VT 5 DISPENSACIÓN

AI✦

¿Qué estudia la Biofarmacia?. La influencia de la forma farmacéutica sobre la biodisponibilidad del fármaco. Los mecanismos de acción de los fármacos. Los procesos por los que pasa un fármaco hasta su eliminación. La concentración de fármaco en plasma.

¿Qué es la Farmacocinética?. El estudio de los efectos bioquímicos de los fármacos. El proceso de eliminación de los fármacos del organismo. El estudio de todos los procesos por los que pasa un fármaco desde su administración hasta su eliminación. La velocidad a la que un fármaco se une a sus receptores.

¿Qué estudia la Farmacodinamia?. La forma farmacéutica de un medicamento. Los mecanismos de acción de los fármacos y sus efectos en el organismo. La vía de administración de un fármaco. La velocidad de absorción de un fármaco.

¿Qué se entiende por Biodisponibilidad?. La cantidad total de un fármaco administrado. El porcentaje del fármaco que se elimina del organismo. El porcentaje del fármaco administrado que llega a la diana terapéutica. La velocidad a la que un fármaco es metabolizado.

¿Cuál es el primer paso en el proceso LADME?. Absorción. Distribución. Liberación. Metabolismo.

¿Qué ocurre durante la Absorción?. El fármaco se distribuye por los tejidos. El principio activo es transportado a la circulación sanguínea sistémica. El fármaco es transformado en metabolitos. El fármaco es eliminado del organismo.

¿Qué factor NO condiciona la absorción de un fármaco?. Concentración del fármaco. Forma farmacéutica. Vía de administración. Color del fármaco.

En la Distribución, ¿qué es la barrera hematoencefálica?. Una barrera que limita la entrada de fármacos al hígado. Una barrera que dificulta el paso de fármacos al sistema nervioso central. Una barrera que facilita la absorción de fármacos en el intestino. Una barrera para la excreción renal de fármacos.

¿Qué son las enzimas en el contexto de la farmacología?. Las vías de eliminación de los fármacos. Los transportadores de fármacos en la sangre. Catalizadores de reacciones químicas que aceleran la velocidad de reacción. Las dianas terapéuticas de los fármacos.

¿Qué es el Metabolismo de un fármaco?. El transporte del fármaco a los tejidos. La eliminación del fármaco del cuerpo. Las reacciones bioquímicas que transforman el fármaco en metabolitos. La unión del fármaco a proteínas plasmáticas.

¿Cuál es la principal vía de eliminación de muchos antibióticos?. Vía biliar-entérica. Vía pulmonar. Vía renal (orina). Vía sudorípara.

Si un fármaco se administra por vía oral y se absorbe en el tracto gastrointestinal, ¿hacia dónde va primero antes de distribuirse ampliamente?. Directamente a la circulación sistémica general. Al riñón para su excreción. Al hígado a través de la vena porta. A los pulmones para su eliminación.

Las formas farmacéuticas líquidas, a diferencia de las sólidas, ¿necesitan ser liberadas antes de la absorción?. Sí, siempre necesitan ser liberadas. No, se disuelven directamente. Solo si son soluciones acuosas. Solo si son administradas por vía intravenosa.

¿Qué representa el 'Área bajo la curva' (AUC) en una curva farmacocinética?. La concentración máxima del fármaco en plasma. La duración total del efecto del fármaco. La exposición total del organismo al fármaco a lo largo del tiempo. La velocidad de eliminación del fármaco.

¿Cuál de las siguientes vías de eliminación es menos significativa en términos de cantidad de fármaco o metabolito excretado?. Renal. Biliar-entérica. Pulmonar. Sudor.

La capacidad de unión a proteínas plasmáticas es un factor que condiciona: La liberación del fármaco. La absorción del fármaco. La distribución del fármaco. La excreción del fármaco.

