UNIVERSAE protección radiologíca autoevaluaciones

Entre las magnitudes radiológicas encontramos: A. Magnitudes físicas fundamentales. B. Magnitudes de radioprotección. C. Magnitudes operacionales. C. Magnitudes operacionales.

La dosis efectiva (E) es una: A. Magnitud física fundamental. B. Magnitud de radioprotección. C. Magnitud operacionales. C. Magnitud de medida.

La dosis personal es una: A. Magnitud física fundamental. A. Magnitud física fundamental. C. Magnitud operacionales. D. Magnitud de medida.

La radiactividad es una: A. Magnitud física fundamental. B. Magnitud de radioprotección. C. Magnitud operacionales. D. Magnitud de medida.

Las medidas dosimétricas que se realizan en zonas de acceso restringido y controlado para personal cualificado se denominan: A. Dosimetría radiológica ambiental. B. Dosimetría radiológica de área. C. Dosimetría personal. D. Ninguna de las anteriores.

Las unidades de la energía cinética liberada por la radiación o Kerma son: A. Julio por kilogramo o Gray (Gy). B. Julio por gramo. C. Greys (Ge). D. Culombio por kilogramo (C/Kg).

Los detectores de radiación que sólo detectan los fotones o partículas son: A. Detectores. B. Contadores. C. Espectómetros. D. Ninguna de las anteriores.

Los dosímetros más utilizados son: A. Detectores de centelleo. B. Detectores de neutrones. C. Detectores de termoluminiscencia. D. Detectores de ionización gaseosa.

Un dosímetro activo: A. Permite medir en tiempo real. B. Requiere de una fuente de electricidad para funcionar. C. Todas son correctas. D. Son las cámaras de ionización de gases y los detectores de centelleo.

Un equipo o dispositivo utilizado para medir la dosis de radiación se denomina: A. Dosímetro. B. Medidómetro. C. Magnitudómetro. D. Radiómetro.

Entre los efectos que se producen en el ADN por parte de las radiaciones ionizantes encontramos: A. Efectos a nivel molecular. B. Efectos a nivel cromosómico. C. A y B son correctas. D. Ninguna es correcta.

Entre los factores que afectan a la sensibilidad celular encontramos: A. Fase del ciclo celular. B. Edad biológica. C. Nivel de diferenciación celular. D. Todas son correctas.

La alteración de genes o proteínas que regulan el crecimiento y la división celular pueden ser causa de: A. Cáncer. B. Anomalías hereditarias. C. Síndrome gastrointestinal. D. Cataratas.

La fase del ciclo celular en la que se replica/duplica el ADN es la: A. Fase G1. B. Fase G2. C. Fase M. D. Fase S.

La sensibilidad y susceptibilidad a las radiaciones ionizantes por parte de una célula se denomina: A. Radiosensibilidad. B. Susceptibilidad. C. Efectos deterministas. D. Efectos sensibilistas.

La/s molécula/s más sensibles a la radiación son: A. Glúcidos. B. Lípidos. C. Proteínas. D. ADN.

Las acción o mecanismo directo de una radiación hace referencia a: A. Cuando la radiación impacta directamente con componentes de la célula (ADN, proteínas, orgánulos, etc.), que ven alterada su estructura química. B. La radiación incide sobre estructuras o componentes del medio o del interior celular que alteran otras estructuras de la célula. C. Ninguna de es correcta. C. Ninguna de es correcta.

Los efectos deterministas son: A. Aquellos en los que la dosis de radiación recibida se relaciona directamente y de manera lineal con el daño o el efecto causado. B. Aquellos en los que la dosis de radiación recibida no se relaciona directamente y de manera lineal con el daño o el efecto causado. C. Aquellos que dependen de la probabilidad. D. Ninguna de las anteriores.

Una lesión celular se define como: A. La rotura de una célula. B. Exclusivamente la muerte inmediata de la célula. C. Cualquier daño que se produzca en la célula que le cause su muerte o alteraciones en el ciclo celular. D. Ninguna de las anteriores.

