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¿Con qué Ɵpo de hiperlipoproteinemia se relaciona a presencia de arco corneal?. a) Hiperquilomicronemia familiar. b) Hiporcolesterolemia monoxénica. c) Hiperlipoproteinemia familiar combinada. d) Hipertrigliceridemia secundaria ao consumo de etanol. e) Todas son falsas.

¿Cál das seguintes afirmacións sobre a hiperlipopreteinemia familiar combinada é CORRECTA?. a) É un trastorno ligado ao cromosoma X. b) Hai una elevación dos quilomicróns. c) A presencia de xantelasmas é patognomónico. d) Poden estar elevadas as VLDL. e) Adoita aparecer na infancia.

¿Qué estudo molecular é prioritario para confirmar a hiperquilomicronemia familiar?. a) Detección de mutacións no xene da apolipoproteína B (APOB). b) Análise de variantes no xene da lipoproteina lipase (LPL). c) Secuenciación do xene PCSK9. d) Estudo da enzima CYP7A1. e) Determinación de anticorpos anti-LDL.

Un doente de 8 anos, sen obesidade (IMC 19 kg/m-), presenta episodios recorrentes de dor abdominal e pancreatite aguda. A análise mostrou triglicéridos en xexún de 4000 mg/dL, colesterol LDL de 35 mg/dL e colesterol HDL de 20 mg/dL. ¿Cál é o diagnóstico máis probable?. a) Hipertrigliceridemia multifactorial. b) Hipercolesterolemia familiar. c) Hiperquilomicronemia familiar. d) Hiperlipoprotenemia familiar combinada. e) Consumo de bollería industrial.

¿Qué achado de laboratorio guía o diagnóstico de hiperlipoproteinemia combinada familiar fronte à hiperquilomicronemia familiar?. a) Triglicéridos> 1.000 mg/dL en xaxún. b) ApoB >130 mg/dL. c) LDL <40 mg/dL. d) Presenza de xantomas eruptivos. e) HDL >60 mg/dL.

Muller de 42 anos, sen antecedentes familiares de dislipidemia, que presenta dor abdominal recorrente. A análise mostra: triglicéridos 900 mg/dL, colesterol total 280 mg/dL, LDL 110 mg/dL, HDL 38 mg/dL. Ela afirma que comezou a tomar anticonceptivos orais con estróxenos hai 3 meses. ¿Cál é a causa máis probable da túa hipertrigliceridemia?. a) Hiperquilomicronemia familiar. b) Hiperlipoproteinemia combinada familiar. c) Hipertrigliceridemia secundaria ao uso de estróxenos. d) Síndrome metabólica. e) Hipotiroidismo.

¿Cál é o principal mecanismo polo que os estróxenos inducen hipertrigliceridemia?. a) Diminución da síntese hepática de VLDL. b) Aumento da actividade da lipoproteína lipase. c) Aumento da produción hepática de VLDL. d) Diminución da síntese de HDL. e) Aumento da HTGL.

En relación con la hipercolesterolemia monogénica: a. Está causada por variantes en el gen que codifica la apoproteína E. b. En los heterocigotos la presencia de arco corneal es diagnóstica. c. Puede ser causada por variantes en el receptor de la apo B100. d. La prevalencia en los heterocigotos es de 1:1000000. e. Todas son falsas.

Con qué gen se relaciona la hiperquilomicronemia familiar?. a. Gen de la apo C-II. b. Gen de la LPL. c. Gen de la apo E. d. Gen de la apo B48. e. "a" y "b" son correctas.

Un hombre de 43 años consulta por un IMC de 38 kg/m2 con un perímetro abdominal de 115 cm. Entre los antecedentes destaca: vida sedentaria, fumador de 20 cigarrillos/día, bebedor de 65 g de etanol/día e hipertensión arterial (PA: 156/95 mmHg). Presenta el siguiente perfil lipídico: Colesterol total 161 mg/dL, LDL-c 65 mg/dL, HDL-c 40 mg/dL, triglicéridos: 280 mg/dL. En relación a la dislipemia que presenta este paciente, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?. a. La suspensión del consumo de etanol mejorará la hipertrigliceridemia. b. Tiene un fenotipo de Fredrickson tipo IIb. c. La obesidad puede influir en su dislipemia. d. Tiene un riesgo bajo de pancreatitis aguda en relación con las concentraciones de triglicéridos. e. Tiene un riesgo cardiovascular alto.

. A presenza de arco corneal nun individuo novo é suxestivo de: a. Hipoquilomicronemia familiar. b. Hipercolesterolemia monoxénica homocigota. c. Hipertrigliceridemia por etanol. d. Hiperlipoproteinemia combinada familiar. e. Disbetalipoproteinemia.

¿Con qué apoproteína se asocia a disbetalipoproteinemia?. a. Apo B-100. b. Apo B-48. c. Apo C-III. d. Apo E.

