test veintiocho

1. Uno de los siguientes no es un medicamento especial biológico: Vacunas. Sueros. Insulinas. Hemoderivados.

2. Selecciona la respuesta correcta: El preparado oficinal es aquel medicamento destinado a un paciente individualizado, preparado por el farmacéutico, para cumplimentar expresamente una prescripción detallada de los principios activos que incluye. Los radiofármacos son productos con finalidad terapéutica o diagnóstica que contengan isótopos radioactivos. Para su utilización es preciso proteger a los trabajadores y pacientes contra sus radiaciones. La vía de administración en la cual el fármaco se introduce mediante inyección en el líquido cefalorraquídeo se denomina vía epidural. La vía de administración de fármacos intravenosa se caracteriza por ser una vía rápida, a través de la cual el medicamento sufre el efecto de primer paso hepático, pero se consigue una dosificación exacta.

3. Sobre los productos farmacéuticos, señala la respuesta incorrecta: Es cualquier producto del sector farmacéutico pudiendo estar patentado o no. Engloba los productos higiénicos. Engloba a los productos dietéticos. Engloba a los efectos sus accesorios.

4. Los productos farmacéuticos se clasifican atendiendo a diversos criterios; señala el criterio que No es correcto: Según las condiciones de dispensación. Según su financiación. Según las condiciones de almacenamiento. Según su patente.

5. Podemos clasificar los medicamentos de diferentes maneras según la finalidad que se persiga; señala cuál no es una clasificación útil: Según la propiedad de la patente. Según la financiación del SNS. Según las condiciones de dispensación. Todas son correctas.

6. Un medicamento clasificado según la propiedad de la patente puede ser: Medicamento original. Licencia. Copia. Todas son correctas.

7. Un medicamento original es: Medicamentos fabricados por laboratorios que obtienen la licencia para fabricarlos, cedida por el laboratorio que ha hecho el desarrollo del producto y que tiene la patente del mismo. Medicamentos que aparecen en el mercado una vez caducada la patente de los medicamentos originales. Medicamentos desarrollados en el laboratorio que los comercializa. Tienen patente y dura cierto tiempo, y cuando se caduca la patente cualquier laboratorio puede fabricar estos medicamentos. Todo medicamento que tenga la misma composición cualitativa y cuantitativa en principio activo y la misma fórmula farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad.

8. La codeína y el dextrometorfano son principios activos de: Antitusivos. Mucolíticos. Expectorantes. Todas son correctas.

9. Los requisitos específicos de la autorización de medicamentos genéricos se regulan en: Real Decreto 1705/1998. Real Decreto 225/2010. Real Decreto 1345/2007. Real Decreto 900/2000.

10. Señala el enunciado correcto: Respecto a los medicamentos genéricos, las diferentes sales, esteres, éteres, isómeros, mezclas de isómeros, complejos o derivados de un principio activo (p.a.) se considerará un mismo p.a., a menos que tengan propiedades considerablemente diferentes en cuanto a seguridad y/o eficacia. Las diferentes formas farmacéuticas (FF) orales de liberación inmediata se considerarán una misma forma farmacéutica. Los medicamentos genéricos de un medicamento de referencia, autorizado con arreglo a la presente disposición, no se comercializarán hasta transcurridos diez años desde la fecha de la autorización inicial del medicamento de referencia. Todas son correctas.

11. Señala cuál es un medicamento sujeto a prescripción médica: De dispensación renovable y no renovable. De dispensación restringida. De prescripción especial. Todas son correctas.

12. Uno de los siguientes medicamentos no es de dispensación restringida: De uso hospitalario. Estupefacientes. De diagnóstico hospitalario. De especial control médico.

13. Sobre los medicamentos sujetos a prescripción médica señala lo incorrecto: La prescripción médica se lleva a cabo mediante receta o no. Se identifican por la leyenda "medicamento sujeto a prescripción médica". Presentan símbolo "O" en su etiquetaje. Algunos tienen características especiales que se identifican en el etiquetado.

14. Según el artículo 19 del Real Decreto Legislativo 1/2015, están sujetos a prescripción médica los medicamentos que se encuentren en alguna de las siguientes condiciones: Los que puedan presentar, directa o indirectamente, un peligro para la salud. Los que contengan sustancias, o preparados a base de dicha sustancia, cuya actividad y/o reacciones adversas sea necesario estudiar detalladamente. Los que se administren por vía parenteral, salvo excepciones, bajo prescripción médica. Todas son correctas.

