VET - GENÉTICA

¿Quién determinó las bases nitrogenadas?. Albert Kossel. Johann Friedrich Miescher. Phoebus Aaron Levene.

¿Cuál de las siguientes opciones es el objeto de estudio de la genética Mendeliana?. Un individuo. Una célula haploide. Varias poblaciones.

¿Quién fue el autor que descubrió los ácidos nucleicos?. Albert Kossel. Johann Friedrich Miescher. James Watson.

¿En qué organismos se descubrió que el ADN también era material hereditario?. Virus T2. Eubacterias. Plantas.

¿Cuál de los siguientes organismos no tienen histonas?. Eubacterias. Células eucariotas animal. Células eucariotas vegetal.

¿En qué medio viven las cepas mutantes auxótrofas?. En un medio suplementado con moléculas esenciales. En un medio mínimo, ya que pueden sintetizar todos los nutrientes por sí solas. En un medio rico en glucosa.

¿Qué aminoácidos se encuentran en las histonas con mayor porcentaje?. Lisina y Arginina. Glutamina y Alanina. Histidina y Prolina.

Para formar un nucleosoma, ¿Cuántas veces se enrolla el ADN alrededor de las histonas?. 2. 3. 1.

¿Qué bandas son propias de zonas ricas en G-C?. Bandas R. Bandas Q. Bandas G.

¿Qué bandas son propias de zonas ricas en A-T?. Bandas R. Bandas Q. Bandas G y Q.

¿Cuál de las siguientes opciones produce intercambio de ADN bacteriano mediante fagos?. Conjugación. Transformación. Transducción.

¿Qué cromatina se encuentra solamente en ciertas etapas del desarrollo?. Eucromatina. Heterocromatina facultativa. Heterocromatina constitutiva.

¿Cuál es la histona que forma la cola flexible del nucleosoma?. H1. H2A. H2B.

¿Cuántos pares de bases de longitud contactan el ADN con las histonas?. Entre 145 y 147. Entre 163 y 165. Entre 98 y 100.

¿En qué fase de la mitosis se produce la síntesis de cromátidas hermanas?. Fase S. Fase M. Fase G1.

¿En qué fase de la mitosis se produce la desintegración de la membrana nuclear?. Prometafase. Telofase. Anafase.

¿En qué fase de la mitosis se encuentra la biorientación del cromosoma?. Prometafase. Telofase. Metafase.

¿En qué fase de la mitosis se consideran las cromátidas como cromosomas distintos?. Prometafase. Telofase. Anafase.

En la mitosis, ¿Cuándo se vuelve a formar la envoltura nuclear?. Anafase. Profase. Telofase.

¿En qué fase de la mitosis se encuentran dos núcleos distintos dentro de la misma célula?. Prometafase. Telofase. Anafase.

¿Cuándo se produce la separación de cromosomas homólogos en la meiosis?. Anafase I. Profase I. Metafase I.

¿En qué fase de la segunda división meiótica se separan los cinetocoros de las cromátidas hermanas, de los cromosomas homólogos?. Anafase II. Telofase II. Metafase II.

¿Qué organismos infectan los "fagos"?. Bacterias. Células eucariotas. Virus.

¿Cuál es la unidad básica fundamental de enrollamiento del ADN?. Nucleosoma. Cromosoma. Cromátida.

¿En qué fase del ciclo celular se utilizan las técnicas de bandeo?. Metafase. Profase. Telofase.

¿Qué bandas coinciden con las bandas de replicación temprana?. Bandas R. Bandas Q. Bandas G.

¿En cual de las 3 Leyes de Mendel se utilizaron 2 caracteres en vez de 1?. 1ª ley de Mendel. 2ª ley de Mendel. 3ª ley de Mendel.

Indica las proporciones de genotipos entre un heterocigoto y un homocigoto: 1:2:1. 3:1. 1:1.

Indica las proporciones de genotipos entre dos heterocigotos: 1:2:1. 3:1. 1:1.

¿Cómo son las proporciones de genotipos entre dos homocigotos?. Progenie uniforme. Progenie variada. Progenie con mezcla de genotipos.

¿Qué se separa en la Anafase I?. Cromosomas homólogos. Cromátidas hermanas. Centrómeros.

¿Qué se separa en la Anafase II?. Cromosomas homólogos. Cromátidas hermanas. Centrómeros.

¿Quién descubrió los nucleótidos?. Albert Kossel. Johann Friedrich Miescher. Phoebus Aaron Levene.

¿Cómo se distribuye el peso de la cromatina?. 50% ADN + histonas / 30-40% proteínas no histonas / 10-15% ARN. 70% ADN + histonas / 20-30% proteínas no histonas / 5% ARN. 30% ADN + histonas / 40-50% proteínas no histonas / 20-30% ARN.

