Unidad 3 Hematología

El estudio morfológico de células sanguíneas nos permite conocer: a. la cantidad o proporción de los distintos tipos celulares. b. si existen anomalías. c. todas son correctas.

En que sección del laboratorio se realizan los estudios morfológicos de células sanguíneas. a. hemostasia. b. citologías. c. biología molecular y citogenética.

En la extensión o frotis de sangre periférica, vamos a utilizar sangre procedente de: a. venopunción. b. sangre capilar. c. todas son correctas.

La técnica más utilizada en la extensión de sangre periférica es: a. técnica del portaobjetos en cuña. b. técnica May grünwald. c. técnica panóptica rápida.

La extensión sanguínea debe tener una capa: a. con rayas y agujeros. b. gruesa y ondulada. c. fina y lisa.

La disminución de la capa de un extensión sanguínea debe ser: a. regresivo. b. descontinuado. c. progresiva.

Es la zona más gruesa donde se inicia la extensión. a. cuerpo. b. cabeza. c. cola.

Parte de la extensión donde encontraremos más linfocitos. a. cabeza. b. cuerpo. c. cola.

Es la zona ideal para realizar el estudio morfológico. a. cabeza. b. cuerpo. c. cola.

¿Dónde encontramos mayor proporción de leucocitos grandes y plaquetas?. a. cuerpo. b. cola. c. cabeza.

Las mejores tinciones se consiguen con: a. sangre anticoagulada con EDTA. b. sangre coagulada con heparina. c. sangre anticoagulada con ácido cítrico.

El ángulo de la extensión debe ser: a. de 45º. b. entre 35 y 45º. c. de 10º.

Que tinciones se usan para diferenciar las estructuras de las células observándolas al microscopio. a. tinciones hematológicas convencionales. b. tinciones especiales. c. tinciones supravitales.

En la tinción de May grünwald-giemsa se utilizan: a. 3 colorantes. b. 2 colorantes. c. 1 colorante.

En la tinción de wright, cuantos colorantes utilizamos: a. 2 colorantes. b. 1 colorante. c. 3 colorantes.

Que tipo de tinción se utiliza en laboratorios de urgencias. a. tinción de wright. b. tinción panóptica rápida. c. tinciones especiales.

En el procedimiento de la tinción panóptica rápida, cuantas cubetas se utilizan: a. 1 cubeta. b. 3 cubetas. c. ninguna, se utilizan 2 portaobjetos.

Por qué las tinciones supravitales no requieren fijación previa. a. porque se realiza con células muertas. b. porque se realiza con leucocitos grandes. c. porque se realiza con células vivas.

Qué tipo de tinción se utiliza para hematíes inmaduros. a. tinción con fosfatasa alcalina granulocítica. b. tinción de azul cresil brillante. d. ninguna de las anteriores.

La mayoría de las tinciones especiales se aplican para muestras: a. de sangre periférica. b. de médula ósea. c. de citología.

La tinción FAG se utiliza en: a. síndromes mieloproliferativos. b. tratamientos para leucemias. c. síndromes sanguíneos.

La tinción FAG se extrae la sangre por: a. lanceta. b. veno-punción. c. todas son correctas.

En el objetivo 10x en el estudio microscópico de extensión sanguínea, se realizara: a. observación de leucocitos, eritrocitos y plaquetas. b. observación general del frotis. c. localización de una zona concreta del cuerpo.

En el objetivo 40x en el estudio microscópico de extensión sanguínea, se cuentan los leucocitos en: a. 20 campos. b. 2.000 campos. c. 10 campos.

La muestra de médula ósea para realizar una extensión o frotis, se obtiene mediante: a. punción directa en la médula. b. aspirado de médula ósea. c. cirugía.

La extensión o frotis de médula ósea se usa para: a. la detección de enfermedades hematológicas. b. la detección de enfermedades no hematológicas. c. todas son correctas.

La muestra de médula ósea se puede hacer mediante: a. recogiendo aproximadamente 0,5 ml para estudios citológicos convencionales. b. recogiendo 5 ml para técnicas más complejas. c. todas son correctas.

La sangre medular también se le denomina: a. sangre pura. b. senos venosos. c. sangre sin usar.

La diferencia entre las tinciones convencionales de sangre periférica y de medula ósea es: a. tiempos de incubación más cortos. b. tiempos de incubación más largos. d. todas son correctas.

Técnica que se utiliza para mostrar la presencia de hierro intracelular. a. tinción de Perls para hierro con azul de Prusia. b. tinción de Pas. c. MPO.

Los reactivos que se van a utilizar en la tinción de Pas serán: a. ácido periódico y colorante de contraste. b. fucsia de schiff. c. todas son correctas.

En la Mieloperoxidasa (MPO), ocurre una reacción que tiñe los gránulos citoplasmáticos de color: a. azul prusia. b. púrpura. c. marrón.

Las tinciones inmunocitoquímicas utilizan anticuerpos para detectar moléculas denominadas: a. fluorocromos. b. marcadores. c. antígenos.

Las tinciones inmunocitoquímicas se utilizan para identificar: a. células cancerígenas. b. células neoplásicas. c. células falciformes.

Parámetro donde evaluaremos el estado y la morfología de los elementos mieloides y linfoides. a. eritropoyesis. b. leucopoyesis. c. trombopoyesis.

Parámetro donde se analizarán la proporción de los elementos de la serie roja. a. eritropoyesis. b. elementos anormales. c. trombopoyesis.

El contaje de los diferentes tipos celulares presentes en la médula se denomina: a. estromas. b. mielograma. c. tromboelastrograma.