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EI - virus respiratorios y covid

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Título del Test:
EI - virus respiratorios y covid

Descripción:
EI - virus respiratorios y covid

Fecha de Creación: 2025/12/13

Categoría: Otros

Número Preguntas: 41

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La principal causa etiológica de las infecciones respiratorias agudas es: a) Bacterias grampositivas. b) Hongos oportunistas. c) Virus ARN. d) Parásitos intracelulares. e) Virus ADN exclusivamente.

Una característica común de los virus respiratorios es que: a) Producen viremia prolongada. b) Se diseminan sistémicamente. c) Se replican de forma localizada en el epitelio respiratorio. d) Infectan preferentemente hepatocitos. e) Se eliminan solo por sangre.

La reinfección por virus respiratorios es frecuente porque: a) No inducen respuesta inmune. b) Mutan exclusivamente por salto antigénico. c) La inmunidad natural es parcial y transitoria. d) No activan linfocitos T. e) Se replican extracelularmente.

¿Qué característica diferencia al virus influenza de otros virus respiratorios ARN?. a) Replicación citoplasmática. b) Cápside icosaédrica. c) Replicación en el núcleo. d) Genoma no segmentado. e) Ausencia de envoltura.

El principal determinante inmunogénico del virus influenza es: a) Neuraminidasa. b) Hemaglutinina. c) Proteína M1. d) Nucleoproteína. e) Proteína NS1.

Los brotes epidémicos anuales por influenza se deben a: a) Salto antigénico. b) Deriva antigénica. c) Reasociación genética masiva. d) Cambio de hospedador. e) Latencia viral.

Las pandemias por influenza A se producen por: a) Mutaciones puntuales frecuentes. b) Inmunidad cruzada parcial. c) Salto antigénico (reordenamiento de segmentos). d) Reinfección por el mismo subtipo. e) Aumento de virulencia de NA.

El reservorio natural del virus influenza A es principalmente: a) Ser humano. b) Cerdo. c) Aves acuáticas migratorias. d) Caballo. e) Mamíferos marinos.

El principal factor de virulencia responsable de los sincitios en VRS es: a) Proteína G. b) Proteína F. c) Proteína N. d) Proteína L. e) Proteína M.

Nirsevimab actúa frente al VRS mediante: a) Inhibición de la replicación nuclear. b) Neutralización de la proteína G. c) Bloqueo de la proteína F e impedimento de la entrada viral. d) Activación del complemento. e) Estimulación de Ig.

La glicoproteína HN de los virus parainfluenza permite: a) Fusión de membranas. b) Unión al ácido siálico y liberación viral. c) Replicación nuclear. d) Formación de cápside. e) Activación del interferón.

El metapneumovirus humano se diferencia del VRS porque: a) No tiene envoltura. b) Replica en el núcleo. c) Carece de las proteínas NS1 y NS2. d) Tiene genoma segmentado. e) Presenta un solo subtipo.

El principal receptor celular del rinovirus es: a) ACE2. b) CD46. c) ICAM-1 (CD54). d) Ácido siálico. e) CCR5.

Los virus respiratorios sin envoltura como rinovirus se caracterizan por: a) Menor estabilidad ambiental. b) Menor transmisión indirecta. c) Mayor resistencia y supervivencia en superficies. d) Replicación exclusivamente pulmonar. e) Menor contagiosidad.

La técnica de elección actual para el diagnóstico de virus respiratorios es: a) Cultivo viral. b) Serología. c) RT-PCR / PCR multiplex. d) Inmunofluorescencia directa. e) Aislamiento en huevo embrionado.

El valor Ct en una RT-PCR indica: a) Tipo de virus. b) Resistencia antiviral. c) Estimación inversa de la carga viral. d) Presencia de anticuerpos. e) Grado de inflamación.

Un Ct bajo en RT-PCR se asocia a: a) Baja infectividad. b) Virus no viable. c) Alta carga viral y mayor infectividad. d) Fase de convalecencia. e) Falso positivo.

La proteína del SARS-CoV-2 responsable de la unión al receptor celular es: a) Proteína N. b) Proteína M. c) Proteína S (Spike). d) Proteína E. e) Proteína HE.

El receptor celular que permite la entrada del SARS-CoV-2 es: a) ICAM-1. b) CD46. c) ACE2. d) CCR5. e) CD21.

La proteasa que activa la proteína S del SARS-CoV-2 facilitando la entrada viral es: a) Catepsina D. b) Tripsina. c) TMPRSS2. d) Caspasa 3. e) Integrasa.

La detección del antígeno del SARS-CoV-2 se basa principalmente en la proteína: c) N. -.

