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LOS TIPOS DE ISOMERIA ESTRUCTURAL SON: OPTICA. POSICION. CADENA. FUNCION. FUSION. Opcion.

Isomero de funcion del compuesto pent 3 ona. Pent 4 en 2 ol. pent 5 ona. 3 butilpropanona. eter etil metil.

QUE TIPO DE ISOMERIA ESTRUCTURAL ES 2-PENTAN-2-ONA. ISOMERIA DE POSICION. ISOMERIA DE FUSION. ISOMERIA DE ENLACE. ISOMERIA.

Señala la respuesta correcta. Isomería de posición. Isomería plana. Isomería espacial.

Con que otro nombre se conoce a la isomeria geometrica. Enantiómeros. Esteroisomeria. Diastereoisomeria. Plana.

¿Cuál de las siguientes opciones si pertenece a la nomenclatura de los alcoholes: Reglas IUPAC?. Se nombran cambiando la terminación -o del alcano por -ona. Se asigna el localizador más pequeño posible al grupo carbonilo, sin considerar otros sustituyentes o grupos funcionales. Se nombran citando en primer lugar el halógeno seguido del nombre del hidrocarburo, indicando, si es necesario, la posición que ocupa el halógeno e la cadena, a sabiendas de que los dobles y triples enlaces tienen prioridad sobre el halógeno en la asignación de los números. Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos localizadores. La cadena de carbonos (más larga), se nombrara comenzando por el extremo más cercano al grupo — OH. “El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre los dobles o triples enlaces.”.

¿Qué son los alcoholes?. Son compuestos que resultan de reemplazar un hidrógeno o más de su anillo aromático por uno o más OH. Es un compuesto orgánico caracterizado por poseer un grupo funcional carbonilo unido a dos átomos de carbono, a diferencia de un aldehído, en donde el grupo carbonilo se encuentra unido al menos a un átomo de hidrógeno. Son compuestos orgánicos que contienen un grupo hidróxilo (-OH), que se encuentra unido a una cadena hidrocarbonada a través de un enlace covalente a un átomo de carbono. Es el hidrocarburo alcano más sencillo, cuya fórmula química es CH 4.

¿Cuáles son algunas de las propiedades químicas de los alcoholes?. Reacciones de adición, reacciones de sustitución. Hidrogenación, identificación de un triple enlace terminal. Oxidación, deshidratación. Oxidación, hidratación.

¿Cuáles son las reacciones de los alcoholes?. Hidrogenación, Hidro halogenación, Hidratación. Reacción de oxidación, Deshidratación, Halogenación, Deshidrogenación. Reacciones de auto-oxidación, Reacción de formación, Reacción con los haluros. Reacciones de oxidación, Reacción de formación, Reacción con los haluros.

¿Cuáles son las propiedades físicas de los alcoholes?. Solubilidad en agua, punto de ebullición, punto de fusión, densidad. Insolubilidad en agua, punto de ebullición, punto de fusión, densidad. 2. Temperatura y presión ordinarias. 3. Temperatura, solubilidad y presión atmosférica.

NOMBRE DEL SIGUIENTE ISÓMERO DE POSICIÓN. 2- BUTANONA. 1-BUTANONA. 3-PENTANAL. 2- PENTANONA.

SEÑALE QUE TIPO DE ISOMERIA ES. ISOMERIA FUNCION. ISOMERIA POSICION. ISOMERIA DE CADENA. ISOMERIA FUNCIONAL.

DETERMINE EL NOMBRE CORRECTO DEL COMPUESTO PRESENTE EN LA IMAGEN. TRANS-2-BUTENO. CIS -2-BUTENO. (R) 2-BUTENO. (S) 2- BUTENO.

¿Señale los objetos correspondientes a ser quirales?. Lapiceros. Cajas de fosforo. Zapatos. Manos. medias. vaso.

Isómeros del compuesto C5H10. Penten-1-eno. Pentano. Metil pentano. 3-metilbut-2-eno.

Isómero de posición de C3H8O. Etil metil éter. 2-propanol. 1-propanol. Propanol.

Isómero de función de C3H8O. -propanol. 3-propanol. Etil metil éter. 2-butanol.

Selecciona el concepto Isomería. Son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente formula estructural. Tienen igual forma en el plano, es necesario representarlos en el espacio. Tienen las mismas propiedades. compuestos que tienen la misma fórmula estructural pero diferente formula molecular.

Tipos de esterioisomeria. Geométrica. De cadena. Posición. Óptica. funsion. giometrica.

De las siguientes olefinas señala la que presente isomería geométrica: CH3−C(CH3)=C(CH3)−CH3. CH3−CH=C(CH3)2. CH3−CH=CH−CH3. CH3−CH2−CH=CH2.

¿Cuántos isómeros estructurales de fórmula molecular C8H10 contienen un anillo bencénico?. 5. 4. 2. 3.

¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos? CHO−CH2−CH2−CH2−CH3 y CH3−CH2−CH2−CH2−CH2OH. De cadena. No son isómeros. De función. De posición.

¿Cuál de los siguientes compuestos presenta isomería óptica?. 2-metilpropano. 2,2-dimetil1butanol. 2-bromo-2-clorobutano. 2,2,4-trimetilpentano.

¿Señale la definición correcta sobre isomería de cadena?. Esta varía según la disposición de los átomos de C en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la estructura de éste, que puede ser lineal o tener distintas ramificaciones. Aquellos compuestos en los cuales una función corta la cadena carbonada en porciones de longitudes diferentes. Esta es la forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular, tienen una diferente distribución de los enlaces entre sus átomos, al contrario de lo que ocurre en la estereoisometría. Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales o sus grupos sustituyentes están unidos en diferentes posiciones.

Elija la definición correcta sobre Estereoisomería geométrica. solo es posible apreciar que se trata de dos cadenas de átomos distintas, porque presentan alteraciones manifiestas al ser expuestos frente a rayos de luz polarizada. se trata en este caso, de cadenas que si bien cuentan con los mismos complementos, estos pueden tener diferentes covalentes, o bien lecturas diferentes. presenta variaciones en la secuencia de carbono, es decir, que la distribución molecular es desigual, entre una sustancia y otra. son aquellas secuencias que tienden a originarse como parte de una desproporción o bien mala distribución entre los átomos, en lo que respecta a los dobles enlaces o bien anillos moleculares.

¿Indique segun la ilustracion a que tipo de isomeria pertenece?. Isomeria de fusion. Isomeria optica. Isomeria de posición. Isomeria geometrica.

Señale el nombre del siguiente compuesto y a que tipo de isomeria pertenece. Propilamina (1-metiletilamina) – Isomeria Optica. Isopropilamina (1-metiletilamina) – Isomeria Espacial. Isopropilamina (2-metiletilamina) – Isomeria Geometrica. Isopropilamina (1-metiletilamina) – Isomeria Geometrica.

Indique a que formula pertenece el siguiente isomero: C8H18. C4H10. C3H8. C10H22.

Señala el nombre correcto para este compuesto. Amina etílica. 2- AMINO ETANOL. 2- hidroxietanaminaD. 1-aminoetanol. Amina dietílica.

Señala el nombre correcto para este compuesto. Dibencilamina. DIFENILAMINA. FenildiaminaD. Bencildiamina. Tribencilamina.

Señala el nombre correcto para este compuesto. HEXILAMINA. HEPTAMINA. PENTANAMINA. BUTANAMINA.

Señale la imagen correcta referente al cis-2-buteno. A. B. C. D.

Dado el siguiente compuesto CH3 - CH2 –NH – CH2 – CH3 corresponde a: Dietilamina. Amina terciaria. Amina secundaria. Amina primaria.

La rigidez de la molecula se debe normalmente a la presencia de: Doble enlace. Anillo. Triple enlace. Enlace. Geometrica. Función.

Cual es el nombre de este isómero de función?. Etanol. Propanal. dimetil eter. N-butileter.

¿Cual es el nombre de este isómero de función?. Dimetil eter. Propanona. 2 propen 1 ol. Etenil meter eter.

Si se dice que una molécula presenta quiralidad se está diciendo que: Es muy reactiva. Ocupa el máximo valor en la escala de dureza de Mohs. Desvía el plano de la luz polarizada. Es volátil.

¿Qué tipo de isomería presentan los siguientes compuestos? CH3−CHOH−CH2−CH2−CH3 y CH3−CH2−CH2−CHOH−CH3. De cadena. De posición. De función. No son isómeros, pues se trata del mismo compuesto.

¿Qué tipo de isomería presentan los compuestos etanol y éter metílico?. Función. Óptica. Geométrica. Posición.

¿Cuál de los siguientes compuestos es isómero del butanal?. Etilmetiléter. Ácido butanoico. Butanona. 2-Butanol.

Determinar los ismoeros del pentano. PENTANO.

Determine los tipos de isomerías según corresponda. Estructurales.

Determine según corresponda: Isomería espacial.

4. Qué son los esteres. Los ésteres son compuestos orgánicos derivados de petróleo o inorgánicos oxigenados en los cuales uno o más grupos hidroxilos son sustituidos por grupos orgánicos alquilo (simbolizados por R'). Los ésteres es un grupo funcional del tipo R-O-R', en donde R y R' son grupos alquilo, iguales o distintos, estando el átomo de oxígeno unido a estos. Los esteres compuestos ternarios de C, H y O. Pueden considerarse derivados de los hidrocarburos por sustitución de un átomo de H por un hidroxilo (-OH). Los esteres compuestos ternarios de Cy O. Pueden considerarse derivados de los hidrocarburos por sustitución de un átomo de H por un hidroxilo (-OH).

