VALIDACIÓN Y EXPLOTACIÓN DE DATOS ADS

¿Qué permite la estadística en el ámbito sanitario?. Elaborar medicamentos. Procesar y analizar datos clínicos para tomar decisiones. Diagnosticar enfermedades. Medir constantes vitales.

La población en estadística se define como: Un grupo de pacientes hospitalizados. El conjunto total de individuos u observaciones de interés. La muestra seleccionada. Los pacientes estudiados durante un mes.

La muestra es: Toda la poblacion. Un subconjunto representativo de la poblacion. Un grupo elegido al azar sin criterios. Un experimento controlado.

En un muestreo aleatorio: Todos los individuos tienen igual probabilidad de ser elegidos. Solo se eligen los mas cercanos. Se evita el azar. Se eligen segun criterio del investigador.

Una variable cualitativa nominal es aquella que: Expresa cantidades medibles. Representa categorías sin orden. Tiene un orden jerárquico. Se mide con números decimales.

El nivel educativo (primaria, secundaria, universidad) es una variable: Cuantitativa discreta. Cualitativa ordinal. Cualitativa nominal. Cuantitativa continua.

El número de hijos de una persona es una variable: Cuantitativa discreta. Cualitativa ordinal. Cuantitativa continua. Nominal.

El peso corporal se considera una variable: Discreta. Cualitativa. Continua. Ordinal.

La observación directa se caracteriza por: Utilizar fuentes escritas. Realizar encuestas telefónicas. Recoger datos en el momento real del fenómeno. No requerir presencia del investigador.

La observación indirecta se basa en: Ver directamente el fenómeno. Experimentos clínicos presenciales. Datos obtenidos de otras fuentes o registros. Observación en campo.

Las tablas de distribución de frecuencias sirven para: Calcular medias. Organizar y visualizar datos. Realizar cálculos algebraicos. Clasificar variables cualitativas.

En un histograma, las barras están: Separadas. Unidas sin espacios. Alternadas. En orden aleatorio.

El diagrama de sectores representa: Datos en forma de barras. Frecuencias en una línea. Porciones proporcionales de un total. Series temporales.

La media se calcula: Sumando todos los valores y dividiendo por su numero. Tomando el valor central de los datos ordenados. Tomando la diferencia entre máximo y mínimo. Multiplicando los datos por su frecuencia.

La mediana es: La suma total de los datos. El valor central en un conjunto ordenado. El valor mas repetido. El promedio de los extremos.

Los cuartiles dividen la distribución en: Dos partes iguales. Tres partes. Cuatro partes iguales. Diez partes.

Los percentiles dividen la distribución en: 50 partes. 10 partes. 100 partes. 4 partes.

La varianza mide: La posición central de los datos. La dispersión o variabilidad respecto a la media. La frecuencia de un valor. El numero de intervalos.

La desviación típica se obtiene: Elevando al cuadrado la varianza. Restando el mínimo del maximo. Haciendo la raíz cuadrada de la varianza. Dividiendo la varianza entre dos.

¿Cuál de los siguientes es un software estadístico libre usado en salud?. SPSS. Excel. R Commánder. Stata.

Una variable continua se caracteriza por: Tomar solo valores enteros. Poder tomar infinitos valores dentro de un intervalo. Ser exclusiva de experimentos discretos. No poder representarse en una gráfica.

La función de densidad de probabilidad (FDP): Mide frecuencias absolutas. Permite calcular probabilidades en intervalos de una variable continua. Solo se aplica a variables discretas. Siempre es negativa.

El área total bajo la curva de una función de densidad de probabilidad es: 0. 0.5. 1. Infinita.

En una distribución normal, la media coincide con: El valor mínimo. La mediana y la moda. La desviación estándar. El punto de inflexión.

La forma característica de la distribución normal es: Asimétrica a la izquierda. De campana y simétrica respecto a la media. En forma de “S”. Triangular.