¿Cuándo se notificaron oficialmente los primeros casos de neumonía de etiología desconocida en Wuhan?. 31 de diciembre de 2019. d.

El epicentro inicial del brote de COVID-19 en Wuhan fue: a) El aeropuerto internacional. b) Un hospital universitario. c) El mercado mayorista de Huanan. d) Una residencia de ancianos. e) Un centro escolar.

El nombre inicial que recibió el virus causante de la COVID-19 fue: a) SARS-CoV. b) MERS-CoV. c) 2019-nCoV. d) HCoV-19. e) nSARS-CoV.

¿Cuál de los siguientes NO es un síntoma inicial típico de la COVID-19?. a) Fiebre. b) Tos seca. c) Disnea. d) Infiltrados pulmonares bilaterales. e) Diarrea.

En la evolución clínica típica de la COVID-19, el ingreso hospitalario suele producirse: a) En las primeras 48 horas. b) Al tercer día. c) A los 7–8 días desde el inicio de síntomas. d) A partir del día 20. e) Solo en pacientes ancianos.

En la COVID-19, la primera semana de enfermedad se corresponde con: a) Fase hiperinflamatoria. b) Fase de replicación viral. c) Fase de recuperación. d) Fase post-COVID. e) Fase de inmunidad humoral.

En la evolución clínica de la COVID-19, los antivíricos deben emplearse: a) Solo en UCI. b) En la fase inflamatoria. c) De forma precoz, en la fase viral. d) Solo tras intubación. e) En la fase de recuperación.

Durante los primeros meses de la pandemia, el tratamiento más eficaz frente a la COVID-19 fue: a) Oseltamivir. b) Hidroxicloroquina. c) Tratamiento de sostén. d) Lopinavir/ritonavir. e) Azitromicina.

Oseltamivir y lopinavir en la COVID-19: a) Redujo la mortalidad. b) Fue eficaz en fase precoz. c) No demostró eficacia frente al SARS-CoV-2. d) Se mantiene como tratamiento estándar. e) Es el antiviral de elección.

Remdesivir actúa mediante: a) Inhibición del receptor ACE2. b) Bloqueo de la proteína S. c) Inhibición de la ARN-polimerasa viral. d) Neutralización de IL-6. e) Inhibición de la proteasa viral.

La dexametasona ha demostrado utilidad en la COVID-19 en pacientes que: a) No requieren oxígeno. b) Son asintomáticos. c) Requieren oxígeno o presentan hipoxia. d) Están en fase viral precoz. e) Son jóvenes sin comorbilidades.

Tocilizumab es: a) Un antiviral. b) Un corticoide. c) Un antagonista del receptor de IL-6. d) Un inhibidor de proteasa. e) Un anticuerpo anti-ACE2.

Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir) es eficaz si se administra: a) En UCI. b) En fase hiperinflamatoria. c) En los primeros 5 días de infección. d) Tras intubación. e) En COVID persistente.

La afectación multiorgánica en la COVID-19 se explica principalmente por: a) Viremia prolongada. b) Toxicidad farmacológica. c) Expresión de receptores ACE2 en múltiples órganos. d) Infección bacteriana secundaria. e) Autoinmunidad exclusiva.

¿Cuál NO es una manifestación extrapulmonar frecuente de la COVID-19?. a) Tromboembolismo. b) Lesiones cutáneas tipo pernio. c) Elevación de transaminasas. d) Miocarditis. e) Pancreatitis aguda.

En pacientes hospitalizados por COVID-19 se indica heparina profiláctica debido a: a) Riesgo hemorrágico. b) Infección bacteriana. c) Alto riesgo tromboembólico. d) Prevención de fibrosis. e) Hipotensión frecuente.

El síntoma más frecuente del COVID persistente es: a) Fiebre. b) Tos. c) Fatiga intensa. d) Dolor torácico e) Vómitos.

Las vacunas frente a la COVID-19 más eficaces y adaptables son: a) Virus inactivados. b) Subunidades proteicas. c) Vacunas de ARN mensajero. d) Vacunas atenuadas. e) Vacunas de ADN.

La respuesta inmune a la vacunación frente a SARS-CoV-2 se evalúa mediante: a) Anticuerpos anti-N. b) Carga viral. c) Anticuerpos anti-S. d) Detección de ARN viral. e) Anticuerpos anti-M.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las vacunas COVID-19 es correcta?. a) Son 100 % eficaces. b) No reducen la mortalidad. c) Han reducido ingresos en UCI y mortalidad. d) No inducen inmunidad celular. e) Solo están indicadas en ancianos.

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