USO Y ABUSO

La cantidad de fármaco que accede a circulación sistémica de forma inalterada es: a. La fracción libre del fármaco en sangre. b. la cantidad de fármaco listo para ser metabolizado. c. la fracción de fármaco que se una a proteínas plasmáticas. d. la biodisponibilidad de ese fármaco.

Sobre las neuronas, señala la opción correcta: a. Todas son correctas. b. las neuronas son la unidad estructural del snc. c. a través de la sinapsis se produce la transmisión del impulso nervioso. d. el punto de conexión entre neuronas se denomina sinapsis.

La comunicación entre neuronas se produce por impulsos nerviosos. Señala la opción correcta sobre el impulso nervioso. a. El impulso nervioso comienza con un potencial de acción que se transmite a lo largo de la célula nerviosa. b. Si la entrada a través de las membranas es de iones negativos (CI-), se produce una hiperpolarización al producir un interior celular cargado más negativamente. c. Todas son correctas. d. La entrada de sodio (Na+) a través de las membranas produce un interior cargado más positivamente que en reposo.Se produce la despolarización de la membrana iniciando asi el potencial de acción.

Respecto a la farmacocinética, señala la afirmación incorrecta: Es lo que el organismo “le hace al fármaco”. Analiza el curso temporal de las concentraciones plasmáticas de los fármacos y trata de correlacionar dichas concentraciones con el curso temporal del efecto farmacológico. c. Es el estudio de los caminos que recorren los medicamentos en el organismo y las transformaciones que sufre en ese recorrido. d. Estudia las acciones de los fármacos en el organismo.

No es cierto que la unión de un fármaco a su molécula diana: . a. Inhiba procesos propios de la célula. b. Active procesos propios de la célula. c. modifique alguna función celular. d. origine reacciones nuevas en la célula.

La excreción renal no se altera debido a: a. pH urinario. b. La presencia de la BHE (barrera hemato encefálica). c. Enfermedad tiroidea. d. La dieta.

Sobre los NT, indica la respuesta correcta: a. Todas son correctas. b. Deben actuar sobre receptores específicos para producir un efecto específico. Son almacenados en vesículas de la terminal presináptica que tras ser estimulada son liberados. El NT que predomina en una neurona, da el nombre a la neurona o vía neuronal.

Respecto al Sistema Nervioso Somático, señala la opción correcta: a. Todas son correctas. b. Es responsable de los movimientos voluntarios del organismo. c. Las neuronas motoras conducen la información al SNC. d. Las neuronas sensitivas conducen la respuesta desde el SNC a los músculos esqueléticos.

Señala la afirmación correcta sobre la implicación de los NT en los siguientes efectos: a. Estado de alerta: niveles elevados de Adrenalina (A). b. Motivación: disminución de niveles de dopamina (DA). c. Humor estable,calma: disminución niveles de serotonina (5HT). d. Ansiedad: niveles elevados de GABA.

Conceptos. Señala la opción correcta: b. a. Excipiente: sustancia inerte sin efecto farmacológico. . Fármaco: sustancia química que interacciona con un organismo vivo para evitar un proceso fisiológico no deseado. Droga: sustancia química que interacciona con un organismo vivo. d. Todas son correctas.

Señala la afirmación correcta. Todas son correctas. A mayor afinidad de un fármaco por su receptor, menor concentración sería necesaria para saturar el 50% de los receptores totales. La potencia de un fármaco es la relación entre la dosis de un fármaco y el efecto terapéutico. La potencia de un fármaco es la concentración de fármaco necesaria para alcanzar el 50% de su efecto máximo.

Fármacos agonistas, señala la opción INCORRECTA: a. Ocupa el receptor y forma un complejo fármaco-receptor activo. b. Tienen afinidad por los receptores. activan al receptor. tienen afinidad por el receptor y no genera una respuesta.