La desviación estándar mide: El número total de observaciones. El grado de dispersión de los datos respecto a la media. La tendencia central. Solo valores negativos.

Si la desviación típica es pequeña, los datos: Están muy dispersos. Están concentrados alrededor de la media. No tienen media. Son siempre iguales.

La distribución normal tipificada tiene: Media 1 y desviación 10. Media 0 y desviación 1. Media 100 y desviación 10. Media 10 y desviación 0.

La fórmula para tipificar un valor X es: Z = X + μ / σ. Z = (X − μ) / σ. Z = μ − X × σ. Z = (μ − X) / σ².

En la fórmula de tipificación, Z representa: La probabilidad acumulada. El número de desviaciones estándar respecto a la media. El valor máximo posible. El rango de los datos.

Si Z = 0, el valor X corresponde a: El mínimo de la distribución. La media. Dos desviaciones estándar. El extremo derecho.

La probabilidad de que una variable continua tome un valor exacto es: 1. 0. 0.5. Indefinida.

El área bajo la curva normal entre −∞ y +∞ equivale a: 0. 0.5. 1. 2.

En la distribución normal, el 68% de los datos se encuentran: Dentro de 1 desviación típica de la media. Dentro de 2 desviaciones típicas. Dentro de 3 desviaciones típicas. Por encima de la media.

El 95% de los valores se encuentran: Entre ±1σ. Entre ±2σ. Entre ±3σ. Entre ±4σ.

En la distribución normal, el 99,7% de los valores están: A ±1σ. A ±2σ. A ±3σ. A ±4σ.

La probabilidad de Z ≤ 1,96 según la tabla es: 0,68. 0,90. 0,975. 0,50.

El valor Z = 1,29 tiene una probabilidad aproximada de: 0,50. 0,68. 0,90. 0,99.

Si μ = 75, σ = 8 y X = 90, el valor de Z es: 0,75. 1,875. 15. 9,37.

En una distribución normal, la media determina: La forma de la curva. El punto central de simetría. La dispersión de los datos. El número de observaciones.

El espacio muestral es: El conjunto de todos los resultados posibles de un experimento. Un tipo de suceso imposible. La media de los resultados. El resultado más probable.

Un suceso imposible tiene probabilidad: 1. 0. 0.5. Variable.

Un suceso compuesto es: Aquel que contiene un único resultado. Formado por varios resultados posibles. Incompatible. Contrario.

La probabilidad básica se calcula como: Casos favorables / Casos posibles. Casos posibles / Casos favorables. Casos favorables × Casos posibles. Casos favorables + Casos posibles.

La regla empírica 68-95-99.7 indica: La relación entre media y moda. Las proporciones de datos dentro de ±1, ±2 y ±3 desviaciones estándar. La media de los valores Z. La probabilidad total acumulada.

¿Qué es un sistema de información sanitario (SIS)?. Un programa informático para médicos. Un conjunto organizado de personas, procesos y recursos para gestionar información sanitaria. Una base de datos de pacientes. Un registro de medicaciones.

¿Cuál de las siguientes NO es una función del SIS?. Mejorar la salud pública. Favorecer la toma de decisiones. Controlar los gastos personales. Prevenir errores médicos.

¿Qué documento recoge los datos médicos y de evolución de un paciente?. Historia clínica. Informe de urgencias. Tarjeta sanitaria. Consentimiento informado.

¿Qué tipo de documento es la historia clínica?. Administrativo. Médico-legal. Estadístico. Informativo.

¿Cuál es la función principal de la historia clínica?. Legal. Asistencial. Económica. Estadística.

¿Qué característica asegura que la historia clínica tenga un identificador único?. Reproducible. Normalizada. Identificada. Conservable.

¿Qué sistema recoge información de atención primaria en el SNS?. SIAP. CMBD. HCIS. Diraya.

¿Qué base de datos recoge información clínica codificada en atención primaria?. RAE-CMBD. BDCAP. INE. SIAE.

