Unidad 2 Inmuno

Conjunto de técnicas con base inmunoquímica realizadas para la cuantificación de un analito mediante la afinidad de la reacción antígeno-anticuerpo. Hablamos de... Inmunoensayos. Quimicoensayos.

Fuerza producida cuando un antígeno y un anticuerpo se unen. Hablamos de... Afinidad. Amor. Armonía. Amistad.

Un mismo anticuerpo se une a ciertos epítopos similares, pero que forman parte de diferentes antígenos. Hablamos de... Reacción cruzada. Reacción indirecta.

Conjunto de técnicas metodológicas con fundamento común: la afinidad Ac-Ag. Hablamos de... Inmunograma. Inmunoanálisis.

Los inmunoensayos pueden ser de dos tipos: indirectos y directos. Une: Directos. Indirectos.

Un inmunoensayo puede clasificarse en función de su competitividad. Une: Competitivo. No competitivo.

Un inmunoensayo competitivo consiste en la lucha de dos antígenos por unirse a un anticuerpo, pudiendo ser de un paso o de dos pasos. Un paso. Dos pasos.

Un inmunoensayo no competitivo también recibe el nombre "sándwich", porque dos Ag se unen a un Ac. ¿Es correcto?. Sí. No.

Une: Sensibilidad. Especifidad.

Los inmunoensayos pueden clasificarse según su grado de separación: Heterogéneo. Homogéneos.

Los inmunoensayos pueden clasificarse según su tipo de marcaje. Une: Radioinmunoensayos. Fluoroinmunoensayos. Enzimoinmunoensayos.

La intensidad de señal y concentración de Ac/Ag son parámetros que tienen una relación mantenida pero no lineal, ya que existe un punto en el que la reacción se satura y no admite más sustrato. ¿Es correcto?. Sí. No.

La curva de calibración utiliza una serie de diluciones en las que el analito se encuentra a una concentración conocida y creciente.. ¿Es correcto?. Sí. No.

Los controles son muestras que contienen concentraciones de analito conocidas y sirven para monitorizar. En cada análisis deben utilizarse dos controles: Primer control. Segundo control.

Soluciones que incluyen todos los componentes de una disolución salvo el analito problema. Hablamos de... Calibrador. Control. Blanco de calibrado.

El punto de corte es un valor a partir del cual un resultado se considera negativo. ¿Es correcto?. Sí. No.

Si un resultado se queda muy cerca del punto de corte, de tal manera que pueda producirse un resultado positivo o uno negativo en función del análisis, se denomina resultado indeterminado. ¿Es correcto?. Sí. No.

Los sistemas de amplificación de señales en un inmunoensayo sirven para aumentar la capacidad de detectar la reacción. ¿Es correcto?. Sí. No.

En un enzimoinmunoensayo homogéneo, el producto de la reacción es un complejo... Ac-enzima-Ag. Ac-enzima-Ac. Ag-enzima-Ag.

La técnica de enzimoinmunoensayos multiplicados (EMIT) utiliza una enzima conjugada con el analito de interés y una reacción de carácter no competitivo. ¿Es correcto?. Sí. No.

La técnica de enzimoinmunoensayos multiplicados (EMIT) puede dar dos resultados en función de si el Ag marcado se combina o no. El Ag se combina y forma un inmunocomplejo. El Ag no se combina.

En los enzimoinmunoensayos ... es imprescindible eliminar el reactivo no ligado. ¿Qué falta?. Heterogéneos. Homogéneos.

Enzimoinmunoensayos competitivos para la determinación de antígenos que utilizan Ac o Ag conjugados con una enzima, de forma que mantienen actividad tanto enzimática como inmunológica. Hablamos de... Técnica de enzimoinmunoensayos multiplicados (EMIT). Ensayo de inmunoadsorción ligado a enzimas (ELISA).

En el enzimoinmunoensayo basado en la técnica ELISA (ensayo de inmunoadsorción ligado a enzimas) existen diferentes métodos de determinación. Une: Determinación de Ag usando Ac marcados. Determinación de Ag tipo sándwich. Determinación de Ac.

Los enzimoinmunoensayos como la técnica ELISA (Ensayo de inmunoadsorción ligada a enzimas) sirven para determinar tanto Ac como Ag en fluidos biológicos. ¿Es correcto?. Sí. No.

Fenómeno que ocurre cuando se aumenta la cantidad de algún componente con una concentración muy elevada, provocando una disminución en la formación de complejos. Hablamos de... Prozona. Postzona.