Una sustancia cuyo efecto consiste en reparar un daño o absorber la radiación se denomina: A. Radiotrazador. B. Radioisótopo. C. Tasa de dosis. D. Radioprotector.

El criterio ALARA (As Low As Reasonably Achievable) se relaciona con: A. Justificación. B. Blindaje. C. Limitación de dosis. D. Optimización.

El personal técnico de imagen (TSID) se clasifica como: A. Categoría A. B. Categoría B. C. Categoría C. D. Categoría D.

El registro y notificación de las dosis de radiación recibidas por parte del personal se realizan en: A. Historial dosimétrico individual. B. Historial médico. C. Documento de registro. D. Ninguna es correcta.

El tiempo de exposición es: A. La cantidad de tiempo a la que se expone a una radiación ionizante. B. Directamente proporcional a la dosis recibida. C. Se puede calcular matemáticamente con la fórmula Dosis (D) = tasa de dosis (X) · tiempo de exposición (t). D. Todas son correctas.

La sala de exploración es una: A. Zona vigilada. B. Zona controlada de acceso prohibido. C. Zona controlada. D. Zona normal.

Las fuentes radiactivas pueden clasificarse en: A. Riesgos de exposición externa. B. Riesgos de contaminación radiactiva. C. Ambas son correctas. D. Ninguna es correcta.

Las medidas para la prevención, vigilancia y control de la exposición a radiaciones ionizantes se reflejan en la normativa española en: A. Real Decreto 601/2019. B. Real Decreto 783/2001. C. Real Decreto 2013/2020. D. Ninguna de las anteriores.

Los principios básicos de la protección radiológica son: A. Justificación, exposición y limitación de dosis. B. Justificación, optimización y limitación de la exposición. C. Optimización, blindaje y exposición. D. Optimización, limitación de la exposición e historial dosimétrico.

Se define como la actividad multidisciplinar cuya finalidad es la protección de personas y el medio ambiente contra los efectos nocivos de la exposición a radiaciones ionizantes a: A. Protección radiológica. B. Optimización. C. Limitación de exposición. D. Blindaje.

Una zona controlada se señaliza con: A. Símbolo de aviso de radiación en forma de trébol de color verde. B. Símbolo de aviso de radiación en forma de trébol de color gris. C. Símbolo de aviso de radiación en forma de pétalo de color rojo. D. Símbolo de aviso de radiación en forma cuadrada de color verde.

En relación con el diario de operaciones: A. Documento de registro de toda actividad de la instalación radiactiva. B. Ha de estar autorizado, sellado y registrado por el CSN. C. Completado por el personal titular o supervisor. D. Todas son correctas.

Forman parte de una instalación de braquiterapia de baja dosis o LDR: A. Radioquirófano o área quirúrgica. B. Gammateca. C. Habitaciones. D. Todas son correctas.

Los elementos básicos en una instalación de braquiterapia de alta dosis o HDR son. A. Área de control, sala de irradiación y área quirúrgica. B. Área de control y sala de espera. C. Área quirúrgica y área de control. D. Ninguna es correcta.

Para el inicio de la actividad de una instalación radiactiva se requiere: A. Diario de operaciones. B. Informes de accidentes. C. Protocolos generales de descontaminación. D. Autorización de funcionamiento.

Se define como instalación radiactiva: A. Todo lugar en el que hay una fuente o equipos de radiación ionizante. B. La radiación ionizante tiene una diferencia de potencial mayor a 5 kV. C. A y B son correctas. D. Todas son incorrectas.

Un protocolo que trata de limitar y/o eliminar una contaminación radiactiva externa o interna es: A. Sistema de descontaminación. B. Protocolo de contaminación. C. Diario de operaciones. D. Ninguna de las anteriores es correcta.

Una fuente de radiación en el interior de una estructura protectora Es: A. Fuente no encapsulada. B. Fuente encapsulada. C. Fuente protegida. D. Fuente internada.

