Volumen de Distribución y Farmacodinámica de Fármacos tema 2

¿A qué se refiere el Volumen de Distribución (Vd)?. El volumen de líquido extracelular en el cual se encuentra distribuido el fármaco. El volumen teórico de agua necesario para que la concentración del fármaco en todos los compartimentos del cuerpo sea igual a la del plasma. El volumen de sangre en el que se disuelve el fármaco.

¿Cuál es la principal proteína que actúa como reservorio y para el transporte de fármacos ácidos?. Hemoglobina. Albúmina. Colesterol.

¿Cómo se calcula el Volumen de Distribución (Vd)?. Concentración plasmática / Dosis. Dosis / Concentración plasmática en tiempo cero. Cantidad de fármaco en el cuerpo / Concentración en tejidos.

Si un paciente tiene insuficiencia renal o hepática, ¿cómo se ve afectado el volumen de distribución?. Se disminuye. Se eleva. No se ve afectado.

¿Qué sucede con el volumen de distribución si el paciente está deshidratado?. Se eleva. Se mantiene igual. Se disminuye.

Si un fármaco se une mucho a los tejidos, ¿cómo será su concentración en sangre y su volumen de distribución?. Concentración alta en sangre, Vd bajo. Concentración baja en sangre, Vd alto. Concentración alta en sangre, Vd alto.

Si un fármaco se une muy poco a los tejidos, ¿cómo será su concentración en sangre y su volumen de distribución?. Concentración baja en sangre, Vd bajo. Concentración alta en sangre, Vd bajo. Concentración baja en sangre, Vd alto.

Un fármaco con un Vd bajo (< 0.2) indica principalmente: Distribución intracelular. Distribución extracelular o alto grado de unión a proteínas. Distribución uniforme en todo el cuerpo.

Un volumen de distribución de 0.6 L/kg indica: Alta concentración en tejidos. Distribución uniforme en todo el cuerpo. Principalmente en plasma.

¿Qué significa un Vd elevado (mayor de 1 L/kg)?. El fármaco se queda principalmente en el plasma. La cantidad de fármaco en sangre es una pequeña fracción del total en el organismo, indicando alta distribución en tejidos periféricos. El fármaco se distribuye uniformemente.

¿Cuál es el Vd ideal para la Fenitoína según el documento?. 0.14 L/Kg. 0.65 L/Kg. 1.5 L/Kg.

¿Qué indica la constante Ka?. La cantidad total de fármaco en el organismo. La velocidad a la que el fármaco se absorbe. La concentración plasmática final del fármaco.

¿Cuál de los siguientes NO es un factor que afecta el grado de distribución de un fármaco?. Gasto cardiaco. Volumen de tejido. Tasa de excreción renal.

¿Qué tipo de fármacos cruzan con mayor facilidad la Barrera Hematoencefálica (BHE)?. Fármacos hidrosolubles. Fármacos liposolubles. Fármacos de alto peso molecular.

¿Dónde pueden quedar almacenados algunos antibióticos como las tetraciclinas?. Tejido adiposo. Hueso. Tejido muscular.

¿Qué es la redistribución de un fármaco?. El proceso de eliminación del fármaco del cuerpo. El paso del fármaco de un compartimento a otro, a menudo terminando en tejido adiposo. La unión del fármaco a proteínas plasmáticas.

¿Qué es la Farmacodinamia?. El proceso de absorción de un fármaco. El mecanismo de acción del fármaco y lo que el medicamento le hace al cuerpo. La velocidad de eliminación de un fármaco.

¿Qué es un agonista primario?. Un fármaco que se une a un sitio diferente del receptor. Un fármaco que bloquea la acción de otro fármaco. Un medicamento que se une al mismo sitio de acción que el agonista endógeno.

¿Qué tipo de agonista tiene eficacia parcial, independientemente de la dosis?. Agonista primario. Agonista alostérico. Agonista parcial.

¿Qué hace un agonista inverso?. Potencia los efectos del agonista primario. Bloquea el sitio activo del receptor. Produce un efecto contrario al del agonista endógeno, dejando el receptor en estado inactivo.

¿Cuál es la diferencia entre antagonismo sintópico y alostérico?. Sintópico compite por el mismo sitio, alostérico usa un sitio diferente. Sintópico bloquea irreversiblemente, alostérico reversiblemente. Sintópico potencia la acción, alostérico la inhibe.

¿Qué es un antagonista químico?. Un fármaco que se une al mismo sitio que el agonista. Un fármaco que reduce la absorción del agonista al combinarse químicamente con él. Un fármaco que actúa a través de segundos mensajeros.

¿Qué es el 'atrapamiento del fármaco en el bebé'?. La acumulación de fármacos en el feto debido a la diferencia de pH entre madre y feto, especialmente con fármacos alcalinos. La transferencia de fármacos de la madre al feto a través de la placenta. La incapacidad del feto para metabolizar ciertos fármacos.

¿Cuál es la principal vía de metabolismo de los fármacos en el cuerpo?. Riñón. Hígado. Pulmón.

¿Por qué es importante la biotransformación de los fármacos?. Para hacerlos más liposolubles y difíciles de eliminar. Para hacerlos más polares (hidrosolubles) y facilitar su eliminación. Para aumentar su concentración en plasma.

¿Qué enzima del sistema CYP450 metaboliza la mayor proporción de los medicamentos existentes?. CYP1A2. CYP2D6. CYP3A4.