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SON BIOMARCADORES QUE APARECEN EN ETAPAS TARDÍAS DE LA EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAU EN LCR, CAMBIOS ANATÓMICOS EN LA RMN Y FDG EN PET. IMÁGENES DE AMILOIDE EN PET Y AB42 EN LCR. TAU EN SUERO. CAMBIOS ANATÓMICOS EN RMN.

SE CONSIDERA CRITERIO PARA DIAGNÓSTICO DE DETERIORO COGNITIVO LEVE. DEMENCIA. TRASTORNO OBJETIVO DE LA MEMORIA. COGNICIÓN GENERAL ANORMAL. ALTERACIÓN EN LAS ACTIVIDADES DE LA VIDA DIARIA.

FACTOR DE RIESGO QUE MÁS SE HA RELACIONADO CON LOS TRASTORNOS CRÓNICO DEGENERATIVOS COMO LA DEMENCIA. SEXO. EDUCACIÓN. EDAD. ESTADO CIVIL.

CLASIFICACIÓN DEL DETERIORO COGNITIVO LEVE. AMNÉSICO Y NO AMNÉSICO. AMNÉSICO, NO AMNÉSICO Y DE MÚLTIPLES DOMINIOS. PURO Y DE MÚLTIPLES DOMINIOS. AMNÉSICO Y DE MÚLTIPLES DOMINIOS.

CARACTERÍSTICAS DE LA EVOLUCIÓN DEL DETERIORO COGNOSCITIVO EN EL HOMBRE. INICIO ABRUPTO. INICIO TARDÍO. INICIO TEMPRANO, PERO GRADUAL. INICIO TARDÍO, PERO ABRUPTO.

FACTOR DE RIESGO PARA DCL QUE MENCIONA QUE LA PRESENCIA DE MAYOR RESERVA COGNITIVA PERMITE QUE EXISTA DAÑO CEREBRAL ANTES QUE SE MANIFIESTEN LOS SÍNTOMAS. EDAD. ALIMENTACIÓN. COMORBILIDADES. EDUCACIÓN.

TIPO DE DETERIORO COGNITIVO QUE SE RELACIONA A PACIENTES CON HISTORIA DE DIABETES. DCL AMNÉSICO. DCL NO AMNÉSICO. DCL DE MÚLTIPLES DOMINIOS. DCL MÚLTIPLE.

TIPO DE DETERIORO COGNITIVO QUE EVOLUCIONA MÁS FRECUENTEMENTE A ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. DETERIORO NO AMNÉSICO. DETERIORO AMNÉSICO. DETERIORO DE DOMINIOS MÚLTIPLES. DETERIORO MIXTO.

SUBTIPO DE DETERIORO COGNITIVO DONDE LA FUNCIÓN ALTERADA ES LA QUE DETERMINA LA FORMA DE DEMENCIA HACIA LA CUAL PROGRESARÁ EL PACIENTE. SUBTIPO AMNÉSICO. SUBTIPO NO AMNÉSICO DE MÚLTIPLES DOMINIOS. SUBTIPO NO AMNÉSICO DE UN SOLO DOMINIO. SUBTIPO NO AMNÉSICO.

LAS DIFICULTADES EN LA FUNCIÓN VISOESPACIAL PUEDEN ANTECEDER EL SIGUIENTE TIPO DE DEMENCIA: ALZHEIMER. PICK. CUERPOS DE LEWY. VASCULAR.

GENOTIPO QUE HA SIDO ESTUDIADO COMO FACTOR DE RIESGO PARA DEMENCIA. APOE4. APO. APOE 1. APOB.

BIOMARCADOR EN LCR VÁLIDO PARA DIAGNÓSTICO Y PRONÓSTICO DE LA EA. DISMINUCIÓN DE A𝜷-42/40. INCREMENTO DE AB1-42. DISMINUCIÓN DE LA T-TAU. DISMINUCIÓN DE LA P-TAU181P.

EL DETERIORO COGNITIVO DE UN SOLO DOMINIO AFECTADO DONDE LA ALTERACIÓN ES A NIVEL DE FUNCIÓN EJECUTIVA SE HA RELACIONADO CON LA CONVERSIÓN A DEMENCIA DE TIPO. ALZHEIMER. VASCULAR. PICK. CUERPOS DE LEWY.

SE CONSIDERA UN CRITERIO DIAGNÓSTICO PARA DEMENCIA. DÉFICIT COGNITIVO NO ALTERA LA INDEPENDENCIA. DÉFICIT COGNITIVO APARECE EN EL CONTEXTO DE DELIRIUM. DÉFICIT COGNITIVO INTERFIERE CON LA INDEPENDENCIA. DÉFICIT COGNITIVO SE ATRIBUYE A UN TRASTORNO DEL EJE I.

FORMA DE CLASIFICAR LAS DEMENCIAS SEGÚN SU LOCALIZACIÓN ANATÓMICA. DEMENCIA REVERSIBLE E IRREVERSIBLE. DEMENCIA CORTICAL Y DEMENCIA SUBCORTICAL. DEMENCIA NUTRICIONAL Y CEREBROVASCULAR. DEMENCIA PROGRESIVA O NO.

LA DEMENCIA VASCULAR, DENTRO DE LA CLASIFICACIÓN POR LOCALIZACIÓN ANATÓMICA SE CONSIDERA DEL TIPO. SUBCORTICAL. CORTICAL. REVERSIBLE. NO REVERSIBLE.

HERRAMIENTA QUE SE UTILIZA PARA LA VALORACIÓN OBJETIVA DE DETERIORO COGNITIVO. MINIMENTAL DE FOLSTEIN. TINETTI. GDS. HAMILTON.

CATEGORÍAS QUE SE EVALÚAN EN LA FLUIDEZ VERBAL. FLUIDEZ SEMÁNTICA Y FONOLÓGICA. FLUIDEZ INMEDIATA Y MEDIATA. FLUIDEZ SIMPLE Y COMPLEJA. FLUIDEZ LENTA Y RÁPIDA.

PATRON HEREDITARIO QUE SIGUE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. AUTOSÓMICO RECESIVO. AUTOSÓMICO DOMINANTE. LIGADO AL CROMOSOMA X. X RECESIVO.

EDAD EN QUE LOS PACIENTES CON ENFERMEDAD DE ALZHEIMER TEMPRANO DESARROLLAN LOS SÍNTOMAS. 70-80 AÑOS. 30-35 AÑOS. 30-60 AÑOS. 60-70 AÑOS.

ALELO DE LA APOE QUE SE RECONOCIÓ COMO FACTOR DE RIESGO DE EA DE INICIO TARDÍO. EPSILON 1. EPSILÓN 2. EPSILON 3. EPSILÓN 4.

LA ACUMULACIÓN DE PROTEÍNAS MAL CONFORMADAS EN EL TEJIDO CEREBRAL ENVEJECIDO DA LUGAR A. ESTRÉS OXIDATIVO. REGENERACIÓN. ACTIVACIÓN DE ACTIVIDAD SINÁPTICA. PROTECCIÓN NEURONAL.

CARACTERÍSTICA HISTOPATOLÓGICA DE LA EA. DEPÓSITO DE AB EN FORMA DE PLACA AMILOIDE Y LOS DEPÓSITOS DE OVILLOS NEUROFIBRILARES EN LÓBULO PARIETAL. DEPÓSITO DE AB EN FORMA DE PLACA AMILOIDE Y LOS DEPÓSITOS DE OVILLOS NEUROFIBRILARES EN LÓBULO TEMPORAL. DEPÓSITO DE FIBRINA EN LÓBULO FRONTAL. DEPÓSITO DE COLÁGENO EN LÓBULO TEMPORAL.

VARIEDAD DE AB QUE ES MÁS PREVALENTE, LA CUAL TIENE TENDENCIA A LA AGREGACIÓN Y DAÑO NEURONAL. AB42. AB43. AB40. AB39.

FORMAS DE AGREGACIÓN DE LA PROTEÍNA AB QUE SE CONSIDERAN LAS MÁS NEUROTÓXICAS. DÍMEROS. TRÍMEROS. FIBRILLAS. OLIGÓMEROS SOLUBLES Y AGREGADOS INTERMEDIOS.

PROTEÍNA ABUNDANTE EN LOS AXONES QUE PROMUEVE EL ENSAMBLAJE Y ESTABILIDAD DE LOS MICROTÚBULOS Y FAVORECE EL TRANSPORTE AXONAL. PROTEÍNA AB. ACTINA. PROTEÍNA TAU. INSULINA.

LOCALIZACIÓN ANATÓMICA DONDE SE INICIA LA DECLINACIÓN DE LA SINAPSIS EN LA ETAPA PRECLÍNICA DE LA EA. FRONTAL. PARIETAL. HIPOCAMPO. AMÍGDALA.

INTERLEUCINAS QUE GENERA LA MICROGLÍA CRÓNICAMENTE ACTIVADA. IL-6, IL-1, TNF-A. IL-2, IL-1. IL-3, TNF-A. TNF-A, IL-1.

ALELO DE APOE QUE ES EL MÁS COMÚN Y NO CONFIERE RIESGO PAR EA. EPSILÓN 1. EPSILÓN 2. EPSILÓN 3. EPSILÓN 4.

PATRÓN DE PÉRDIDA DE LA MEMORIA QUE PRESENTA LA EA. MEMORIA EPISÓDICA → MEMORIA SEMÁNTICA →MEMORIA DE PROCEDIMIENTO Y APRENDIZAJE DE HABILIDADES MOTORAS. MEMORIA SEMÁNTICA → MEMORIA EPISÓDICA → MEMORIA DEPROCEDIMIENTO Y APRENDIZAJE DE HABILIDADES MOTORAS. MEMORIA DE PROCEDIMIENTO Y APRENDIZAJE DE HABILIDADES MOTORAS → MEMORIA SEMÁNTICA → MEMORIA EPISÓDIC. MEMORIA DE PROCEDIMIENTO Y APRENDIZAJE DE HABILIDADES MOTORAS → MEMORIA EPISÓDICA → MEMORIA SEMÁNTICA.

SE DEFINE COMO LA INCAPACIDAD PARA RECONOCER ROSTROS DE PERSONAS CONOCIDAS. AGNOSIA VISUAL. AMNESIA. PROSOPAGNOSIA. ANOMIA.

SE DEFINE COMO LA INCAPACIDAD PARA RECONOCER EL DÉFICIT QUE PRESENTA LA PERSONA. PROSOPAGNOSIA. ANOSOGNOSIA. AMNESIA. ANOMIA.

ETAPA DE LA EA DONDE SE PRESENTAN ALTERACIONES DE LA PERSONALIDAD INCLUYENDO APATÍA, DESINHIBICIÓN Y COMPORTAMIENTO SOCIAL INAPROPIADO. ETAPA LEVE. ETAPA MODERADA. ETAPA MODERADA Y GRAVE. ETAPA LEVE Y MODERADA.

ESTADOS DE EA PROPUESTOS POR LAS NUEVAS GUÍAS DONDE INVOLUCRAN BIOMARCADORES. EA POSIBLE, PROBABLE. EA PRECLÍNICA, DETERIORO COGNITIVO LEVE DEBIDO A EA, DEMENCIA DEBIDO A EA. EA PRECLÍNICA, EA CLINICA. EA POSIBLE, PROBABLE, CON ELEVADA CERTEZA.

TIPO DE EA CUANDO SE PRESENTA EL CUADRO CLÍNICO CARACTERÍSTICO Y SE CONFIRMAN LOS DATOS HISTOPATOLÓGICOS DE EA POR NECROPSIA O BIOPSIA CEREBRAL. EA POSIBLE. EA PROBABLE. EA CON ELEVADA CERTEZA. EA DEFINITIVA.

SE CONSIDERAN MARCADORES DE NEURODEGENERACIÓN. PROTEÍNA TAU TOTAL Y TAU FOSFORILADA EN LCR. AB EN LCR. PET AMILOIDE. PET.

TERAPIA FARMACOLÓGICA APROBADA EN EL 2003 POR LA FDA PARA SU USO EN PACIENTES CON EA EN ETAPA MODERADA Y GRAVE. INHIBIDORES DE ACETILCOLINESTERASA. DONEPEZILO. RIVASTIGMINA. MEMANTINA.

GRUPO DE TRASTORNOS PARKINSONIANOS DEGENERATIVOS AL QUE PERTENECE LAS DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY. SINUCLEINOPATÍAS. TAUPATÍAS. ATROFIA DE SISTEMAS MÚLTIPLES. DEGENERACIÓN CORTICOBASAL.

SITIOS DONDE SE ENCUENTRAN LOS CUERPOS DE LEWY EN LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY. SUSTANCIA NEGRA Y NÚCLEO DEL RAFE. AMÍGDALA, HIPOCAMPO, CÍNGULO ANTERIOR. LOCUS CERÚLEOS. NÚCLEO DEL RAFE Y LOCUS CERÚLEOS.

DEMENCIA EN LA QUE SE CONSIDERA MÁS IMPORTANTE LA DISMINUCIÓN DE LA ACETILCOLINA. DEMENCIA EN ENFERMEDAD DE PARKINSON. DEMENCIA TIPO ALZHEIMER. DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY. DEMENCIA FRONTOTEMPORAL.

TRASTORNO NEUROPSIQUIÁTRICO TÍPICO DE LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY. DEPRESIÓN. ANSIEDAD. ALUCINACIONES VISUALES. DESINHIBICIÓN.

CARACTERÍSTICAS DE LAS ALTERACIONES MOTORAS DE LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY: DISFUNCIÓN MOTORA SIMÉTRICA. DISFUNCIÓN AXIAL. SIGNOS MOTORES ASIMÉTRICOS Y LATERALIZADOS DGB. SIGNOS MOTORES SIMÉTRICOS.

CARACTERÍSTICA CLÍNICA DE LOS TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS EN LA DEMENCIA POR CUERPOS DE LEWY. MEJORAN DE FORMA IMPORTANTE CON ANTIPSICÓTICOS. NO HAY TRASTORNOS PSIQUIÁTRICOS EN ESTA DEMENCIA. EMPEORAN AL ADMINISTRAR ANTIPSICÓTICOS. MEJORAN LA SUPERVIVENCIA.

CANTIDAD DE TEJIDO CEREBRAL DAÑADO SUFICIENTE PARA PRODUCIR DEMENCIA. 300ML. 400 ML. 100ML. 200 ML.

DOMINIO COGNITIVO MAYORMENTE AFECTADO EN LA DEMENCIA VASCULAR. LENGUAJE. MEMORIA. VISUOESPACIAL. FUNCIÓN EJECUTIVA.

NOMBRE DE LA ESCALA ÚTIL PARA HACER DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL ENTRE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DEMENCIA VASCULAR. YESAVAGE. ZARITT. HACHINSKI. ARCWH.

Tratamiento farmacológico sintomático de elección en el delirium hiperactivo. Quetiapina. Haloperidol. Oxantapina. Clozapina.

Test recomendado para la evaluación inicial de la función cognitiva global ante la sospecha de delirium. Prueba de las 5 palaticas. Neuropsia. Escala de Hachinski. Mini mental state examination.

Son los fármacos de primera elección en el tratamiento de depresión en el anciano. Antipsicóticos. Antidepresivos tricíclicos. Inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina. Benzodiacepinas.

Una característica que se destaca del hipotiroidismo en el anciano es. La clínica es de aparición brusca y agresiva. Se excluye en el diagnóstico diferencial de las demencias reversibles. La clínica es insidiosa e inespecífica. Los signos y síntomas son más habituales.

Tipo de fármacos principalmente implicados en el desarrollo de delirium. Antidepresivos. Anticolinérgicos. AINES. Hipoglucemiantes.

Demencia caracterizada por cambios conductuales como desinhibición, apatía, pérdida de la empatía, conducta compulsiva o hiper. Demencia por cuerpos de Lewy. Enfermedad de Creutz jowz. Demencia frontotemporal. Demencia vascular.

Prueba de imagen indicada para evaluar el estado funcional de la Glándula tiroides. Gammagrafía tiroidea. Tomografía computarizada. Sonografía. Resonancia magnética.

Es el factor predisponente más consistentemente asociado a delirium en el adulto mayor. Inmovilidad. Depresión. Desnutrición. Demencia.

EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER CUANDO SE PRESENTA TRASTORNOS DEL LENGUAJE EN SUS ETAPAS TEMPRANAS, LOS PACIENTES NO ENCUENTRAN LAS PALABRAS PARA NOMBRAR OBJETOS A PESAR DE CONSERVAR EL CONOCIMIENTO SOBRE LOS MISMOS, UTILIZAN CIERTAS PALABRAS VAGAS ‘‘ESTE’’ ‘‘ESO’’, ‘‘ESA COSA’’ O DESCRIBEN LOS OBJETOS EN LUGAR DE NOMBRARLOS A MANERA DE CONCIENTIZACIÓN ESO SE REFIERE A LA. Afasia global. Agnosia. Anomia. Prosopagnosia.

Cuales serían dos entidades que su causa esté relacionada al Hipotiroidismo en el Adulto mayor. Taquicardia e Hipertensión arterial. Hipertermia y taquicardia. Dolor abdominal y diarrea. Depresión y fallas en la memoria.

Se debe tener especial cuidado en la dosificación de levotiroxina en pacientes con antecedentes de. Enfermedad neurológica. Enfermedad renal. Enfermedad reumática. Enfermedad cardiovascular.

Una de las mutaciones principalmente asociadas a la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano ocurre en el gen que codifica para la siguiente proteína. Presenilina 1. Clusterina. APOE 4. P3CALM.

Constituye la segunda causa de demencia más frecuente a nivel mundial. Demencia frontotemporal. Enfermedad de Alzheimer. Demencia vascular. Demencia mixta. Demencia por cuerpos de Lewy.

Suele ser la primera manifestación en la Enfermedad de Alzheimer. Trastornos de lenguaje. Trastorno de la memoria episódica. Trastorno de la memoria procedimental. Trastornos de la habilidad visoespacial.