¿Con qué fenotipo da clasificación de Fredrickson se asocia o hipotiroidismo?. a. I. b. IIa. c. IIb. d. III. e. IV.

Á hiperquilomicronemia familiar: a. Dá lugar a un fenotipo V de Fredrickson. b. Asóciase a aumento das IDL. c. Pode dar lugar a aparición de xantomas tubero-eruptivos. d. A presenza de arco corneal é patognomónico deste trastorno. e. Todas son falsas.

Entre as que se citan, ¿qué trastorno ou hábito está relacionado cun fenotipo III de Fredrickson?. a. As variantes no xen da apo E (apo E2/E2). b. As variantes no xen da apo B100. c. O consumo de etanol. d. A disbetalipoproteinemia. e. A diabetes mellitus.

A síndrome de hiperquilomicronemia familiar: a. Pode estar causada por variantes no xene da apoC II. b. Asóciase a unha dislipemia mixta. c. Pode asociarse a presenza de xantomas tendinosos. d. Pode asociarse a presenza de arco corneal. e. Todas son falsas.

¿De que fenotipo de hiperlipoproteinemia é característica a presenza dun soro opalescente con sobrenadante cremoso?. a. Fenotipo I. b. Fenotipo IIa. c. Fenotipo III. d. Fenotipo IV. e. Fenotipo V.

Un niño de 8 años sufre un síncope jugando en el recreo. Cuando usted lo explora observa que presenta xantomas tendinosos y un soplo sistólico en foco aórtico. El niño tiene un colesterol total de 800 mg/dL y unos triglicéridos de 143 mg/dL. ¿Cuál de las que se citan es la respuesta correcta?. a. El niño presenta probablemente una hipercolesterolemia poligénica. b. El niño presenta probablemente una disbetalipoproteinemia. c. El niño presenta probablemente una hiperlipoproteinemia familiar combinada. d. El niño presenta probablemente una hipercolesterolemia monogénica heterocigota. e. El niño presenta probablemente una hipercolesterolemia monogénica homocigota.

¿De qué tipo de dislipemia son característicos los xantomas palmares?. a. Hiperquilomicronemia. b. Hipertrigliceridemia secundaria al consumo de etanol. c. Hipercolesterolemia monogénica homocigota. d. Hipercolesterolemia secundaria a hipotiroidismo. e. Todas son falsas.

De las siguientes afirmaciones sobre la disbetalipoproteinemia, una es FALSA: a. Es un trastorno recesivo. b. Es una dislipemia mixta. c. Aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular precoz. d. Pueden aparecer xantomas tuberosos. e. Está causada por variantes en el gen de la apoproteína B100.

A lipemia retinalis é un signo característicos de: a) Hiperquilomicronemia. b) Hipercolesterolemia monoxénica. c) Hipercolesterolemia polixénica. d) Disbetalipoproteinemia. e) Hiperlipoproteinemia familiar combinada.

¿Qué fenotipo de Fredrickson asóciase á disbetalipoproteinemia?. a) I. b) IIa. c) IIb. d) III. e) IV.

O arco senil é patognomónico de: a) Hiperquilomicronemia. b) Hipercolesterolemia monoxénica. c) Hipercolesterolemia polixénica. d) Disbetalipoproteinemia. e) Ninguna das anteriores.

A hipercolesterolemia monoxénica pode ser causada por variantes patóxenas do xen que codifica para: a) Apoproteína B48. b) Receptor da apoproteína B100. c) Apoproteína B100. d) Apoproteína A-1. e) “b” e “c” son correctas.

En que tipo de hiperlipoproteínemia pode observarse xantomas eruptivos: a) Hiperquilomicronemia familiar. b) Hipercolesterolemia monoxénica. c) Hiperliproteinemia familiar combinada. d) Diabetalipoproteínemia. e) Todas son verdadeiras.

Los xantelasmas: a) Son patognomónicos da hipercolesterolemia monoxénica. b) Son patognomónicos da disbetalipopreteinemia. c) Son patognomónicos da hipertrigliceridemia familiar. d) Son patognomónicos da hiperliproteinemia familiar combinada. e) Non son patognomónicos de ningún tipo de hiperlipoporteinemia.

En qué tipo de hiperlipoproteínemia aparece enfermidade cardiovascular máis precozmente : a) Hiperquilomicronemia familiar por déficit de LPL +. b) Hipercolesterolemia monoxénica homozigota. c) Hipercolesterolemia monoxénica heterozogota. d) Hipertrigliceridemia familiar. e) Disbetalipoproteinemia.

Qué tipo de hiperlipoproteinemia adoita asociarse ao consumo excesivo de etanol: a) HLP IIa. b) HLP IIb. c) HLP III. d) HLP IV. e) Todas son falsas.

