ONCO 2?. Síndromes mielodisplásicos

47. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO es correcta? a) para el diagnóstico de SMD (síndrome mielodisplásico) es necesario confirmar que la pancitopenia se mantiene al menos 4 meses y no obedece a una causa secundaria (fármacos) b) el diagnóstico de SMD (síndrome mielodisplásico) debe de referir un 20% de células inmaduras atípicas (blastos) en sangre periférica. c) Un cariotipo complejo es un factor de mal pronóstico dentro de los SMD (síndromes mielodisplásicos) d) El luspatercept es 1 de los fármacos que se usan para el tratamiento de los SMD.

76. ¿Cuál de los siguientes factores no forma parte del IPSS-R dentro de los índices de los SMD? A. Porcentaje de blastos en médula ósea B. Cuantificación de leucocitos C. Cuantificación de neutrófilos D. Cuantificación de plaquetas.

27. ¿Cuál de los siguientes parámetros forma parte del IPSS-R (Indice pronóstico internacional revisado) en los Síndromes mielodisplásicos? A. Recuento de basófilos B. Recuento de eosinófilos C. Recuento de LDH D. Recuento de neutrófilos.

La célula que está señalada con una flecha define, cuando está presente en la abundancia y en el contexto apropiados en la médula ósea, un síndrome mielodisplásico característico. Señala cuál ese síndrome, cuál es la tinción que se ha utilizado y qué tiñe: (2022 julio.

¿En cuál de los siguientes es especialmente útil la azacitidina? (2023 junio) a) Leucemia mieloide crónica. b) Síndromes mielodisplásicos. c) Mieloma múltiple. d) Policitemia vera. e) Púrpura trombopénica inmune.

En los síndromes mielodislásicos (SMD) es incorrecto que. Seleccione una: (2020 mayo) a) La apoptosis está disminuida. b) La citopenia más frecuente es la anemia. c) En los pacientes de alto riesgo no candidatos a tratamiento intensivo están indicados los hipometilantes. d) Contribuyen a la progresión clonal alteraciones inmunes y microambiente. e) Los SMD con exceso de blastos tienen peor pronóstico que lo que tienen displásica multilínea.

Mujer de 60 años, diagnosticada de anemia macrocítica unos meses antes. Al ser vista en consulta de hematología, la analítica presentaba Hb 10 gr/dl, VCM 105, plaquetas 400.000/uL, leucocitos 3500/uL. con 1.200 neutrófilos. La morfología de sangre periférica mostró anisocitosis de serie roja con tendencia a la macrocitosis con diseritropoyesis. En médula ósea se encontraron alteraciones madurativas con marcada diseritropoyesis y numerosos megacariocitos hipoploides, 6% de sideroblastos en anillo y 3% de elementos blásticos de tipo mieloide. El diagnóstico final fue síndrome mielodisplásico. ¿En qué tipo de síndrome mielodisplásico lo encuadraría más probablemente dentro de la clasificación de la OMS 2016, valorando estos datos? (2019 mayo) a) Síndrome mielodisplásico con displasia multilínea. b) Síndrome mielodisplásico/mieloproliferativo. c) Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos tipo 1. d) Síndrome mielodisplásico tipo 5q-. e) Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y displasia multilínea.

¿Cuál de estas patologías no la consideraría dentro del grupo de las mielodisplásicas/mieloproliferativas? (2019 mayo) a) Leucemia mielomonocítica crónica. b) Síndrome mielodisplásico asociado a fibrosis. c) Leucemia mieloide crónica atípica. d) Síndrome mieloproliferativo/mielodisplásico con sideroblastos en anillo y trombocitos. e) Leucemia mielomonocítica juvenil.

Señale cuál, de las alteraciones genómica que se citan, está en la base etiopatogénica de los síndromes mielodisplasicos: (2019 mayo) a) Ganancias de cromosomas. b) Pérdidas de cromosomas. c) Metilación del ADN. d) Modificación de histonas. e) Todas las anteriores.

¿Cual de estos cuadros no se debe considerar entre los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) según la clasificación de la OMS? (No tiene año) a) Anemia Refractaria Sideroblástica. b) SMD con displasia multilínea. c) SMD con 25% de blastos. d) Todos son SMD. e) b y c.

El curso y pronóstico de la enfermedad en un paciente diagnosticado de Síndrome Mielodisplásico depende esencialmente de: (no tiene año) a) El número de citopenias al diagnóstico. b) El tipo de SMD. c) El cariotipo medular. d) El grado de displasia en sangre periférica y médula ósea. e) La clínica del paciente al diagnóstico.

¿En cuál de los siguientes es especialmente útil la azacitidina? a) Leucemia mieloide crónica b) Síndromes mielodisplásicos. c) Mieloma múltiple. d) Policitemia vera e) Púrpura trombopénica inmune.

En los síndromes mielodislásicos (SMD) es incorrecto que. Seleccione una: a) La apoptosis está disminuida. b) La citopenia más frecuente es la anemia. c) En los pacientes de alto riesgo no candidatos a tratamiento intensivo están indicados los hipometilantes. d) Contribuyen a la progresión clonal alteraciones inmunes y microambiente. e) Los SMD con exceso de blastos tienen peor pronóstico que lo que tienen displásica multilínea.

