UROLOGÍA

Estirpe histológica más común del cáncer de próstata. Adenocarcinoma. Carcinoma de células pequeñas. Carcinoma de células transicionales.

Edad media de presentación del cáncer de próstata. 35-55 años. 40-50 años. 50-60 años.

¿A qué edad finaliza la detección oportuna del cáncer de próstata?. 60 años. 70 años. 80 años.

Primera causa de muerte en México en hombres por neoplasia maligna. Cáncer de vejiga. Cáncer de próstata. Cáncer testicular.

2da neoplasia maligna más frecuente en hombres a nivel mundial. Cáncer de próstata. Cáncer testicular. Cáncer de vejiga.

Son criterios para toma de biopsia por sospecha de cáncer de próstata. APE >5.5. APE libre <25%. APE libre >25%. APE <5.5.

Gen asociado con cáncer de próstata. HCP2 (2q25-27). HPC1 (1q23-25). HPC1 (2q23-25).

Edad de tamizaje para cáncer de próstata. >50 años. >40 años.

La dislipidemia y obesidad son considerados factores de riesgo para cáncer de próstata. Verdadero. Falso.

Indicaciones de biopsia transrectal guiada por USG para dx de cáncer de próstata. APE >5.5 aún sin alteraciones al tacto rectal. APE >5.5 con alteraciones al tacto rectal. Tacto rectal anormal.

Sitios más frecuentes de metástasis de cáncer de próstata. Ganglios, hueso, hígado y pulmón. Hueso, pulmón e hígado. Ganglios, pulmón y vejiga.

Escala de Gleasón para clasificar agresividad tumoral de cáncer de próstata (pronóstico y tx). Grado I (riesgo bajo). Grado II (riesgo intermedio). Grado III (riesgo alto).

Seguimiento de cáncer de próstata (APE y tacto rectal). 1°. 2°. 3°. 4°. 5°.

Tx para cáncer de próstata según el riesgo. Bajo riesgo. Riesgo intermedio. Riesgo alto.

Complicación más frecuente por cáncer de próstata.

¿En cuánto tiempo el APE sería indetectable después de una prostatectomía radical?. 5 semanas. 4 semanas. 3 semanas.

Edad media de dx del cáncer de vejiga. 70 años. 60 años. 50 años.

4to cáncer más común en el hombre. Vejiga. Próstata. Hígado.

Sitios más frecuentes de metástasis del cáncer de vejiga. Ganglios pélvicos, hígado, hueso y suprarrenales. Hígado, hueso y suprarrenales. Ganglios pélvicos, hígado, hueso y riñón.

Principales FR para cáncer de vejiga. Tabaco. Arilaminas. Dislipidemia. Schistosoma haematobium.

Manifestación clínica inicial de cáncer de vejiga.

Clasificación del tx para cáncer de vejiga. No músculo invasora de bajo grado. No músculo invasora de alto grado. No músculo invasora - Carcinoma in situ. Lesión músculo invasora.

Incidencia del cáncer de próstata. 14.8%. 13-2%. 15.3%.

¿En quiénes predomina el cáncer renal?. Hombres de 65 años. Mujeres de 65 años. >65 años.

Tipo de cáncer renal más frecuente. Tumor de Wilms. Cáncer de células renales. Cáncer de células de transición.

Tipo de cáncer de células renales más común. Carcinoma de células claras. Cromófobo. Carcinoma papilar.

Humo de tabaco, sx de Birt-Hogg-Dube y enfermedad de Von Hippel Lindau, cadmio, HAS, obesidad, son FR para cáncer: Renal. De próstata. De vejiga.

Triada clásica de cáncer renal. Dolor en fosa renal, hematuria macroscópica y masa abdominal palpable. Dolor en fosa renal, hematuria microscópica y masa abdominal palpable.

