test veintinueve

1. Las alertas de medicamentos que ordenan la retirada o inmovilización de un medicamento provienen de: Ministerio de Sanidad. AEMPS. CGCOF. Dirección general de farmacia.

2. En referencia al Catálogo de Parafarmacia, señala lo incorrecto: Este catálogo pertenece a la colección Consejo Plus, que se actualiza cada cinco años, junto con el catálogo de Medicamentos, Catálogo de plantas Medicinales, BOT Plus, BOT Plus PDA y la revista Panorama Actual del Mediterráneo. El catálogo de Parafarmacia del Consejo General del Colegio Oficial de Farmacéuticos (CGCOF) sirve como instrumento de trabajo en las farmacias. Su objetivo es recopilar los productos de parafarmacia existentes con el fin de facilitar la dispensación, indicación y/o la venta. Presenta una relación de productos con la información.

3. El Bot Plus es una base de datos de medicamentos que elabora: El Ministerio de Sanidad a partir de sus datos oficiales. Una empresa privada. El Consejo General del Colegio Oficial Farmacéutico. Los farmacéuticos asociados.

4. La base de datos BOT Plus se puede actualizar: Con un CD cada 15 día. Semanalmente a través de internet. Semanalmente a través de la AEMPS. En la web cada día.

5. La guía farmacoterapéutica es la expresión gráfica del medicamento del hospital. Esta guía permite: Saber si un principio activo está incluido en el ámbito hospitalario. Conocer la dosis y presentación. Saber el grupo terapéutico al que pertenece. Todas son correctas.

6. No es contenido de la GFT (guía farmacoterapéutica): Abreviaturas médicas y farmacéuticas. Nomenclátor de laboratorios, es decir, un listado de los laboratorios con las especialidades que fabrican. Medicamentos existentes en el hospital: nombres genéricos y comerciales o registrados, preciso, etc. Descripción de los medicamentos: dosis, forma farmacéutica, advertencias, etc.

7. El Vademécum: Es un catálogo de especialidades farmacéuticas. Está editado por Ministerio de Sanidad. Contiene todos los medicamentos comercializados en la Unión Europea. Todas son correctas.

8. En el catálogo de especialidades farmacéuticas se encuentra/n: Condiciones de conservación y dispensación de los medicamentos. Calificación con respecto a las normas establecidas por la Seguridad Social. Nomenclátor de los laboratorios. Todas son correctas.

9. La Guía de Prescripción: Es editada por el Colegio Oficial de Farmacéuticos. Es editada por la AEMPS. Es editada por el CGCOF. Es editada por Asociaciones Empresariales.

10. El libro oficial que contiene, en forma de monografías, las fórmulas magistrales tipificadas y los preparados oficinales reconocidos como medicamentos, sus categorías, indicaciones y materias primas que intervienen en su composición y preparación, así como las normas de correcta preparación y control de aquellos se denomina: Real Farmacopea. Formularlo Nacional. Libro farmacopea. Libro recetario.

11. El Código PN/L/PG/001 /00 corresponde a un: Procedimiento general. Procedimiento de elaboración de formas farmacéuticas. Procedimiento de operaciones farmacéuticas. Procedimiento de control de producto.

12. La Real Farmacopea Española: Es el libro oficial que recoge las normas específicas y de obligado cumplimiento en material de farmacopea en España. Recopila normas específicas redactadas en las monografías que describen la calidad física, química y biológica de las sustancias medicinales y los excipientes destinados a uso humano y veterinario, así como los métodos analíticos para su control. Se divide en 6 apartados. Todas son correctas.

13. Una fórmula magistral tipificada: Es la fórmula magistral recogida en el Formulario Nacional, por razón de su frecuente uso y utilidad. Es la fórmula magistral recogida en la Real Farmacopea Española, por razón de su frecuente uso y utilidad. Es el medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, o bajo su dirección. Es aquel medicamento elaborado y garantizado por un farmacéutico o bajo su dirección, dispensado en su oficina de farmacia o servicio farmacéutico, enumerado y descrito por el Formulario Nacional.

