Hongos y parásitos

El principal mecanismo que explica la virulencia de Candida albicans es: a) Producción de toxinas clásicas. b) Cápsula polisacárida. c) Transición morfológica levadura–hifa. d) Producción de esporas. e) Intracelularidad obligada.

¿Cuál de los siguientes NO es un factor de riesgo para candidiasis invasiva?. a) Catéter venoso central. b) Nutrición parenteral. c) Neutropenia. d) Tratamiento con corticoides. e) Fibrosis quística.

Paciente con candidiasis esofágica sin causa aparente. La actitud más correcta es: a) Tratar y seguimiento. b) Descartar diabetes. c) Descartar infección por VIH. d) Buscar neoplasia digestiva. e) Suspender antibióticos.

¿Cuál es la función de la candidalisina - TOXINA DE CÁNDIDA?. a) Adhesión. b) Variación antigénica. c) Daño epitelial directo. d) Captación de hierro. e) Formación de cápsula.

El método de referencia para identificación de Candida en el laboratorio es: a) Microscopía con KOH. b) PCR directa. c) MALDI-TOF. d) Serología. e) β-D-glucano.

¿Qué biomarcador NO sirve para el diagnóstico de Candida?. a) Antígeno manano. b) Anticuerpos anti-manano. c) PCR. d) Combinación manano + Ac. e) Galactomanano.

Tratamiento de elección de candidiasis invasiva no grave por C. albicans: a) Anfotericina B. b) Caspofungina. c) Fluconazol. d) Voriconazol. e) Itraconazol.

Pneumocystis jirovecii se considera un hongo atípico porque: a) Forma hifas. b) Produce toxinas. c) No tiene ergosterol en su membrana. d) Tiene cápsula. e) Forma biofilm.

El reservorio de Pneumocystis jirovecii es: a) Animales. b) Suelo. c) Agua. d) Exclusivamente humano. e) Plantas.

La clínica típica de la neumonía por Pneumocystis incluye: a) Tos productiva purulenta. b) Hemoptisis masiva. c) Disnea progresiva, tos seca e hipoxemia. d) Derrame pleural. e) Dolor pleurítico.

El principal factor de virulencia responsable de la clínica es: a) Cápsula. b) Toxinas. c) β-D-glucano altamente inflamatorio. d) Proteasas. e) Biofilm.

La técnica diagnóstica más utilizada Pneumocystis actualmente es: a) Hemocultivo. b) Cultivo en Sabouraud. c) PCR cuantitativa. d) Serología. e) Antígeno urinario.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA sobre Pneumocystis?. a) Es filamentoso. b) Forma biofilm. c) Produce ergosterol. d) Hemocultivos son inútiles y sus formas son el trozofoito y quiste. e) Tiene reservorio animal.

La morfología histológica típica de Aspergillus es: a) Hifas no tabicadas. b) Ramificación a 90°. c) Levaduras encapsuladas. d) Hifas tabicadas con ramificación a 45°. e) Pseudohifas.

El principal factor de riesgo para aspergilosis invasora es: a) Diabetes mellitus. b) VIH. c) Tratamiento prolongado con corticoides -prednisona. d) Asma. e) EPOC.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CORRECTA sobre Aspergillus y su forma o asociaciones?. a) Hifas no tabicadas. b) Ramificación a 90°. c) Se relaciona con inhalación conidios, hifas que secretan GAG y galactomanano. d) Levaduras encapsuladas. e) Pseudohifas.

El signo radiológico clásico de aspergilosis invasora es: a) Cavitación apical. b) Signo del halo en TC. c) Derrame pleural. d) Vidrio deslustrado difuso. e) Masa móvil.

El tratamiento de elección de la aspergilosis invasora es: a) Anfotericina B. b) Caspofungina. c) Voriconazol. d) Fluconazol. e) Itraconazol.

El galactomanano es útil principalmente para diagnosticar: a) Candidiasis. b) Criptococosis. c) Aspergilosis invasora. d) Pneumocistosis. e) Histoplasmosis.

Qué ayuda a la evasión en patogenia de aspergillus?. a)melanina. b)GAG. c)SrbA. d)sideróforos. e)a y b.

