USO Y ABUSO

¿Qué es un fármaco?. a) Una sustancia natural exclusivamente vegetal. b) Una sustancia química capaz de interaccionar con un organismo vivo. c) Un medicamento comercializado. d) Un principio activo con excipientes.

La farmacocinética estudia: a) Los efectos adversos de los fármacos. b) El mecanismo molecular del receptor. c) Lo que el organismo le hace al fármaco. d) Lo que el fármaco le hace al organismo.

3. La farmacodinamia se ocupa de: a) La absorción intestinal. b) La excreción renal. c) Las acciones y efectos de los fármacos. d) La biodisponibilidad.

El excipiente es: a) El principio activo. b) Una sustancia sin acción farmacológica. c) Un metabolito activo. d) Un tóxico.

La forma farmacéutica es: ). a) La dosis máxima tolerada. b) El mecanismo de acción. c) La presentación del medicamento (cápsula, jarabe…. d) El metabolismo hepático.

La toxicología estudia: a) Interacciones receptor-ligando. b) Efectos terapéuticos. c) Efectos adversos y tóxicos. d) Farmacocinética exclusivamente.

La biodisponibilidad es: a) La dosis administrada. b) La fracción que alcanza la circulación sistémica inalterada. c) El volumen de distribución. d) La vida media.

. El efecto de primer paso hepático ocurre principalmente en: a) Vía intravenosa. b) Vía oral. c) Vía inhalatoria. d) Vía intramuscular.

La vida media (t1/2) es: a) El tiempo hasta el efecto máximo. b) El tiempo para eliminar el 100% del fármaco. c) El tiempo en que la concentración se reduce a la mitad. d) El tiempo de absorción.

Un fármaco liposoluble atraviesa membranas por: a) Transporte activo exclusivamente. b) Difusión simple. c) Endocitosis. d) Filtración glomerular.

La unión a proteínas plasmáticas: a) Aumenta la fracción libre inmediata. b) Actúa como reservorio. c) Impide la eliminación. d) Destruye el fármaco.

La inducción enzimática provoca: a) Aumento de concentración plasmática. b) Disminución del metabolismo. c) Disminución del efecto terapéutico. d) Bloqueo renal.

Un agonista: a) Se une pero no activa. b) Bloquea irreversiblemente. c) Activa el receptor. d) Destruye el receptor.

Un antagonista competitivo: a) No compite por el mismo sitio. b) Su efecto no se revierte aumentando dosis. c) Compite por el mismo sitio de unión. d) Es irreversible.

La afinidad se mide mediante: a) Vida media. b) Kd. c) AUC. d) Cmax.

Un agonista parcial: a) No produce efecto. b) Produce respuesta máxima superior. c) Produce respuesta menor que un agonista completo. d) Es siempre tóxico.

Los canales iónicos regulan: a) Síntesis proteica. b) Paso de iones. c) Metabolismo hepático. d) Excreción renal.

Un profármaco: a) Es inactivo hasta metabolizarse. b) Es tóxico. c) Es antagonista. d) No necesita metabolismo.

Una RAM tipo A es: a) Idiosincrásica. b) No relacionada con dosis. c) Relacionada con la dosis. d) Carcinogénica.

El índice terapéutico mide: a) Afinidad. b) Seguridad. c) Potencia. d) Metabolismo.

Una interacción farmacodinámica implica: a) Cambio en absorción. b) Cambio en metabolismo. c) Cambio en respuesta sin alterar concentración. d) Cambio en excreción.

El jugo de pomelo puede: a) Inducir metabolismo. b) Inhibir metabolismo. c) Aumentar eliminación renal. d) Neutralizar fármacos.

El efecto Antabus produce: a) Euforia. b) Sedación. c) Acumulación de acetaldehído. d) Hipoglucemia.

La hierba de San Juan es: a) Inhibidor potente. b) Inductor enzimático. c) Antagonista opioide. d) Antipsicótico natural.

La dopamina está relacionada con: a) Memoria exclusivamente. b) Movimiento y recompensa. c) Inhibición global. d) Analgesia periférica.

El principal NT inhibidor del SNC es: a) Glutamato. b) Serotonina. c) GABA. d) Dopamina.

El glutamato es: a) Inhibidor. b) Excitador. c) Opiáceo. d) Neuropéptido.

Niveles bajos de serotonina se asocian a: a) Sedación extrema. b) Euforia. c) Depresión e impulsividad. d) Analgesia.

La acetilcolina participa en: a) Recompensa. b) Movimiento voluntario y memoria. c) Analgesia opioide. d) Exclusivamente sueño.

Las encefalinas son: a) Monoaminas. b) Aminoácidos. c) Neuropéptidos opioides. d) Enzimas.

La morfina es: a) Sintética. b) Semisintética. c) Opiáceo natural. d) Antagonista.

Los opioides actúan sobre: a) Receptores GABA. b) Receptores dopaminérgicos. c) Receptores opioides. d) Canales de sodio.

El principal riesgo agudo es: a) Hipertensión. b) Depresión respiratoria. c) Insomnio. d) Hiperactividad.

La naloxona es: a) Agonista. b) Antagonista opioide. c) Benzodiacepina. d) Antidepresivo.

El síndrome de abstinencia opioide produce: a) Bradicardia. b) Miosis. c) Agitación y dolor. d) Sedación profunda.

Los opioides producen dependencia: a) Solo psicológica. b) Solo física. c) Física y psicológica. d) Ninguna.

. El índice terapéutico mide: o. a) La afinidad del fármaco por el receptor. b) La seguridad del fármaco. c) La potencia clínica. d) La velocidad de metabolism.

Un fármaco con margen terapéutico estrecho: a) Tiene gran seguridad clínica. b) Requiere menor control de dosis. c) Tiene la dosis terapéutica muy próxima a la tóxica. d) No produce efectos adversos.

La vida media (t1/2) determina principalmente: a) La afinidad del fármaco. b) La duración del efecto. c) La vía de administración. d) La especificidad del receptor.

En la administración repetida, el estado estacionario suele alcanzarse: a) Tras la primera dosis. b) Tras la segunda dosis. c) Aproximadamente tras la cuarta dosis. d) Solo si la dosis es intravenosa.