenciación. FISH. PCR.

La principal limitación del uso de la técnica RFLP en el estudio de mutaciones es: Una vez se ha realizado la técnica no se pueden marcar con sondas las cadenas obtenidas. No permite detectar mutaciones genéticas. No permite detectar mutaciones cromosómicas numéricas y estructurales.

Las mutaciones del ADNg por factores físicos son producidas por: Uso de BrEt. Luz ultravioleta. Errores de replicación por ADN polimerasa.

¿Qué tipo de mutación implica la pérdida de una región concreta de un cromosoma?. Secuenciación. FISH. PCR.

Las translocaciones son un tipo de mutación: Cromosómica numérica. Genética numérica. Cromosómica estructural.

Las mutaciones del ADNg pueden ocurrir por: Factores químicos, biológicos y procesos azarosos. Factores químicos, pero no biológicos. Factores biológicos y químicos.