¿Cuál de los siguientes factores limita la dif usión de fármacos a través de las membranas biológicas mediante “dif usión simple o pasiva”?. a. Grado de ionización. b. Tamaño de la molécula. c. Todos son correctos. d. Liposolubilidad.

La velocidad de absorción de los fármacos depende de: a. La forma farmacéutica empleada (cápsula, gragea, jarabe…). b. La vía de administración que se utilice. c. Todas son correctas. d. La liposolubilidad del fármaco.

Sobre las interacciones farmacológicas, señala la opción INCORRECTA: a. Existen interacciones positivas en las que un fármaco puede mejorar el efecto terapéutico de otro fármaco administrados a la vez. b. Son modificaciones o alteraciones el efectos de un fármaco causadas por la administración conjunta de otro fármaco. c. Cuanto mayor sea el paciente, mayor probabilidad de que aparezcan interacciones con fármacos. d. No existe riesgo de interacción de fármacos con sustancias vegetales (plantas, infusiones, alimentos,...).

Una sinapsis es inhibitoria cuando: a. El receptor al que se une el NT está asociado a un canal que permite el paso de iones negativos. b. La respuesta aparece lentamente. c. El receptor al que se une el NT está asociado a un canal que permite el paso de iones positivos. d. Se produce despolarización de la membrana.

El metabolismo de los fármacos se lleva a cabo principalmente en: a. Intestino delgado. b. hígado. c. riñón. d. corazón.

Sobre el Sistema Nervioso, señala la opción correcta: a. Todas son correctas. b. Está dividido en dos subsistemas: SN Central y SN periférico. c. Organiza y satisface las necesidades del organismo en cada momento. d. Mantiene una comunicación continuada entre el cerebro y todo el cuerpo.

Si la velocidad de absorción de un fármaco es mayor a la velocidad de eliminación del mismo: a. Presentan un amplio margen terapéutico. b. El intervalo entre las dosis de ese fármaco es el adecuado. c. El fármaco probablemente alcanzará niveles tóxicos. d. El intervalo entre las dosis de ese fármaco es demasiado largo.

Con respecto al delirio postoperatorio: a. Los efectos suelen desaparecer en pocos días. b. Cursa con desasosiego y pérdida de memoria. c. Pueden aparecer alucinaciones terroríficas. d. todas son correctas.

La esquizofrenia se relaciona con: a. Disfunción de las vías dopaminérgicas. b. Hiperactividad de las vías colinérgicas. c. Hiperactividad noradrenérgica. d. Hipoactividad de las vías gabaérgicas.

Indica la opción correcta sobre las anfetaminas y sus derivados: a. La metanfetamina es un estimulante poderosamente adictivo. b. Las anfetaminas solo se administran por vía oral. c. Una intoxicación aguda por anfetaminas se manifiesta por sentir un hambre intenso. d. Un signo de sobredosis por Speed y demás anfetaminas es la miosis puntiforme.

4. Señala la definición correcta: . a. Adicción: resultado de la neuroadaptación en los circuitos cerebrales que controlan determinadas funciones. b. La dependencia psicológica es más persistente que la dependencia física. c. Dependencia psicológica: conjunto de síntomas y signos de malestar de carácter físico y psíquico que aparecen cuando se interrumpe la administración de una sustancia. d. Todas son correctas.

El principio activo de las solanáceas responsable de sus efectos psicodélicos es: a. Escopolamina. b. Psilocina. c. Mescalina. d. Todas son correctas.

Pueden aparecer conductas violentas y agresivas tras el consumo crónico de: a. MDMA. b. GBH. c. metanfetamina. d. cocaína.

Sobre el consumo de drogas, señala la relación INCORRECTA: a. Dependencia física: implica daños en el organismo si se abandona el consumo. b. La dependencia psicológica es más difícil de superar que la dependencia física. c. Dependencia psicológica: para que se instaure, debe presentar signos de tolerancia o abstinencia. d. Tolerancia: necesidad de aumentar la dosis para obtener el mismo efecto.