La aspergilosis broncopulmonar alérgica se asocia a: a) VIH. b) Neutropenia. c) Asma y fibrosis quística. d) Cirrosis. e) Diabetes.

Una masa fúngica móvil dentro de una cavidad pulmonar previa sugiere: a) Aspergilosis invasora. b) Aspergiloma. c) TB activa. d) Criptococosis. e) Histoplasmosis.

El principal factor de virulencia de Cryptococcus neoformans (levadura encapsulada) es: a) Producción de toxinas. b) Biofilm. c) Cápsula polisacárida de glucuronoxilomanano 90%. d) Hifas invasivas. e) β-D-glucano.

¿Qué hongo NO contiene 1,3-β-D-glucano y NO es filamentoso?. a) Candida. b) Aspergillus. c) Histoplasma. d) Cryptococcus neoformans. e) Blastomyces.

La forma clínica más frecuente y grave de criptococosis, que puede ser definitoria de SIDA es: a) Meningitis subaguda/crónica. b) Cutánea. c) Pulmonar. d) Digestiva. e) Ósea.

El diagnóstico de elección en meningitis criptocócica es: a) β-D-glucano. b) Galactomanano. c) Antígeno capsular en LCR. d) Serología IgG. e) PCR respiratoria.

El tratamiento inicial de la meningitis criptocócica es: a) Fluconazol solo. b) Voriconazol. c) Itraconazol. d) Caspofungina. e) Anfotericina B liposomal + flucitosina.

El principal reservorio de Cryptococcus neoformans (levadura encapsulada) es: Heces paloma (exige creatinina para crecer) y NO se transmite de pers a pers. -.

El reservorio principal de Giardia lamblia es: a) Perros. b) Ganado bovino. c) Agua dulce. d) Humanos. e) Roedores.

El linaje más frecuente, sintomático y persistente de Giardia es: a) Linaje A. b) Linaje B. c) Linaje C. e) Linaje E.

Las formas de Giardia lamblia son. a) Trofozoíto. b) Quiste. c) Esporozoíto. d) Ooquiste. e) a y b.

La dosis infectiva mínima de Giardia lamblia es aproximadamente: a) 1 quiste. b) 5 quistes. c) 10 quistes. d) 100 quistes. e) 1000 quistes.

El principal mecanismo de adhesión de Giardia al epitelio intestinal es: a) Secreción de toxinas. b) Cápsula polisacárida. c) Disco ventral y flagelos. d) Endocitosis. e) Biofilm.

El factor de virulencia responsable de degradar IgA y mucinas es: a) Enolasa. b) VSPs. c) Giardipaina-1. d) HCMPs. e) Flagelina.

Un hallazgo clínico típico de giardiasis crónica -NIÑOS es: a) Fiebre alta. b) Sangrado digestivo. c) Heces verdosas y pérdida de peso, dolor epigástrico. d) Ictericia. e) Hepatomegalia.

Un hallazgo clínico típico de giardiasis aguda es: a) Fiebre alta. b) Diarrea del viajero y malabsorción de B12. c) Heces verdosas y pérdida de peso. d) Ictericia. e) Hepatomegalia.

El método diagnóstico de referencia para Giardia lamblia es: a) Microscopía óptica. b) Coprocultivo. c) Inmunocromatografía. d) qPCR en heces. e) Serología.

El hospedador definitivo de Toxoplasma gondii es: a) Humano. b) Perro. c) Gato. d) Cerdo. e) Ave.

La forma infectante de Toxoplasma gondii presente en heces de gato es: a) Taquizoíto. b) Bradizoíto. c) Ooquiste maduro con 8 esporozoítos. d) Quiste tisular. e) Trofozoíto.

La tríada clásica de la toxoplasmosis congénita incluye: a) Hepatitis, anemia, fiebre. b) Microcefalia, rash, ictericia. c) Coriorretinitis, hidrocefalia y calcificaciones intracraneales. d) Neumonía, diarrea, convulsiones. e) Adenopatías, fiebre, esplenomegalia.