Una instalación de medicina nuclear se divide en: A. Zona no activa de libre acceso y zona activa de acceso restringido. B. Gammacámara o cámara caliente y laboratorio de radiofarmacia. C. Almacén de residuos radiactivos y zona de descontaminación. D. Todas son correctas.

Una instalación de teleterapia se puede dividir en: A. Zona de libre acceso sin riesgo radiológico y zona vigilada/controlada. B. Zona de libre acceso con riesgo radiológico. C. Zona de libre acceso y zona exclusiva. D. Zona de libre acceso y zona descontrolada.

Uno de los elementos de un búnker de radioterapia es: A. Cámara caliente. B. Laboratorio de radioisótopos. C. Laberinto. D. Ninguna es correcta.

El proceso de gestión de los materiales radiactivos está formado por diferentes etapas: A. Protección, separación, transporte y evacuación. B. Segregación, transporte y almacenamiento. C. Segregación, caracterización, transporte, almacenamiento y evacuación. D. Caracterización, transporte y almacenamiento.

ENRESA son las siglas de: A. Empresa Nacional de Residuos Super Activos. B. Empresa Normativa de Residuos SA. C. Empresa Nacional de Residuos Radiactivos S.A. D. Empresa Nueva de Residuos Activos.

Es un residuo producido en radioterapia: A. Fuentes encapsuladas. B. Sólidos radiactivos de iridio-192. C. Semillas de yodo y paladio. D. Todas son correctas.

La categoría III del nivel de radiación hace referencia: A. Nivel máximo de radiación en superficie mayor a 0.005 mSv/hora máximo 0.5 mSv/hora. B. Nivel máximo de radiación en superficie mayor a 0.005 mSv/hora máximo 2 mSv/hora. C. Nivel máximo de radiación en superficie mayor a 0.005 mSv/hora. D. Ninguna de las anteriores.

La desclasificación de un residuo radiactivo hace referencia a: A. Residuos no peligrosos que no tienen que cumplir con el reglamento. B. Exención de la gestión del residuo cuando pasa un tiempo suficiente para que la actividad decaiga a niveles no peligrosos. C. Los residuos están fuera de los sistemas de protección ya que no producen efectos nocivos. D. Ninguna de las anteriores.

La normativa europea relativa al transporte de sustancias radiactivas es: A. Acuerdo europeo de transporte de mercancías no peligrosas por aire. B. Acuerdo europeo relativo al transporte internacional de mercancías por tren. C. Acuerdo europeo relativo al transporte internacional de residuos en barco. D. Ninguna es correcta.

La ultracompactación se realiza en residuos de tipo: A. Residuos compactables (S01). B. Residuos orgánicos (S03, L02, M01). C. Residuos líquidos acuosos (L02). D. Residuos no compactables (S02, S04) o fuentes encapsuladas (F01, F02).

Los residuos líquidos acuosos (L02) se evacuan: A. Inmovilización directa. B. Mortero de relleno. C. Ultracompactación. D. Incineración.

Los residuos sólidos mixtos en medicina nuclear se pueden clasificar en: A. Tipo I y tipo II. B. Tipo I, II, III y generadores 99Mo/99mTc. C. Tipo I, II, III, IV y generadores de 99Mo/99mTc. D. Generadores 99Mo/99mTc.

Se define como cualquier elemento de desecho que está contaminado o contiene radioisótopos en niveles superiores a los establecidos por normativa a: A. Residuo urbano. B. Residuo radiactivo. C. Residuo desechable. D. Residuo residual.

Antes de exponer a una persona a una radiación ionizante estas deben firmar: A. Consentimiento informado. B. Consentimiento formado. C. Desconsentimiento informado. D. Información básica.

El estado de referencia inicial se define como: A. Aquellos valores que tiene el equipo al inicio de su uso. B. Estado del equipo en desuso. C. Valores de referencia obtenidos como punto de control para futuras pruebas de calidad. D. Valores de referencia iniciales de daños del equipo.

