VT 6 DISPENSACIÓN

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¿Cuál es la definición de interacciones de los medicamentos según el documento?. Modificaciones del efecto de un fármaco por la administración simultánea de otro fármaco, planta medicinal, bebida o alimento. Cambios en la absorción de un medicamento debido a la dieta. Interacciones que solo ocurren entre dos fármacos. Efectos adversos de un medicamento en el hígado.

¿Qué tipo de interacciones se producen entre los componentes de determinados medicamentos cuando se mezclan y se consideran incompatibilidades físico-químicas?. Interacciones farmacocinéticas. Interacciones farmacodinámicas. Interacciones farmacéuticas. Interacciones de absorción.

¿Cuál es un ejemplo de interacción farmacéutica que puede afectar la liberación del principio activo?. Alteración en la metabolización del fármaco. Cambio en la unión a proteínas plasmáticas. Afectación a la solubilización de una de las formas farmacéuticas. Modificación de la excreción renal.

¿Qué tipo de interacciones pueden modificar la cantidad o la velocidad de absorción de un fármaco?. Interacciones de distribución. Interacciones de metabolización. Interacciones farmacodinámicas. Interacciones de absorción.

Una de las causas más comunes de las interacciones de absorción es la modificación del: pH gastrointestinal. Nivel de proteínas plasmáticas. Velocidad de excreción. Tasa de metabolización hepática.

La administración conjunta de 'Tetraciclinas' y 'Leche' (Milk) es un ejemplo de qué tipo de interacción, resultando en 'No Absorción'?. Interacción farmacodinámica. Interacción de absorción. Interacción de distribución. Interacción farmacéutica.

¿Qué tipo de interacciones pueden modificar la fijación de los fármacos a las proteínas plasmáticas?. Interacciones de absorción. Interacciones de excreción. Interacciones de distribución. Interacciones farmacocinéticas.

Las interacciones de metabolización ocurren principalmente en: El riñón. El hígado. Los pulmones. El estómago.

¿Por qué se producen las interacciones de metabolización?. Por la competencia por la unión a receptores. Por la modificación de la fijación a proteínas plasmáticas. Por la administración conjunta de medicamentos que utilizan la misma vía de metabolización. Por incompatibilidades físico-químicas entre formas farmacéuticas.

¿Qué sucede en la 'Inducción enzimática' en el contexto de las interacciones de metabolización?. Se inhibe la acción de ciertas enzimas hepáticas. Se acelera la metabolización de algunos fármacos. Se reduce la absorción de los fármacos. Se modifica la excreción de los metabolitos.

¿Qué sucede en la 'Inhibición enzimática' en el contexto de las interacciones de metabolización?. Se acelera la metabolización de los fármacos. Se potencia la unión a proteínas plasmáticas. Se ralentiza o bloquea la metabolización de algunos fármacos. Se aumenta la excreción renal de los fármacos.

Las interacciones de excreción se producen principalmente en: El hígado. El intestino delgado. El riñón. El estómago.

¿Cuál es el órgano principal encargado de eliminar los fármacos y sus metabolitos, donde ocurren las interacciones de excreción?. El hígado. El pulmón. El riñón. La vesícula biliar.

¿Qué tipo de interacciones se producen cuando los fármacos compiten por un mismo receptor o afectan sistemas fisiológicos?. Interacciones farmacocinéticas. Interacciones farmacéuticas. Interacciones farmacodinámicas. Interacciones de absorción.

Las interacciones farmacodinámicas pueden ocurrir al administrar fármacos que compiten por la unión al mismo: Enzima hepática. Proteína plasmática. Receptor. Túbulo renal.

¿Qué ocurre en una 'Interacción de tipo agonista'?. Los efectos de los fármacos se anulan mutuamente. Se obtienen efectos potenciados de los fármacos. Se reduce la absorción de los fármacos. Se acelera la metabolización de los fármacos.

En una interacción de tipo agonista, ¿cuál puede ser la consecuencia de la administración conjunta de fármacos?. Disminución del efecto farmacológico. Anulación de efectos. Aumento del efecto farmacológico y/o toxicidad. Reducción de la fijación a proteínas.

¿Qué ocurre en una 'Interacción de tipo antagonista'?. Los efectos de los fármacos se potencian. Los efectos de los fármacos se anulan. Se modifica la absorción de los fármacos. Se altera la distribución de los fármacos.

La administración conjunta de fármacos que, como consecuencia, anulan sus efectos, se denomina: Interacción agonista. Interacción farmacocinética. Interacción antagonista. Interacción de metabolización.

¿Qué tipo de interacciones implican cambios en el efecto farmacológico sin que necesariamente se altere la concentración del fármaco en el organismo?. Interacciones de absorción. Interacciones de distribución. Interacciones de metabolización. Interacciones farmacodinámicas.

¿Cuál de los siguientes NO es un tipo principal de interacción farmacocinética mencionado en el documento?. Interacciones de absorción. Interacciones de distribución. Interacciones de metabolización. Interacciones de tipo agonista.

Las interacciones farmacéuticas se basan en incompatibilidades: Farmacodinámicas. Farmacocinéticas. Físico-químicas. Biológicas.

Si un fármaco se administra junto con un alimento que altera su pH gástrico, ¿qué tipo de interacción es más probable que ocurra?. Interacción de distribución. Interacción de excreción. Interacción de absorción. Interacción farmacodinámica.

¿Cuál de las siguientes interacciones afecta la cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica después de la administración?. Interacciones de distribución. Interacciones de excreción. Interacciones de metabolización. Interacciones de absorción.

La unión de un fármaco a las proteínas del plasma es un proceso clave en: La absorción. La distribución. La metabolización. La excreción.

Si dos fármacos compiten por la misma enzima hepática para ser metabolizados, ¿qué tipo de interacción podría ocurrir?. Interacción de absorción. Interacción de distribución. Interacción de metabolización. Interacción farmacodinámica.

¿Qué podría suceder si un fármaco induce las enzimas responsables de metabolizar otro fármaco?. El segundo fármaco se metabolizará más lentamente. El segundo fármaco se metabolizará más rápidamente. La absorción del segundo fármaco disminuirá. La excreción del segundo fármaco se reducirá.

¿Qué podría suceder si un fármaco inhibe las enzimas responsables de metabolizar otro fármaco?. El segundo fármaco se metabolizará más rápidamente. El segundo fármaco se metabolizará más lentamente. La absorción del segundo fármaco aumentará. La excreción del segundo fármaco se acelerará.

La principal vía de eliminación de muchos fármacos y sus metabolitos es a través de: La bilis. El sudor. La orina (excreción renal). El aire espirado.

Si dos fármacos actúan sobre el mismo receptor y uno potencia el efecto del otro, ¿qué tipo de interacción es?. Interacción de distribución. Interacción de metabolización. Interacción farmacodinámica (agonista). Interacción de absorción.

Si dos fármacos actúan sobre el mismo receptor y uno anula el efecto del otro, ¿qué tipo de interacción es?. Interacción farmacodinámica (antagonista). Interacción de metabolización. Interacción de distribución. Interacción de absorción.

¿Qué se considera una 'interacción de los medicamentos' según la definición general proporcionada?. Solo la interacción entre dos fármacos. La modificación del efecto de un fármaco por la coadministración de otros elementos. Los efectos secundarios de un solo medicamento. La alteración de la vía de administración.

¿En qué categoría se incluyen las interacciones que afectan la cantidad o velocidad de absorción de un fármaco?. Farmacéuticas. Farmacocinéticas. Farmacodinámicas. De excreción.

Las interacciones que alteran la concentración de un fármaco en la sangre al modificar su unión a proteínas plasmáticas pertenecen a: Interacciones de absorción. Interacciones de distribución. Interacciones de metabolización. Interacciones de excreción.

¿Qué tipo de interacciones son las más probables si se administran conjuntamente dos medicamentos que se eliminan por la misma vía renal?. Interacciones de absorción. Interacciones de distribución. Interacciones de metabolización. Interacciones de excreción.

El gráfico que muestra 'Tetraciclinas + MILK = NO ABSORCIÓN' ilustra una interacción de tipo: Farmacéutica. Farmacocinética (absorción). Farmacocinética (distribución). Farmacodinámica.

La 'Inducción enzimática' y la 'Inhibición enzimática' son subcategorías de: Interacciones farmacéuticas. Interacciones de absorción. Interacciones de distribución. Interacciones de metabolización.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor las 'Interacciones farmacocinéticas'?. Alteran el mecanismo de acción del fármaco en el receptor. Afectan los procesos de absorción, distribución, metabolización o excreción del fármaco. Son incompatibilidades físico-químicas entre medicamentos. Potencian o anulan los efectos farmacológicos sin cambiar la concentración del fármaco.

¿Cuál de las siguientes opciones describe mejor las 'Interacciones farmacodinámicas'?. Afectan la absorción, distribución, metabolización o excreción del fármaco. Son incompatibilidades físico-químicas entre formas farmacéuticas. Ocurren a nivel de receptores o sistemas fisiológicos, modificando el efecto del fármaco. Se producen por la administración conjunta de medicamentos que utilizan la misma vía de metabolización.

La administración conjunta de fármacos que activan o inhiben sistemas fisiológicos sobre los que actúan se clasifica como: Interacción farmacéutica. Interacción farmacocinética. Interacción farmacodinámica. Interacción de excreción.

¿Cuál es el resultado principal de una 'Interacción de tipo agonista'?. Disminución de la absorción. Anulación de efectos. Potenciación del efecto farmacológico. Modificación de la unión a proteínas.

¿Cuál es el resultado principal de una 'Interacción de tipo antagonista'?. Potenciación del efecto farmacológico. Disminución de la metabolización. Anulación de efectos. Aumento de la excreción.

Las interacciones que se producen al mezclar medicamentos y se consideran incompatibilidades físico-químicas son las: Farmacocinéticas. Farmacodinámicas. Farmacéuticas. De absorción.

¿Qué proceso puede ser modificado por la administración conjunta de fármacos que utilizan la misma vía de metabolización?. La absorción. La distribución. La metabolización. La excreción.

Si la administración de un fármaco A causa que el fármaco B se elimine más rápido por el riñón, ¿qué tipo de interacción podría estar ocurriendo?. Interacción de absorción. Interacción de distribución. Interacción de metabolización. Interacción de excreción.

¿Cuál de las siguientes NO es una de las cuatro fases principales de las interacciones farmacocinéticas mencionadas?. Absorción. Distribución. Metabolización. Farmacodinámica.

En el contexto de las interacciones, ¿qué significa 'Inducción enzimática'?. Disminución de la actividad enzimática. Aumento de la actividad enzimática. Bloqueo de la unión a receptores. Alteración de la solubilidad del fármaco.

En el contexto de las interacciones, ¿qué significa 'Inhibición enzimática'?. Aumento de la actividad enzimática. Disminución o bloqueo de la actividad enzimática. Mejora de la absorción. Aceleración de la excreción.

Si dos fármacos compiten por unirse a las mismas proteínas plasmáticas, ¿qué tipo de interacción ocurre?. Interacción farmacéutica. Interacción de absorción. Interacción de distribución. Interacción farmacodinámica.

¿Cuál es el principal órgano implicado en las interacciones de metabolización?. Riñón. Hígado. Intestino. Pulmón.