¿Qué es un metabolito?. El fármaco original antes de ser procesado por el cuerpo. Una sustancia producida por la biotransformación de un fármaco. La forma farmacéutica del medicamento. El receptor al que se une el fármaco.

La 'Ventana terapéutica' se refiere a: El tiempo que tarda un fármaco en hacer efecto. El rango de dosis que produce un efecto terapéutico sin toxicidad significativa. La concentración máxima de un fármaco en sangre. La vía de administración más eficaz.

¿Por qué la zona de absorción puede influir en la velocidad de absorción?. Debido a la temperatura de la zona. Debido a la superficie y la irrigación sanguínea de la zona. Debido al pH de la zona de absorción. Debido a la presencia de enzimas digestivas.

La eliminación presistémica se refiere a: La eliminación del fármaco a través de la piel. La eliminación del fármaco antes de que alcance la circulación sistémica general. La eliminación del fármaco por la bilis. La eliminación del fármaco por el sudor.

¿Qué proceso implica la división de las formas sólidas en gránulos y luego en fragmentos más pequeños?. Disolución. Absorción. Desintegración y disgregación. Metabolismo.

¿Qué es la diana terapéutica de un fármaco?. El lugar donde se administra el fármaco. La vía por la cual se absorbe el fármaco. La molécula o estructura biológica sobre la que el fármaco ejerce su acción. El órgano encargado de metabolizar el fármaco.

Las soluciones oleosas, en comparación con las acuosas, ¿cómo suelen ser absorbidas vía tópica?. Más lentamente. Más rápidamente. Con la misma velocidad. No se absorben.

¿Qué órgano es el principal sitio de metabolismo de la mayoría de los fármacos?. Riñón. Pulmón. Hígado. Intestino.

La excreción pulmonar es la principal vía de eliminación para: Antibióticos. Anestésicos generales y alcohol. Fármacos cardiovasculares. Analgésicos.

¿Qué significa que un fármaco tenga una alta afinidad por un tejido específico?. Que se distribuye rápidamente por todo el cuerpo. Que se une fuertemente a ese tejido, acumulándose en él. Que se metaboliza rápidamente en ese tejido. Que se elimina eficientemente de ese tejido.

¿Cuál es la principal vía de excreción de los fármacos?. Renal. Biliar-entérica. Pulmonar. Leche materna.

¿Qué ocurre si un fármaco es reabsorbido en el tubo digestivo después de pasar por el sistema biliar?. Se excreta directamente por las heces. Se elimina por la orina. Vuelve al hígado para ser procesado nuevamente. Se distribuye inmediatamente a todo el cuerpo.

¿Qué factor afecta la 'velocidad de eliminación' de un fármaco?. Solo la forma farmacéutica. La concentración del fármaco y la velocidad con la que se disuelve. La vía de administración únicamente. El color del comprimido.

La 'Duración de la acción' de un fármaco se relaciona con: La dosis inicial administrada. El tiempo que el fármaco permanece en concentraciones terapéuticas. La velocidad de absorción solamente. La afinidad por las proteínas plasmáticas.

¿Qué es la 'disgregación' en el proceso de liberación oral?. La disolución del fármaco en fluidos corporales. La separación del principio activo de la forma farmacéutica. La división de las formas sólidas en gránulos. El paso del fármaco a la circulación sanguínea.

¿Qué vía de administración evita el primer paso hepático?. Oral. Intramuscular. Intravenosa. Rectal.

La 'Concentración efectiva mínima del efecto buscado' indica: La dosis máxima segura del fármaco. La concentración a la cual el fármaco comienza a tener el efecto deseado. La concentración a la cual aparecen efectos adversos. El tiempo total que dura el efecto del fármaco.

¿En qué parte del organismo ocurre principalmente la absorción de fármacos administrados por vía oral?. Estómago. Intestino delgado. Esófago. Hígado.

El 'Periodo de retraso' en una curva farmacocinética representa: El tiempo hasta que se alcanza la concentración máxima. El tiempo desde la administración hasta que se detecta el fármaco en sangre. El tiempo de eliminación del fármaco. La duración del efecto del fármaco.