15. Señala el enunciado correcto sobre los medicamentos de dispensación renovable: Son los utilizados en tratamientos de larga duración. El plazo máximo de duración del tratamiento que puede ser prescrito en una receta es de 1 año si la prescripción se realiza en papel. El plazo máximo de duración del tratamiento que puede ser prescrito en una receta es de 6 meses de duración si la prescripción se realiza en receta electrónica. Se identifica con las siglas MDR en su embalaje.

16. Los medicamentos de dispensación no renovables son prescritos para: Tratamientos de hasta 6 meses de duración. Tratamientos de larga duración. Tratamientos de hasta 3 meses de duración. Ninguna es correcta.

17. Señala cuál no es un medicamento de dispensación restringida: Medicamentos de uso hospitalario. Medicamentos de diagnóstico hospitalario. Medicamentos TLD. Medicamentos de especial control médico.

18. Señala la respuesta correcta en relación con los medicamentos de dispensación renovable: Son los utilizados en tratamientos de larga duración. El plazo máximo de duración del tratamiento que puede ser prescrito en una receta es hasta tres meses de duración en receta de papel. Si la receta es electrónica tiene un plazo de duración de seis meses. Todas son correctas.

19. Todas las especialidades farmacéuticas psicotrópicas (sustancia del anexo I), que requieren receta médica para su dispensación llevan rotulado en el cartonaje, junto a su código nacional: Un círculo negro. Un círculo de fondo blanco. Un círculo de fondo blanco dividido por una franja negra vertical. Medio círculo de fondo negro y el otro medio de fondo blanco.

20. Todas las especialidades farmacéuticas estupefacientes para su dispensación llevan rotulado en el cartonaje, junto a su código nacional: Un círculo negro. Un círculo de fondo blanco. Un círculo de fondo blanco dividido por una franja negra vertical. Medio círculo de fondo negro y el otro medio de fondo blanco.

21. Las especialidades farmacéuticas con receta, ¿Qué símbolo presentan?: Un círculo negro. Un círculo de fondo blanco. Un círculo de fondo blanco dividido por una franja negra vertical. Medio círculo de fondo negro y el otro medio de fondo blanco.

22. Para la dispensación de especialidades farmacéuticas psicotrópicas es necesario: Receta médica. DNI. Receta oficial. Las respuestas a) y b) son ciertas.

23. El medicamento cuya administración y seguimiento farmacoterapéutico debe realizarse bajo supervisión médica continuada, y no puede utilizarse de forma ambulatoria y siendo su dispensación exclusiva de los SFH son medicamentos cuya sigla es: DH. TLD. H. ECM.

24. El medicamento que se prescribe por un médico especialista en los centros especializados que disponen de los medios adecuados para realizar determinados diagnósticos, y cuya administración y seguimiento puede realizarse de forma ambulatoria por el médico de cabecera y se identifica por la sigla: DH. TDL. H. ECM.

25. Las especialidades DH: Deben ser administradas bajo supervisión médica continuada y no pueden utilizarse de forma ambulatoria. Requieren visado de inspección. Pueden producir reacciones adversas muy graves. Todas son correctas.

26. Citar cuál de los siguientes medicamentos es una especialidad de diagnóstico hospitalario: Rocaltrol®. Rocefalín®. Cefotaxamina®. Todas son especialidades de diagnóstico hospitalario.

27. Los medicamentos objeto de publicidad destinada al público deben cumplir unos requisitos; señala lo incorrecto: Se pueden financiar con fondos públicos y privados. Por su composición y objetivo, están destinados y concebidos para su uso sin la intervención de un médico que realice el diagnóstico, la prescripción o el seguimiento de tratamiento, aunque requieran la intervención de un farmacéutico. No son sustancias psicotrópicas. No son estupefacientes.

28. Sobre los OTC, señala lo incorrecto: Los OTC son medicamentos que se denominan así por sus siglas en inglés, Over The Counter. Los OTC engloban a las especialidades farmacéuticas publicitarias, y también encontramos productos de venta en farmacias y parafarmacias que también pueden englobarse dentro de la venta libre. Como los OTC no requieren de prescripción médica para su dispensación, puede estar reembolsados y pueden ser publicitados al público en general. Están destinados al tratamiento de afecciones o enfermedades menores y son una pieza clave en el autocuidado del paciente.