En el cruzamiento de prueba ¿Qué genotipos se cruzan?. Genotipo desconocido con genotipo homocigótico recesivo. Genotipo dominante con genotipo homocigótico recesivo. Genotipo dominante con genotipo desconocido.

Respecto a la presencia de secuencia metiladas en células eucariotas: Muestran bajos niveles de transcripción. Muestran altos niveles de transcripción. No presentan niveles de transcripción.

¿Qué son los transposones o genes saltarines?. Los transposones son secuencias de ADN que tienen la capacidad de moverse dentro del genoma, y su transposición puede estar mediada por la enzima transposasa. Los transposones siempre causan mutaciones beneficiosas para el organismo. Los transposones solo pueden moverse entre cromosomas en organismos procariotas.

¿Qué proporción genotípica hay en una dominancia completa?. 1:2:1. 3:1. 1:1.

¿Cómo se llama la interacción entre los dos alelos?. Dominancia. Mutación. Clonación.

¿Qué proporción fenotípica hay en una dominancia completa?. 1:2:1. 3:1. 1:1.

¿Qué proporción fenotípica hay en una dominancia incompleta?. 1:2:1. 3:1. 1:1.

¿Qué proporción genotípica hay en una dominancia incompleta?. 1:2:1. 3:1. 1:1.

¿Qué relación tendrá un alelo letal dominante en un fenotipo?. Los homocigóticos y los heterocigóticos para el alelo mueren. Casi siempre produce una relación 2:1. No tiene relación con en el fenotipo ni en el genotipo.

¿Qué relación tendrá un alelo letal recesivo en un fenotipo?. Los homocigóticos y los heterocigóticos para el alelo mueren. Casi siempre produce una relación 2:1. No tiene relación con en el fenotipo ni en el genotipo.

¿Cómo se denominan a dos alelos diferentes que determinan un fenotipo recesivo?. Heterocigoto compuesto. Heterocigoto simple. Homocigoto compuesto.

¿Cómo se llama el fenómeno en el que un gen afecta a múltiples caracteres o rasgos?. Pleiotropía. Poligenia. Epistasia.

El efecto de la interacción génica en la que un gen enmascara (oculta) el efecto de otro gen de un locus diferente, se denomina: Epistasia. Poligenia. Codominancia.

La poligenia es: Cuando un carácter o rasgo es codificado por genes localizados en muchos locus. Un gen que afecta múltiples caracteres o rasgos. Un alelo recesivo que es capaz de suprimir un fenotipo.

¿En qué tipo de determinación es la hembra heterogamética y el macho homogamético?. Determinación del sexo con cromosomas ZZ-ZW. Determinación del sexo con cromosomas XX-XY. Determinación del sexo con cromosomas XX-X0.

¿Cuál fue el determinante primario de la masculinidad en seres humanos?. SRY. SR. VH.

La proporción de A+T/G+C ¿De qué es característica?. De la especie. Del individuo. Ninguna es correcta.

¿Qué estructura secundaria fue descrita por Watson y Crick?. Estructura en B-ADN. Estructura en a-ADN. Estructura en D-ADN.

¿Cuál es el ARN más abundante en las células?. ARNr. ARNm. ARNt.

¿En qué vía de flujo de información de la célula, la información pasa de una molécula de ADN a otras moléculas de ADN?. Replicación. Transcripción. Traducción.

¿En qué vía de flujo de información de la célula, la información pasa de una molécula de ADN a otra de ARN?. Replicación. Transcripción. Traducción.

¿En qué vía de flujo de información de la célula, la información pasa de una molécula de ARN a proteínas?. Replicación. Transcripción. Traducción.

¿Cómo se llama el intercambio de ADN entre cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos? (base de recombinación intracromosómica): Entrecruzamiento. Replicación. Mutación.

¿Durante qué proceso ocurre el entrecruzamiento?. Meiosis I. Meiosis II. Metafase I.

¿Cómo se llama la estructura que se forma en la zona de intercambio genético, durante el entrecruzamiento de cromátidas no hermanas de cromosomas homólogos?. Quiasma. Telómero. Cromátida.

Tipo de transducción donde cualquier gen puede ser transferido: T. generalizada. T. especializada. T. abortiva.

Tipo de transducción donde solo se transfieren algunos genes : T. generalizada. T. especializada. T. abortiva.

Tipo de transducción donde no se produce recombinación : T. generalizada. T. especializada. T. abortiva.

¿En qué punto la célula puede salir del ciclo celular sin dividirse?. Antes de llegar al punto de control G1/S. En la fase S. En la fase G1.

¿Qué porcentaje del genoma humano está codificado por elementos transponibles?. 45% - 50%. 70% - 75%. 20% - 30%.

