ONCO 24. Linfoma de Hodkin

15. ¿Cuál de estas entidades NO se considera un linfoma de Hodgkin clásico? A. Linfoma de Hodgkin Rico en Linfocitos B. Linfoma de Hodgkin Depleción linfocitaria C. Linfoma de Hodgkin Celularidad Mixta D. Linfoma de Hodgkin Predominio linfocítico Nodular.

La forma más común de presentación de Hodkin es: (sin año) a) Depleción linfocítica. b) Celularidad mixta. c) Predominio linfocítico nodular. d) Predominio linfocítico difuso. e) Esclerosis Nodular.

Paciente de 60 años VIH-positivo, diagnosticado de Linfoma de Hodking. Tras el estudio inicial presenta un estadio III2Bs. ¿En la biopsia ganglionar qué tipos histológicos nos encontraremos más probablemente? (2023 mayo).

¿Qué tipo histológico de linfoma de Hodgkin se presenta con menor frecuencia? (2019 mayo) a) Predominio linfocítico nodular. b) Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos. c) Linfoma de Hodgkin clásico tipo esclerosis nodular. d) Linfoma de Hodgkin clásico tipo celularidad mixta. e) Linfoma de Hodgkin clásico tipo depleción linfocítica.

En los pacientes con linfoma de Hodkin, de las presentaciones clínicas que se enumeran, ¿cuál diría que es la menos frecuente? ( a) La presencia adenopatías cervicales y supraclaviculares. b) La presencia de adenopatías axilares. c) La presencia de esplenomegalia. d) La ausencia de sintomatología. e) La presencia de hepatomegalia.

En el linfoma de Hodgkin una de las afirmaciones es falsa: (2019 mayo) a) En la presentación los pacientes suelen estar asintomáticos. b) La presentación suele ser con adenopatías cervicales o supraclaviculares. c) Es frecuente la afectación extraganglionar. ) La esplenomegalia se presenta en un tercio de los pacientes al dx. e) Cursa con una alteración progresiva de la inmunidad celular mediada por linfocito.

En el Linfoma de Hodgkin una de las afirmaciones no es cierta. Seleccione una: (2020 mayo) a) Los linfocitos T del microambiente tienen fenotipo exhausto por sobreexpresion de PDL-1. b) La anemia que presentan estos pacientes suele ser por infiltración medular. c) La infiltración extranodal suele ser por contigüidad. d) La afectación mediastínica es más frecuente en la esclerosis nodular. e) La variedad histológica menos frecuente es la depleción linfocítica.

En el Linfoma de Hodgkin una de las afirmaciones no es cierta. Seleccione una: (2020 mayo) a) Los linfocitos T del microambiente tienen fenotipo exhausto por sobreexpresion de PDL-1. —> LH - AP mucroscopía => celulas reactivas (constituyen microambiente circundante) = linfocitos fenotipo T (PD-1). b) La anemia que presentan estos pacientes suele ser por infiltración medular. —> LH - clínica => raro verlos en médula ósea (infiltración solo 10%) - excepto: depleción linfoide o mixtos / inmunodeprimidos. —> LH - alteraciones biológicas => en algunos casos cuando llevan tiempo con adenopatías hay anemia de tipo enfermedad crónica por mala utilización del hierro. c) La infiltración extranodal suele ser por contigüidad. —> LH - clínica => poca afectación extraganglionar (infiltrarte en casos avanzados o de no respuesta tto). d) La afectación mediastínica es más frecuente en la esclerosis nodular. —> LH - esclerosis nodular => cursa con adenopatías y masas mediastínicas e) La variedad histológica menos frecuente es la depleción linfocítica. f) —> LH - formas clásicas - Depleción linfocítica => (+) agresiva + poco frecuente (<1%).

En el linfoma de Hodkin uno de estos factores no se considera entre los de mal pronóstico: (sin año) a) Elevación de LDH. b) Trombopenia. c) Anemia. d) Linfopenia. e) b y d.

Entre los factores pronósticos de la enfermedad avanzada del Linfoma de Hodkin (estadío III-IV) el IPS cita todos estos factores menos uno. Señale cuál de ellos es: (sin año) a) Masa mediastínica voluminosa. b) Edad >45 años. c) Albúmina baja. d) Linfopenia. e) Leucocitosis.

En el tratamiento del Linfoma de Hodking los objetivos principales son curar el Linfoma y minimizar la toxicidad. ¿Sabría citar cuáles son los 3 efectos tóxicos tardíos principales a evitar? (2023 junio).

En los estadios avanzados de bajo riesgo del Linfoma de Hodking, tras iniciar tratamiento con ABVD x 2 ciclos, si la PET intermedia es negativa, se podría bajar la intensidad del tratamiento retirando un fármaco de la poliquimioterapia ABVD. ¿Cuál le parece que deberíamos retirar? (2023 junio).

¿En cuál de los linfomas que citamos sería posible utilizar Brentuximab en su tto? (2019 mayo) a) Linfoma B difuso de células grandes no especificado. b) Linfoma folicular transformado. c) Linfoma de células del manto. d) Linfoma de Hodgkin clásico. e) Linfoma de Burkitt.

Los linfocitos T del microambiente en el Linfoma de Hodking tiene un fenotipo “exhausto” inducido por la sobreexpresión en las células tumorales del Linfoma de Hodking de una proteína transmembrana llamada: (2023 junio).

Con respecto al trasplante de precursores hematopoyéticas en el Linfoma de Hodgkin una respuesta es incorrecta. Seleccione una: (2020 mayo) a) Antes del autotrasplante el paciente debe recibir poliquimioterapia de rescate. b) El autotrasplante está indicado en recaídas tras respuesta al tratamiento de rescate. c) El riesgo de que la médula ósea esté infiltrada es bajo y por tanto hay bajo porcentaje de recaídas medulares tras el autotrasplante. d) El autotrasplante siempre está indicado como consolidación tras la 1a línea de tratamiento en casos de mal pronóstico. e) El Alotransplante es una opción en pacientes altamente resistentes y tras fracaso del autotrasplante. —> no lo encuentro..? Pero en el linfoma de no Hodkin hace una referencia.