29. ¿Cuáles de los siguientes medicamentos no están sujetos a prescripción médica?: Los medicamentos de uso hospitalario. Los estupefacientes. Los psicótropos. OTC.

30. Señala cuál de los siguientes NO es un tipo de medicamento OTC: Antitérmicos y analgésicos: paracetamol. Preparados con vitaminas y hormonas (insulina). Medicamentos para el estreñimiento (supositorios de glicerina, por ejemplo) o para la diarrea (rehidratadores orales). Cremas, lociones y ungüentos para aliviar los dolores musculares, antihemorroidales, algunos colirios, pomadas para aliviar las irritaciones de la piel.

31. Los productos farmacéuticos también se pueden clasificar según su financiación. Dicha financiación la realiza el SNS teniendo en cuenta: Gravedad, duración y secuelas de las patologías para las que resulten indicadas. Necesidades específicas de ciertos colectivos. Grado de innovación del medicamento. Todas son correctas.

32. Uno de los siguientes enunciados No es correcto, en relación con los medicamentos financiados y la aportación por parte de los beneficiarios. El porcentaje de aportación del usuario será: Un 60 % del PVP para los usuarios y sus beneficiarios cuya renta sea igual o superior a 100.000 euros consignada en la casilla de base liquidable general y del ahorro de la declaración del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas. Un 30 % del PVP para las personas que ostenten la condición de asegurado activo y sus beneficiarios cuya renta sea igual o superior a 18.000 euros e inferior a 100.000 euros consignada en la casilla de base liquidable general y del ahorro de la declaración del Impuesto sobre la Renta de las Personas Físicas. Un 40 % del PVP para las personas que ostenten la condición de asegurado activo y sus beneficiarios. Un 10% del PVP para las personas que ostenten la condición de asegurado como pensionistas de la Seguridad Social y sus beneficiarios, con excepciones.

33. Los medicamentos que no pueden recibir financiación: Se denominan medicamentos excluidos de la prestación del SNS (EXO). No llevan cupón precinto. Entre ellos encontramos medicamentos publicitarios y medicamentos que requieren receta. Todas son correctas.

34. Un cícero a la izquierda de las siglas ASSS identifica que se trata de un medicamento de: Uso restringido. Aportación reducida. Psicotrópico. Especial control médico.

35. Los medicamentos de aportación reducida: Se identifican por llevar rotulado en el cupón precinto los símbolos cícero y el rectángulo abierto por su parte inferior. Son especialidades con indicación terapéutica. Son especialidades con visado de inspección. Todas son correctas.

36. Un dato que aparece en todos los cupones precinto es: Nombre del laboratorio farmacéutico. Código nacional con 9 dígitos. Nombre, dosis y posología del medicamento. Las siglas AEMPS.

37. ¿A qué tipo de usuario NO se le prescribe medicamentos exentos de aportación?. Afectados por el síndrome tóxico. Pacientes diagnosticados de VIH o SIDA. Personas sin recursos preceptoras de pensiones no contributivas. Parados que han perdido el derecho a percibir el subsidio de desempleo en tanto subsista su situación.

38. De los siguientes grupos de medicamentos, indica cuáles no deben llevar visado de inspección para poder ser financiados por el servicio nacional de salud: Estupefacientes. Vacunas individualizadas antialérgicas y antibacterianas. Medicamentos de diagnóstico hospitalario (DH). Medicamentos de especial control médico (ECM).

39. Sobre el visado de inspección señala lo incorrecto: El visado de inspección es el acto mediante el cual la Administración sanitaria de la comunidad autónoma correspondiente autoriza la obtención de un medicamento financiado. El visado de inspección es el acto mediante el cual la Administración sanitaria de la comunidad autónoma correspondiente autoriza la obtención de un producto sanitario financiado. Llevan visado de inspección los medicamentos que contienen carnitina. Los medicamentos antipsicóticos atípicos para mayores de 18 años.

40. Un medicamento genérico lleva las siglas: EFP. EFG. ECM. EGP.

41. Las siglas TLD significan: Tratamiento de larga duración. Medicamento de dispensación renovable. Tratamiento hospitalario. Las respuestas a) y b) son correctas.

42. Son características del medicamento que lleva el siguiente cupón precinto: Medicamento antipsicótico atípico. Necesita visado de inspección en mayores de 75 años. Ambas repuestas son correctas. Ninguna es correcta.

