USO Y ABUSO DE FÁRMACOS

TEMA 1: si hablamos de dalsy, hablamos de un: a. principio activo. b. fármaco. c. excipiente. d. medicamento.

conceptos. señala la opción correcta. a. excipiente: sustancia inerte sin efecto farmacológico. b. fármaco: sustancia química que interacciona con un organismo vivo para evitar un proceso fisiológico no deseado. c. droga: sustancia química que interacciona con un organismo vivo. d. todas son correctas.

señala la definición correcta: a. fármaco: sustancia química elaborada, lista para ser utilizada por el ser vivo. b. medicamento: principio activo. c. fármaco: sustancia química que interacciona con un organismo vivo para evitar un proceso fisiológico no deseado. d. todas son correctas.

señala la opción correcta: a. excipiente: sustancia interterritorial sin efecto farmacológíco. b. droga: sustancia química que interacciona con un organismo vivo. c. Fármaco sustancia química que interacciona con un organismo vivo para evitar un proceso fisiológico no deseado. d. todas son correctas.

señala la afirmación correcta sobre la farmacogenética: a. las cracterisitcas del individuo determinan el grado de eficacia de un fármaco en su organismo. b. permite conocer su un fármaco especifico para una enfermedad concreta es adecuado para un determinado paciente. c.confiere a la farmacologia eficacia y seguridad. d. todas son correctas.

señala la definición correcta de la farmacología: a. ciencia que estudia la estructura química de los fármacos. b.ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades de los farmacos en el organismo. c. ciencia que estudia las materias primas de origen biológico que pueden ser empleadas para la confección de medicamentos que presentan interestatal terapeutico. d. ciencia que estudia los efectos nocivos de los agentes químicos, físicos y bilogicos en el ser vivo.

señala la afirmación correcta: a. farmacognosia: estudia la transformación de drogas y principios activos en medicamentos. b.farmacodinamia: estudia las acciones y efectos del fármaco sobre el organismo. c. farmacología. estudia el origen de los fármacos a partir del reino animal y vegetal. d. todas son correctas.

la farmacologia estudia: a. las acciones y efectos de los fármacos en el organismo (farmacodinamia). b. los caminos que recorren los medicamentos en el organismo y las transformaciones que sufren en ese recorrido (farmacocinética). c. la relación entre estructura química del fármaco y su acción biológica. d.todas son correctas.

si hablamos de FRENADOL: a. medicamento. b. farmaco. c. excipiente. d. principio activo.

respecto a la farmacocinetica, señala la afirmación INCORRECTA: a. es lo que el organismo "le hace al fármaco". b. analiza el curso temporal de las concentraciones plasmaticas de los fármacos y trata de correlacionar dichas concentraciones con el curso temporal del efecto farmacologico. c. es el estudio de los caminos que recorren los medicamentos en el organismo y las transformaciones que sufre en ese recorrido. d. estudia las acciones de los fármacos en el organismo.

TEMA 2: La cantidad de fármaco que accede a circulación sistémica de forma inalterada es: a.La fracción libre del fármaco en sangre. b.la cantidad de fármaco listo para ser metabolizado. c. la fracción de fármaco que se una a proteínas plasmáticas. d.la biodisponibilidad de ese fármaco.

Respecto a la farmacocinética, señala la afirmación INCORRECTA: a. Es lo que el organismo “le hace al fármaco”. b. Analiza el curso temporal de las concentraciones plasmáticas de los fármacos y trata de correlacionar dichas concentraciones con el curso temporal del efecto farmacológico. c. Es el estudio de los caminos que recorren los medicamentos en el organismo y las transformaciones que sufre en ese recorrido. d. Estudia las acciones de los fármacos en el organismo.

La excreción renal no se altera debido. a. pH urinario. b. La presencia de la BHE (barrera hemato encefálica). c. Enfermedad tiroidea. d. La dieta.

¿Cuál de los siguientes factores limita la difusión de fármacos a través de las membranas biológicas mediante “difusión simple o pasiva”?. a. Grado de ionización. b. Tamaño de la molécula. c. Todos son correctos. d. Liposolubilidad.

La velocidad de absorción de los fármacos depende de: a. La forma farmacéutica empleada (cápsula, gragea, jarabe…). b. La vía de administración que se utilice. c. Todas son correctas. d. La liposolubilidad del fármaco.

El metabolismo de los fármacos se lleva a cabo principalmente en: a. Intestino delgado. b. hígado. c. riñón. d. corazón.

Si la velocidad de absorción de un fármaco es mayora la velocidad de eliminación del mismo. a. Presentan un amplio margen terapéutico. b. El intervalo entre las dosis de ese fármaco es el adecuado. c. El fármaco probablemente alcanzará niveles tóxicos. d. El intervalo entre las dosis de ese fármaco es demasiado largo.