De los tipos de insomnio, éste se caracteriza por un aumento de los despertares nocturnos. Insomnio con despertar precoz. Insomnio de consolidación. Insomnio transitorio. Insomnio de mantenimiento.

Tipo de delirium subdiagnosticado y asociado a mayor morbilidad y mortalidad. Mixto. Hiperactivo. Hipoactivo. Subcortical.

¿Principal déficit vitamínico asociado al síndrome de piernas inquietas?. Ácido fólico. VIT B6. VIT C. HIERRO.

Dentro de los patrones posibles de los test tiroideos, que podemos interpretar si tenemos TSH elevada con T3 Y T4 normal. hipotiroidismo primario. Hipertiroidismo subclínico. Tirotoxicosis. hipotiroidismo subclínico.

Meta de presión arterial sistólica que se busca alcanzar en un paciente mayor a 80 años que cursa con hipertensión arterial. 130-135. 135-145. 140-145.

De forma característica tiene un incremento de la actividad psicomotora, presentando un cuadro clínico de estado de “hiperalerta”, ansiedad, agitación, agresión, eufórico, poco cooperadores y agresivos. Presenta con mayor frecuencia trastornos ciclo de sueño-vigilia, alucinaciones e ideas delirantes. Lo anterior se refiere a. Demencia frontotemporal. Delirium tipo hiperactivo. Ansiedad. Demencia de cuerpos de Lewy.

De acuerdo a su clasificación etiopatogénica, la enfermedad de Alzheimer, es un tipo de demencia. Secundaria. Degenerativa primaria cortical. Degenerativa primaria subcortical. Mixta.

Es uno de los principales cambios vasculares asociados al envejecimiento. Leucoaraiosis. Aterosclerosis. Infartos lacunares. Incremento de la distensibilidad de arterias cerebrales.

Meta de tensión arterial a alcanzar en paciente adulto mayor con pobre expectativa de vida, deterioro cognitivo moderado a severo y dependencia para las actividades de la vida diaria. <150/90. <120/80. <130/70. <140/80.

Tipo de tratamiento de 1ra elección para insomnio en el adulto mayor. Tratamiento no farmacológico con medidas de higiene del sueño. Neurolépticos. Hipnóticos no benzodiazepínicos. Benzodiacepinas de vida intermedia.

Fármaco de elección para el tratamiento sintomático de la demencia frontotemporal. Antipsicóticos atípicos. Inhibidores de la acetilcolinesterasa. Antidepresivos tricíclicos. Benzodiacepinas.

Principal pigmento intracelular asociado a la vejez. Amiloide. Cuerpos de Nissl. Lipofuscina. Ovitos.

La causa más frecuente de hipotiroidismo primario adquirido. Fármacos. Secundario a radiación. Ablación quirúrgica. Tiroiditis autoinmune.

El incremento de las células gliales como respuesta compensatoria a la pérdida neuronal en la vejez se conoce como. Neuroplasticidad. Neuroglia. Gliosis reactiva. Renovación dendrítica.

Principal cambio en las fases del sueño del envejecimiento. Disminuyen despertares nocturnos. Aumenta fase III y IV. Disminuye FASE I. Disminuye fase III y IV.

En hipotiroidismo subclínico, en caso de requerir tratamiento farmacológico se considera el siguiente como de primera elección. Liotironina combinada con Levotiroxina. Pro Tiouracilo. Levotiroxina. Liotironina.

Para establecer el diagnóstico de delirium además de la inatención, pensamiento desorganizado y trastorno del estado de alerta. Inicio súbito y curso fluctuante. Irreversibilidad. Demencia. Evolución cronica-.

La fatiga, intolerancia al frío, piel seca, pérdida de peso, poco apetito, estreñimiento, hipoacusia, deterioro cognoscitivo. Son manifestaciones clásicas del hipotiroidismo, pero pueden ser atribuibles al proceso de: Síndrome demencial tipo enfermedad de Alzheimer. Envejecimiento normal. Hiperparatiroidismo. Síndrome depresivo.

De los siguientes cual se considera un criterio diagnóstico para demencia. Déficit cognitivo que se atribuye a un trastorno del eje. Déficit cognitivo que aparece en el contexto de delirium. Déficit cognitivo que altera la independencia. Déficit cognitivo que no altera la independencia.

Trastorno de la atención, caracterizado por la aparición aguda de alteraciones cognitivas, atribuible a enfermedad médica, y que tiende a tener un curso fluctuante: Delirium. Demencia. Insomnio. Depresión.