Unidad 1

El sistema inmunitario es el conjunto de: a. órganos. b. células, moléculas y mecanismos. c. todas son correctas.

El sistema inmunitario es la suma de: a. los mecanismos inespecíficos y la inmunidad innata. b. los mecanismos inespecíficos y los específicos. c. la inmunidad innata y congénita.

Que inmunidad utiliza mecanismos inespecíficos del sistema inmunitario. a. la adquirida/innata. b. la innata/congénita. c. la adquirida/adaptativa.

Que inmunidad utiliza mecanismos específicos del sistema inmunitario. a. la innata/congénita. b. la adquirida/adaptativa. c. la innata/readquirida.

La inmunidad innata o congénita da una respuesta: a. lenta. b. rápida. c. ninguna de las anteriores.

La inmunidad innata o congénita: a. no es específica. b. no puede reconocer agentes patógenos. c. todas son correctas.

Dentro de la respuesta natural de la inmunidad innata, la activa es para: a. una infección. b. vacunas para inmunización. c. material como leche materna.

Dentro de la respuesta artificial de la inmunidad innata, la pasiva se usa para: a. sueroterapia. b. transferencias de Ac. c. todas son correctas.

En cuanto a los mecanismos inespecíficos de la inmunidad innata, tenemos: a. barreras físicas y respuesta intercelular. b. barreras celulares y respuesta física. c. barreras físicas y respuesta celular.

Dentro de las barreras físicas de la inmunidad innata, encontramos: a. piel. b. mucosas internas y externas. c. todas son correctas.

En el sistema fagocítico de la inmunidad innata, quien se encarga de fagocitar partículas extrañas y además participan en la respuesta inflamatoria general y especifica. a. los neutrófilos. b. los macrófagos. c. los mastocitos.

Los mastocitos se encargan de liberar: a. histamina. b. heparina. c. todas son correctas.

La inmunidad adquirida o adaptativa es una respuesta: a. lenta que genera memoria inmunológica. b. rápida propia de cada raza o especie. c. ninguna de las anteriores.

Los anticuerpos o inmunoglobulina (Ac), son secretados por: a. los linfocitos B. b. los linfocitos T. c. los linfocitos NK.

Quienes son las responsables de la iniciación de las respuestas inmunitarias adaptativas. a. los mastocitos. b. los antígenos. c. las células dendríticas.

¿Quién endocita y procesa al agente infeccioso si consigue vencer las barreras de la inmunidad innata?. a. las barreras físicas. b. las células dendríticas. c. los anticuerpos.

Cuando es el momento para que los linfocitos T se activen y proliferen. a. en el complejo mayor de histocompatibilidad. b. en la presentación antigénica. c. en los mecanismos de acción.

¿Dónde ocurre la presentación de antígenos?. a. en los ganglios linfáticos y en el bazo. b. en el tejido linfoide asociado a mucosas o Malt. c. todas son correctas.

En los ganglios linfáticos que antígenos se van a presentar: a. antígenos tisulares. b. antígenos hemáticos. c. ninguna de las anteriores.

¿Cómo interaccionan un antígeno y un linfocito T?. a. mediante TRC. b. mediante puntos de encuentro. c. ambas son correctas.

Qué tipo de LTH se encuentran en respuesta a patógenos intracelulares. a. los Lth1. b. los Lth2. c. ambas son correctas.

Qué tipos de LTH dan respuesta si el agente infeccioso es un hongo. a. Lth1. b. Lth2. c. Lth17.

Cada uno de los distintos tipos de linfocitos tiene un patrón distinto de: a. histocompatibilidad. b. citoquinas. c. mastocitos.

Para que se activen los linfocitos B es necesario que se active primero: a. los linfocitos T. b. los receptores celulares. c. la BCR o B-cell-receptor.

Los receptores BCR son concretamente: a. IgA o IgG. b. IgD o IgM. c. IgE o IgD.

