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Unidad 3 y 4 Microbio

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Título del Test:
Unidad 3 y 4 Microbio

Descripción:
Unidad 3 y 4 Microbio

Fecha de Creación: 2026/04/24

Categoría: Otros

Número Preguntas: 52

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¿Quién fue el primer médico y microbiólogo capaz de aislar una bacteria fuera del organismo?. Robert Koch. Robert Knox. Fanny Hesse. Walther Hesse.

El matrimonio alemán Hesse (Fanny y Walther) descubrió el medio idóneo para el crecimiento de colonias bacterianas. ¿Cuál era?. Agar. Kriptonita. Plutonio. Pus.

Sustancia de tipo gelatinosa (obtenida de algas) que al disolverse en agua a temperatura elevada y posteriormente enfriarse, adquiere una consistencia gelatinosa. Hablamos de... Agar. Galactosa.

(1/3) Los medios de cultivo están enriquecidos con nutrientes, destacando diferentes componentes. Une: Agar. Extracto de carne. Peptona. Carbohidratos. Extracto de levadura.

(2/3) Los medios de cultivo están enriquecidos con nutrientes, destacando diferentes componentes. Une: Plasma. Sangre. Bilis. Sales biliares.

(3/3) Los medios de cultivo están enriquecidos con nutrientes, destacando diferentes componentes. Une: Suero. Colorantes. Indicadores. Gelatina.

Según su estado físico, se establecen tres tipos de medios de cultivo. Une los tipos con su proporción de agente solidificante (agar): Sólido. Semisólido. Líquido.

Según su composición, los medios de cultivo pueden clasificarse en dos tipos. Une: Medios químicamente definidos. Medios indefinidos/complejos.

Según su uso, los medios de cultivo pueden clasificarse en cinco tipos. Une: Medios nutritivos. Medios enriquecidos. Medios selectivos. Medios diferenciales. Medios de transporte y mantenimiento.

La consistencia de los medios de cultivo varía en función del tipo de sustancias modificables que se añaden en su elaboración. Selecciona las DOS opciones CORRECTAS: 1,5 - 2% medios sólidos. 0,7% medios semisólidos. 1,5 - 2% medios semisólidos. 0,7 % medios sólidos. 2-5% medios sólidos. 1 % medios semisólidos. 2-5% medios semisólidos. 1% medios sólidos.

Los medios líquidos y semisólidos se preparan en tubo, siendo así más fácil ver el crecimiento/movilidad del microorganismo. ¿Es correcto?. Sí. No.

El medio de agar inclinado es un medio líquido que se debe enfriar inclinado, de forma que el área del agar sobre la que se puede sembrar sea mayor. ¿Es correcto?. Sí. No.

Cuando se enfría en posición horizontal se obtiene un agar en tubo recto, dispensándose los medios sólidos en placas de Petri para favorecer su siembra y aislamiento. ¿Es correcto?. Sí. No.

El proceso para crear medios sólidos en placa sigue diferentes pasos. Ordena. 1º. 2º. 3º. 4º. 5º.

La dosificación de los medios sólidos en tubo suele hacerse inmediatamente tras la disolución, existiendo dos posiciones principales. Une: En posición inclinada. En posición vertical.

La preparación de los medios líquidos es similar a la de los sólidos, con el enfriamiento en posición... Horizontal. Vertical.

Los medios semisólidos (de concentración 2-4 g/l agar) se emplean para... Estudiar el crecimiento bacteriano a lo largo del tubo. Estudiar la movilidad bacteriana y detectar flagelos. Ambas.

Selecciona los medios de cultivo para bacterias anaerobias. Agar Schaedler. Agar bilis-Esculina. Agar Clostrifium-difficile. Agar nutritivo. Agar Columbia. Agar Chocolate. Agar CLED. Agar MacConkey.

(1/2) Existen diferentes medios de cultivo sólidos para bacterias aerobias. Une: Común. Enriquecidos. Selectivos/diferenciales.

(2/2) Existen diferentes medios de cultivo sólidos para bacterias aerobias. Une: Común. Enriquecidos. Selectivos/diferenciales.

Existen tres tipos de medios de cultivo sólidos para bacterias anaerobias. Une cada uno con su función principal y su función específica: Agar Schaedler. Agar Bilis-Esculina. Agar Clostrifium difficile.

Los medios comunes y los enriquecidos son dos (junto al selectivo/diferencial) de los medios de cultivo sólidos para bacterias aerobias. Une cada uno con su función principal y su función específica: Agar nutritivo. Agar tripticasa-soja. Agar Columbia. Agar Chocolate. Agar CLED (Clistina, Lactosa, deficiente en electrolitos).

Los medios de cultivo sólidos para bacterias aerobias pueden ser selectivos/diferenciales, además de comunes y enriquecidos. Une (todos estos son selectivos/diferenciales). Agar Chapman o Manitol salado (MSA). Agar Bilis-Esculina. Agar MacConkey. Agar Hektoen/entérico. Agar TSI (Triple Sugar Iron).

Existen diferentes medios de cultivo líquidos para bacterias. Une: Caldo tioglicolato (TG). Caldo peptona.

Los medios de cultivo deben someterse a controles de calidad, por lo que es conveniente que provengan de fabricantes certificados. ¿Es correcto?. Sí. No.