Mujer de 60 años, diagnosticada de anemia macrocítica unos meses antes. Al ser vista en consulta de hematología, la analítica presentaba Hb 10 gr/dl, VCM 105, plaquetas 400.000/UL, leucocitos 3500/UL con 1.200 neutrófilos. La morfología de sangre periférica mostró anisocitosis de serie roja con tendencia a la macrocitosis con diseritropoyesis. En médula ósea se encontraron alteraciones madurativas con marcada diseritropoyesis y numerosos megacariocitos hipoploides, 6% de sideroblastos en anillo y 3% de elementos blásticos de tipo mieloide. El diagnóstico final fue síndrome mielodisplásico. ¿En qué tipo de síndrome mielodisplásico lo encuadraría más probablemente dentro de la clasificación de la OMS 2016, valorando estos datos? a) Síndrome mielodisplásico con displasia multilínea. b) Síndrome mielodisplásico/ mieloproliferativo. c) Síndrome mielodisplásico con exceso de blastos tipo 1. d) Síndrome mielodisplásico tipo 5q e) Síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y displasia multilínea.

¿Cuál de estas patologías no la consideraría dentro del grupo de las mielodisplásicas/mieloproliferativas? a) Leucemia mielomonocítica crónica. b) Sindrome mielodisplásico asociado a fibrosis. c) Leucemia mieloide crónica atípica. d) Síndrome miloproliferativo/mielodisplásico con sideroblastos en anillo y trombocitos. e) Leucemia mielomonocítica juvenil.

Señale cuál, de las alteraciones genómica que se citan, está en la base etiopatogénica de los síndromes mielodisplásicos: a) Ganancias de cromosomas. b) Pérdidas de cromosomas. c) Metilación del ADN. d) Modificación de histonas. e) Todas las anteriores.

¿Cuál de estos cuadros no se debe considerar entre los Síndromes Mielodisplásicos (SMD) según la clasificación de la OMS? a) Anemia Refractaria Sideroblástica. b) SMD con displasia multilínea. c) SMD con 25% de blastos. d) Todos son SMD. e) byc.

El curso y pronóstico de la enfermedad en un paciente diagnosticado de Síndrome Mielodisplásico depende esencialmente de: a) El número de citopenias al diagnóstico. b) El tipo de SMD c) El cariotipo medular. d) El grado de displasia en sangre periférica y médula ósea. e) La clínica del paciente al diagnóstico.

¿Cuál de los siguientes factores no forma parte del IPSS-R dentro de los índices de los SMD? A. Porcentaje de blastos en médula ósea B. Cuantificación de leucocitos C. Cuantificación de neutrófilos D. Cuantificación de plaquetas.

¿Cuál de los siguientes parámetros forma parte del IPSS-R en los síndromes mielodisplásicos? A. Basófilos B. Eosinófilos C. LDH D. Neutrófilos.

¿Cuál de las siguientes características define mejor a los síndromes mielodisplásicos? a. Proliferación policlonal de células hematopoyéticas b. Hematopoyesis clonal con producción ineficaz de células sanguíneas c. Aumento de la eritropoyesis con policitemia d. Proliferación exclusiva de la serie granulocítica.

¿Cuál es la causa más frecuente de mortalidad en los pacientes con síndrome mielodisplásico? a. Hemorragia intracraneal b. Infecciones secundarias a neutropenia c. Insuficiencia hepática d. Insuficiencia renal.

¿Cuál es el estudio fundamental para confirmar el diagnóstico de síndrome mielodisplásico? a. Ecografía abdominal b. Estudio de médula ósea (aspirado y/o biopsia) c. Hemograma aislado d. Electroforesis de proteínas.

¿Cuál es el único tratamiento con intención curativa en los síndromes mielodisplásicos? a. Azacitidina b. Lenalidomida c. Decitabina d. Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos.

¿Cuál de las siguientes alteraciones citogenéticas se asocia típicamente a un síndrome mielodisplásico con buen pronóstico y respuesta a lenalidomida? a. Monosomía 7 b. Deleción del cromosoma 5q c. Trisomía 8 d. Cariotipo complejo.

¿Cuál de los siguientes hallazgos orienta a un síndrome mielodisplásico? a. Médula ósea hipocelular con maduración normal b. Médula ósea hipercelular con displasia hematopoyética c. Pancitopenia aguda con blastos >20% d. Leucocitosis con desviación izquierda.

En los síndromes mielodisplásicos, ¿cuál es el tratamiento potencialmente curativo? a. Azacitidina b. Lenalidomida c. Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos d. Luspatercept.

Respecto a los síndromes mielodisplásicos, señale la respuesta correcta: a) La médula ósea suele ser hipocelular b) La apoptosis está disminuida c) Se caracterizan por citopenias periféricas con médula ósea habitualmente hipercelular d) No tienen riesgo de transformación a leucemia aguda.

¿Cuál es la causa más frecuente de muerte en pacientes con síndrome mielodisplásico? a) Transformación a leucemia mieloide aguda b) Complicaciones derivadas de las citopenias (infecciones o hemorragias) c) Insuficiencia renal d) Complicaciones trombóticas.

¿Cuál de los siguientes tratamientos es el único potencialmente curativo en los síndromes mielodisplásicos? a) Azacitidina b) Lenalidomida c) Quimioterapia intensiva d) Trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos.