Vías de Administración de Medicamentos y sus Características

¿Cuál es la principal ventaja de la vía oral para la administración de medicamentos?. Mayor rapidez de acción. Menor posibilidad de efectos secundarios. Es la más práctica, económica y común.

¿Qué sucede con los medicamentos que pasan por la circulación entero-hepática?. Se eliminan más rápidamente del organismo. Pueden permanecer más tiempo en el organismo. Son metabolizados por el riñón en su totalidad.

¿Cuál es una desventaja significativa de la vía oral?. Absorción incompleta. Amplio metabolismo de primer paso. Mayor riesgo de toxicidad local.

Los medicamentos administrados por vía sublingual, ¿evitan el metabolismo de primer paso?. Sí, porque pasan directamente a la circulación sistémica. No, porque son metabolizados en la lengua. Solo si son de baja dosis.

¿Cuál es una ventaja de la vía intramuscular?. Absorción garantizada en el 100%. Permite la administración de grandes volúmenes. Puede usarse para soluciones acuosas y oleosas.

En la vía intravenosa, ¿qué sucede con la absorción del medicamento?. Es lenta y gradual. Se salta por completo. Depende del pH del paciente.

¿Por qué la vía intravenosa se considera la más rápida en la administración de medicamentos?. Porque el medicamento se distribuye lentamente. Porque no requiere pasar por el proceso de absorción. Porque el metabolismo hepático es mínimo.

¿Cuál es una desventaja de la vía intravenosa?. Solo se pueden administrar sustancias acuosas. La absorción es lenta. Es la vía más segura.

La absorción de medicamentos por vía subcutánea, ¿cómo se ve afectada por el tipo de diluyente?. No se ve afectada. Las sustancias acuosas se absorben más lento. Las sustancias acuosas se absorben rápidamente.

¿Para qué tipo de preparados es ideal la vía subcutánea?. Sustancias de rápida acción. Fármacos de liberación lenta y suspensiones. Grandes volúmenes de líquidos.

¿Cuál es el principal uso de la vía intradérmica?. Administración de grandes dosis. Métodos diagnósticos y vacunas. Administración de antibióticos.

¿En qué consiste la 'atrapamiento iónico' en la orina?. Un aumento en la absorción de fármacos por la orina. La ionización de fármacos dependiente del pH urinario. Una disminución en la excreción de xenobióticos.

Cuando la orina está alcalina, ¿qué tipo de ácidos débiles se ionizan más y aumentan su excreción?. Bases débiles. Ácidos débiles. Compuestos neutros.

¿Cuál es una ventaja de la vía rectal?. Absorción rápida y predecible. Evita el metabolismo de primer paso hepático. Es la vía preferida para la mayoría de los pacientes.

¿Para qué grupo de pacientes puede ser útil la vía rectal?. Pacientes con problemas de absorción intestinal. Pacientes pediátricos o que no toleran la vía oral. Pacientes que requieren efectos inmediatos.

¿Qué tipo de preparados son adecuados para la vía respiratoria/pulmonar?. Suspensión de liberación lenta. Gases volátiles y aerosoles. Medicamentos oleosos.

¿Cuál es una desventaja de la vía respiratoria/pulmonar?. Mayor metabolismo de primer paso. Dificultad para regular la dosis. Riesgo de toxicidad hepática.

La vía intranasal se usa comúnmente para la administración de: Analgésicos de acción rápida. Vasoconstrictores, esteroides y psicofármacos. Antibióticos de amplio espectro.

¿En qué se diferencian una crema y un ungüento en la vía tópica?. Las cremas tienen más grasa que agua. Los ungüentos tienen más grasa que agua. Las cremas se absorben más rápido.

¿Qué característica hace que la vía transdérmica sea conveniente para ciertos fármacos?. Su rápida acción local. Su capacidad para administrar grandes dosis. Es conveniente para fármacos lipófilos de larga administración.

¿Cuál es la función del 'excipiente' en un medicamento?. Proporcionar la actividad terapéutica. Facilitar la preparación y el empleo del medicamento. Prevenir la oxidación del principio activo.

¿Qué tipo de presentación farmacéutica se disuelve en la boca y tiene un efecto tópico o absorción transbucal?. Tabletas. Grageas. Pastillas o Trociscos.

¿Cuál es la diferencia principal entre un jarabe y una solución?. Los jarabes son mezclas heterogéneas. Las soluciones requieren agitación. Los jarabes son disueltos en agua y azúcar, las soluciones son homogéneas.

Las suspensiones farmacéuticas, ¿requieren agitación antes de su administración? ¿Por qué?. No, porque son mezclas homogéneas. Sí, porque son mezclas heterogéneas y el fármaco puede precipitar. Solo si el diluyente es oleoso.

Los 'parches' como forma de administración, ¿cómo logran aumentar la absorción?. Mediante calor local. La oclusión aumenta el contacto y la humedad de la piel. La aplicación de presión sobre el parche.