Farma 1.

1. Señale la cierta. Una de las siguientes ramas de la Farmacología estudia las características físico-químicas y organolépticas de los fármacos: (2010). a. Farmacocinética. b. Farmacoquímica. c. Farmacotecnia. d. Farmacodinamia. e. Farmacognosia.

2. Señale la cierta. La parte de la Farmacología que estudia las características organolépticas de los medicamentos se denomina: (2012). a. Farmacocinética. b. Farmacodinamia. c. Farmacotecnia. d. Farmacognosia. e. Química farmacéutica.

3. Señale la cierta. La parte de la Farmacología que estudia el mecanismo de acción de los fármacos se denomina: (2012-2014). a. Farmacocinética. b. Farmacodinamia. c.Farmacotecnia. d. Farmacognosia. e. Química farmacocinética.

1. Señale la cierta. Un fármaco que tiene afinidad por un receptor y activa un sistema biológico acoplado se denomina: (2010-2014). a. Agonista-antagonista. b. Agonista parcial. c. Agonista inverso. d. Agonista. e. Antagonista.

2. Señale la falsa. Son características de la unión fármaco-receptor: (2010): a. Reversibilidad. b. Saturabilidad. c. Especificidad. d. Capacidad de desplazamiento. e. Actividad extrínseca.

3. Señale la cierta. Uno de los siguientes tipos de receptores es el de respuesta más lenta: (2010): a. Receptores unidos a canales iónicos. b. Receptores citosólicos. c. Receptores acoplados a proteínas G. d. Receptores acoplados a tirosina-cinasa. e. Receptores extracelulares.

4. Señale la cierta. Cuando un fármaco A, en presencia de un fármaco B, disminuye su potencia y su efecto máximo, se denomina: (2010): a. Sinérgico de suma. b. Sinérgico de potenciación. c. Antagonismo competitivo. d. Antagonismo no competitivo. e. Indiferencia farmacológica.

5. Señale la cierta. Si un fármaco A desplaza a otro fármaco B de su unión a proteínas plasmáticas, ¿cuál será la consecuencia? (2010): a. Disminución de la metabolización del fármaco B. b. Aumento de la biodisponibilidad del fármaco B. c. Disminución de la actividad del fármaco B. d. Aumento de la actividad del fármaco B. e. Aumento de la actividad del fármaco A.

6. Señale la cierta. En relación con la siguiente definición: distancia entre la concentración mínima, por debajo de la cual el fármaco carece de actividad, y la concentración máxima, por encima de la cual aparece toxicidad’, ¿a qué término hace referencia? (2012-2018). a. Cociente beneficio/riesgo. b. Pauta terapéutica. c. Rango terapéutico. d. Equilibrio estable. e. Efectividad.

7. Señale la falsa. La fracción libre del fármaco: (2012). a. Presenta actividad farmacológica. b. Puede ser excretada. c. Difunde a través de barreras biológicas. d. Puede atravesar los espacios intersticiales. e. No sufre metabolización hepática.

8. Señale la cierta. El tiempo transcurrido para que la concentración plasmática de un fármaco se reduzca a la mitad, se denomina: (2012). a. Semivida de absorción. b. Semivida de eliminación. c. Aclaramiento plasmático. d. Constante de eliminación. e. Constante de absorción.