V/F BQII
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 V/F BQII Descripción: A rezar todos |
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La energía necesaria para la gluconeogénesis hepática procede de la β-oxidación de los ácidos grasos liberados por el tejido adiposo en situaciones de ayuno. Verdadero. Falso. La gluconeogénesis es la principal fuente de glucosa para mantener la glucemia durante la fase post-absortiva. Verdadero. Falso. La función principal de los ciclos de sustrato es hidrolizar el ATP hasta ADP y Pi. Verdadero. Falso. La formación de ramificaciones durante la síntesis del glucógeno es un proceso termodinámicamente favorable. Verdadero. Falso. La degradación del glucógeno produce mayoritariamente moléculas de glucosa 6-fosfato. Verdadero. Falso. La síntesis de glucógeno se inicia con la condensación directa de 2 moléculas de glucosa mediante la enzima glucógeno sintasa. Verdadero. Falso. La síntesis de cuerpos cetónicos se produce fundamentalmente en las mitocondrias del hígado cuando abunda el Acetil-CoA pero hay escasez de oxalacetato. Verdadero. Falso. Los quilomicrones se sintetizan en el intestino delgado y transportan principalmente colesterol a los tejidos periféricos. Verdadero. Falso. Las lipoproteínas HDL transportan colesterol a los tejidos periféricos. Verdadero. Falso. El paso limitante crucial en la biosíntesis del colesterol es la reducción de HMG-CoA a mevalonato. Verdadero. Falso. La apolipoproteína apoB-100 es un ligando del receptor LDL. Verdadero. Falso. La enzima glutamato deshidrogenasa convierte el glutamato en glutamina. Verdadero. Falso. Una de las funciones del ciclo glucosa-alanina es transportar grupos amino desde el músculo hasta el hígado. Verdadero. Falso. El enzima del ciclo de la urea que cataliza la conversión de arginina en urea y ornitina es la arginasa. Verdadero. Falso. El uso metabólico de los aminoácidos cetogénicos es el de servir de donadores de un carbono para formar los α-cetoácidos. Verdadero. Falso. El esqueleto carbonado del aminoácido alanina procede del piruvato. Verdadero. Falso. En la síntesis de aminoácidos, el grupo amino se adquiere al final y procede del aspartato. Verdadero. Falso. En la síntesis de novo de nucleótidos de purina se sintetiza en primer lugar la base nitrogenada y posteriormente se une a la ribosa 5-fosfato. Verdadero. Falso. Los nucleótidos sólo pueden ser sintetizados de novo a partir de precursores más simples (aminoácidos, ATP, CO2). Verdadero. Falso. Las vías de recuperación utilizan bases o nucleósidos procedentes de la degradación intracelular de ácidos nucleicos. Verdadero. Falso. La activación de la ribosa 5-fosfato para su incorporación a la síntesis de nucleótidos implica la transferencia de un grupo pirofosfato desde el ATP. Verdadero. Falso. Los desoxirribonucleótidos se sintetizan a partir de desoxirribosa 5-fosfato mediante la adición sucesiva de los átomos que forman la base nitrogenada. Verdadero. Falso. Los desoxirribonucleótidos se sintetizan mediante la reducción de los correspondientes ribonucleótidos con consumo de NADPH. El catabolismo de las purinas produce ácido úrico. Verdadero. Falso. El lactato plasmático puede ser utilizado como precursor de la gluconeogénesis en el hígado y como combustible en el músculo cardíaco. Verdadero. Falso. El músculo cardíaco puede utilizar ácidos grasos, glucosa o cuerpos cetónicos como combustible, pero no lactato. Verdadero. Falso. El hígado puede utilizar como combustibles glucosa, ácidos grasos o cuerpos cetónicos. Verdadero. Falso. El cerebro consume preferentemente glucosa, pero en condiciones de baja glucemia puede utilizar ácidos grasos. Verdadero. Falso. El músculo esquelético en reposo consume principalmente ácidos grasos. Verdadero. Falso. El combustible más abundante del músculo esquelético es la creatina-fosfato. Verdadero. Falso. En la estructura de la doble hélice, el esqueleto fosfodiéster se localiza en el interior de la hélice, y las bases hacia el exterior. Verdadero. Falso. Tanto el ADN como el ARN siguen las Leyes de Chargaff (A=T, G=C). Verdadero. Falso. Un ADN con un alto porcentaje en G-C posee un punto de fusión más alto que un ADN con bajo porcentaje en G-C. Verdadero. Falso. La desaminación oxidativa de la citosina da lugar a una mutación porque la citosina se convierte en uracilo. Verdadero. Falso. El ARN mensajero en eucariotas no necesita procesamiento, en cambio, el procariota sí sufre modificaciones. Verdadero. Falso. La ADN polimerasa III es la principal encargada del proceso replicativo en células eucariotas. Verdadero. Falso. Las enzimas Aminoacil-tRNA sintetasas catalizan la unión del aminoácido al extremo 5' del tRNA. Verdadero. Falso. Las Aminoacil-tRNA sintetasas se localizan en el citosol. Verdadero. Falso. Cada Aminoacil-tRNA sintetasa reconoce un único aminoácido. Verdadero. Falso. Cada Aminoacil-tRNA sintetasa reconoce sólo uno de los tRNAs cuyos anticodones codifican para ese mismo aminoácido. Verdadero. Falso. Existen tantas Aminoacil-tRNA sintetasas distintas como tRNAs, es decir, un mínimo de 31. Verdadero. Falso. Existen tantas Aminoacil-tRNA sintetasas distintas como codones que especifican aminoácidos, es decir, 61. Verdadero. Falso. Existen tantas Aminoacil-tRNA sintetasas distintas como aminoácidos, es decir, 20. Verdadero. Falso. La degradación intracelular de proteínas ocurre de forma continua en todas las células. Verdadero. Falso. Todas las proteínas se degradan, aproximadamente, a la misma velocidad. Verdadero. Falso. La degradación intracelular de proteínas implica la hidrólisis de los enlaces peptídicos por acción de proteasas. Verdadero. Falso. En situaciones de ayuno, las proteínas se degradan mayoritariamente en los lisosomas. Verdadero. Falso. La degradación proteica permite la eliminación de proteínas erróneas o no funcionales. Verdadero. Falso. La medición de absorbancia a 340 nm permite valorar la presencia de NADH o NADPH, pero no de sus formas oxidadas, NAD+ o NADP+. Verdadero. Falso. Los medios de reacción para la determinación de glucosa y ATP contienen ambos NAD+. Verdadero. Falso. |