Vasculitis

Los linfocitos T citotoxicos juegan un papel para el desarrollo de la arteritis de takayasu?. Verdadero. Falso.

Paciente con claudicacion de extremidades, disminucion de pulso braquial, soplo aortico. Arteritis Takayasu. Arteritis de celulas gigantes. Enfermedad de Kawasaki. Poliarteritis nodosa.

Paciente con soplo en la arteria subclavia. Arteritis Takayasu. Arteritis de celulas gigantes. Enfermedad de Kawasaki. Poliarteritis nodosa.

Paciente con 60 años, cefalea y arteria temporal anormal. Arteritis Takayasu. Arteritis de celulas gigantes. Enfermedad de Kawasaki. Poliarteritis nodosa.

Paciente con VHB, perdida de peso de 5 kg, creatinina 2.4, mialgias y dolor testicular. Arteritis Takayasu. Arteritis de celulas gigantes. Enfermedad de Kawasaki. Poliarteritis nodosa.

En la granulomatosis eosinofilica con poliagnitis, cuanto se necesita de elevacion de eosinofilos para cumplir criterio diagnostico. Mayor a 8%. Mayor a 5%. Mayor a 10%. Mayor a 12%.

En la vasculitis crioglulinemica, la etiologia mas comun es la Hepatitis C?. Verdadero. Falso.

La poliarteritis nodosa se asocia a ANCA?. VERDADERO. FALSO.

Anticuerpo asociado a vasculitis por urticaria hipocomplementaria. ANCA. Anti-C1q. Anti scl70.

Tratamiento de vasculitis en manifestaciones isquemicas. Bolos de metilprednisolona. Tocilizumab. Metrotexato.

Tratamiento de vasculitis refractaria. Bolos de metilprednisolona. Tocilizumab. Escalar dosis de prednisona.

El metrotexato y ciclofosfamida es tratamiento de mantenimento en la remision?. Verdadero. Falso.

Paciente con vasculitis que desarrollo infarto renal y afeccion del sistema nervioso. Ciclofosfamida y esteroides altas dosis. Metrotexato y azatriopina.

Estan indicados los recambios plasmaticos en las vasculitis por ANCA?. Verdadero. Falso.

La granulomatosis con poliangitis es la mas mortal de las poliangitis?. Verdadero. Falso.

La osteoporosis es un efecto adverso del tx de la vasculitis?. Verdadero. Falso.

La arteritis temporal (celulgas gigantes) puede afectar menores de 50 años?. Verdadero. Falso.

Causa de muerte mas comun (20%) de la granulomatosis eosinofilica. Miocardiopatia restrictiva. Glomerulonefritis. Neuropatia.

Vasculitis asociada a Sindrome reno-pulmonar (hemorragia alveolar y GMN rapidamente progresiva). Vasculitis con poliangitis granulomatosa. Vasculitis eosinofilica. Vasculitis con poliarteritis nodosa.

Vasculitis por IgA es mas agresiva en niños?. Verdadero. Falso.

Si se presenta una estenosis cerebral crítica en la vasculitis por takayasu en fase activa, es preferible intervenir inmediatamente?. Verdadero. Falso.

En que porcentaje se afecta la arteria oftalmica en Arteritis de células gigantes (ACG)?. 30%. 50%. 20%.

Porcentaje de VHB asociado a Panarteritis nudosa (PAN «clásica»). 10%. 20%. 50%.

Donde se ven niveles mas altos de anticuerpos MPO (70%)?. granulomatosis con poliangitis. granulomatosis eosinófila y poliangitis. poliangitis microscópica.

Poliangitis microscópica es mas frecuente en mujeres?. Verdadero. Falso.

asociada a HLA-DRB4?. granulomatosis con poliangitis. granulomatosis eosinófila y poliangitis. poliangitis microscópica.

mepolizumab es un medicamento indicado en la granulomatosis eosinofilica, este medicamento es?. anti-IL-5. anti-IL-6. anti-TNF.

mepolizumab es indicacion para cuando la granulomatosis eosinofilica se torna grave. verdadero. falso.

Vasculitis IgA (púrpura de Henoch-Schönlein [PHS]) tiene resolucion espontanea en: 4 semanas. 6 semanas. No remite. 16 semanas.

Vasculitis crioglobulinémica Tipo II (mixta) es la mas frecuente de las crioglublinemicas?. Verdadero. Falso.

vasculitis asociada a HLA-B51. Angitis leucocitoclástica cutánea. Síndrome de Behçet.

La prueba de patergia para Síndrome de Behçet no tiene sensibilidad en caucasicos?. Verdadero. Falso.