Propiedades físicas de los éteres. Los enlaces R-O-R tienen un ángulo de enlace aproximadamente tetraédrico, y el átomo de hidrógeno tiene hibridación sp3. Su densidad es menor que la del agua. Son solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua. Los éteres de ácidos superiores son sólidos, cristalinos, inodoros.

¿Cuáles son las formas básicas de la isomería?. Posición. Estructural. Funcion. Estereoisometría. Fusion. Cadena.

El siguiente compuesto a que isomería pertenece: De cadena. Geométrica. Posición. Función.

Si dos estereoisómeros son imagen especular uno de otro y no son superponibles, pertenecen a los: Estereoisómeros. Diastereoisómeros. Enantiomeros. Isómeros.

Como mas se la conoce a la isomería estructural: Isomería geométrica. Isomería de hidratación. Isomería óptica. Isomería de ionización. Isomería de polimerización. Isomería de ion. Isomería de fusion.

¿Escriba el nombre de este isómero de cadena?. 2-Metil propano. Isobutano. 1-metil propano. Pentano. Hexano. Heptano.

Cuales son los isómeros de posición con la formula C5H12O. A. B. C. D.

¿Como se clasifican los Estereoisómeros o también llamada isomería espacial?. Enantiómeros-Cadena-Posición. Enantiómeros-Estructurales. Estructurales-Cadena-Posición. Diastereoisomeros-Enantiomeros.

¿Qué es Isomería?. Es una propiedad de aquellos compuestos químicos, que tienen la misma fórmula molecular de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas distintas y, por ende, diferentes propiedades y configuración. Es una propiedad de aquellos compuestos químicos, que tienen la misma fórmula molecular de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman un atomo, presentan estructuras químicas distintas y, por ende, diferentes propiedades y configuración. Es una propiedad de aquellos compuestos químicos, que tienen la misma fórmula molecular de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas iguales y, por ende, diferentes propiedades y configuración. Es una propiedad de aquellos compuestos químicos, que tienen la misma fórmula molecular de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas iguales y, por ende, iguales propiedades y configuración.

¿Cuál es el la temperatura adecuada para realizar una prueba en el alcoholimetro?. 18C. 15C. 25C. 24C.

Escoja el nombre correcto de la amina. Escoja el nombre correcto de la amina. N,N-dietil-pentanamina. N,N-dimetil-pentanamina. N-dietil-pentanamina.

Seleccione la respuesta correcta a la siguiente cadena de fenoles propuesta. 4 Bromo-3 Cloro- 2, 5 Difenol. 2 Bromo-3 Cloro- 2,5 Difenol. 3 Cloro-2 Bromo- 2, 5 Difenol. 4 Bromo-5 Cloro- 3, 6 Difenol. 2 Bromo- 2, 5 Difenol. 2 Bromo-3 Cloro.

Elija la nomenclatura correcta para el siguiente haluro de ácido. Bromuro y cloruro heptanoilo. Cloruro y bromuro nonanoilo. Bromuro y cloruro nonanoilo. Cloruro y bromuro heptanoilo. bromuro nonanoilo. cloruro nonanoilo.

Cuantos isómeros contiene el octano. 18. 25. 35. 19. 20. 13.

Cuantos tipos de isomería existen. Existen 2: isomeros estructurales, esteroisomeros. Existen5: cadena posicion, sustitucion. Existen 1: isomeros esteroisomeros. Existen 3: isomeros estructurales, esteroisomeros, cadena.

Que es quiralidad. es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular. Como ejemplo sencillo, la mano izquierda humana no es superponible con su imagen especular (la mano derecha. No es la propiedad de un objeto de no ser superponible con su imagen especular. Como ejemplo sencillo, la mano izquierda humana no es superponible con su imagen especular (la mano derecha. Es una propiedad en química orgánica, en química inorgánica y en bioquímica, donde da lugar a la estereoquímica, a las reacciones estereoespecíficas y a los estereoisómero. No es una propiedad en química orgánica, en química inorgánica y en bioquímica, donde da lugar a la estereoquímica, a las reacciones estereoespecíficas y a los estereoisómero.

Que es isomeria de posición. Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales están unidos en diferentes posiciones. Este tipo de isomería era más usado en el pasado que en la actualidad. No es de tipo de isomería era más usado en el pasado que en la actualidad. Tiene un tipo de isomería era más usado en el pasado que en la actualidad.

Que es isomeria de cadena. Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares, es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura. aquellos compuestos en los cuales una función corta la cadena carbonada en porciones de longitudes diferentes. Son aquellos no compuestos en los cuales una función corta la cadena carbonada en porciones de longitudes diferentes. Es una propiedad de aquellos compuestos químicos, que tienen la misma fórmula molecular de iguales proporciones relativas de los átomos que conforman su molécula, presentan estructuras químicas iguales y, por ende, iguales propiedades y configuración.