14. El libro oficial que recopila las normas específicas, redactadas en forma de monografías, que describen la calidad física, química y biológica que deben observar las sustancias medicinales y excipientes destinados a uso humano y veterinario, así como los métodos analíticos para su control se denomina: Real Farmacopea. Formulario Nacional. Libro de Farmacopea. Vademécum.

15. ¿Cómo se denomina el documento de registro, donde se anotan las actuaciones que se dan durante el ejercicio profesional, siendo de tenencia obligatoria y sometido a inspección, donde se anotan las dispensaciones realizadas de algunos medicamentos por sus características particulares?: Libro oficial recetario. Libro oficial de contabilidad. LOCE. Documento de custodia.

16. ¿Quién edita el libro recetario?. Ministerio de Sanidad. Colegio de farmacéuticos. AEMPS. CGCOF.

17. Se denominan estupefacientes a: Sustancias no naturales (es sustancia medicinal que provoca sueño o estupor y, en la mayoría de los casos, inhibe la transmisión de señales nerviosas asociadas al dolor) incluidas en las listas II y III de los anexos del Convenio único de 1961 de Naciones Unidas sobre estupefacientes y los demás que adquieran dicha consideración en los ámbitos internacionales y nacionales. Sustancias naturales o sintéticas (es sustancia medicinal que provoca sueño o estupor y, en la mayoría de los casos, inhibe la transmisión de señales nerviosas asociadas al dolor) incluidas en las listas I y II de los anexos del Convenio único de 1961 de Naciones Unidas sobre estupefacientes y los demás que adquieran dicha consideración en los ámbitos internacionales y nacionales. Sustancias naturales o sintéticas (es sustancia medicinal que, provoca sueño o estupor y, en la mayoría de los casos, inhibe la transmisión de señales nerviosas asociadas al dolor) incluidas en las listas II y III de los anexos del Convenio único de 1961 de Naciones Unidas sobre estupefacientes y los demás que adquieran dicha consideración en los ámbitos internacionales y nacionales. Sustancias no naturales o sintéticas (es sustancia medicinal que, provoca sueño o estupor y, en la mayoría de los casos, inhibe la transmisión de señales nerviosas asociadas al dolor) incluidas en las listas IV de los anexos del Convenio único de 1961 de Naciones Unidas sobre estupefacientes y los demás que adquieran dicha consideración en los ámbitos internacionales y nacionales.

18. En el libro recetario se registran las dispensaciones de: ECM, fórmulas magistrales y medicamentos termolábiles. ECM, fórmulas magistrales y preparados oficinales que requieran receta, psicotrópicos. ECM, psicótropos y estupefacientes. Ninguna es correcta.

19. La adquisición de estupefacientes se realiza: Mediante talonario oficial con vales. Mediante vales. Mediante receta. Todas son correctas.

20. El LOCE (Libro oficial de contabilidad de estupefacientes) consta de folios numerados y sellados y se divide en partes, señala cuál NO es una parte de este libro: Certificación del inspector provincial de farmacia. Índice de folios. Folios numerados del uno al quinientos. Revistas de inspección.

21. Cuando se solicita un medicamento, en el documento del perfil farmacéutico debe constar el siguiente dato del medicamento prescrito: Número de historia clínica. Número de cama y nombre del servicio. Fecha de inicio del tratamiento. Diagnóstico.

22. El farmacéutico elabora el perfil farmacoterapéutico, pudiendo delegar la preparación de tal perfil. Sin embargo, en ningún caso debe delegar: La interpretación de la información en él contenida. El envasado de la dosis. La retirada del servicio clínico de las órdenes médicas. La recepción de la orden médica.

23. La hoja que contiene preimpresa la lista de medicamentos que forman parte del stock, la cual debe estar en relación con los medicamentos vigentes se denomina: Hoja de botiquín de emergencia. Hoja de retorno de medicamentos. Hoja de orden. Hoja de suministros.