Examen parcial de enfermedades inmunomediadas 2026.

1. ¿Cuál es el objetivo principal del tratamiento en el LES?: a) Suspender todos los inmunosupresores. b) Evitar el uso de glucocorticoides. c) Control sintomático y negativizar anti-DNA. d) Lograr la remisión o baja actividad de la enfermedad.

2. ¿Los anticuerpos anti Jo-1 aparecen sobre todo en pacientes con?. a) Esclerodermia. b) Síndrome de Sjögren. c) Síndrome antisintetasa. d) Lupus eritematoso sistémico.

3. Señala lo correcto sobre la amiloidosis ATTR: a) Su principal manifestación clínica es el síndrome nefrótico. b) Se trata inicialmente con daratumumab combinado con bortezomib. c) La amiloidosis ATTRwt (wt de wild-type) tiene herencia autosómica dominante. d) La biopsia cardiaca puede sustituirse por una gammagrafía nuclear cardiaca 99mTc-DPD con patrón típico si antes se descarta amiloidosis AL.

4. ¿Los anticuerpos Anticuerpos anticentromero (ACA) aparecen sobre todo en pacientes con?. a) Lupus eritematoso sistémico. b) Miositis por cuerpos de inclusión. c) Síndrome de Sjögren. d) Esclerodermia.

5. ¿EL eritema o rash heliotropo periorbitario es muy característico de los pacientes con?: a) Síndrome de Sjögren. b) Lupus eritematoso sistémico. c) Dermatomiositis. d) Lupus eritematoso sistémico.

6. Señala la afirmación CORRECTA sobre las enfermedades inflamatorias inmunomediadas: a) Las enfermedades autoinmunes dirigidas contra auto-antígenos ubicuos son sistémicas. b) En las enfermedades autoinflamatorias se produce una pérdida de tolerancia inmunológica. c) Su incidencia es menor en los países industrializados. d) Afectan a una de cada 5 personas.

7. ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia de forma característica con test de patergia positivo?: a) Dermatomiositis. b) Enfermedad de Behçet. c) Síndrome antifosfolípido. d) Lupus eritematoso sistémico.

8. ¿Cuál de la siguiente trombosis arterial es más frecuente en los pacientes con síndrome antifosfolípido?. a) Cerebral. b) Retiniana. c) Coronaria. d) Renal.

9. ¿Qué autoanticuerpo es más específico de lupus eritematoso sistémico?: a) Anti-Scl70. b) Anti-Sm. c) Anti-Ro/SS-A. d) Anti-RNP.

10. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta en el lupus eritematoso sistémico (LES)?: a) Se debe realizar hemograma, sedimento urinario, cociente proteínas/creatinina en muestra orina de primera hora de la mañana y creatinina sérica solo en la primera visita. b) El diagnóstico obliga a cumplir una puntuación de 10 o superior en los criterios ACR/EULAR de clasificación del LES de 2019. c) La presencia de complementos bajos, anti-DNAn positivo y linfocitos bajos se denomina lupus inmunológico. d) Los anticuerpos específicos (anti-DNAn, anti-Sm y anti-ribosomal P) son muy útiles, pero no son suficientes.

11. ¿Qué autoanticuerpo se asocia con mayor riesgo de bloqueo cardíaco congénito en embarazadas con LES?: a) Anti-Ro/SSA. b) Anti-DNA de doble cadena. c) Anti-Sm. d) Antifosfolípidos.

12. ¿Cuál de los siguientes manifestaciones clínicas es característica de la arteritis de células gigantes?: a) Polimialgia reumática. b) Artritis. c) Rash cutáneo. d) Pleuritis.

13. ¿Qué órgano se afecta con mayor frecuencia en la amiloidosis AA?: a) Riñón. b) Hígado. c) Pulmón. d) Corazón.

14. ¿Qué hallazgo en la arteriografía es típico de la poliarteritis nudosa?: a) Microaneurismas en arterias de mediano calibre. b) Vasculitis pulmonar. c)Oclusión de venas profundas. d) Engrosamiento difuso de la aorta.

15. Señala lo correcto del tratamiento de inducción de las vasculitis asociadas a ANCA: a) La ciclofosfamida es el inmunosupresor de elección en las formas no severas. b) Rituximab es preferible en el tratamiento de las recaídas. c) En pacientes con anti-PR3 positivo es preferible la ciclofosfamida a rituximab. d) Micofenolato de mofetilo es igual de eficaz que ciclofosfamida, pero menos tóxico.

16. ¿Cuál de los siguientes anticuerpos se asocia con miositis necrotizantes inmunomediadas?: a) Anti-La (SSB). b) Anti-Jo1. c) Anti- 3-hidroxi-3-metilglutaril–coenzima A reductasa. d) Anti-Ro (SSA).

17. Los anticuerpos anti-proteína ribosomal P son propios de: a) Síndrome anti-sintetasas. b) Lupus eritematoso sistémico. c) Esclerosis sistémica difusa. d) Miositis de cuerpos de inclusión.

18. ¿Cuál es el hallazgo clínico más característico de la granulomatosis eosinofílica con poliangitis (EGPA)?: a) Artritis erosiva. b) Costras nasales sanguinolentas. c) Glomerulonefritis rápidamente progresiva. d) Asma de difícil control.

19. ¿Cuál de los siguientes fármacos se emplea para tratar la xerostomía de los pacientes con síndrome de Sjögren?: a) a) Prednisona.. b) b) Hidroxicloroquina. c) Clorhidrato de pilocarpina. d) d) Belimumab.

20. La ecografía de las glándulas salivales se usa en el diagnóstico de los pacientes con: a) Síndrome antifosfolípido. b) Lupus eritematoso sistémico. c) Enfermedad de Behcet. d) Síndrome de Sjögren.