43. Señala la respuesta incorrecta de los medicamentos que precisan receta médica: El uso incorrecto de estos medicamentos puede producir consecuencias graves para la salud. Se permite su publicidad. Algunos de estos medicamentos son genéricos. Se dispensan en la oficina de farmacia con receta médica.

44. Señala la respuesta correcta sobre los medicamentos publicitarios: Son medicamentos muy conocidos por el público. No presentan toxicidad elevada y se utilizan para aliviar síntomas menores. No dejan de ser medicamentos y se deben tomar con precaución. Todas son correctas.

45. Las especialidades de diagnóstico hospitalario: Se identifican con las siglas DH al lado del Código Nacional del envase. El cupón prescrito lleva rotulado el rectángulo abierto por su parte inferior el triángulo en la esquina superior derecha. Todas las especialidades de DH requieren visado de inspección. Todas son correctas.

46. La L-dopa es un dopaminérgico que es un principio activo del fármaco: Anticonvulsivos. Antiparkinsonianos. Antidepresivos. Antigotosos.

47. La especialidad farmacéutica genérica: Es la especialidad con la misma forma farmacéutica e igual composición cualitativa y cuantitativa en sustancias medicinales que otra especialidad de referencia. Debe demostrar la equivalencia terapéutica con la especialidad de referencia mediante los correspondientes estudios de bioequivalencia. La denominación estará constituida por la Denominación Oficial Española, y llevará las siglas EFG. Todas son correctas.

48. Las especialidades de diagnóstico hospitalario: Se prescriben por médicos especialistas de centros especializados. El cupón precinto lleva rotulado el rectángulo abierto por su parte inferior y el triángulo en la esquina superior derecha. Todas las especialidades de diagnóstico hospitalario requieren visado de inspección. Todas son correctas.

49. Los medicamentos de "Uso Hospitalario" tienen en su embalaje exterior la sigla: MH. H. UH. DH.

50. Señala la afirmación incorrecta con respecto a los medicamentos genéricos: Tienen la misma composición cuantitativa que el medicamento de referencia. Pueden tener distinta forma farmacéutica que el medicamento de referencia. Son bioequivalentes con el medicamento de referencia. Tiene la misma composición cualitativa que el medicamento de referencia.

51. Las especialidades farmacéuticas sometidas a especial control médico son aquellas que: Pudieran producir efectos adversos graves. Contienen sustancias psicotrópicas. Contienen sustancias estupefacientes. Se identifican con cupón precinto.

52. La disposición a que se adaptan los principios activos y excipientes para constituir un medicamento, se denomina: Principio activo. Excipiente. Producto intermedio. Forma Farmacéutica.

53. Los agentes anticolinérgicos (aminas terciarias, derivados de la tropina... ) y agentes dopaminérgicos (dopa, inhibidores de la monoaminooxidasa B, agonistas de la dopamina) están dirigidos principalmente para: Aliviar la sintomatología de la enfermedad de Parkinson. Se utilizan para el tratamiento de la migraña. Reducir los niveles de ácido úrico. El tratamiento de enfermedades óseas.

54. El embalaje primario: Se denomina acondicionamiento primario. Es el envase o forma de acondicionamiento. Es el envase inmediato o en contacto directo con el medicamento. Todas son correctas.

55. Un blister es: Acondicionamiento primario. Acondicionamiento secundario. Envase con función de información. Las respuestas b) y c) son correctas.

56. El envase o cualquier otra forma de acondicionamiento, que se encuentra en contacto con un medicamento, es: El acondicionamiento secundario. El acondicionamiento terciario. El acondicionamiento primario. El acondicionamiento protector.

57. Una ampolla: Es una forma farmacéutica. Es un reenvasado. Es un acondicionamiento primario. Es un acondicionamiento secundario.

58. ¿Cómo se denomina la información escrita dirigida al paciente que acompaña al medicamento?. Etiquetado. Prospecto. Embalaje exterior o primario. Ficha técnica.

59. ¿Cómo se denomina el documento autorizado por la AEMPS, donde se reflejan las condiciones de uso autorizadas para el medicamento y recoge la información científica esencial para los profesionales sanitarios?. Etiquetado. Prospecto. Acondicionamiento. Ficha técnica.

60. Dentro de los medicamentos naturales se encuentra el ácido salicílico, que se extrae de: Papever somniferum. Atropa belladona. Sauce. Digitalis purpurea.