Se denomina biotransformación a: a. Cantidad de fármaco que accede al torrente sanguíneo. b. Las modificaciones químicas de los fármacos en el organismo. c. La unión de fármaco a proteínas plasmáticas. d. Todas son correctas.

Sobre farmacocinética, señala la opción INCORRECTA: a. El efecto de un fármaco depende de la concentración del mismo en el sitio de acción. b. Las propiedades farmacocinéticas son necesarias para el diseño del régimen de dosificación de los fármacos. c. La leche materna es considerada como una vía de excreción. d. El metabolismo de los fármacos se lleva a cabo principalmente en el intestino (es en el hígado).

Una ventaja de la administración de FF por vía intravenosa es que: a. La absorción se realiza por difusión pasiva. b. La unión a proteínas plasmáticas es menor. c. Todas son correctas. d. La concentración plasmática (en sangre) alcanzada es la misma que la dosis administrada.

Los fármacos deben atravesar barreras en su recorrido por el organismo. Con respecto al transporte a través de las membranas, indica la opción correcta: a. Difusión facilitada es un mecanismo que requiere un gasto energético para la célula. b. La velocidad de difusión a través de membranas depende de las propiedades del fármaco. c. La forma ionizada (con carga) de un fármaco es liposoluble y pasan a través de las membranas. d. Todas son correctas.

Distribución de fármacos, indica la opción correcta: a. La fracción de fármaco unida a proteínas plasmáticas, es la fracción activa del fármaco (para que sea activo, tiene que estar libre). b. La unión de fármacos a proteínas plasmáticas puede afectar a la duración de su efecto (al estar unidos, no son activos; si se liberan poco a poco, el efecto dura más). c. Enfermedades renales afectan a la distribución de los fármacos (afectan a la excreción). d. Todas son correctas.

Señala la respuesta correcta: a. Un intervalo de dosis es adecuado cuando la velocidad de absorción es mayor a la velocidad de eliminación (es tóxico). b. Un intervalo de dosis es adecuado cuando la velocidad de absorción es menor a la velocidad de eliminación (niveles subterapéuticos). c. Un intervalo entre dosis debe ser el adecuado para que no se alcancen niveles tóxicos. d. Los olvidos de dosis en un régimen de dosificación pautado, puede dar lugar a efectos tóxicos (no hay F en el organismo para ser tóxico).

TEMA 3 Señala la afirmación correcta: a. Todas son correctas. b. A mayor afinidad de un fármaco por su receptor, menor concentración será necesaria para saturar el 50% de los receptores totales. c. La potencia de un fármaco es la relación entre la dosis de un fármaco y el efecto terapéutico. d. La potencia de un fármaco es la concentración de fármaco necesaria para alcanzar el 50% de su efecto máximo.

Fármacos agonistas, señala la opción INCORRECTA: a. Ocupa el receptor y forma un complejo fármaco -receptor activo. b. Tienen afinidad por los receptores. c. Activar al receptor. d. Tienen afinidad por el receptor y no genera una respuesta.

Las moléculas «diana» de los fármacos para ejercer su efecto pueden ser: a. Canales iónicos. b. Proteínas transportadoras. c. Receptores. d. Todas son correctas.

NO es cierto que la unión de un fármaco a su «molécula diana» : a. Active procesos propios de la célula. b. Inhiba procesos propios de la célula. c. Origine reacciones nuevas en la célula. d. Modifique alguna función celular.

Interacción fármaco -receptor, indica la opción INCORRECTA: a. Es, generalmente, una unión irreversible. b. A mayor número de receptores ocupados por el fármaco, mayor efecto farmacológico. c. Existe especificad entre fármaco y el receptor.d. Debe existi. d. Debe existir afinidad entre el fármaco y el receptor.

Señala la respuesta correcta. A mayor afinidad de un F por su receptor…. a. Todas son correctas. b. Menor concentración de F necesaria para la saturación de los receptores. c. Se debe aumentar la dosis a administrar. d. El intervalo entre dosis es menor.

Indica la definición correcta: a. Todas son correctas. b. Afinidad de un F: dosis necesaria para conseguir el 50% de su efecto máximo. c. Margen terapéutico: nivel de variación de dosis para modificar el grado de respuesta. d. Margen terapéutico estrecho: dosis de F que tiene efecto terapéutico y que no conlleva riesgo de toxicidad considerable.

Un fármaco ANTAGONISTA: a. No tiene afinidad por el receptor. b. Tiene afinidad por el receptor, lo activa y desencadena una respuesta (agonista). c. Tiene afinidad por el receptor, no lo activa y bloquea su acción. d. Tiene afinidad por el receptor y es eficaz (hay efecto).

Observa el gráfico y señala la opción correcta: a. La KD del FA es mayor que la KD del FB (la KD del FA es menor, es más afín). b. El FA es más potente que el FB (la EC50 del FA es menor). c. El fármaco A (FA) presenta un margen de seguridad mayor que el fármaco B (FB) (no, porque la pendiente es más pronunciada). d. El FB es más eficaz que el FA (no, porque el A está más alto).

