ONCO 8. Consejo genético

25. Genes como retiroblastoma o BRCA1-2 son genes de baja prevalencia y alta penetrancia para el desarrollo de cáncer. Dichos genes tienen las siguientes características, excepto: a) Dan lugar al desarrollo de tumores en edades más avanzadas. b) Patrón autosómico dominante. c) Patrón estudios para detectar sus alteraciones. d) Están asociados con incidencia más alta de cáncer bilateral.

.79. Genes como retinoblastoma o BRCA1-2 son genes de baja prevalencia y alta penetrancia para el desarrollo de cáncer. Dichos genes tienen las siguientes características, excepto: A. Dan lugar al desarrollo de tumores en edades más avanzadas B. Patrón autosómico dominante C. Existen estudios para detectar sus alteraciones D. Están asociados con incidencia más alta de cáncer bilateral.

69. ¿Cuál de los siguientes genes está más comúnmente asociado con el cáncer de mama hereditario? A. ТР53 B. BRCA1 C. EGFR D. KRAS.

¿Cuál de los siguientes factores es el que menos podría incrementar el riesgo para desarrollar cáncer? (2019 mayo) a) Frutas y verduras. * b) Tabaco. c) Sobrepeso. d) Alcohol. e) Radiación ultravioleta.

¿Cuál de los siguientes factores está implicado en la génesis del cáncer de cuello uterino? Seleccione una: (2020 mayo) a) Infección vaginal por hongos. b) Hipertensión. c) Nuliparidad. d) Diabetes. e) Infección genital por papiloma-virus.

¿Señale la respuesta incorrecta en relación al consejo genético? (2019 mayo) a) Es importante identificar a las familias con predisposición a cáncer hereditario ya que sus miembros se pueden beneficiar de la detección precoz e incluso tomar medidas para prevenirlo. b) El cáncer hereditario engloba un porcentaje muy pequeño de todos los tumores y ocurren como consecuencia de mutaciones somáticas. c) Cuando algún miembro de la familia hereda las alteraciones genéticas responsables de un determinado cáncer, estas personas tienen mayor probabilidad de desarrollar ese tipo de cáncer a lo largo de la vida. d) Las Unidades de Consejo Genético se han creado con el fin de abarcar los síndromes de cáncer familiar en forma multidisciplinaria, detectar la presencia de estos factores hereditarios en los miembros de una familia y aplicar las medidas de prevención. e) El consejo Genético Oncológico es el proceso por el cual los pacientes y/o familiares con una predisposición hereditaria a padecer cáncer son informados de la probabilidad de desarrollar la enfermedad, de transmitir el riesgo a la descendencia,.

¿Cuál es la base genética molecular de la mayoría de síndromes de cáncer familiar? Seleccione una: (2020 mayo) a) Mutación dominante en línea germinal de un proto-oncogén. b) Herencia de tipo poligénica. c) Mutación no dominante en línea germinal de un proto-oncogén y mutación dominante somática del segundo alelo. d) Mutación en línea germinal de un alelo de un gen supresor de tumores e inactivación somática del segundo alelo. e) Mutación en línea germinal de los dos alelos de un gen supresor de tumores.

¿Cuál de los siguientes factores es el que menos podría incrementar el riesgo para desarrollar cáncer? a) Frutas y verduras. b) Tabaco. c) Sobrepeso. d) Alcohol. e) Radiación ultravioleta.

¿Cuál de los siguientes factores está implicado en la génesis del cáncer de cuello uterino? Seleccione una: a) Infección vaginal por hongos. b) Hipertensión. c) Nuliparidad. d) Diabetes. e) Infección genital por papiloma-virus.

¿Señale la respuesta incorrecta en relación al consejo genético? a) Es importante identificar a las familias con predisposición a cáncer hereditario ya que sus miembros se pueden beneficiar de la detección precoz e incluso tomar medidas para prevenirlo. b) El cáncer hereditario engloba un porcentaje muy pequeño de todos los tumores y ocurren como consecuencia de mutaciones somáticas. c) Cuando algún miembro de la familia hereda las alteraciones genéticas responsables de un determinado cáncer, estas personas tienen mayor probabilidad de desarrollar ese tipo de cáncer a lo largo de la vida. d) Las Unidades de Consejo Genético se han creado con el fin de abarcar los síndromes de cáncer familiar en forma multidisciplinaria, detectar la presencia de estos factores hereditarios en los miembros de una familia y aplicar las medidas de prevención. e) El consejo Genético Oncológico es el proceso por el cual los pacientes y familiares con una predisposición hereditaria a padecer cáncer son informados de la probabilidad de desarrollar la enfermedad, de transmitir el riesgo a la descendencia, de la utilidad en ciertos casos de los análisis o cribados genéticos y de las posibles alternativas preventivas en función de los resultados de estas pruebas.

¿Cuál es la base genética molecular de la mayoría de síndromes de cáncer familiar? Seleccione una: a) Mutación dominante en línea germinal de un proto-oncogén. b) Herencia de tipo poligénica. c) Mutación no dominante en línea germinal de un proto-oncogén y mutación dominante somática del segundo alelo d) Mutación en línea germinal de un alelo de un gen supresor de tumores e inactivación somática del segundo alelo. e) Mutación en línea germinal de los dos alelos de un gen supresor de tumores.