Farma 1

Indica cuál de los siguientes enunciados es INCORRECTO con respecto a los fármacos anestésicos: El óxido nitroso es un fármaco inhalado que se utiliza como anestésico local. La lidocaína i la bupicaína son anestésicos locales del tipo amida. Los anestésicos generales provocan una situación de depresión reversible. En el caso de los anestésicos generales su duración y la potencia del fármaco depende en gran medida de su liposolubilidad.

El proceso anestésico cuenta con varias fases en las cuales intervienen diferentes fármacos. Señala la opción correcta de las siguientes afirmaciones: En la fase de inducción podemos provocar la hipnosis con fármacos como el fentanilo o la morfina. La atropina es un relajante muscular que se puede utilizar en la fase de Premedicación para evitar un exceso de secreciones. La naloxona tiene un uso como relajante muscular y para prevenir posibles broncoaspiraciones. El uso de Propofol puede provocar ilusiones post anestesia, además de favorecer la aparición de delirios, alucinaciones y sueños vividos.

Un paciente acude al centro médico por congestión nasal. ¿Cuál de estas afirmaciones es incorrecta?. Los fármacos antihistamínicos como la Oximetazolina producen congestión de rebote. Los fármacos simpaticomiméticos vía intranasal se recomienda administrarlos durante 3-5 días. Los glucocorticoides intranasales permiten ver una mejoría de los síntomas a las 2-3 semanas. A menudo se asocian fármacos simpaticomiméticos con antihistamínicos para controlar estornudos y lagrimeo.

¿Cuál de los siguientes fármacos pertenece a los broncodilatadores agonistas beta 2 adrenérgicos tipo LABA?. Terbutalina. Formoterol. Bromuro de ipratropio. Fluticasona.

Entre los efectos adversos que pueden provocar los fármacos corticosteroides, NO destaca: Osteogénesis. Candidiasi orofaríngea. Síndrome de Cushing. Hiperglicemia.

A un paciente con asma le han prescrito un inhalador que lleva Salmeterol+Fluticasona. ¿A qué tipo de fármaco pertenece?. SABA+LABA. LAMA+Corticoide. SAMA+SABA. LABA+Corticoide.

¿Cuál de los siguientes conceptos hace referencia a la fracción de fármaco no modificado que alcanza la circulación sistémica?. Volumen de distribución. Concentración mínima eficaz. Vida media. Biodisponibilidad.

Si el fármaco A tiene mayor disponibilidad que el fármaco B. El fármaco A tiene mayor volumen aparente de distribución que el fármaco B. El fármaco A se une en mayor proporción a proteínas del plasma que el B. El fármaco B tiene mayor volumen aparente de distribución que el A. El fármaco B se une en mayor proporción a proteínas tisulares.

El margen existente entre la concentración eficaz de un fármaco y la concentración tóxica se denomina: Coeficiente de seguridad. Margen fisiológico. Relación sensibilidad-toxicidad. Margen terapéutico.

En referencia al tratamiento farmacológico de una angina de pecho, señala la respuesta CORRECTA: Los nitratos orgánicos actúan relajando el músculo liso arterial impidiendo que el calcio entre en las células musculares, disminuyendo la tensión arterial y el trabajo cardíaco. Los diuréticos tiazídicos son ampliamente utilizados para prevenir las anginas de pecho por su efecto vasoconstrictor. Los bloqueantes de los canales de calcio, como la nitroglicerina, dilatan las venas y las arterias coronarias. Los antagonistas beta-adrenérgicos disminuyen la frecuencia y la contractilidad cardíaca.

¿Qué tipo de fármaco es la ESPIRONOLACTONA?. Diurético de asa. Diurético tiazídico. Ahorrador de potasio. Inhibidores de la anhidrasa carbónica.

¿Cuál de estos fármacos, debido a un exceso en su dosis, requerirá administración de Vitamina K para frenar una posible hemorragia?. Colestiramina. Acenocumarol. Digoxina. Ácido fólico.

El profesional de enfermería está preparando la administración de la primera dosis de Enalapril. ¿Cuál de estos efectos adversos potenciales NO es propio de esta familia de medicamentos?. Rabdomiólisis. Angioedema. Hipotensión. Tos persistente.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los fármacos antihistamínicos H2 como la cimetidina, ranitidina, famotidina y nizatidina?. Estimulen els receptors H2 de la histamina. Bloquean los receptores H2 de la histamina. Aumentan la secreción ácida del estómago. Bloquean los receptores H1 de la histamina.