61. La digoxina es una sustancia de origen vegetal que proviene de la planta digitalis purpurea, y tiene acción: Anestésica. El control de frecuencia cardiaca. Antitusígena. Calmante.

62. ¿Cómo actúan los antibióticos?. Impidiendo la síntesis de la pared bacteriana. Impidiendo la síntesis proteica. Alterando la permeabilidad de la membrana celular. Todas son correctas.

63. La hormona del crecimiento, la heparina, los anticuerpos, son medicamentos cuyo origen es: Microbiano. Vegetal. Animal. Mineral.

64. Sobre el nombre químico de un fármaco se puede decir: Que algunas clasificaciones de los fármacos se apoyan exclusivamente en la estructura química del fármaco. Que la estructura química suele conocerse y por tanto pueden describirse. Se describen según la IUPAC (Unión Internacional de Química Pura y Aplicada) de una forma inequívoca. Todas son correctas.

65. Para nombrar un compuesto químico se debe tener en cuenta: La naturaleza del compuesto determina el tipo de nomenclatura a usar. Determina la clase de los grupos funcionales. Determinar el esqueleto principal. Todas son correctas.

66. La denominación común internacional o DCI se utiliza para designar principios activos aislados, e indica el parentesco entre sustancias que pertenecen a un mismo grupo farmacológico, son propuestas por la OMS, y es un nombre único para cada fármaco, más sencillo que el químico. Se pueden utilizar prefijos o sufijos como, por ejemplo: Mito- para antineoplásicos nucleotóxicos. -caína- para anestésicos locales. Nal- antibióticos relacionados con la morfina. Todos son ejemplos válidos.

67. No es una nomenclatura de los medicamentos: Nombre genérico o denominación común y denominación común internacional (DCI). Nombre registrado. Nombre químico sistemático (IUPAC). Código anatómico terapéutico químico (ATQ).

68. El salbutamol tiene como nombre registrado: Ventolin. Asmatol. Beclasma. Todas son correctas.

69. ¿Cuál es el modo de acción del polipéptido, Polimixina G (antibiótico)?: Inhiben la síntesis de la pared celular. Inhiben la función del ribosoma 50 S. Destruyen la membrana citoplasmática. Inhiben la síntesis de la pared celular.

70. La anfotericina B es un antibiótico del tipo: Penicilina. Macrólidos. Polienos. Aminoglucosódicos.

71. Según la FDA, los fármacos se clasifican en función de sus efectos teratógenos. Un medicamento clasificado en categoría A en función de sus efectos teratógenos: Es un medicamento que no ha demostrado riesgo para el feto durante el primer trimestre. Es un medicamento que ha demostrado riesgo para el embrión en el primer trimestre. Es un medicamento que ha demostrado teratogenicidad, pero el beneficio de su uso puede ser aceptable a pesar del riesgo. Es un medicamento que ha demostrado anomalías fetales.

72. Según la FDA, un fármaco clasificado en Categoría D: Es un medicamento que no ha demostrado riesgo para el feto durante el primer trimestre. Es un medicamento que ha demostrado riesgo para el embrión en el primer trimestre. Es un medicamento que ha demostrado teratogenicidad, pero el beneficio de su uso puede ser aceptable a pesar del riesgo. Es un medicamento que ha demostrado anomalías fetales.

73. Un fármaco inotrópico es aquel que: Reduce la presión sanguínea. Aumenta la actividad cardiaca. Bloquea las arritmias cardíacas. Todas son correctas.

74. ¿Qué fármacos disminuyen el peristaltismo intestinal?: Tónicos. Purgantes. Astringentes. Laxantes.

75. Señala el enunciado correcto en relación con el código de clasificación anatomoterapéutica: La clasificación ATC es la clasificación diseñada y adoptada por la OMS como estándar internacional para el desarrollo de los principios activos que contiene y en la que los medicamentos son ordenados de acuerdo con el uso terapéutico más importante de su principal principio activo. Se estructura en cinco niveles con arreglo al sistema u órgano efector y al afecto farmacológico, las indicaciones terapéuticas y la estructura química de un fármaco. A cada fármaco le corresponde un código ATC, y este se especifica en la ficha técnica (resumen de las características del producto) del medicamento. Todas son correctas.

76. El primer nivel del código ATC hace referencia a: Órgano o sistema sobre el que actúa el fármaco. Subgrupo terapéutico. Subgrupo terapéutico, farmacológico o químico. Nombre del principio activo o de la asociación medicamentosa.