Esta metodología de inmunoensayo utiliza radiactividad para detectar las moléculas y cuantificarlas. Hablamos de... Radioinmunoensayos. Enzimoinmunoensayos. Fluoroinmunoensayos.

La radiactividad consiste en un tipo de energía que producen los núcleos de ciertos elementos, pudiendo plasmarse en placas fotográficas, ionizar gases o producir fluorescencia. ¿Es correcto?. Sí. No.

Selecciona los tipos de radiación más relevantes en relación con los inmunoensayos. Radiación X. Radiación gamma. Radiación beta. Radiación gamma. Radiación ultravioleta. Radiación infrarroja.

Une: Yodo 125. Carbono 14.

En radioinmunoensayo ... es utilizado para cuantificar sustancias en muy baja concentración, como hormonas. ¿Qué falta?. Competitivo. No competitivo.

Los ensayos inmunoradiométricos (IRMA) son un tipo de radioinmunoensayo que utiliza un marcaje de antígenos estable, sin alterar su función. ¿Es correcto?. Sí. No.

Une: Fosforescencia. Fluorescencia.

Nombre que reciben sustancias capaces de emitir luz: Fluoróforos. Fosforóforos.

La cuantificación de la fluorescencia debe realizarse a un pH estable (7-8) y por espectrometría de fluorescencia molecular. ¿Es correcto?. Sí. No.

Existen dos tipos de fluoroinmunoanálisis. Fluroinmunoanálisis heterogéneo. Fluroinmunoanálisis homogéneo.

Existen diferentes tipos de fluroinmunoanálisis homogéneos. Une: Fluroinmunoanálisis de sustrato marcado. Fluroinmunoanálisis de protección. Fluroinmunoanálisis de resolución tardía.

Técnica que se basa en el aislamiento del complejo Ac-Ag sobre la superficie de esferas pequeñas denominadas micropartículas. Hablamos de... MEIA. ELISA. IRMA.

El inmunoensayo enzimático microparticulado (MEIA) tiene diferentes componentes. Sólido. Conjugado. Sustrato.

El procedimiento de la técnica MEIA (inmunoensayo enzimático microparticulado) tiene 5 fases. Ordena. 1º. 2º. 3º. 4º. 5º.

Los inmunoensayos quimioluminiscentes (CMIA) utilizan sustratos que emiten luz cuando ocurre la reacción enzimática. ¿Es correcto?. Sí. No.

Las técnicas MEIA (inmunoensayo enzimático microparticulado) y CMIA (inmunoensayos quimioluminiscentes) utilizan inmunoensayos de tipo ... para medir analitos. ¿Qué falta?. Sándwich no competitiva. Sándwich competitiva.

Conjunto de técnicas basadas en la migración de una muestra a través de membranas de nitrocelulosa. Hablamos de... Inmunografía. Inmunocromatografía.

La inmunocromatografía sigue un proceso determinado. Ordena. 1º. 2º. 3º. 4º.

En una inmunocromatografía se pueden interpretar tres tipos de resultados Une: Positivo. Negativo. No válido.

La inmunofluorescencia se hace visible cuando se le añade un colorante a un vínculo a una reacción Ac-Ag. ¿Es correcto?. Sí. No.

Existen dos tipos de inmunofluorescencia, la directa y la indirecta. Une: Directa. Indirecta.

Las técnicas de inmunofluorescencia tienen dos etapas. Une: Primera etapa. Segunda etapa.

Técnica llevada a cabo para la detección de proteínas específicas dentro de un conjunto. Hablamos de: Western blot. Eastern blot. Southern blot. Northern blot.

En el western blot, la separación de proteínas se realiza mediante "electroforesis en geles de poliacrilamida con dodecil sulfato sódico" (SDSPAGE) y lo hace en función de ciertos criterios. Selecciona los CORRECTOS: Carga eléctrica. Punto isoeléctrico. Peso molecular. Actividad enzimática.

En el Western blot, tras la electroforesis en gel, las proteínas deben ser transferidas a una membrana de nitrocelulosa, existiendo tres métodos. Une: Difusión simple. Transferencia al vacío. Electrotransferencia.

En el Western blot y tras realizada la transferencia (2º paso), toca realizar un bloqueo de las zonas de unión, de modo que el Ac solo pueda unirse a su Ag específico. ¿Es correcto?. Sí. No.

Tras el bloqueo (3º paso), la última parte de la técnica Western blot es la detección, que consiste en determinar la presencia de la proteína determinada. Existen dos métodos: Detección en dos pasos. Detección en un paso.