El Real Decreto 1976/1999 legisla el ámbito de la calidad en: A. Medicina nuclear. B. Radiodiagnóstico. C. Radioterapia. D. Todas son incorrectas.

Entre las obligaciones de la persona titular de una unidad de imagen para el diagnóstico encontramos: A. Aplicación del programa de garantía de calidad. B. Redacción de un informe anual sobre los resultados del programa de garantía. C. Informar a las autoridades competentes cualquier incidente o accidente. D. Todas son correctas.

La directiva europea que garantiza la calidad en el ámbito sanitario es: A. 2013/59/Euratom. B. 1997/43/Euratom. C. 2003/122/Euratom. D. 1996/29/Euratom.

La función de aplicar el programa de garantía de calidad recae sobre: A. Comisión de mantenimiento. B. Comisión de garantía y control de calidad. C. Comité de control. D. Todas las anteriores son incorrectas.

La hoja de tratamiento es: A. Documento con información sobre el procedimiento. B. Documento incluido en la historia clínica. C. Documento usado en radioterapia. D. Todas son correctas.

Las pruebas de aceptación en medicina nuclear se definen en el: A. Protocolo Nacional de Control de Calidad de Instrumentación de Medicina Nuclear. B. Protocolo Nacional de Control de Calidad de Equipos de Medicina Nuclear. C. Protocolo Internacional de Control de Calidad. D. Ninguna de las anteriores.

Las pruebas o controles que se realizan al inicio para comprobar que cumple con los requisitos especificados y la normativa: A. Pruebas de verificación. B. Pruebas de aceptación. C. Programa de mantenimiento. D. Pruebas de comprobación.

Se define como toda prueba que se realiza sobre un equipo tras una modificación o reparación para comprobar si es apto para el uso clínico: A. Pruebas de verificación. B. Pruebas de aceptación. C. Programa de mantenimiento. D. Pruebas de comprobación.

Ante contaminación radiactiva externa en medicina nuclear se recomienda: A. Proteger al personal que realice la descontaminación. B. Medir los niveles de contaminación. C. Delimitar y marcar la zona del accidente. D. Todas son correctas.

En caso de fallecimiento de una persona con implantes radiactivos: A. La autopsia se realiza a las 36 horas. B. Se incinera el cuerpo pasados 12 meses del implante de yodo-125. C. Se incinera el cuerpo pasados 3 meses del implante de paladio-103. D. B y C son correctas.

Es un suceso de aviso inmediato: A. Pérdida o robo de fuentes radiactivas. B. Exposición externa o contaminación. C. Vertidos no controlados. C. Vertidos no controlados.

La aplicación de medidas tras el estudio de un incidente o accidente se conoce como: A. Enfoque retrospectivo o reactivo. B. Enfoque prospectivo o predictivo. C. Enfoque analista. D. Enfoque futurista.

La contaminación interna en medicina nuclear se puede producir por: A. Inhalación. B. Ingestión. C. Contacto con heridas. D. Todas las anteriores son correctas.

Las fases de actuación ante una emergencia en una exploración con radiaciones ionizantes son: A. Parada de control desde la consola. B. Botón de parada de emergencia. C. Corte de la corriente eléctrica. D. Todas son correctas.

Los sucesos de emergencia se informan: A. De manera inmediata o en 24 horas. B. Por parte de la persona titular de la instalación. C. A y B son correctas. D. De forma mensual.

Se define como todo proceso anormal involuntario, no previsto que puede causar daños significativos: A. Incidente. B. Accidente. C. Error. D. Emergencia.

Se define como todo proceso anormal que se puede prever y que no causa daños significativos: A. Incidente. B. Accidente. C. Error. D. Emergencia.

Un plan de emergencia interior es: A. Documento obligatorio. B. Documento con las medidas ante situaciones de emergencia. C. Plan para reducir las consecuencias sobre personas, bienes materiales y medio ambiente ante una emergencia. D. Todas son correctas.