¿Qué sistema recoge datos de listas de espera y costes hospitalarios?. SIAP. SIS de atención especializada. BDCAP. RAEC.

¿Qué aplicación informática es la más utilizada en hospitales españoles?. Diraya. HCIS. Selene (CGM Clinical). Gacela Care.

¿Qué garantiza el CIPA?. Identificación única y segura del paciente. Conexión rápida a Internet. Acceso libre a los datos. Historial impreso.

¿Qué ventaja ofrece la historia clínica electrónica?. Inseguridad en los datos. Acceso rápido y simultáneo. Mayor coste. Pérdida de confidencialidad.

¿Qué desventaja presenta la historia clínica electrónica?. Dificultad de lectura. Requiere más tiempo de introducción de datos. Falta de validez legal. Dificulta el diagnóstico.

¿Qué mide la calidad de los datos sanitarios?. Antigüedad. Precisión y coherencia. Volumen. Tamaño de muestra.

¿Qué norma certifica la calidad y seguridad en los sistemas de información?. ISO. FDA. EMA. OMS.

¿Qué entidad española acredita a las certificadoras?. AENOR. ENAC. SGS. ISO.

¿Qué pilares básicos sustentan la gestión de la información?. Seguridad, economía y velocidad. Confidencialidad, integridad y disponibilidad. Legibilidad, fiabilidad y accesibilidad. Velocidad, utilidad y acceso.

¿Qué norma europea regula la protección de datos personales?. RGPD (Reglamento UE 2016/679). ISO 9001. LO 3/2018. ISO 27001.

¿Qué ley española complementa el RGPD?. Ley 44/2003. LO 3/2018 de Protección de Datos Personales. Ley General de Sanidad. RD 500/2024.

¿En cuánto tiempo deben notificarse las brechas de seguridad a la AEPD?. 24 horas. 48 horas. 72 horas. Una semana.

¿Qué significan las siglas CMBD?. Conjunto Médico Básico de Datos. Conjunto Mínimo Básico de Datos. Censo Médico Básico de Diagnósticos. Código Médico Básico de Datos.

¿En qué año se adoptó oficialmente el CMBD en España?. 1976. 1981. 1987. 1995.

¿Qué organismo aprobó su implantación en España?. Consejo Interterritorial del SNS. Ministerio de Sanidad. Comisión Europea. OMS.

¿Qué norma regula los datos mínimos obligatorios del CMBD?. Real Decreto 500/2024. Real Decreto 69/2015. Ley 44/2003. Decreto 127/2023.

¿Qué información incluye el CMBD?. Solo datos administrativos. Datos administrativos y clínicos estandarizados. Datos de laboratorio. Solo diagnósticos principales.

¿Qué significa RAE-CMBD?. Registro Autonómico de Estadísticas Clínicas. Registro de Actividad de Atención Sanitaria Especializada del CMBD. Red Asistencial Española CMBD. Registro Asistencial de Estudios Médicos.

¿Qué tipo de datos amplía el RAE-CMBD según el RD 69/2015?. Solo hospitalización. Cirugía mayor ambulatoria y procesos ambulatorios complejos. Actividad en farmacias. Únicamente urgencias.

¿Qué tipo de variables son las que identifican al paciente (sexo, edad, municipio)?. Administrativas. Clínico-asistenciales. Identificativas personales. De actividad.

¿Qué indica si una enfermedad estaba presente al ingreso?. CIE-10. POA. RUG. DRG.

¿Qué garantiza el CMBD respecto a la protección de datos. Libre acceso público. Confidencialidad y derechos del paciente. Cesión de datos a terceros. Eliminación inmediata de registros.

¿Qué comité fue creado en 1988 en relación al CMBD?. Comité de Ética. Comité Técnico del CMBD. Comité de Codificación Sanitaria. Comité de Validación Hospitalaria.

¿Qué función tiene el Comité Técnico del CMBD?. Supervisar la contratación hospitalaria. Homologar criterios y evaluar la implantación del CMBD. Codificar los diagnósticos clínicos. Emitir estadísticas nacionales.