Observa el gráfico y señala la opción correcta suponiendo que administramos una misma dosis de fármaco cada 12 horas: a. El intervalo de dosis es incorrecto, existirá riesgo de toxicidad. b. El intervalo entre dosis es adecuado y efectivo. c. El intervalo entre dosis no alcanza el nivel mínimo eficaz. d. El intervalo entre dosis es demasiado largos para obtener un efecto mantenido en el tiempo.

Elige la afirmación correcta: a. La eficacia de un fármaco se cuantifica mediante la KD (KD es afinidad, la eficacia es por la altura de la línea). b. La eficacia de un fármaco es la capacidad de un fármaco de unirse a un receptor, activarlo y producir un efecto. c. La KD es la concentración de fármaco que produce un 50% de la respuesta máxima (EC50; la KD es la concentración de fármaco que ocupa un 50% de los receptores). d. Cuanto mayor es el valor de la EC50 de un fármaco, más potente es (cuanto menor EC50, mayor potencia).

TEMA 4 Si la velocidad de absorción de un fármaco es mayor a la velocidad de eliminación del mismo: a. Presentan un amplio margen terapéutico. b. El intervalo entre las dosis de ese fármaco es el adecuado. c. El fármaco probablemente alcanzará niveles tóxicos. d. El intervalo entre las dosis de ese fármaco es demasiado largo.

Las reacciones adversas: a. Si aparecen, siempre se manifiestan inmediatamente, tras su administración. b. Su aparición no depende del estado fisiológico del paciente. c. Pueden aparecer con la dosis adecuada del F. d. Aparecen sólo con dosis muy elevadas del F.

Señala la afirmación correcta: a. Un intervalo de dosis es adecuado cuando la velocidad de absorción es menor a la velocidad de excreción o eliminación. b. Un intervalo de dosis es adecuado cuando la velocidad de absorción es mayor a la velocidad de excreción o eliminación. c. Los olvidos de dosis en un régimen de dosificación pautado, pueden dar lugar a efectos tóxicos. d. Un intervalo entre dosis debe ser el adecuado para que no se alcancen niveles tóxicos.

La aparición de reacciones adversas relacionadas con la dosis (TIPO A): a. Son predecibles. b. Tienen alto índice de mortalidad. c. Presentan baja incidencia. d. Si aparecen, debe suspenderse el tratamiento.

obre las interacciones farmacológicas, señala la opción INCORRECTA: a. Existen interacciones positivas en las que un fármaco puede mejorar el efecto terapéutico de otro fármaco administrados a la vez. b. Son modificaciones o alteraciones del efecto de un fármaco causadas por la administración conjunta de otro fármaco. c. Cuanto mayor sea el paciente, mayor probabilidad de que aparezcan interacciones con fármacos. d. No existe riesgo de interacción de fármacos con sustancias vegetales (plantas, infusiones, alimentos…).

Interacciones farmacológicas. Señala la opción INCORRECTA: a. Son modificaciones o alteraciones del efecto de un fármaco causadas por la administración conjunta de otro fármaco. b. Cuanto mayor sea el paciente, mayor probabilidad de que aparezcan interacciones. c. Una interacción farmacodinámica es aquella que ocurre al mezclar 2 o más fármacos en una misma solución. d. Existen interacciones que pueden mejorar el efecto terapéutico.

Interacciones farmacológicas: a. Los alimentos no alternas las propiedades farmacocinéticas de los fármacos. b. Si un fármaco altera la concentración de otro fármaco en el lugar de acción se trata de una interacción de tipo farmacodinámico. c. Si un fármaco acelera el metabolismo de otro fármaco, se trata de una interacción de tipo farmacocinética. d. Las plantas naturales no interaccionan con los fármacos.

Interacciones farmacológicas (IF): a. Los alimentos no alteran las propiedades farmacológicas de los fármacos. b. Si un fármaco acelera el metabolismo de otro fármaco, se trata de una interacción de tipo FARMACODINÁMICA (altera el mecanismo de acción, modificando el efecto, NO la concentración; cuando acelera el metabolismo es una inducción enzimática propia de la interacción farmacocinética). c. Las plantas naturales no interaccionan con los fármacos. d. Una interacción de carácter farmacéutica es aquella que se produce cuando existen incompatibilidades físico-químicas que impiden mezclar 2 o más fármacos en una solución.

Respecto a la relación Fármaco: efecto adverso, indica la relación INCORRECTA: a. Unión de agonista opiáceo a receptor µ: Analgesia. b. Sobredosis de IMAOs (antidepresivos): Delirium y alucinaciones. c. Fluoxetina (ISRC): Agresión, violencia. d. Reboxetina (antidepresivo): despersonalización.