ONCO 23. Síndromes linfoproliferativos crónicos

10. Señale la opción verdadera sobre la leucemia linfocítica crónicas A. Es una neoplasia mayoritariamente de linfocitos T B. Es habitual un nivel bajo de la inmunoglobulina G C. Los linfocitos neoplásicos suelen ser CD5+, CD19-, CD23- D. Es típica la traslocación 11;14 (ciclina D1).

11. La tricoleucemia es una neoplasia linfoma B madura, que característicamente se asocia con una mutación, indique en qué gen está dicha mutación: A. MYD88 B. TP53 C. BRAF D. ATM.

¿Qué nombre reciben las células rotas que de forma característica aparecen en el frotis de sangre periférica de los pacientes con leucemia linfática crónica? (2022 mayo.

En un síndrome linfoproliferativo crónico B el marcador por excelencia de monoclonalidad es: (sin año) a) La presencia de cadenas ligeras Kappa o Lambda de las Inmunoglobulinas. b) La presencia del marcador CD20. c) La presencia del CD23. d) La presencia de CD5. e) Cualquiera de los anteriores.

Ente las complicaciones más frecuentes en la leucemia linfática crónica figuran las infecciones, que son debidas principalmente a: (2023 junio) a) Neutropenia. b) Hipogammaglobulinemia. c) Alteración de la inmunidad celular. d) Pancitopenia. e) Hiperesplenismo.

Entre las complicaciones de la leucemia linfoide crónica pueden aparecer anemia hemolítico y trombopenia autoinmunes, si ambas están presentes se denomina: (2022 mayo).

El Linfoma indolente que se considera la contrapartida ganglionar de la leucemia linfocítica crónica es: (2023 junio).

Si un paciente con leucemia crónica al diagnóstico presenta adenopatías, esplenomegalia y un Hb de 10g/dL. En el sistema de Rai, ¿a qué estadio pertenecería? (.

En el Índice Pronóstico Internacional de la leucemia linfoide crónica, ¿cuál es peor factor pronóstico predictivo de supervivencia? (2022 julio).

En el Índice Pronóstico Internacional de la leucemia linfocítica crónica (2016), el factor pronóstico más desfavorable es: (2023 junio).

Los linfomas pueden presentar síntomas constitucionales (síntomas B). Para decir que un paciente tiene síntomas B basta con la presencia de uno de los 3 siguientes síntomas (cítelos): (2023 junio).

La mutación del gen BRAF V600E se muestra en la mayoría de los pacientes con. Seleccione una: (2020 mayo) a) Tricoleucosis. b) Leucemia linfoide crónica. c) Linfoma esplénico de la zona marginal. d) Policitemia Vera. e) Mielofibrosis.

En la tricoleucemia, ¿cuáles considera como datos clínico-biológicos más importantes?.

Como sabe, la micosis fungoide es un Linfoma cutáneo T. Si se desarrolla una fase leucémica estamos refiriéndonos a:

Paciente visto en Hematología por un proceso linfoproliferativo. Ha recibido como primera línea de tratamiento Alemtuzumab. ¿De qué cuadro linfoproliferativo cree que ha sido diagnósticos el paciente? (sin año) a) Leucemia linfoide crónica con trisomia 12. b) Leucemia linfoide crónica con deleción de 17p. c) Linfoma folicular leucemizado. d) Tricoleucemia. e) Leucemia de linfocitos grandes granulares.

De los linfoproliferativos que se citan a continuación, ¿cuál de ellos cree que tienen menos posibilidades de presentarse con infiltración medular y expresión leucémica? (2016 julio) a) Linfoma folicular. b) Linfoma de células del manto. c) Síndrome de Sézary. d) Linfoma esplénico de zona marginal. e) Linfoma B difuso de células grandes.

En un síndrome linfoproliferativo crónico B el marcador por excelencia de monoclonalidad es: a) La presencia de cadenas ligeras Kappa o Lambda de las Inmunoglobulinas. b) La presencia del marcador CD20. c) La presencia del CD23 d) La presencia de CD5 e) Cualquiera de los anteriores.

Ente las complicaciones más frecuentes en la leucemia linfática crónica figuran las infecciones, que son debidas principalmente a: a) Neutropenia. b) Hipogammaglobulinemia. c) Alteración de la inmunidad celular. d) Pancitopenia. e) Hiperesplenismo.

Ente las complicaciones más frecuentes en la leucemia linfática crónica figuran las infecciones, que son debidas principalmente a: . a) Neutropenia. b) Hipogammaglobulinemia. c) Alteración de la inmunidad celular. d) Pancitopenia. e) Hiperesplenismo.

En el índice Pronóstico Internacional de la leucemia linfoide crónica, ¿cuál es peor factor pronóstico predictivo de supervivencia? a) Del 17p/P53 mutado. b) Deleciones 13q14 c) Deleción 11q d) Trisomía del cromosoma 12 e) Delección del gen ATM.

Los linfomas pueden presentar síntomas constitucionales (síntomas B). Para decir que un paciente tiene síntomas B basta con la presencia de uno de los 3 siguientes síntomas (cítelos):

Entre los fármacos dirigidos frente a dianas en la leucemia linfoide crónica, existe un nuevo fármaco que es inhibidor de la proteína antiapoptótica BCL-2. ¿Puede decirnos cuál es?.

En la tricoleucemia el aspirado medular suele ser dificultosos debido esencialmente a la existencia de:

En la práctica totalidad de los casos de tricoleucosis, se presenta la mutación de un gen que pertenece a la vía de las MAP cinasas y que es frecuente en otros tumores sólidos, lo que tiene importancia desde el punto de vista diagnóstico y terapéutico. ¿Puede decirnos a que gen nos referimos?.

La mutación del gen BRAF V600E se muestra en la mayoría de los pacientes con. Seleccione una: a) Tricoleucosis. b) Leucemia linfoide crónica. c) Linfoma esplénico de la zona marginal. d) Policitemia Vera. e) Mielofibrosis.

Paciente visto en Hematología por un proceso linfoproliferativo. Ha recibido como primera línea de tratamiento Alemtuzumab. ¿De qué cuadro linfoproliferativo cree que ha sido diagnósticos el paciente? a) Leucemia linfoide crónica con trisomia 12. b) Leucemia linfoide crónica con deleción de 17p. c) Linfoma folicular leucemizado. d) Tricoleucemia. e) Leucemia de linfocitos grandes granulares.

De los linfoproliferativos que se citan a continuación, ¿cuál de ellos cree que tienen menos posibilidades de presentarse con infiltración medular y expresión leucémica? a) Linfoma folicular. b) Linfoma de células del manto. c) Síndrome de Sézary. d) Linfoma esplénico de zona marginal. e) Linfoma B difuso de células grandes.