¿Cuál es una aplicación del CMBD?. Registro de enfermedades y procedimientos. Producción de fármacos. Evaluación de medicamentos. Comercialización sanitaria.

¿Qué herramienta permite consultar estadísticas del CMBD?. BotPlus. Power BI. Portal del Ministerio de Sanidad. Tableau.

¿Qué proceso garantiza la fiabilidad de los datos del CMBD?. Auditoría externa. Validación. Categorización. Codificación manual.

¿Qué paso NO forma parte del proceso de validación del CMBD?. Comparación con estándares. Eliminación de duplicados. Creación de errores. Revisión de coherencia.

¿Qué permiten los cuadros de mando basados en CMBD?. Visualizar datos y apoyar la toma de decisiones. Generar informes económicos. Eliminar registros duplicados. Censar hospitales.

¿Qué tipo de cuadro de mando ofrece visión global y estratégica?. Operativo. Analítico. Estratégico. Clínico.

¿Con qué periodicidad debe enviarse el CMBD?. Mensual. Según la normativa autonómica. Cada seis meses. Anual obligatoria.

¿Quiénes son destinatarios del CMBD?. Solo hospitales privados. Ministerio de Sanidad, consejerías, hospitales e investigadores. Únicamente la OMS. Farmacias y laboratorios.

¿Qué significa la sigla SCP?. Sistema de Categorización Profesional. Sistema de Clasificación de Pacientes. Sistema Clínico de Procesos. Sistema de Control de Pacientes.

¿Cuál es el objetivo principal de los sistemas de clasificación de pacientes?. Aumentar el número de pacientes atendidos. Asignar recursos de forma eficiente y mejorar la calidad asistencial. Evaluar la satisfacción del paciente. Reducir los costes de medicamentos.

¿En qué década surgieron los primeros SCP en Estados Unidos?. 1950. 1960. 1970. 1980.

¿Qué programas de cobertura sanitaria dieron origen a la necesidad de clasificar pacientes?. Medicare y Medicaid. INSALUD y MUFACE. Seguro Social y SEPE. RedCare y SafeHealth.

¿Qué población cubre principalmente el programa Medicare?. Niños y embarazadas. Mayores de 65 años y discapacitados. Funcionarios públicos. Inmigrantes sin seguro.

¿Qué sistema de clasificación se utiliza en unidades de hospitalización de agudos?. RUG. GRD. FIM. ACG.

¿Qué sistema se emplea en unidades geriátricas de media y larga estancia?. RUG. GRD. APG. ETG.

¿Qué versión del sistema RUG es la más utilizada?. RUG I. RUG II. RUG III. RUG IV.

¿Qué mide el sistema FIM (Functional Independence Measure)?. La gravedad de la enfermedad. La independencia funcional del paciente. Los costes hospitalarios. La calidad asistencial del hospital.

¿Qué sistemas se utilizan en atención ambulatoria?. GRD y RUG. APG y ACG. PMC y DS. RUG y FIM.

¿Qué significa la sigla GRD?. Grupos Relacionados con el Diagnóstico. Grupos de Recursos Diagnósticos. Gestión Relacional de Datos. Guías de Referencia Diagnóstica.

¿Qué diferencia presentan los APR-GRD respecto a los GRD tradicionales?. Incorporan niveles de gravedad y riesgo de mortalidad. Solo agrupan por diagnóstico principal. No requieren datos administrativos. Evalúan únicamente costes económicos.

¿Qué indicador permite saber si una condición estaba presente al ingreso?. RUG. POA. MDC. PCCL.

¿Qué variable NO se usa para clasificar en un GRD?. Edad. Sexo. Nacionalidad. Diagnóstico principal.

¿Qué mide el “case-mix” hospitalario?. La complejidad y diversidad de los casos atendidos. La rotación de camas. El nivel de satisfacción del paciente. La ocupación del hospital.