A presencia de arco corneal nun doente de 27 anos é sugestivo de: a) Hiperquilomicronemia. b) Hipertrigliceridemia familiar. c) Déficit de lipoprotein lipasa. d) Hipercolesterolemia monoxénica. e) Hipercolesterolemia polixénica.

A presencia de xantomas planos en nádegas nun neno de 6 anos debería facernos sospeitar de: a) Disbetalipoproteinemia. b) Unha variante patóxena no xen que codifica a apo C-II. c) Unha variante patóxena no xen que codifica para o receptor da apo B-100. d) Unha variante patóxena no xen que codifica para a apo B-48. e) Todas son falsas.

¿Por riba de qué cifra se consideran anormáis as concentración séricas de triglicéridos?. a) 100 mg/dl. b) 150 mg/dl. c) 200 mg/dl. d) 250 mg/dl. e) 300 mg/dl.

¿De qué tipo de dislipemias son patognomónicos os xantomas planos ?. a) hipercolesterolemia monoxénica. b) hiperquilomicronemia familiar por mutacións en no xen da LPL (lipoproteín lipasa). c) hipergliceridemia familiar. d) hiperlipoproteinemia familiar combinada. e) todas son falsas.

Cal das seguintes afimacións sobre a hipercolesterolemia monoxénica é falsa: a) É un trastorno recesivo. b) Pode producirse por mutacións no xen que codifica para o receptor das apo B-100. c) O exceso de LDL en plasma favorece a sua modificación e captación polos receptores “scavenger”. d) Poden aparecer xantomas tendinosos. e) Os doentes poden presentar arco corneal.

Os xantomas tendinosos poden aparecer en: a) Hiperquilomicronemia familiar. b) Hiperlipoproteinemia familiar combinada. c) Hipercolesterolemia monoxénica. d) Hipercolesterolemia polixénica. e) Hipertrigliceridemia mixta.

Na disbetalipoproteinemia é FALSO que: a) Esté relacionada con mutacións na apo E. b) Se asocie a hiperquilomicronemia. c) O risco cardiovascular esté aumentado. d) Podan aparecer xantomas túbero-eruptivos. e) Estén elevados o colesterol e os triglicéridos.

¿De qué tipo de dislipemia son patognomónicos os xantelasmas?. a) Hipercolesterolemia monoxénica. b) Hiperquilomicronemia familiar por mutacións en no xen da LPL (lipoproteín lipasa). c) Hipertrigliceridemia familiar. d) Hipercolesterolemia secundaria a hipotiroidismo. e) Todas son falsas.

¿Que fenotipo dislipémico esperaría atopar nun doente con hipotiroidismo?. a) Ningún. b) IIa. c) IIb. d) III. e) V.

Cal das seguintes afirmacións sobre os xantomas eruptivos é FALSA: a) Son característicos da disbetalipoproteinemia (fenotipo III). b) Asócianse a hiperquilomicronemia severa. c) Desaparecen ao normalizarse os triglicéridos. d) Adointan aparecer en áreas corporais de presión. e) Poden aparecer en hipertrigliceridemias mixtas.

A presencia de xantomas palmares planos é patognomónica de: a) Hipercolesterolemia familiar homozigota por mutacións no sen do receptor das apo B 100. b) Hiperquilomicronemia familiar. c) Hiperlipoproteinemia familiar combinada. d) Disbetalipoproteinemia. e) Hipertrigliceridemia familiar.

Na hiperquilomicronemia familiar é FALSO: a) Que se deba a mutaciòns do xen da LPL (lipoproteín lipasa). b) Que se deba a mutacións do xen da apo C-II. c) Que no soro adoite aparecer un sobrenadante cremoso. d) Que se deba a mutación co xen da apo B-48. e) Poda ocasionar pancreatitis aguda.

¿Que fenotipo dislipémico esperaría atopar nun doente obeso e con diabetes mellitus tipo 2?. a) Ningún. b) IIa ou V. c) III. d) IIb ou IV. e) I.

¿De qué tipo de dislipemia son patognomónicos os xantomas tendinosos?. a) Hipercolesterolemia monoxénica. b) Hiperquilomicronemia familiar por mutacións en no xen da LPL (lipoproteín lipasa). c) Hipertrigliceridemia familiar. d) Hipercolesterolemia secundaria a hipotiroidismo. e) Hipertrigliceridemia secundaria ao consumo de etanol.

O fenotipo lipoprotéico V correspóndese ca elevación plasmática de: a) Quilomicróns. b) LDL. c) VLDL. d) Quilomicróns e VLDL. e) VLDL e LDL.

Os xantomas eruptivos son característicos de: a) Hipercolesterolemia por mutación no xene da apoproteína B100. b) Hiperquilomicronemia severa. c) Dislipemia por mutacións la lipoproteín-lipasa. d) Disbetalipoproteinemia. e) “b” e “c” son correctas.