77. El segundo nivel del código ATC hace referencia a: Órgano o sistema sobre el que actúa el fármaco. Subgrupo terapéutico. Subgrupo terapéutico, farmacológico o químico. Nombre del principio activo o de la asociación medicamentosa.

78. El cuarto nivel del código ATC hace referencia al: Órgano o sistema sobre el que actúa el fármaco. Subgrupo terapéutico. Subgrupo terapéutico, farmacológico o químico. Nombre del principio activo o de la asociación medicamentosa.

79. El quinto nivel del código ATC hace referencia al: Órgano o sistema sobre el que actúa el fármaco. Subgrupo terapéutico. Subgrupo terapéutico, farmacológico o químico. Nombre del principio activo o de la asociación medicamentosa.

80. Cada medicamento tiene un código ATC que está estructura en 5 niveles. Sella el correcto de estos niveles: Principio activo, grupo terapéutico, subgrupo terapéutico, subgrupo químico, grupo anatómico. Grupo terapéutico, subgrupo terapéutico, grupo anatómico, subgrupo químico, principio activo. Grupo anatómico, grupo terapéutico, subgrupo terapéutico, subgrupo químico, principio activo. Principio activo, grupo anatómico, grupo terapéutico, subgrupo terapéutico, subgrupo químico.

81. Dentro del primer nivel de la clasificación ATC, la letra C indica: Sangre. Sistema cardiovascular. Medicamentos dermatológicos. Preparados hormonales.

82. ¿En qué grupo anatómico se encuentran las vitaminas?: Grupo A. Grupo V. Grupo H. Grupo B.

83. Los agentes antitrombóticos y antihemorrágicos pertenecen al grupo anatómico: C. B. V. D.

84. Los antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos se incluyen en el grupo anatómico: G. H. V. D.

85. EI código ATC D01AC08, ¿Qué significa?: Actúa sobre la piel. Con acción antifúngica. Informa que es antifúngico de uso tópico. Todas son correctas.

86. ¿Qué nivel de la clasificación ATC tiene dos cifras e identifica el principio activo o combinación de principios activos?. Nivel 2. Nivel 4. Nivel 5. Nivel 1.

87. Los dos últimos dígitos del código ATC de un medicamento corresponden a: Grupo terapéutico. Grupo químico. Principio activo. Subgrupo terapéutico.

88. Siguiendo el Sistema de Clasificación Anatómica-Terapéutica-Química (ATC) ¿en qué grupo se encuentran las hormonas sexuales?: B. G. J. H.

89. Siguiendo el Sistema de Clasificación Anatómica-Terapéutica-Química (ATC), ¿En qué grupo se encuentran las vacunas?: B. C. J. N.

90. Respecto a la clasificación ATC es cierto que: El sistema ATC de clasificación de medicamentos está estructurado en seis niveles. El cuarto nivel corresponde al grupo anatómico. Los medicamentos antineoplásicos e inmunomoduladores se identifican con el código L. Todas las respuestas son FALSAS.

91. Los medicamentos que disminuyen la viscosidad de la secreción mucosa de los bronquios, de forma que se facilita la expulsión de esputo, se denominan: Antitusígenos. Mucolíticos. Expectorantes. Adrenérgicos.

92. ¿A qué grupo anatómico pertenecen los antihistamínicos de uso sistémico?: Sistema respiratorio. Sistema circulatorio. Antiinfecciosos para uso sistémico. Terapia dermatológica.

93. Atendiendo al sistema de clasificación ATC, el grupo terapéutico N01 corresponde a: Antiepilépticos. Analgésicos. Anestésicos. Antiparkinsonianos.

94. ¿Qué principio activo de los citados a continuación interacciona sobre todo con fármacos analgésicos y antiinflamatorios, como el ácido acetilsalicílico, y requiere un control periódico de los pacientes sometidos a tratamiento?: Fosfomicina. Clopidogrel. Oxibutinina. Acenocumarol.

95. Entre los antitrombóticos indicados en la prevención y tratamiento de la obstrucción de un vaso sanguíneo mediante un coágulo podemos encontrar: Antifibrinolíticos, fibrinógenos y vitamina K. Glucósidos, vasodilatadores y estimulantes cardiacos. Antagonistas de la vitamina K, inhibidores directos de la trombina y heparinas. Tiazidas, sulfamidas y antagonistas de la aldosterona.