¿Qué factores influyen en el case-mix?. Especialización, población atendida y recursos. Solo la edad de los pacientes. Los costes de medicamentos. El número de quirófanos.

¿Qué elemento NO forma parte de la estructura de los AP-GRD?. Entrada de datos clínicos. Ajuste por peso relativo. Nivel de formación del médico. Asignación de la categoría diagnóstica.

¿Qué representa el peso relativo en los GRD?. El número de pacientes tratados. El consumo medio de recursos hospitalarios. La gravedad de la enfermedad. La duración del ingreso.

¿Qué tipo de SCP clasifica los episodios clínicos longitudinalmente?. ETG y ACG. RUG y FIM. GRD y APG. PMC y DS.

¿Qué mide el producto hospitalario?. El número total de altas sin considerar la complejidad. La actividad hospitalaria ajustada por complejidad y resultados. Los costes administrativos. Solo la mortalidad hospitalaria.

Según la OMS, la calidad de la atención sanitaria es: El menor coste posible. La rapidez en la atención. El grado en que los servicios aumentan la probabilidad de resultados deseados. La satisfacción exclusiva del profesional.

Un servicio sanitario eficaz debe: Evitar protocolos. Ser el más rápido posible. Reducir costes únicamente. Basarse en datos probatorios.

El ciclo PDCA significa: Process-Do-Check-Analyze. Plan-Develop-Control-Act. Prepare-Develop-Check-Apply. Plan-Do-Check-Act.

En el ciclo PDCA, la fase de verificar implica: Establecer objetivos. Evaluar resultados y KPIs. Asignar recursos. Aplicar medidas correctivas.

La seguridad del paciente se define como: Reducción del riesgo a un mínimo aceptable. Ausencia total de riesgo. Eliminación de errores humanos. Aplicación de sanciones.

Un ejemplo de daño al paciente es: Formación continua. Errores en la prescripción de medicamentos. Trabajo en equipo. Buena comunicación.

La gestión por procesos busca: Centralizar decisiones. Eliminar protocolos. Aumentar burocracia. Optimizar actividades y reducir variabilidad.

La variabilidad clínica es: Uso obligatorio de protocolos. Aplicación de la MBE. Diferencia en decisiones ante casos similares. Evaluación de indicadores.

Las Guías de Práctica Clínica se basan en: Coste económico. Experiencia individual. Revisiones sistemáticas y evidencia científica. Opinión personal.

Un indicador válido debe: Ser complejo. Ser costoso. Medir lo que se pretende medir. Cambiar constantemente.

Un índice se caracteriza por: Medir un solo dato. Ser obligatorio. No tener utilidad práctica. Combinar varios indicadores.

Las tasas permiten: Reducir costes. Evaluar liderazgo. Certificar productos. Medir frecuencia de eventos en una población.

El Modelo EFQM se basa en: Solo satisfacción del cliente. Excelencia organizativa y nueve criterios. Reducción de plantilla. Normas ambientales.

La ISO 9001 se centra en: Gestión de calidad. Gestión ambiental. Seguridad laboral. Farmacovigilancia.

La Joint Commission International evalúa principalmente: Seguridad del paciente y calidad asistencial. Costes hospitalarios. Infraestructura pública. Marketing sanitario.

La acreditación en España la realiza: ISO. JCI. ENAC. AENOR.

La certificación consiste en: Formar profesionales. Declarar que un producto o proceso cumple una norma. Evaluar toda la organización. Aplicar sanciones.

La Medicina Basada en la Evidencia integra: Experiencia clínica, evidencia y valores del paciente. Opiniones personales. Solo estudios observacionales. Protocolos internos únicamente.

En la pirámide de evidencia, el nivel más alto es: Ensayos clínicos aislados. Casos clínicos. Estudios observacionales. Meta-análisis y revisiones sistemáticas.

El modelo PICO sirve para: Evaluar costes. Medir satisfacción. Formular preguntas de investigación. Acreditar hospitales.