¿Cuándo se realiza nefrectomía radical como tx de cáncer renal?. Enfermedad localizada (I-III) >4 cm. Enfermedad localizada (I-III) <4 cm. Invasión a distancia (IV).

Tipo de cáncer testicular más común. De células germinales. De células no germinales.

Los tumores testiculares de células germinales se presentan mayormente en pacientes de: 20-34 años. >60 años.

Tumor sólido más común en hombres. Cáncer testicular. Cáncer de vejiga. Cáncer de próstata.

Tipo de cáncer de cáncer testicular de células germinales más común. Seminoma (sensible a radioterapia). No seminomatoso.

¿Qué alteraciones producen los cánceres testiculares de células germinales?. Seminoma. No seminomatoso.

Tipo de cáncer testicular que generalmente es benigno. De células germinales. De células no germinales.

Tipos de cáncer testicular no germinales. De células de Sertoli. De células de Leydig. Linfoma testicular.

10% de los px con cáncer testicular presentan el siguiente FR. Criptorquidia. Familiar de 1er grado con Ca testicular. Klinefelter. infertilidad.

Primer síntoma de cáncer testicular. Dolor y pesantez escrotal. Masa testicular unilateral sólida e indolora.

¿A partir de qué edad se sugiere autoexploración para detección de cáncer testicular?. 18 años. 23 años. 15 años.

¿Cada cuánto debe realizarse autoexploración para detección de cáncer testicular?. Cada 3 meses. Cada 2 meses. Cada mes.

GS para dx de cáncer testicular. Orquiectomía radical. Orquiectomía parcial. Ultrasonido testicular bilateral.

Estadios de cáncer testicular. Limitado al testículo. Ganglios linfáticos. Diseminación.

Lugar de metástasis más común en cáncer testicular. Riñón. Hígado. Pulmón.

¿Por cuánto tiempo es la vigilancia después del tx de cáncer testicular?. Por 10 años. Por 5 años. Por 15 años.

¿A los cuántos años después del tx para cáncer testicular se presentan la mayoría de las recurrencias?. A los 5 años. Al año. A los 2 años.

Zona de la próstata en la cual se origina la HPB. Zona central. Zona transicional. Zona periférica.

Zona de la próstata en la cual se origina el carcinoma. Zona central. Zona transicional. Zona periférica.

Definición de HBP. Detección microscópica de hierplasia. Aumento del volumen prostático detectado por tacto rectal o USG. Signos y síntomas prostáticos. Todas las anteriores.

Tumor benigno más frecuente en hombres de 50 años.

FR para HBP. >55 años. DM. HAS. Obesidad. Dislipidemia. Niveles altos de dihidrotestorena. Raza blanca.

MC de HBP. Síntomas irritativos. Síntomas post miccionales. Síntomas obstructivos.

¿En qué patología se utiliza el cuestionario IPSS?.

¿Cuándo se solicita PSA libre?. APE >10 ng/ml. APE >4 ng/ml.

¿Qué % del índice de PSA libre/PSA total se considera sin riesgo de cáncer?. >25%. <25%.

Puntuación del cuestionario IPSS. Síntomas leves. Síntomas moderados. Síntomas graves.

Primera línea de tratamiento para la sintomatología de HBP. Alfa bloqueadores (tamsulosina, alfuzosina, terazosina, doxazosina). Inhibidores de 5-alfa reductasa (finasterida, dutasterida).

Tipo de medicamentos que reduce el tamaño de la próstata como tx de HBP. Alfa 1 bloqueadores. Inhibidores de 5 alfa reductasa.

Tipo de medicamentos que alivia los síntomas rápidamente como tx de HBP. Alfa 1 bloqueadores. Inhibidores de 5 alfa reductasa.

Complicación más frecuente secundaria al tx qx de HBP. Disfunción eréctil. Incontinencia urinaria de esfuerzo. Eyaculación retrógrada.

Tx qx de HBP. Resección transuretral de próstata. Incisión transuretral de próstata. Prostatectomía abierta.