Antes de usar los medios de cultivo (tanto los de fabricantes externos como los fabricados en el propio laboratorio), es necesario tener en cuenta ciertos aspectos. Selecciona los CORRECTOS: Características físicas. Esterilidad del medio. Funcionamiento correcto del medio (uso de cepas de referencia). Nombre pegadizo. Precio.

En condiciones ideales, se pide que las muestras lleguen a laboratorio después de haberse extraído en un periodo inferior a... 1 hora. 2 horas. 3 horas. 4 horas.

Selecciona, de entre los siguientes, los procedimientos habituales para procesar una muestra para su siembra: Centrifugación. Trituración. Inspección macroscópica. Fluidificación. Descontaminación. Evaporación. Congelación.

La siembra consiste en depositar material bacteriológico en el medio de cultivo para promover su crecimiento. Existen dos tipos de siembra en función de su procedencia. Primaria. Secundaria/Resiembra.

Para llevar a cabo una siembra, se necesitan instrumentos. Une: Asa de siembra. Hilo de siembra. Asa de Drigalsky. Pipeta automática. Hisopo / Torunda.

La fuente de calor de una muestra suele ser, habitualmente, un mechero Bunsen. Selecciona los datos CORRECTOS: Esteriliza rápidamente los instrumentos metálicos. Esteriliza rápidamente los gases. Genera una zona aséptica de unos 10-15cm de radio. Genera una zona aséptica de unos 20-25cm de radio.

Une: Medios sólidos. Medios semisólidos. Medios líquidos.

La siembra por agotamiento de asa sirve para aislar bacterias sobre medios sólidos en tubo y consiste en descargar el inóculo (hasta que se agota) introducido en un asa de siembra por toda la superficie. ¿Es correcto?. Sí. No.

La siembra por agotamiento de asa sirve para aislar bacterias en cultivos primarios y puede hacerse de dos formas. Une: Zigzag. Estrías.

La siembra masiva en superficie consiste en extender la muestra en forma uniforme con un asa de ... y sirve para hacer recuentos. ¿Qué falta?. Drigalsky. Siembra.

La siembra por inundación consiste en verter la suspensión bacteriana por la superficie hasta que se cubra totalmente, pudiendo conseguir o bien un crecimiento masivo o bien un conjunto de colonias distribuidas por el medio. ¿Es correcto?. Sí. No.

Consiste en introducir verticalmente en el medio un hilo de siembra cargado. ¿De qué técnica de siembra hablamos?. Siembra por punción. Siembra por inundación. Siembra por agotamiento de asa. Siembra masiva en superficie.

Las técnicas de siembra se realizan sobre diferentes medios. Une: Técnica de agotamiento de asa. Siembra por inundación. Siembra masiva en superficie. Siembra por punción.

Introducción de un microorganismo en un cultivo para su crecimiento y reproducción. Hablamos de... Inoculación. Siembra.

Existen varias técnicas de inoculación. Une: Zigzag o estría simple. Estría múltiple. Técnica de los cuatro cuadrantes.

Proceso que consiste en la separación de un determinado microorganismo del resto de los que le acompañan. ¿De qué hablamos?. Aislamiento. Siembra. Inoculación.

Una vez unas placas han sido incubadas, es conveniente realizar un análisis microscópico para ver cuántas y qué tipo de colonias han crecido. ¿Es correcto?. Sí. No.

Las estufas de cultivo están diseñadas para la incubación de microorganismos, contando en su interior con soportes para disponer de placas y estantes para los tubos. ¿Es correcto?. Sí. No.

En un cultivo de microorganismos existen varios parámetros que favorecerán un crecimiento correcto. Selecciona los CORRECTOS. Temperatura 25-27 Cº. Temperatura 35-37 Cº. Humedad 60-70%. Humedad 70-80%. Examen tras 12-16 horas de incubación. Examen tras 18-24 horas de incubación. Crecimiento rápido (4-6 días de incubación). Crecimiento lento (4-6 semanas incubación).

Las condiciones atmosféricas son otro parámetro a tener en cuenta en un cultivo y se basa en la presencia/ausencia de O2. Une: Bacterias aerobias. Bacterias anaerobias. Bacterias microaerófilas.

El crecimiento bacteriano se refiere al incremento de la población total bacteriana y tiene cuatro fases. Une: Fase de latencia. Fase exponencial o logarítmica. Fase estacionaria. Fase de muerte.

La morfología bacteriana consiste en un análisis de la forma y estructura de las colonias. Selecciona las características que se tienen en cuenta: Bordes. Espesor. Consistencia. Superficie. Transparencia. Coloración. Degustación. Nominación.

El principal inconveniente de los medios de recuento tradicionales (observación en microscopio) es que contaban únicamente las células viables (vivas), no las totales (vivas y muertas). ¿Es correcto?. Sí. No.

Para realizar un recuento (determinar número y masa de células), es necesario cumplir una serie de requisitos. Escoge la opción CORRECTA: La densidad de las colonias debe permitir el recuento. Se debe sembrar una cantidad conocida de la muestra. Ambas.

Existen cinco métodos de recuento principales. Une: Determinación del número total de células. Determinación de células viables. Recuento directo al microscopio. Determinación de la masa microbiana. Método de filtro de membrana.

Las diluciones se forman en placas, llevándose a cabo de una manera centesimal. Esto quiere decir que la primera muestra será la original 1:1, la segunda 1:100, la tercera 1:10000 y así sucesivamente. ¿Es correcto?. Sí. No.

Existen dos tipos de tecnología de recuento automático. Une: Análisis de imagen. Recuento celular automatizado.

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