Que tipo o isotipo de anticuerpos, son los más abundantes en la sangre. a. IgG. b. IgA. c. IgD.

Que isotipo de anticuerpos son los primeros que se crean ante la primera exposición a un antígeno. a. IgG. b. IgM. c. IgE.

En que tipo de isotipo de anticuerpos se encuentran secreciones. a. IgA. b. IgG. c. IgM.

Que tipo de isotipo de anticuerpos son los responsables de las alergias. a. IgE. b. IgG. c. IgM.

Que isotipo de anticuerpos actúan de receptores específicos con la función de reconocimiento del antígeno. a. IgA. b. IgD. c. IgG.

En la neutralización de mecanismos de acción, la neutralización de patógenos y toxinas están mediados por: a. isotipos IgG y IgM. b. isotipo IgA. c. ambas son correctas.

Es la fagocitosis de los patógenos mediada por alguna subclase de IgG. a. histocompatibilidad. b. respuesta humoral. c. opsonización.

Los anticuerpos cuentan con: a. 2 fragmentos. b. 3 fragmentos. c. 1 fragmento.

La cola del anticuerpo interactúa con: a. los mecanismos de acción. b. los receptores de la superficie celular. c. los receptores de las barreras físicas.

Que respuesta es básica para realizar un seguimiento serológico de una enfermedad infecciosa. a. la respuesta tumoral. b. la respuesta humoral. c. la respuesta celular.

De que depende que la respuesta humoral o celular tenga más peso. a. dependiendo del tipo de isotipo que se active. b. dependiendo del linfocito que se active. c. dependiendo del agente infeccioso.

La respuesta humoral tiene especial importancia en: a. enfermedades infecciosas. b. patógenos extracelulares. c. patógenos intracelulares.

La detección del agente infeccioso en una muestra es posible antes de la aparición de síntomas. a. verdadero. b. falso. c. pero no tras su desaparición.

En la respuesta primaria se activan: a. los linfocitos B no virgenes. b. los linfocitos B virgenes. c. los linfocitos T.

El periodo comprendido entre la entrada del agente patógeno y la detección del anticuerpo específico en suero, se denomina: a. fase de latencia. b. fase exponencial. c. fase de litina.

El periodo en el que la concentración de anticuerpos aumenta, se denomina: a. fase de meseta. b. fase de estabilidad. c. fase exponencial.

En que fase se mantiene el nivel de anticuerpos. a. en la fase de meseta. b. en la fase de estabilidad. c. ambas son correctas.

La fase secundaria se dedica exclusivamente a la estimulación de: a. clones no expandidos de linfocitos T de memoria. b. clones expandidos de linfocitos B de memoria. c. clones expandidos de linfocitos NK.

Sucede como consecuencia de que los anticuerpos van neutralizando al agente patógeno. a. fase de disminución. b. fase de declinación. c. ambas son correctas.

El diagnóstico de presunción o de sospecha, se basa en el estudio de: a. del agente patógeno. b. de manifestaciones clínicas. c. ninguna de las anteriores.

El diagnóstico de presunción o de sospecha: a. proporciona un diagnostico definitivo. b. no proporciona un diagnostico definitivo. c. ambas son correctas.

El diagnóstico de certeza o confirmación se basa en: a. proporcionar un diagnostico definitivo. b. el hallazgo del agente patógeno. c. ninguna de las anteriores.

La técnica de inmunodiagnóstico más frecuente es: a. el suero. b. el diagnostico serológico. c. ambas son correctas.

¿Qué son los Epitopos?. a. son mecanismos de defensa de los linfocitos T. b. son las zonas de unión entre los anticuerpos producidos y los microorganismos. c. son mastocitos del sistema inmunitario adaptativo.

A los anticuerpos también los podemos denominar: a. antígenos. b. inmunodiagnóstico. c. inmunoglobulinas.