La principal causa de coriorretinitis infecciosa en humanos es: a) Toxoplasma gondii. b) CMV. c) Candida albicans. d) HSV. e) Aspergillus.

El método diagnóstico de referencia en toxoplasmosis es: a) Microscopía directa. b) Cultivo. c) Serología CLIA. d) Antígeno urinario. e) β-D-glucano.

En pacientes con VIH, Toxoplasma suele producir: a) Encefalitis por reactivación. b) Neumonía. c) Gastroenteritis. d) Endocarditis. e) Hepatitis.

sabes cual por qué tiene tropismo toxoplasma gondii?.

qué tipo de protozoo usa el complejo apical para entrar en enterocitos?.

El vector =Vector biológico esencial del paludismo es: a) Aedes. b) Culex. c) Anopheles hembra. d) Garrapata. e) Mosca.

La proteína PfEMP1 es responsable de: a) Hemólisis directa. b) Formación de hemozoína. c) Adhesión eritrocitaria al endotelio vascular y obstrucción vascular. d) Invasión hepática. e) Producción de fiebre.

La fase responsable de los paroxismos febriles es: a) Fase hepática. b) Fase eritrocitaria. c) Fase esporogónica. d) Fase sexual. e) Fase quística.

La fiebre terciaria cada 48 h es típica de: a) P. falciparum. b) P. malariae. c) P. vivax y P. ovale. d) P. knowlesi. e) Ninguna.

La prueba diagnóstica de elección en paludismo es: a) Serología. b) FROTIS GIEMSA: Gota gruesa + extendido fino. c) PCR. d) Antígeno urinario. e) Cultivo.

El tratamiento del paludismo grave P. falciparum es: a) Cloroquina oral. b) Mefloquina. c) Artesunato IV. d) Doxiciclina. e) Primaquina.

¿Qué fármaco se utiliza para erradicar hipnozoítos?. a) Artesunato. b) Cloroquina. c) Primaquina o tafenoquina. d) Quinina. e) Atovacuona.

A qué especie pertenece la hemozoína?. a. Plasmodium. b. Mucor. c. Candida krusei. d. Cryptococcus. e. Sporothrix.

El tratamiento profiláctico del paludismo es: a) Cloroquina oral. b) Mefloquina. c) Artesunato IV. d) Doxiciclina. e) Primaquina.

El vector de la leishmaniasis en el Viejo Mundo es: a) Lutzomyia. b) Phlebotomus. c) Anopheles. d) Aedes. e) Garrapata.

El principal reservorio de Leishmania infantum en España es: a) Gato. b) Roedores. c) Perro. d) Humano. e) Ganado.

El síntoma inicial más característico de la leishmaniasis visceral es: a) Adenopatías. b) Ictericia. c) Fiebre prolongada recurrente. d) Rash. e) Diarrea.

La leishmaniasis visceral produce típicamente: a) Leucocitosis. b) Pancitopenia. c) Policitemia. d) Hipercalcemia. e) Trombocitosis.

El diagnóstico de referencia de leishmaniasis visceral es: a) Serología. b) PCR en sangre. c) Visualización de amastigotes en aspirado de bazo o médula. d) Test rápido aislado. e) Cultivo en heces.

La lesión típica de la leishmaniasis cutánea es: a) Vesícula dolorosa. b) Placa eritematosa. c) Pústula. d) Nódulo necrótico. e) Úlcera indolora de bordes elevados en el sitio de la picadura , con cicatrización epsontánea.

La leishmaniasis mucosa (espundia) se asocia sobre todo a: a) L. infantum. b) L. donovani. c) L. tropica. d) L. major. e) L. braziliensis.

El tratamiento de elección de la leishmaniasis visceral en Europa es: a) Antimonio pentavalente. b) Miltefosina. c) Anfotericina B liposomal. d) Paromomicina. e) Combinación oral.

La lesión típica de la leishmaniasis mucosa es: a) Vesícula dolorosa. b) Placa eritematosa. c) Úlcera indolora de bordes elevados. d) Deformidad facial, lesión nasal con congestión y epistaxis. e) Pústula.