¿Qué significa que un fármaco es 'excretado por vía biliar-entérica'?. Se elimina principalmente a través de la orina. Pasa al hígado, luego a la bilis, al intestino y finalmente a las heces. Se elimina a través de la respiración. Se absorbe rápidamente por la piel.

La 'Irrigación del órgano' es un factor que condiciona: La liberación del fármaco. La absorción del fármaco. La distribución del fármaco. El metabolismo del fármaco.

¿Qué se entiende por 'forma farmacéutica'?. La molécula activa del medicamento. La presentación física del medicamento (ej. comprimido, cápsula, solución). El proceso de eliminación del fármaco. El efecto terapéutico del medicamento.

¿Cuál es la función principal de los 'excipientes' en un medicamento?. Son el principio activo responsable del efecto terapéutico. Ayudan a la liberación y absorción del principio activo, o le dan forma y estabilidad al medicamento. Aceleran el metabolismo del fármaco. Facilitan la excreción del fármaco.

La 'Concentración efectiva mínima de la relación adversa' indica: La dosis más baja que causa un efecto adverso. La concentración a la cual se esperan efectos adversos. La concentración mínima para que el fármaco sea efectivo. El tiempo máximo de acción del fármaco.

¿Qué vía de administración es la más rápida para que un fármaco llegue a la circulación sistémica?. Oral. Subcutánea. Intramuscular. Intravenosa.

Si un fármaco es muy soluble en lípidos, ¿cómo afectará esto a su distribución?. Tendrá dificultad para cruzar membranas celulares. Se distribuirá fácilmente a través de membranas y tejidos, incluyendo la barrera hematoencefálica. Se eliminará más rápidamente del cuerpo. Su absorción será muy lenta.

¿Qué proceso describe la 'Liberación' de un fármaco?. El paso del fármaco de la sangre a los tejidos. La transformación del fármaco en metabolitos. La separación del principio activo de la forma farmacéutica. La eliminación del fármaco del cuerpo.

¿Por qué la 'solubilidad del fármaco' es importante para la absorción?. Fármacos insolubles se absorben más rápido. Los fármacos deben estar disueltos para ser absorbidos. La solubilidad solo afecta la distribución, no la absorción. La solubilidad determina la vía de administración.

El 'Metabolismo' de un fármaco ocurre principalmente en: Riñones. Pulmones. Hígado. Corazón.

¿Qué es la 'Excreción'?. La acción del fármaco sobre sus receptores. La transformación del fármaco en otras sustancias. La eliminación de los restos del fármaco y sus metabolitos del organismo. El transporte del fármaco a través del cuerpo.

Si un fármaco se administra por vía oral en forma de comprimido, el orden de los procesos para que llegue a la circulación sistémica es aproximadamente: Liberación -> Metabolismo -> Absorción -> Distribución. Absorción -> Liberación -> Distribución -> Metabolismo. Liberación -> Absorción -> Distribución -> Metabolismo. Metabolismo -> Liberación -> Absorción -> Distribución.

¿Por qué la 'leche materna' es una vía de excreción a considerar?. Porque es la principal vía de eliminación para la mayoría de los fármacos. Porque los fármacos excretados pueden afectar al lactante. Porque acelera el metabolismo del fármaco en la madre. Porque no requiere energía para la excreción.

¿Qué factor, relacionado con el individuo, puede influir en la distribución de un fármaco?. La forma farmacéutica. La irrigación del órgano. La situación fisiológica y patológica del individuo. La velocidad de disolución.

El término 'LADME' es un acrónimo que representa: Liberación, Absorción, Distribución, Metabolismo, Excreción. Latencia, Acción, Duración, Metabolismo, Excreción. Liberación, Absorción, Dosis, Metabolismo, Excreción. Liberación, Acción, Distribución, Metabolismo, Eliminación.