¿En qué se diferencian los polipéptidos y las proteínas?. Los polipéptidos son cadenas de aminoácidos, mientras que las proteínas son polipéptidos plegados y funcionales. Las proteínas son cadenas de aminoácidos, mientras que los polipéptidos son secuencias de ácidos nucleicos. No hay diferencia entre polipéptidos y proteínas, son términos sinónimos.

¿En qué tipo de estructuras se llega a un nivel de organización cuaternario?. Lípidos. Proteínas formadas. Carbohidratos.

¿Cuál es el ARN menos abundante en las células?. ARNr. ARNm. ARNt.

Indica la opción correcta: Los exones pueden codificar y los intrones no. Los intrones pueden codificar y los exones no. Tanto los intrones como los exones puede codificar.

¿En qué fenómeno se produce un intercambio de material genético de una bacteria a otra?. Conjugación. Transformación. Transducción.

¿En qué tipo de transducción se da la herencia monolineal?. T. generalizada. T. especializada. T. abortiva.

Indica cuáles son los tripletes de terminación: UAA, UAG, UGA. AAU, AUC, ACU. UAU, AUG, AGU.

Indica la opción correcta en relación a los tripletes de terminación: No especifican ningún aminoácido. Especifican un aminoácido. Especifican varios aminoácidos.

¿En qué momento se eliminan los intrones?. Entre el pre-ARNm y la formación de ARN maduro. Cuando el ARN ha terminado el proceso de maduración. Los intrones no se eliminan.

¿Qué enzimas son capaces de replicar ADN?. Polimerasas. Helicasas. Ligasas.

Los orígenes de replicación en eucariotas suele tener: Pares de bases A-T. Pares de bases A-U. Pares de bases G-C.

Las ADN polimerasas α, β y ε : Replican las cadenas líder y retrasada. Replican solo las cadenas líder. Replican solo las cadenas retrasadas.

¿Cuál es la función de las polimerasas translesionales especializadas?. Sortear distorsiones del molde de ADN. Replicar la cadena líder. Reparación del ADN.

La enzima telomerasa añade nucleótidos extra a la cadena de ADN ricos en: Guanina. Citosina. Adenina.

El factor sigma: Es esencial para iniciar la transcripción. Es una enzima que degrada el ADN durante la replicación. Es un tipo de ARN que ayuda en la síntesis de proteínas.

El codón se encuentra en: ARNm. ARNt. ARNr.

El anticodón se encuentra en: ARNm. ARNt. ARNr.

En las células procariotas: La transcripción y la traducción son simultáneas. La transcripción y la traducción están separadas en tiempo y espacio. La transcripción y la traducción están separadas en tiempo, pero en el mismo espacio.

En las células eucariotas: La transcripción y la traducción son simultáneas. La transcripción y la traducción están separadas en tiempo y espacio. La transcripción y la traducción están separadas en tiempo, pero en el mismo espacio.

¿Qué proteína ayuda a la ARN polimerasa a reconocer al terminador?. Proteína "rho". Proteína G. Factor sigma.

Los genes localizados en el cromosoma sexual corresponde con: Características ligadas al sexo. Características influidas por el sexo. Características limitadas por el sexo.

Los genes de cromosomas autosómicos que se expresan con mayor facilidad en un sexo, corresponde con: Características ligadas al sexo. Características influidas por el sexo. Características limitadas por el sexo.

Los genes autosómicos cuya expresión se limita a un sexo, corresponde con: Características ligadas al sexo. Características influidas por el sexo. Características limitadas por el sexo.

El genotipo nuclear del progenitor materno, corresponde con: Efecto genético materno. Herencia citoplasmática. Impronta genómica.

Los genes citoplasmáticos que suelen heredarse totalmente de un solo progenitor, corresponde con: Efecto genético materno. Herencia citoplasmática. Impronta genómica.

Los genes cuya expresión es afectada por el sexo del progenitor que los transmite, corresponde con: Efecto genético materno. Herencia citoplasmática. Impronta genómica.

¿En qué estructura la proteína completa tiene una conformación tridimensional?. Estructura terciaria. Estructura secundaria. Estructura primaria.

¿Qué es un mutón?. La menor unidad de mutación. La mayor unidad de mutación. Unidad indivisible de recombinación.

¿Qué es un recón?. La menor unidad de mutación. Unidad de función genética. Unidad indivisible de recombinación.

¿Qué es un cistrón?. La menor unidad de mutación. Unidad de función genética. Unidad indivisible de recombinación.

En las infecciones con mutaciones ¿En cuál de ellas hay siempre complementación?. Infecciones simples. Infecciones mixtas con mutantes en posición "trans". Infecciones mixtas con mutantes en posición "cis".

¿Qué tipos de genes son los que siempre se expresan en células procariotas?. Genes constitutivos. Genes regulatorios. Genes que codifican para la ARN polimerasa.

¿Qué tipo de operón es el operón lac de E.Coli?. Operón inducible negativo. Operón inducible positivo. Operón represible.