Las técnicas de inmunodiagnóstico permiten: a. el seguimiento de los niveles séricos de anticuerpos. b. el seguimiento del comportamiento de los anticuerpos a lo largo de la infección. c. ambas son correctas.

El tiempo de aparición tras la infección de los IgG es: a. de 3/7 días. b. de 2/5 días. c. de 5/14 días.

El tiempo de aparición tras la infección de los IgM es de: a. de 3/7 días. b. de 5 /14 días. c. de 2/5 días.

El tiempo en alcanzar el pico máximo de los isotipos IgG es de: a. de 5/20 días. b. de 7/21 días. c. de 7/10 días.

El tiempo en alcanzar el pico máximo del isotipo IgM es de: a. 7/21 días. b. 5/14 días. c. ninguna de las anteriores.

El tiempo en alcanzar el pico máximo del isotipo IgA es de: a. 5/14 días. b. 2/5 días. c. ninguna de las anteriores.

La detección de IgM significa que la infección esta en una fase: a. avanzada. b. aguda. c. exponencial.

De las siguientes, cual no es una situación de la relevancia clínica del seguimiento de enfermedades infecciosas. a. estudio y seguimiento de inmunodeficiencias. b. seguimiento en terapias con antígenos. c. diagnóstico diferencial por mieloma.

Parte de la epidemiologia que se encarga de realizar estudios mediante pruebas serológicas. a. seroprevalencia. b. seroepidemiologia. c. serorelevancia.

¿Qué objetivo tiene la seroepidemiologia?. a. estudiar los anticuerpos en la población general. b. la detección de anticuerpos heterófilos. c. conocer la seroprevalencia.

Es el nivel de anticuerpos en la población general frente a determinados agentes infecciosos. a. seroprevalencia. b. serovalencia. c. seroepidemiologia.

A partir de los estudios seroepidemiológicos se pueden determinar: a. los grupos sanguíneos. b. los grupos de riesgo. c. los grupos de inmunoglobulinas.

Que mecanismos son fundamentales para la puesta en marcha de programas de control por parte de las autoridades sanitarias. a. mecanismos de control. b. mecanismos de acción. c. mecanismos de transmisión.

El valor de la información de los mecanismos de transmisión depende de: a. la selección de población. b. la técnica de inmunodiagnóstico sensible. c. ambas son correctas.

Es la probabilidad de que habiendo existido el contacto con el agente patógeno el resultado de positivo. a. sensibilidad. b. especificidad. c. ninguna de las anteriores.

Es la probabilidad de que no habiendo existido el contacto la prueba nos de negativo. a. sensibilidad. b. especificidad. c. veracidad.

El coste de los estudio seroepidemiológicos son: a. bajos. b. elevados. c. asequibles.

Cada anticuerpo se genera en respuesta de: a. un determinado antígeno. b. cualquier presencia de cualquier antígeno. c. un patógeno anómalo.

Que anticuerpos pueden formar entramados con los antígenos. a. anticuerpos monoclonales. b. anticuerpos policlonales. c. anticuerpos ciclonales.

La producción de anticuerpos monoclonales se realiza mediante: a. estudios de inmunoglobulinas. b. técnicas de generación de hibridomas. c. técnica de histocompatibilidad.

Un hibridoma es: a. una línea celular híbrida. b. dos líneas celulares hibridas. c. dos líneas clonales hibridas.

¿Cuál es la base de todas las técnicas inmunológicas?. a. el complejo mayor de histocompatibilidad. b. la técnica de generación de hibridomas. c. la formación de inmunocomplejos in-vitro.

En las técnicas inmunológicas indirectas o secundarias encontramos: a. aglutinación y precipitación. b. radioinmunoanálisis. c. ambas son correctas.

En las técnicas inmunológicas directas o primarias encontramos: a. western blot. b. inmunofluorescencia y test de inmunocromatográficas. c. ambas son correctas.