Clasificación de ITU. Recurrente. Reinfección. Recaída.

Principal etiología de ITU. Klebsiella sp. Staphylococcus saprophyticus. E. coli.

Síntomas con mayor sensibilidad para dx de ITU. Disuria. Hematuria. Polaquiuria. Poliuria. Urgencia miccional. Incontinencia urinaria.

Tx de 1era línea para ITU. Nitrofurantoína 100 mg VO cada 12 horas por 7 días. Fosfomicina 3 gr VO dosis única. TMP/SMX 160/800 mg VO cada 12 horas por 3 días.

Método dx para pielonefritis aguda. USG. EGO. Urocultivo.

Duración recomendada del tx para pielonefritis aguda en hombre. 12 días. 5 días. 2 semanas.

Son MC de pielonefritis aguda. Fiebre y dolor lumbar. Náuseas y vómito. Hiperestesia en ángulo costovertebral. Todas las anteriores.

Tx para pielonefritis aguda. No complicada. Áreas con resistencia a E. Coli. Proteus. Klebsiella.

Urgencia urológica más común. Pielonefritis aguda. Infección del tracto urinario. Retención aguda de orina.

Después de cuántos ml evacuados debe interrumpirse el vaciamiento vesical como tx de retención aguda de orina. 350 ml. 400 ml. 450 ml.

¿Cuánto tiempo debo esperar para reiniciar vaciamiento vesical durante el tx de retención aguda de orina?. 10 minutos. 15 minutos. 20 minutos.

¿En quiénes se presenta con mayor frecuencia la urolitiasis?. Hombres. Mujeres.

% de recurrencia a 10 años de urolitiasis. 20-40%. 30-50%. 40-60%.

Son MC de urolitiasis. Dolor tipo cólico unilateral en flanco que se irradia a ingle o genitales. Paroxismos de dolor 20-60 minutos. Hematuria, disuria o tenesmo. Puño percusión +. Náuseas y vómitos.

Estudio de elección para dx de urolitiasis. USG renal. TAC no contrastada.

¿A partir de qué tamaño pueden detectarse litos en rx en caso de urolitiasis?. >5 mm. >6 mm. >4 mm.

¿De qué son generalmente los litos reportados en urolitiasis?. Estruvita (fosfato amoniaco magnesio). Sales cálcicas (oxalato de calcio, fosfati de calcio). Ácido úrico. Cistina.

Tx utilizado para dolor por urolitiasis. Diclofenaco 75 mg IV. Metamizol 1-2 gr IV. Ketorolaco 30 mg IV. Clonixinato de lisina.

Tx de elección para náuseas o vómito por urolitiasis. Metoclopramida. Ondasetrón.

Antibiótico empírico de elección como tx de urolitiasis en espera de urocultivo. Fluoroquinolonas. Aminoglucósidos. Cefalosporinas de tercera generación.

Alfa bloqueador mayormente recomendado en caso de urolitiasis para facilitar la expulsión del lito.

Fármaco utilizado para cólico renoureteral en embarazadas.

Fármaco recomendado para tx náuseas y vómito por urolitiasis durante el embarazo.

Se recomienda iniciar tamsulosina como tx para urolitiasis en pacientes embarazadas. Verdadero. Falso.

Principal causa de infertilidad masculina en el mundo. Hidrocele. Varicocele. Torsión testicular.

Testículo mayormente afectado por varicocele. Derecho. Izquierdo.

El aspecto "de bolsa de gusanos" se presenta en la siguiente patología. Hidrocele. Torsión testicular. Varicocele.

Clasificación según Dubin y Amelar de varicocele. Grado I. Grado II. Grado III.

GS para dx de varicocele. Clínica. USG doppler a color. Venografía.

Estudio de elección para dx de varicocele. Clínico. USG doppler a color. Venografía.

Tx qx de elección para varicocele.