96. ¿Cuál de los siguientes fármacos antipsicóticos se utiliza en patologías como la esquizofrenia, trastorno bipolar, delirios, demencias, procesos de agitación psicomotriz y alucinaciones?. Rivastigmina. Escitalopram. Colchicina. Haloperidol.

97. Selecciona entre los siguientes principios activos aquel que inhibe la testosterona 5-alfa reductasa disminuyendo el tamaño prostático: Dutasterida. Dexamentasona. Tamsulosina. Tadalafilo.

98. Selecciona la respuesta correcta: Los diuréticos como la furosemida y el nifedipino son fármacos que disminuyen la volemia. Entre los medicamentos para combatir la anemia podemos encontrar fármacos que contienen vitamina B12 o ácido fólico. Los inhibidores de la bomba de protones, entre los que podemos encontrar principios activos como el omeprazol y el pantoprazol, aumentan la síntesis de ácido clorhídrico. El paracetamol es un analgésico, antipirético y potente antiinflamatorio ampliamente utilizado en patologías como la artrosis y artritis reumatoide.

99. En relación a los excipientes, es cierto que: Se utilizan como material de acondicionamiento. Han de ser activos química y biológicamente. Pueden servir de vehículo a los principios activos y sustancias medicinales. Forman parte del principio activo.

100. Son excipientes que se incorporan a la formulación para ayudar a la acción del principio activo: Las bases. Las pomadas. Las sustancias auxiliares. Los coadyuvantes.

101. Es un excipiente diluyente, utilizado frecuentemente como relleno en tabletas o cápsulas de gelatina blanda: Flor de cártamo. Talco. Celulosa vegetal. Ácido ascórbico.

102. Los polvos medicinales: Son preparados constituidos por agregados líquidos desecados. Son productos de plantas o drogas sometidos a pulverización. Se utilizan únicamente como productos intermedios. Se obtienen por polvorización.

103. Los gránulos de liberación modificada se preparan para que: Retrasar la velocidad, el lugar o el momento de liberación del principio activo. La velocidad y el momento de la liberación del principio activo se modifiquen. El principio activo se libere de forma retardada. Modificar la velocidad, el lugar o el momento de liberación del principio activo.

104. Si el técnico utiliza el nomograma, como obtendría el número o tamaño de la cápsula: En ordenadas (eje Y), el número de cápsula. En abscisas (eje X) el volumen aparente del polvo. En diagonales, el número total de capsulas a preparar. Todas son correctas.

105. Un nomograma es un gráfico que relaciona: El número de cápsula, el peso del polvo y la cantidad de cápsulas que se van a elaborar. El número de cápsula, el volumen de cada cápsula y la cantidad de cápsula que van a elaborar. El número de cápsula, el volumen aparente del polvo y la cantidad de cápsulas que se van a elaborar. El número de cápsula, el peso de cada cápsula y la cantidad de cápsulas que se van a elaborar.

106. ¿Cuál es la operación galénica que consiste en reducir el tamaño de las partículas hasta reducirlo en polvo?. Granulación. Desagregación. Pulverización. Liofilización.

107. ¿Qué son las cápsulas? Señala lo incorrecto: Formas farmacéuticas sólidas formadas por una cubierta de naturaleza, forma y capacidad variable. Contienen sustancias medicamentosas sólidas, liquidas o semisólidas. La cubierta puede estar formada por almidón, dando lugar a capsulas amiláceas. Pueden estar formadas por gelatina y glicerol, dando lugar a obleas o sellos.

108. Las cápsulas de gelatina blandas: No tienen cubierta. Tienen cubiertas más finas que las de las cápsulas duras. Tienen una cubierta de una sola pieza. Ninguna es correcta.

109. Los comprimidos: Son las formas farmacéuticas obtenidas por compresión de un volumen constante de gránulos. Se contaminan fácilmente por microorganismos. Presentan una baja estabilidad mecánica. Tienen baja biodisponibilidad.

110. No son un tipo de excipiente habitual en los comprimidos: Plastificantes. Disgregantes. Diluyentes. Adsorbentes.

111. Los comprimidos pueden ser: Revestidos. Efervescentes. De liberación retardada. Dispensables.

112. El factor de desplazamiento de los supositorios se define como: La cantidad de principio activo que hay en el supositorio. El volumen de excipiente que hay en el supositorio. La concentración de principio activo respecto del excipiente. El peso en gramos de excipiente desplazado por un gramo de fármaco.