¿Cuál de los siguientes fármacos inhibidores de la bomba de protones bloquea de manera no competitiva e irreversible la bomba de protones H/K-ATPasa?. Omeprazol. Lansoprazol. Pantoprazol. Todos los anteriores.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los laxantes es correcta?. Incluyen los laxantes osmóticos, anticolinérgicos y formadores de masa. Se emplean únicamente para tratar el estreñimiento. Están indicados en dolores abdominales de origen no diagnosticado. Están contraindicados en dolores abdominales de origen no diagnosticado y en la obstrucción intestinal.

Para el tratamiento de la diarrea se pueden utilizar diferentes familias de fármacos. ¿Cuál NO se considera un inhibidor de la motilidad gástrica?. Racecadotrilo. Opiáceos. Anticolinérgicos. Inhibidores de la liberación de hormonas pro secretoras.

Según la escala del dolor de la OMS, en el segundo escalón, señala la respuesta CORRECTA: Están indicados los opioides fuertes como la morfina y el fentanilo. Están indicados los bloqueos anestésicos radiculares. No están indicados los analgésicos-antitérmicos-antiinflamatorios como el paracetamol y el ibuprofeno. Están indicados los opioides débiles como el Tramadol.

Respecto a los opioides, señala la respuesta CORRECTA: El antídoto de los opioides es el Flumazenilo. Forman parte de los efectos adversos de los opioides: dependencia física, euforia, midriasis y sedación. Los opioides débiles se utilizan en el segundo escalón de la escala analgésica de la OMS. Son opioides los fármacos como Diazepam, Clonazepam y Midazolam.

A un paciente que sufre mucho dolor, y ya se le están administrando analgésicos periféricos y centrales, se decide comenzar con fármacos coanalgésicos. Señala la respuesta INCORRECTA: Los fármacos coanalgésicos son medicamentos coadyuvantes al tratamiento analgésico que se administran con la intención de reforzar el efecto analgésico con otro mecanismo de acción. La Prednisona y la Dexametasona son corticosteroides que se pueden utilizar como fármacos coanalgésicos. Los fármacos coanalgésicos se prescriben principalmente en el cuarto escalón terapéutico del dolor. Las benzodiacepinas son fármacos coanalgésicos ampliamente utilizados para ayudar a tratar el dolor.

Un niño de 27 kg de peso se tiene que tomar Amoxicilina a dosis de 50 mg/kg/día. Si la suspensión de Amoxicilina es de 250 mg/5ml, ¿cuántos ml requiere el niño, teniendo en cuenta que tiene que repartir la dosis en tres tomas?. 3,5 ml en cada presa ("toma"). 10 ml cada presa ("toma"). 9 ml cada presa ("toma"). 2,8 ml cada presa ("toma").

¿Cuál sería la velocidad de administración (en gotas/minuto) si se tiene que administrar un suero de 500 ml de solución glucosada al 10% en 12 horas?. 41,66 gotes/minut. 13,88 gotes/minut. 18,4 gotes/minut. 166,66 gotes/minut.

Un vial de Ampicilina contiene una solución del fármaco en una concentración de 200 mg/ml. ¿Cuál es la concentración de Ampicilina expresada en porcentaje?: 30%. 50%. 15%. 20%.

En referencia a los tratamientos de la anemia, señala la respuesta CORRECTA. Las transcobalaminas son las proteínas encargadas de transportar el hierro. El hierro se recomienda tomarlo con la primera comida del día para mejorar su absorción. La cianocobalamina es una vitamina que interviene en la síntesis de glóbulos blandos principalmente. El déficit de ácido fólico en embarazadas es el causante, en algunos casos, de defectos del tubo neural.

Señala la respuesta correcta en referencia a la Epoetina Alfa. La hipotensión arterial es uno de los efectos adversos más frecuentes. Estimula la producción de trombopoetina que permite la formación de plaquetas. Es un potente estimulador de la producción de eritrocitos. Es un factor estimulador de colonias (leucocitos).

Señala la respuesta INCORRECTA sobre los fármacos inmunosupresores: El Tacrolimus inhibe la síntesis de nucleótidos como las purinas i las primidinas. La Azatioprina impide la síntesis de ADN. Los corticosteroides están indicados tanto en la prevención como en el tratamiento de rechazo de transplantes. Algunos anticuerpos monoclonales forman parte de los fármacos inmunosupresores.

¿Qué clase de antibióticos tiene una absorción variable por vía oral debido a la inactivación por ácido gástrico?. Macrólidos. Tetraciclinas. Quinolonas. Penicilinas.

¿De los siguientes antirretrovirales cuál tiene efectos dopaminérgicos?. Amantadina. Zanimivir. Oseltamivir. Aciclovir.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa con respecto a las cefalosporinas: La vía de administración más utilizada es la parenteral. Suelen ser de segunda elección después de las penicilinas. Cada generación de cefalosporinas tiene un espectro diferente. Presentan más resistencias que las penicilinas.

Entre las características de las tetraciclinas se encuentra (indica la respuesta INCORRECTA): Las infecciones oportunistas que pueden aparecer con su uso. La buena disponibilidad oral siempre que se evite su administración conjuntamente con lácteos. Puede provocar tinción de dientes. No atraviesa la barrera placentaria.

Respecto a los antidiabéticos orales, señala la respuesta CORRECTA: Las sulfonilureas bloquean las enzimas a nivel del intestino delgado responsables de la hidrólisis de los carbohidratos complejos en monosacáridos. Las biguanidas facilitan la liberación de insulina de los islotes pancreáticos. La Metformina es un antidiabético oral del tipo Biguanida. Los inhibidores del alga glucosidasa disminuyen la producción hepática de glucosa.

En referencia a las alteraciones del aparato reproductor, señala la respuesta CORRECTA: El Etinil estradiol es un fármaco utilizado para la anticoncepción de emergencia. La Finasterida se utiliza, entre otros, para la hiperplasia benigna de próstata. Uno de los fármacos utilizados para la disfunción eréctil es la Tamsulosina. El Sildenafilo es el fármaco de elección para la anticoncepción.

¿Cuál es el mecanismo de acción principal de los anticuerpos monoclonales (AcM) como fármaco utilizado en oncología?. Estimular la actividad de los interferones y las interleucinas. Bloquear la producción de células tumorales. Unirse a células tumorales específicas y marcarlas para su destrucción por el sistema inmunitario. Inhibir la actividad de los linfocitos T.

¿Cuál es el objetivo principal de los fármacos anti angiogénicos?. Estimular la producción de nuevos vasos sanguíneos. Bloquear el factor de crecimiento endotelial (VEGF) o su receptor para inhibir la formación de nuevos vasos. Promover la migración de células endoteliales hacia áreas tumorales. Mejorar el suministro de oxígeno a los tejidos tumorales.

Un agricultor tiene un accidente mientras fumiga un campo de cultivo y resulta afectado por una exposición excesiva a un insecticida compuesto por organofosforados. ¿Qué fármaco es un antídoto específico de los organofosforados y podríamos utilizar en este caso?. Naloxona. Protamina. Atropina. Vitamina K.

Respecto del tratamiento farmacológico del TDAH (señale la respuesta CORRECTA): Fármacos estimulantes como el metilfenidato no se pueden utilizar. Los fármacos de elección se dividen entre estimulantes y no estimulantes. La Atomoxetina pertenece a los ISRS aumentando la cantidad de serotonina. Todas las respuestas son incorrectas.

¿Qué grupo de fármacos utilizados en el tratamiento de la depresión presenta como principal efecto secundario crisis hipertensivas por ingesta de alimentos ricos en tiramina?. IMAO. IRSNA. ISRS. ATC.

¿Cuál es el tratamiento principal para la psoriasis, utilizado especialmente en los brotes debido a su potencia?. Tacrolimús. Tazaroteno. Glucocorticoides tópicos. Etinil Estradiol.

¿Cuál de los siguientes tipos de fármacos es de elección para disminuir la presión intraocular (PIO) en el tratamiento del glaucoma?. Bloqueantes betadrenérgicos. Agonistas alfa2-adrenérgicos. Inhibidores de la anhidrasa carbónica. Prostaglandinas.

¿Qué elemento es importante para tener en cuenta cuando utilizamos bisfosfonatos para el tratamiento de la osteoporosis?. Únicamente se puede administrar de forma oral. Aumenta la actividad de los osteoclastos. Provoca hipercalcemia como efecto secundario. Preferentemente, se toma en ayunas.