Indica qué caracteriza a las sustancias psicoactivas: a. Alteran o modifican el pensamiento. son adictivas. alteran o modifican el estado de ánimo. todas son correctas.

Con respecto a los corticosteroides (glucocorticoides), señala la respuesta correcta. La retirada brusca de un tratamiento prolongado con corticoides no presenta riesgo de depresión, delirium o cuadros maníacos, tan solo un empeoramiento de la enfermedad. b. La administración de glucocorticoides por vía oral presenta alto riesgo de aparición de cuadros psicóticos. c. La administración de corticosteroides inhalados para el tratamiento del asma no presenta riesgo de efectos adversos sistémicos. d. Todas son correctas.

Sobre la heroína, indica la opción correcta: a. No presenta un síndrome de deprivación grave. b. La heroína es 5 veces más adictiva que la cocaína. c. La heroína aumenta la capacidad de concentración. d. La dependencia física de la heroína se instaura con rapidez.

Fenciclidina o PCP. Señala la opción correcta: a. Es una droga disociativa. b. Bloquea la capacidad de concentración y altera la percepción, pensamiento y estado de ánimo. c. La combinación de PCP con alcohol puede poner en peligro la vida del que lo consume. d. Todas son correctas.

Cocaína. Señala la opción INCORRECTA: a. Con dosis bajas, se consigue un aumento de la sociabilidad. b. La combinación cocaína y alcohol presenta mayor toxicidad cardiovascular. c. No presenta dependencia psíquica. d. Su uso crónico puede llegar a producir cuadros delirantes.

Son síntomas psíquicos del síndrome de discontinuación de antidepresivos los siguientes excepto: a. Risa fácil. b. Despersonalización. c. Irritabilidad. d. Agresividad.

Con respecto a las sustancias alucinógenas, indica la respuesta INCORRECTA: . a. Pueden producir oscilaciones emocionales rápidas e intensas. b. El consumidor pierde la conciencia bajo sus efectos. c. No son adictivas. d. La alucinación no responde a ningún estímulo externo.

El síndrome de abstinencia más grave es debido al consumo de: a. Heroína. b. Éxtasis. c. Cocaína. d. Metanfetamina.

El consumo crónico de benzodiazepinas puede estar asociado a: a. Riesgo de suicidio. b. Depresión. c. Comportamientos violentos y agresivos. d. Todas son correctas.

La destrucción de neuronas serotoninérgicas es debido al consumo excesivo de: a. cocaína. b. speed (sulfato de anfetamina). c. éxtasis. d. metanfetamina.

18. La definición correcta de adicción sería: a. Conjunto de síntomas y signos de malestar de carácter físico y psíquico que aparecen cuando se interrumpe el consumo de una sustancia. b. Sentimiento de satisfacción y deseo irresistible de consumir una sustancia para repetir una experiencia o evitar el malestar que produce no tener esa sustancia. c. Necesidad de consumir droga para seguir con las actividades rutinarias. d. Pérdida de control sobre el consumo de sustancias.

Cannabinoides. Señala la opción INCORRECTA: a. El principio activo con actividad psicótica es el tetrahidrocannabinol. b. Deshiniben las vías dopaminérgicas en el VTA. c. Los derivados del cannabis se administran principalmente por vía intravenosa. d. La duración de los efectos es más prolongada y de menor intensidad si se administra por vía oral.

Una persona con hipertensión. a. No corre ningún riesgo de presentar efectos centrales psíquicos si es tratado con IECAs. b. No corre ningún riesgo de presentar efectos centrales psíquicos si es tratado con betabloqueantes. c. Presenta riesgo de padecer síntomas psicóticos con cualquier grupo de fármacos de elección para el tratamiento de la hipertensión (betabloqueantes, IECAs o antagonistas del calcio). d. Puede presentar cuadro psicótico grave si es tratado con un antihipertensivo de acción central (reserpina).